艾滋病流行病学案例

艾滋病流行病学案例2025年9月某地的艾滋病毒某地按诊断年份划分的艾滋病毒感染率，2000-2024年

^注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。*根据eHARS中截至该年份12月31日的最新地址。**新增病例仅限于成人和青少年（13岁及以上）。数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（截至2025年7月的数据）和某地生命统计，第2卷：2023年主要死因。2024年某地*艾滋病毒感染者年龄分布（按性别**划分）

*根据eHARS中截至当年12月31日的最新地址或年龄。**跨性别身份基于自我报告；在暴露类别方面，跨性别者根据其记录的二元性别进行分类。由于历史遗留和当前的歧视，跨性别者的总人数可能被低估。该变量直到2015年才被纳入我们的监测系统进行常规收集。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。某地2010-2023年艾滋病毒感染率估计值^使用CDC的“CD4模型”SAS代码从2025年5月开始估计发病率；该模型将数字四舍五入到最接近的100，以表明该模型正在估计。

数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（截至2025年5月的数据）。2000-2024年按性别划分的成人和青少年（13岁及以上）新诊断HIV病例*1,39139^注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。*跨性别身份基于自我报告；在暴露类别方面，跨性别者根据其记录的二元性别进行分类。由于历史遗留和当前的歧视，跨性别者的总人数可能被低估。该变量直到2015年才被纳入我们的监测系统进行常规收集。数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（截至2025年7月的数据）和某地HIV外展护理参与数据库(NCECHO)（截至2025年7月的数据）。1,1232292024年成人/青少年（13岁及以上）新诊断HIV感染者的性别分布**跨性别身份基于自我报告；在暴露类别方面，跨性别者根据其记录的二元性别进行分类。由于历史遗留和当前的歧视，跨性别者的总人数可能被低估。该变量直到2015年才被纳入我们的监测系统进行常规收集。数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（截至2025年7月的数据）和某地HIV外展护理参与数据库(NCECHO)（截至2025年7月的数据）。2020-2024年成人/青少年（13岁及以上）新诊断HIV感染者的性别分布*^注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。

*跨性别身份基于自我报告；在暴露类别方面，跨性别者根据其记录的二元性别进行分类。由于历史遗留和当前的歧视，跨性别者的总人数可能被低估。该变量直到2015年才被纳入我们的监测系统，并且随着时间的推移，其完整性正在不断提高；这可能导致数据呈现增长的假象。数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（截至2025年7月的数据）和某地HIV外展护理参与数据库(NCECHO)（截至2025年7月的数据）。2020-2024年按性别划分的成人/青少年（13岁及以上）新诊断HIV感染率*^注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。*跨性别身份基于自我报告；在暴露类别方面，跨性别者根据其记录的二元性别进行分类。由于历史遗留和当前的歧视，跨性别者的总人数可能被低估。该变量直到2015年才被纳入我们的监测系统进行常规收集。数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（截至2025年7月的数据）和某地HIV外展护理参与数据库(NCECHO)（截至2025年7月的数据）。2007年成人/青少年（13岁及以上）新诊断HIV感染者的年龄分布（按性别划分）**跨性别身份基于自我报告；在暴露类别方面，跨性别者根据其记录的二元性别进行分类。由于历史遗留和当前的歧视，跨性别者的总人数可能被低估。该变量直到2015年才被纳入我们的监测系统进行常规收集。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2022年9月的数据）。2012年成人/青少年（13岁及以上）新诊断HIV感染者的年龄分布（按性别划分）**跨性别身份基于自我报告；在暴露类别方面，跨性别者根据其记录的二元性别进行分类。由于历史遗留和当前的歧视，跨性别者的总人数可能被低估。该变量直到2015年才被纳入我们的监测系统进行常规收集。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2022年9月的数据）。2024年成人/青少年（13岁及以上）新诊断HIV感染者的年龄分布（按性别划分）**跨性别身份基于自我报告；在暴露类别方面，跨性别者根据其记录的二元性别进行分类。由于历史遗留和当前的歧视，跨性别者的总人数可能被低估。该变量直到2015年才被纳入我们的监测系统进行常规收集。数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（截至2025年7月的数据）和某地HIV外展护理参与数据库(NCECHO)（截至2025年7月的数据）。2020-2024年成人/青少年（13岁及以上）新确诊HIV感染率（按确诊年龄划分）^注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（截至2025年7月的数据）和某地HIV外展护理参与数据库(NCECHO)（截至2025年7月的数据）。2020-2024年按诊断年龄划分的成年/青少年（13岁及以上）男性新确诊HIV感染率^注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（截至2025年7月的数据）和某地HIV外展护理参与数据库(NCECHO)（截至2025年7月的数据）。2020-2024年按诊断年龄划分的成年/青少年（13岁及以上）女性新确诊HIV感染率

