药学（士）《相关专业知识》练习题库含参考答案

药学（士）《相关专业知识》练习题库含参考答案单选题（130题）1.下列关于液体制剂特点的叙述，错误的是（）A.药物分散度大，吸收快B.可供内服，也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.水性液体制剂易霉变答案：D解析：液体制剂的优点包括药物分散度大、吸收快；可供内服和外用；能减少某些药物的刺激性。缺点是药物分散度大，易引起药物的化学降解，水性液体制剂容易霉变，且携带、运输不方便。2.制备液体制剂时，为了提高药物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.增加溶剂量答案：E解析：增加溶剂量并不能提高药物的溶解度，提高药物溶解度的方法有加入增溶剂、助溶剂、制成盐类、应用潜溶剂等。3.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）A.乙醇B.丙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.聚乙二醇答案：D解析：乙醇、丙二醇、二甲基亚砜、聚乙二醇均为极性溶剂，液状石蜡是非极性溶剂。4.溶液剂制备工艺过程为（）A.药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装B.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C.药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装D.药物的称量→质量检查→溶解→过滤→包装E.药物的称量→质量检查→过滤→溶解→包装答案：A解析：溶液剂制备工艺过程一般为药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装。5.溶胶剂的性质中不正确的是（）A.布朗运动B.双分子层结构C.丁铎尔效应D.界面动电现象E.聚结不稳定性答案：B解析：溶胶剂的性质有布朗运动、丁铎尔效应、界面动电现象和聚结不稳定性，其结构是双电层结构而非双分子层结构。6.下列关于混悬剂的叙述，错误的是（）A.属于非均相液体制剂B.药物微粒一般在0.5～10μm之间C.所用分散介质大多为水D.可产生絮凝作用与反絮凝作用E.混悬剂具有较高的稳定性答案：E解析：混悬剂属于非均相液体制剂，药物微粒一般在0.5～10μm之间，所用分散介质大多为水，可产生絮凝作用与反絮凝作用，但混悬剂稳定性较差。7.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.使微粒的ζ电位增加，有利于稳定D.增加介质的极性，降低药物的溶解度E.使微粒的ζ电位降低，有利于稳定答案：E解析：制备混悬剂时加入适量电解质可使微粒的ζ电位降低，有利于稳定。8.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（）A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败答案：A解析：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为分层（乳析）。9.下列关于乳化剂的叙述，错误的是（）A.常用的乳化剂有表面活性剂、高分子溶液和固体粉末B.乳化剂的HLB值越大，其亲水性越强C.乳化剂的亲水性和亲油性是相对的D.阴离子型表面活性剂不能作为O/W型乳剂的乳化剂E.非离子型表面活性剂的毒性较小答案：D解析：阴离子型表面活性剂可以作为O/W型乳剂的乳化剂，如硬脂酸钠等。10.下列关于注射剂特点的叙述，错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.生产费用较低E.适用于不能口服给药的病人答案：D解析：注射剂生产费用较高，其优点包括药效迅速、作用可靠；可用于不宜口服的药物；可发挥局部定位作用；适用于不能口服给药的病人。11.注射剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.溶化性答案：E解析：注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、渗透压等，溶化性是颗粒剂等固体制剂的质量要求。12.热原的主要成分是（）A.蛋白质、胆固醇、磷脂B.胆固醇、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白质、脂多糖E.生物激素、胆固醇、脂多糖答案：D解析：热原的主要成分是磷脂、蛋白质、脂多糖，其中脂多糖是热原的主要致热物质。13.除去热原的方法不包括（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法答案：D解析：微孔滤膜过滤法不能除去热原，除去热原的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。14.下列关于注射用水的叙述，正确的是（）A.为纯化水经蒸馏所得的水B.为经过灭菌处理的蒸馏水C.可在80℃以上保温或灭菌后密封保存D.可作为配制注射剂的溶剂E.以上均正确答案：E解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，为经过灭菌处理的蒸馏水，可在80℃以上保温或灭菌后密封保存，可作为配制注射剂的溶剂。