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文档简介

急性肾衰竭抢救护理实践指南(2025年版)一、急性肾损伤(AKI)早期识别与动态评估急性肾损伤(AKI)的核心特征为短时间内(≤7天)肾功能急剧下降,表现为血清肌酐(Scr)升高≥0.3mg/dL(26.5μmol/L)或较基线值升高≥50%,或尿量<0.5mL/(kg·h)持续6小时以上(KDIGO2021标准)。护理实践中需建立“早期预警-动态评估-分层干预”的全流程监测体系。(一)高危人群筛查与预警指标1.重点监测人群:包括严重感染(脓毒症)、大手术或创伤后、心力衰竭(射血分数<40%)、使用肾毒性药物(如氨基糖苷类抗生素、造影剂、非甾体抗炎药)、慢性肾脏病(CKD)3期及以上患者,以及高龄(>75岁)、脱水(血尿素氮/肌酐>20:1)或低血压(平均动脉压<65mmHg持续>30分钟)患者。2.关键监测指标:-尿量监测:每小时记录尿量(精确至毫升),使用带刻度的集尿袋,避免因引流不畅(如尿管打折、堵塞)导致的假性少尿。对意识障碍或躁动患者,需每2小时检查尿管位置,必要时更换型号合适的尿管(成人推荐16-18Fr)。-生物标志物检测:联合Scr与新型生物标志物(如尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白[NGAL]、肾损伤分子-1[KIM-1]),NGAL在肾损伤后2-6小时即可升高,可提前48小时预警AKI,需配合医生在患者入院、术后2小时及每12小时动态检测。-容量状态评估:采用“临床-超声-血流动力学”多维度评估。临床指标包括皮肤弹性、颈静脉充盈度(半卧位30°时颈静脉怒张超过锁骨上缘2cm提示容量过负荷);超声评估下腔静脉塌陷指数(正常15%-40%,<15%提示容量过负荷,>50%提示容量不足);血流动力学监测中心静脉压(CVP,正常8-12cmH₂O)、每搏量变异度(SVV,正常<10%,>13%提示容量反应性好)。(二)分级评估与风险分层根据AKI分期(1-3期)制定差异化护理方案:-1期(Scr↑1.5-1.9倍或尿量<0.5mL/(kg·h)6-12小时):每4小时评估尿量、Scr及生命体征,重点纠正可逆因素(如补液纠正低血压、停用肾毒性药物)。-2期(Scr↑2.0-2.9倍或尿量<0.5mL/(kg·h)≥12小时):每2小时监测尿量,每8小时复查Scr、电解质(血钾、血钠),启动营养支持评估,限制钾摄入(<2g/d)。-3期(Scr↑≥3.0倍或Scr≥4.0mg/dL伴急性升高≥0.5mg/dL,或尿量<0.3mL/(kg·h)≥24小时,或无尿≥12小时):每小时记录尿量,持续心电监护(重点监测高钾血症相关性心律失常),准备连续性肾脏替代治疗(CRRT)通路(如中心静脉置管),并联合医生进行多器官功能评估(如乳酸、血气分析)。二、容量管理:精准调控与并发症预防容量失衡是AKI进展的核心驱动因素,需遵循“目标导向、动态调整”原则,目标为维持有效循环血容量(保证肾灌注)同时避免容量过负荷(加重肾损伤)。(一)容量不足的识别与干预1.判断标准:CVP<6cmH₂O、SVV>13%、皮肤弹性差、尿比重>1.020、血尿素氮/肌酐>20:1(排除高蛋白饮食)。2.补液策略:-液体选择:优先晶体液(如0.9%氯化钠),严重出血或低蛋白血症(白蛋白<25g/L)时可补充白蛋白(10-20g/次)或血浆。避免使用羟乙基淀粉(增加AKI风险)。-补液速度:采用“30mL/kg冲击试验”(30分钟内输注30mL/kg晶体液),监测血压(收缩压升高≥10mmHg)、尿量(30分钟内尿量>20mL)及CVP(升高<5cmH₂O)评估反应性。无反应者需限制补液并排查心功能不全。-注意事项:老年患者(>75岁)或心功能不全者需降低冲击量至20mL/kg,避免急性肺水肿;糖尿病患者需监测血糖(晶体液中避免含葡萄糖,除非合并低血糖)。(二)容量过负荷的处理1.