^注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。

2020-2024年按种族/族裔划分的成人/青少年（13岁及以上）新诊断HIV感染率^注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。*非西班牙裔/拉丁裔。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。

2024年各县新增艾滋病毒感染诊断率数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。每十万人口发病率HIV暴露（风险等级）2020-2024年某地成人和青少年新确诊HIV感染者风险等级^^

^注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。

风险等级是根据报告的、最有可能导致艾滋病毒传播的风险因素来确定的。虽然人们可能报告了不止一种可能传播艾滋病毒的行为，但在此图表中，每个人仅被归类为一种风险。*^^IDU=注射吸毒；MSM=报告与男性发生性行为的男性；MSM/IDU=报告与男性发生性行为和注射吸毒的男性。**其他风险包括接触血液制品（成人血友病或输血）、儿童风险、针刺伤和医疗保健暴露。^^^未知风险是指被归类为无已识别风险（NIR）和无已报告风险（NRR）的个体。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。

3.9%17.7%56.3%3.2%18.9%2024年某地成人和青少年新确诊HIV感染者风险等级^^（重新分布*）风险等级是根据报告的、最有可能导致艾滋病毒传播的风险因素来确定的。虽然人们可能报告了不止一种可能传播艾滋病毒的行为，但在此图表中，每个人仅被归类为一种风险。*未知风险已重新分配。*“异性恋-全部”的定义是指未报告注射吸毒或男男性行为，但报告与异性伴侣发生性接触的人，而该伴侣可能是注射吸毒者、男男性行为者或已知HIV阳性者。此外，如果某人是性侵犯的受害者、以性换取毒品/金钱、近期感染过性传播疾病或在吸毒期间发生性接触，则被归类为高风险人群。该定义还包括报告与异性伴侣发生性行为但未报告注射吸毒、男男性行为或其他任何潜在“高风险”行为的人。^^IDU=注射吸毒；MSM=报告与男性发生性行为的男性；MSM/IDU=报告与男性发生性行为和注射吸毒的男性。**其他风险包括接触血液制品（成人血友病或输血）、儿童风险、针刺伤和医疗保健暴露。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。

N=1,3912020-2024年某地成人和青少年新诊断HIV感染者风险等级比例^^（重新分配*）^注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。

风险等级是根据报告的、最有可能导致艾滋病毒传播的风险因素来确定的。虽然人们可能报告了不止一种可能传播艾滋病毒的行为，但在此图表中，每个人仅被归类为一种风险。*未知风险已重新分配。*“异性恋-全部”的定义是指未报告注射吸毒或男男性行为，但报告与异性伴侣发生性接触，且该伴侣为注射吸毒者、男男性行为者或已知HIV阳性者的人。此外，如果某人是性侵犯的受害者、以性换取毒品/金钱、近期感染过性传播疾病或在吸毒期间发生性接触，则被归类为高风险人群。该定义还包括报告与异性伴侣发生性行为，但未报告注射吸毒、男男性行为或其他任何潜在“高风险”行为的人。^^IDU=注射吸毒；MSM=报告与男性发生性行为的男性；MSM/IDU=报告与男性发生性行为和注射吸毒的男性。**其他风险包括接触血液制品（成人血友病或输血）、儿童风险、针刺伤和医疗保健暴露。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。