15.注射剂的等渗调节剂应选用（）A.硼酸B.HClC.NaOHD.葡萄糖E.NaCl答案：E解析：注射剂常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖等。16.下列关于输液的叙述，错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液可补充体液、电解质或提供营养物质E.输液的pH值应尽量与血液的pH值相近答案：C解析：输液的渗透压应为等渗或偏低渗，过高的渗透压可能会引起血管内皮细胞损伤等问题。17.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收答案：E解析：增加滴眼剂的黏度，可使药物扩散速度减小，有利于药物与角膜接触时间延长，从而有利于药物的吸收。18.下列关于软膏剂的叙述，错误的是（）A.软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质答案：D解析：软膏剂一般不需要无菌，但需要对皮肤无刺激性。19.下列关于眼膏剂的叙述，错误的是（）A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B.眼膏剂的基质应纯净、细腻、无刺激性C.眼膏剂常用的基质为凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物D.眼膏剂应在无菌条件下制备E.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂布答案：A解析：眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的无菌半固体制剂。20.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂可分为肛门栓和阴道栓C.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E.栓剂的作用特点是局部作用，不能发挥全身作用答案：E解析：栓剂不仅能发挥局部作用，还能通过直肠或阴道黏膜吸收发挥全身作用。21.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.气雾剂具有速效和定位作用D.气雾剂的优点是可以避免肝脏的首过效应E.气雾剂的缺点是生产成本高答案：E解析：气雾剂的优点包括速效和定位作用、可以避免肝脏的首过效应等，其缺点是生产成本高、药物剂量小、抛射剂有致冷效应等。22.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物的化学降解途径主要有水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等C.影响药物制剂稳定性的因素主要有处方因素和外界因素D.提高药物制剂稳定性的方法主要有改进剂型、改进生产工艺、制成稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装等E.药物制剂的有效期是指药物含量降低一半所需要的时间答案：E解析：药物制剂的有效期是指药物含量降低10%所需要的时间，而不是降低一半所需要的时间。23.下列关于制剂中药物化学降解途径的叙述，错误的是（）A.酯类药物易发生水解反应B.酚类药物易发生氧化反应C.烯醇类药物易发生氧化反应D.酰胺类药物易发生水解反应E.碳碳双键类药物易发生水解反应答案：E解析：碳碳双键类药物易发生氧化反应，而不是水解反应。24.下列关于药物稳定性试验的叙述，错误的是（）A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验B.加速试验是在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下进行C.长期试验是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行D.加速试验和长期试验的供试品三批，市售包装E.稳定性试验的目的是考察药物在不同条件下的质量变化规律答案：C解析：长期试验是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行12个月，或在温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%的条件下进行6个月。25.下列关于药物剂型的叙述，错误的是（）A.剂型是药物供临床应用的具体形式B.同一种药物可以制成不同的剂型C.剂型的改变可能会影响药物的疗效D.剂型不能影响药物的不良反应E.药物剂型的选择应根据药物的性质、临床需要和用药目的等综合考虑答案：D解析：剂型会影响药物的不良反应，如不同剂型的药物吸收速度不同，可能导致不良反应的发生情况不同。26.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（）A.药物制剂配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化B.物理配伍变化包括溶解度改变、潮解、液化和结块等C.