诊断依据:CVP>15cmH₂O、超声下肺彗星尾征(B线>3条/肋间)、体重24小时增加>1kg、血钠<130mmol/L(稀释性低钠)。2.干预措施:-利尿剂使用:呋塞米静脉注射(起始剂量20-40mg,无效时递增至100-200mg,每日最大剂量≤1g),监测尿量(目标>0.5mL/(kg·h))及听力(呋塞米耳毒性风险随剂量增加)。对利尿剂抵抗(尿量<200mL/4h)或严重水肿(如肺水肿)者,需立即启动CRRT。-CRRT脱水:目标脱水速度≤0.3-0.5mL/(kg·h)(避免低血压),脱水总量需结合基础体重(以发病前3天体重为基线),24小时内脱水不超过体重的3%-5%(如70kg患者,每日脱水≤3.5kg)。三、代谢紊乱的紧急干预与持续监测AKI患者常合并高钾血症、代谢性酸中毒及电解质失衡,需分阶段处理并动态调整。(一)高钾血症(血钾>5.0mmol/L)1.风险分层:-轻度(5.0-5.5mmol/L):无ECG改变,限制高钾饮食(如香蕉、橙子、蘑菇),口服降钾树脂(聚苯乙烯磺酸钙15-30g,每日2-3次)。-中度(5.6-6.4mmol/L):ECG出现T波高尖(振幅>同导联R波),静脉注射10%葡萄糖酸钙10-20mL(1-3分钟起效,维持30-60分钟),同时予胰岛素(10U)+50%葡萄糖(50mL)静脉推注(15-30分钟起效,维持2-4小时),联合β2受体激动剂(沙丁胺醇雾化2.5-5mg)。-重度(≥6.5mmol/L或ECG出现PR间期延长、QRS增宽):立即启动CRRT(血钾清除率约1-2mmol/L/h),同时重复钙剂治疗(每5-10分钟可重复1次,最多3次),避免使用洋地黄类药物(增加心律失常风险)。2.监测要点:每2小时复查血钾(动脉血更准确),记录ECG变化(如出现正弦波提示室颤前兆,需立即除颤)。(二)代谢性酸中毒(动脉血pH<7.35,HCO₃⁻<22mmol/L)1.干预阈值:pH<7.20时需静脉补碱(5%碳酸氢钠),计算公式:所需碳酸氢钠量(mmol)=(22-实测HCO₃⁻)×体重(kg)×0.4。2.输注规范:稀释为1.25%浓度(避免高渗导致静脉炎),输注速度≤150mL/h(过快可诱发低钙抽搐、低钾血症)。补碱后30分钟复查血气,目标pH升至7.25-7.30即可,避免过度纠正(导致氧解离曲线左移,组织缺氧)。(三)其他电解质紊乱-低钠血症:血钠<130mmol/L时需区分真性缺钠(尿钠<20mmol/L)与稀释性低钠(尿钠>40mmol/L)。真性缺钠可补充高渗盐水(3%氯化钠),输注速度≤0.5mmol/(L·h)(24小时内血钠升高不超过10mmol/L,避免脑桥中央髓鞘溶解);稀释性低钠以限水(<1000mL/d)和脱水(CRRT)为主。-低钙血症:常继发于高磷血症(AKI时磷排泄减少),表现为手足搐搦。无症状者无需补钙(避免加重血管钙化);有症状(如抽搐)时予10%葡萄糖酸钙10-20mL缓慢静推(>10分钟),同时限制磷摄入(<800mg/d)并口服磷结合剂(如司维拉姆)。四、连续性肾脏替代治疗(CRRT)的全程护理CRRT是AKI3期及合并多器官功能障碍患者的核心支持手段,需重点关注血管通路维护、抗凝管理及并发症预防。(一)血管通路护理1.置管选择:首选右侧颈内静脉(血流量稳定,感染风险低于股静脉),次选股静脉(避免用于需长期卧床患者),避免锁骨下静脉(增加中心静脉狭窄风险)。2.导管维护:-敷料更换:使用透明聚氨酯敷料(如3MTegaderm),每72小时更换(潮湿、渗血时立即更换),严格无菌操作(戴无菌手套、铺洞巾)。-导管固定:使用专用固定器(如StatLock),避免导管移位(体外保留长度:颈内静脉8-10cm,股静脉15-20cm)。-血栓预防:治疗间歇期予肝素封管(浓度100-1000U/mL,封管量为导管容积的1.2倍),避免推注封管液时压力过大(防止血栓进入循环)。(二)抗凝管理1.抗凝方案选择:-无出血风险患者:普通肝素(首剂20-50U/kg,维持5-15U/(kg·h)),监测活化部分凝血活酶时间(APTT)为基础值的1.5-2.0倍。