2024年某地新确诊的成年和青少年（13岁及以上）男同性恋、双性恋男性以及其他与男性发生性行为的男性中，HIV感染率估计值未知风险已重新分配。被归类为男男性行为者和注射吸毒者的人群已被排除在外。Grey等人（2016）。JMIR公共卫生监测；2(1):e14。*非西班牙裔/拉丁裔。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。

某地2024年艾滋病毒感染率：每10万人15.1例2024年某地新确诊的异性恋男性（13岁及以上）和青少年HIV感染率估计值某地2024年艾滋病毒感染率：每10万人15.1例未知风险已重新分配。被归类为男男性行为者和注射吸毒者的人群已被排除在外。Grey等人（2016）。JMIR公共卫生监测；2(1):e14。*非西班牙裔/拉丁裔。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。

2024年某地新确诊的异性恋女性（13岁及以上）和成年女性HIV感染率某地2024年艾滋病毒感染率：每10万人15.1例未知风险已重新分配。被归类为男男性行为者和注射吸毒者的人群已被排除在外。Grey等人（2016）。JMIR公共卫生监测；2(1):e14。*非西班牙裔/拉丁裔。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。

HIV感染晚期诊断

（6个月内确诊HIV和AIDS）2010-2024年按性别划分的艾滋病毒晚期诊断率*注：由于COVID-19疫情导致检测能力下降，2020年的数据应谨慎对待。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。

2024年按性别和种族/民族划分的晚期诊断HIV感染者比例^非西班牙裔/拉丁裔。数据来源：增强型艾滋病毒/艾滋病报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。

HIV合并症

同时患有梅毒和艾滋病毒的人

2001-2024年按性别划分的早期梅毒合并艾滋病毒感染者人数早期梅毒的定义是患有原发性梅毒、二期梅毒或早期非原发性非二期梅毒（以前称为早期潜伏性梅毒）。^^在梅毒诊断后30天内，在进行手术前已诊断出HIV。*由于COVID-19疫情导致检测能力下降，因此应谨慎对待2020年的数据。数据来源：某地电子疾病监测系统（NCEDSS）（截至2025年7月1日的数据）和增强型HIV/AIDS报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。2020-2024年按种族划分的早期梅毒患者^也感染艾滋病毒^^早期梅毒定义为一期梅毒、二期梅毒或早期非一期非二期梅毒（以前称为早期潜伏性梅毒）。^^在梅毒诊断后30天内，在进行手术前已诊断出HIV。*由于COVID-19疫情导致检测能力下降，因此应谨慎对待2020年的数据。

数据来源：某地电子疾病监测系统（NCEDSS）（截至2025年7月1日的数据）。2020-2024年按种族划分的早期梅毒患者及艾滋病毒感染者人数早期梅毒定义为一期梅毒、二期梅毒或早期非一期非二期梅毒（以前称为早期潜伏性梅毒）。^^在梅毒诊断后30天内，在进行手术前已诊断出HIV。*由于COVID-19疫情导致检测能力下降，因此应谨慎对待2020年的数据。

数据来源：某地电子疾病监测系统（NCEDSS）（截至2025年7月1日的数据）。同时患有淋病和艾滋病毒的人

淋病合并艾滋病毒感染者人数^^

^^在淋病确诊后30天内，已确诊HIV感染。*由于COVID-19疫情导致检测能力下降，因此应谨慎对待2020年的数据。

数据来源：某地电子疾病监测系统（NCEDSS）（截至2025年7月1日的数据）和增强型HIV/AIDS报告系统（eHARS）（截至2025年7月的数据）。2020-2024年，淋病患者与艾滋病毒感染者共存^^（按种族划分）^^在淋病确诊后30天内，已确诊HIV感染。*由于COVID-19疫情导致检测能力下降，因此应谨慎对待2020年的数据。

数据来源：某地电子疾病监测系统（NCEDSS）（截至2025年7月1日的数据）。2020-2024年按种族划分的淋病合并艾滋病毒感染者人数^^^^在淋病确诊后30天内，已确诊HIV感染。*由于COVID-19疫情导致检测能力下降，因此应谨慎对待2020年的数据。