化学配伍变化包括变色、浑浊、沉淀、产气和分解破坏等D.药理学配伍变化包括协同作用、拮抗作用和增加毒性等E.药物制剂的配伍变化是不可避免的答案：E解析：药物制剂的配伍变化可以通过合理的处方设计、选择合适的溶剂、调整pH值等方法来避免或减少。27.下列关于药物制剂包装的叙述，错误的是（）A.包装材料对药物制剂的稳定性有重要影响B.玻璃容器可分为中性玻璃、含钡玻璃和含锆玻璃C.塑料包装材料具有质轻、美观、耐腐蚀等优点，但可能存在透气性等问题D.药物制剂的包装仅起到保护药品的作用E.包装设计应考虑药品的性质、剂型、给药途径等因素答案：D解析：药物制剂的包装不仅起到保护药品的作用，还具有标签、说明、便于储存运输、促进销售等作用。28.下列关于药品生产质量管理规范的叙述，错误的是（）A.《药品生产质量管理规范》简称GMPB.GMP是药品生产和质量管理的基本准则C.GMP适用于药品制剂生产的全过程，不包括原料药生产中影响成品质量的关键工序D.实施GMP的目的是防止生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错等E.GMP要求药品生产企业应建立严格的质量保证体系答案：C解析：GMP适用于药品制剂生产的全过程以及原料药生产中影响成品质量的关键工序。29.下列关于药品经营质量管理规范的叙述，错误的是（）A.《药品经营质量管理规范》简称GSPB.GSP是药品经营企业质量管理的基本准则C.GSP要求药品经营企业应建立质量领导组织D.GSP规定药品经营企业应实行色标管理E.GSP只适用于药品批发企业，不适用于药品零售企业答案：E解析：GSP适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动，包括药品批发企业和药品零售企业。30.下列关于药品不良反应的叙述，错误的是（）A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应等C.药品不良反应监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程D.药品不良反应监测的目的是保障公众用药安全E.药品不良反应监测只针对上市后的药品答案：E解析：药品不良反应监测不仅针对上市后的药品，也包括药品临床试验阶段的不良反应监测。多选题（115题）1.液体制剂常用的防腐剂有（）A.尼泊金类B.苯甲酸及其盐C.山梨酸及其盐D.苯扎溴铵E.醋酸氯己定答案：ABCDE解析：液体制剂常用的防腐剂有尼泊金类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯扎溴铵、醋酸氯己定等。2.影响药物溶解度的因素有（）A.药物的化学结构B.溶剂的性质C.温度D.粒子大小E.晶型答案：ABCDE解析：影响药物溶解度的因素包括药物的化学结构、溶剂的性质、温度、粒子大小、晶型等。3.混悬剂的稳定剂包括（）A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.抗氧剂答案：ABCD解析：混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂，抗氧剂主要用于防止药物氧化，不属于混悬剂的稳定剂。4.乳剂的类型有（）A.O/W型B.W/O型C.O/W/O型D.W/O/W型E.复合型答案：AB解析：乳剂的类型主要有O/W型（水包油型）和W/O型（油包水型）。5.注射剂的溶剂应具备的条件有（）A.对药物具有较好的溶解性和分散性B.化学性质稳定C.不影响药物的疗效和质量D.无刺激性、无毒性E.与药物之间无配伍禁忌答案：ABCDE解析：注射剂的溶剂应具备对药物具有较好的溶解性和分散性、化学性质稳定、不影响药物的疗效和质量、无刺激性、无毒性、与药物之间无配伍禁忌等条件。6.热原的性质包括（）A.耐热性B.水溶性C.不挥发性D.滤过性E.被吸附性答案：ABCDE解析：热原的性质有耐热性、水溶性、不挥发性、滤过性、被吸附性等。7.输液的质量要求包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.pH值答案：ABCDE解析：输液的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、渗透压、pH值等。8.滴眼剂中常用的缓冲液有（）A.硼酸盐缓冲液B.磷酸盐缓冲液C.碳酸盐缓冲液D.枸橼酸盐缓冲液E.醋酸盐缓冲液答案：ABD解析：滴眼剂中常用的缓冲液有硼酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、枸橼酸盐缓冲液等。9.软膏剂的基质应具备的条件有（）A.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性B.无刺激性、无过敏性C.不妨碍皮肤的正常功能D.性质稳定，与药物无配伍禁忌E.易清洗，不污染衣物答案：ABCDE解析：软膏剂的基质应具备具有适宜的稠度、黏着性和涂展性；无刺激性、无过敏性；不妨碍皮肤的正常功能；性质稳定，与药物无配伍禁忌；易清洗，不污染衣物等条件。10.栓剂的基质分为（）A.油脂性基质B.水溶性基质C.乳剂型基质D.凝胶型基质E.混悬型基质答案：AB解析：栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质。11.气雾剂的组成包括（）A.药物与附加剂B