-出血高风险患者:枸橼酸局部抗凝(前稀释模式,枸橼酸剂量4-6mmol/L,目标滤器后游离钙0.25-0.35mmol/L,全身游离钙1.0-1.2mmol/L),需监测血气离子钙(每2小时1次),并补充葡萄糖酸钙(外周静脉输注,速度为枸橼酸输入速度的1/3-1/2)。-肝素诱导血小板减少症(HIT)患者:阿加曲班(起始剂量2μg/(kg·min),维持APTT1.5-2.5倍)。2.滤器凝血判断:跨膜压(TMP)>200mmHg、静脉压>250mmHg、滤器可见暗红色凝血块,需立即更换滤器(避免血栓脱落)。(三)CRRT参数设置与监测1.基础参数:血流速(QB)150-200mL/min(体重<50kg者100-150mL/min),置换液流速(Qr)20-35mL/(kg·h)(前稀释降低滤器凝血风险,后稀释提高清除效率),脱水量根据容量评估调整(目标尿量+不显性失水[500-800mL/d]-前1日入量)。2.并发症预防:-低血压:CRRT开始时降低脱水量(前30分钟脱水速度≤50mL/h),必要时暂停脱水或输注生理盐水(100-200mL)。-体温过低:使用置换液加温装置(目标37-37.5℃),覆盖保暖毯。-电解质紊乱:每4小时复查血气、电解质,调整置换液配方(如高钾时置换液钾浓度0-2mmol/L,代谢性酸中毒时碳酸氢盐浓度30-35mmol/L)。五、多器官功能支持与并发症预防AKI常合并多器官功能障碍(MODS),需实施器官联动护理:(一)呼吸系统AKI合并容量过负荷易导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS),需:-机械通气患者采用小潮气量(6mL/kg)、低平台压(<30cmH₂O)策略,监测呼气末正压(PEEP)对容量的影响(高PEEP可能降低CVP准确性)。-每日评估脱机指征(如氧合指数>200、自主呼吸试验(SBT)成功),缩短机械通气时间以减少呼吸机相关性肺炎(VAP)风险(床头抬高30°,每2小时口腔护理)。(二)心血管系统-高血压管理:目标收缩压<140mmHg(合并脑损伤时<160mmHg),首选非诺多泮(0.01-0.1μg/(kg·min),选择性肾血管扩张)或尼卡地平(2-10mg/h),避免使用肾素-血管紧张素系统抑制剂(加重AKI)。-心力衰竭:限制液体入量(前1日尿量+500mL),监测脑钠肽(BNP)变化(>400pg/mL提示心功能不全),配合医生调整CRRT脱水量。(三)消化系统-应激性溃疡预防:对机械通气>48小时或凝血功能障碍患者,予质子泵抑制剂(如泮托拉唑40mg/d),监测大便潜血(每日1次),避免过度抑酸(增加VAP风险)。-肠内营养(EN)优先:AKI患者能量需求25-30kcal/(kg·d),蛋白质0.8-1.2g/(kg·d)(高分解代谢者1.2-1.5g/(kg·d)),经鼻胃管或空肠管输注(速度从20mL/h起始,逐步增至目标量),每4小时检查胃残余量(>200mL时暂停并予促胃肠动力药如甲氧氯普胺)。六、康复期护理与随访管理AKI患者肾功能恢复需3-6个月,部分患者进展为CKD(约30%),需制定个体化康复计划:(一)肾功能监测-出院后1个月内每2周复查Scr、尿量(记录24小时尿量),3个月后每月1次,持续1年。-估算肾小球滤过率(eGFR)<60mL/(min·1.73m²)超过3个月者,需转诊至肾内科随访(诊断CKD)。(二)生活方式干预-活动指导:从床上被动运动(每日2次,每次15分钟)逐步过渡到室内行走(每日3次,每次10分钟),避免剧烈运动(如跑步、举重)3个月。-饮食调整:恢复后蛋白质摄入控制在0.8-1.0g/(kg·d)(优质蛋白占50%以上),限盐(<5g/d),避免高嘌呤饮食(如动物内脏、啤酒)以降低尿酸肾病风险。(三

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