数据来源：某地电子疾病监测系统（NCEDSS）（截至2025年7月1日的数据）。肝炎合并艾滋病毒感染

战胜多重流行病：某地丙型肝炎、艾滋病和阿片类药物过量的影响丙型肝炎2024年报告的急性丙型肝炎病例数为44例2020年美国慢性丙型肝炎患者估计人数为240万（死亡率和治愈性治疗的趋势表明，目前的患病率较低。）慢性丙型肝炎患者终生平均治疗费用为每人10万美元。（到2020年中期，每次治疗的平均成本为初始治疗成本的六分之一）某地2024年药物过量死亡人数6=3,060(每10万人27.7人)2024年非法阿片类药物死亡人数6=2,246（每10万人20.3人）某地因药物过量死亡造成的损失为13亿美元。2024年新增HIV病例报告数=1,3912024年全球艾滋病毒感染者人数¹=38,614终生平均治疗费用为37万美元以上/人阿片类药物过量艾滋病毒感染据估计，某地有7-13%的艾滋病毒感染者同时感染了丙型肝炎病毒（美国疾病控制与预防中心估计为21%）。^4,52024年某地至少有6%的艾滋病毒感染者是通过注射吸毒感染的¹据估计，62%～80%的注射毒品的艾滋病毒感染者同时感染了丙型肝炎病毒⁵2024年，约有34%的急性丙型肝炎患者报告有注射吸毒史¹根据监测数据，截至2022年，23%的HIV/HCV合并感染者实现了持续病毒学应答（SVR）¹

综合征2024年艾滋病毒/乙型肝炎/丙型肝炎合并感染。数据来源：某地电子疾病监测系统（NCEDSS）（截至2025年9月的数据）和增强型HIV/AIDS报告系统（NCEDSS）（截至2025年7月的数据）。丙型肝炎N=94,038乙肝病毒N=24,901艾滋病病毒N=35,911N=1,050N=1,626N=993N=84某地艾滋病毒连续护理

某地HIV连续护理计划2024年，预计发病率分母*研究对象为13岁及以上、已确诊且存活至各日历年12月31日的人群。数据包括来自CAREWare（除A部分外的所有RyanWhite服务）、HIV药物援助计划（HMAP）和Medicaid数据源的实验室检测和服务信息。居住在某地但未确诊的HIV感染者比例估计值来自2023年。**在给定的日历年中至少有1个护理指标（CD4或VL测试、HMAP分发或Medicaid索赔）。***持续接受治疗的定义为：在12个月内病毒得到抑制，或在给定的日历年内至少间隔90天获得2个或多个治疗指标（CD4或VL检测、HMAP分发或Medicaid索赔）。^给定日历年内的最后一次病毒载量<200拷贝/毫升。数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（2025年8月）和NCECHO（2025年8月）。颠倒的艾滋病连续护理体系2024*估计年龄≥13岁且未确诊感染HIV，并存活至各日历年12月31日的人群。数据包括来自CAREWare（除A部分外的所有RyanWhite服务）、HIV药物援助计划（HMAP）和医疗补助计划（Medicaid）的实验室和服务信息。居住在某地且未确诊的HIV感染者比例估计值来自2023年。**在给定的日历年中，没有至少1个护理标志（CD4或VL测试、HMAP分发或Medicaid索赔）的人。***既未在12个月内抑制病毒，也没有在给定日历年内至少间隔90天获得2次或以上护理指标（CD4或VL测试、HMAP分发或Medicaid索赔）的人。^该日历年内最后一次病毒载量超过200拷贝/毫升。数据来源：增强型HIV/AIDS报告系统(eHARS)（2025年8月）和NCECHO（2025年8月）。HIV连续护理：某地（2024年）和美国（2022年）*某地数据：截至每年12月31日，居住在某地的艾滋病毒感染者人数。数据包括来自CAREWare（除A部分外的所有RyanWhite服务）、艾滋病毒药物援助计划（HMAP）和医疗补助计划（Medicaid）的实验室检测和服务信息。居住在某地但未确诊的感染者比例估计值来自2022年。**在指定日历年内至少有1项医疗服务记录（CD4