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林木育种学理论知识考核试题及答案一、名词解释(每题4分,共20分)1.配合力:指一个亲本(或品种)与其他亲本(或品种)杂交后,杂种后代在某个性状上表现出的平均遗传效应的度量。包括一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA),前者反映亲本加性效应的平均值,后者反映亲本非加性效应(显性、上位性)的特定组合效应。2.杂种优势:两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代(F₁)在生长势、抗逆性、产量等性状上优于双亲的现象。其表现受亲本遗传差异、性状类型(数量性状/质量性状)及环境条件共同影响。3.无性系测定:通过对同一物种不同无性系(由同一母体通过无性繁殖获得的群体)的生长、抗性、材质等性状进行田间对比试验,评估各无性系的遗传稳定性和利用价值的过程,是无性系育种的核心环节。4.多世代育种:以实现长期遗传增益为目标,通过多轮选择、杂交和测定,逐步提高育种群体遗传水平的育种策略。通常包括基础群体构建、选择改良、杂交重组、下一代群体建立等阶段,强调遗传多样性的维持与定向改良的平衡。5.分子标记辅助选择(MAS):利用与目标性状紧密连锁的分子标记(如SSR、SNP)对育种材料进行间接选择的技术。通过检测标记基因型,可在早期(如苗期)准确筛选携带目标性状的个体,缩短育种周期,提高选择效率。二、简答题(每题8分,共40分)1.简述杂交育种中亲本选择的主要原则及依据。答案:亲本选择需遵循以下原则:(1)遗传差异适度:双亲遗传背景差异过小,杂种优势弱;差异过大,可能导致生殖隔离或性状分离严重。依据是杂种优势与亲本遗传距离的相关性(如配合力分析)。(2)性状互补:目标性状(如速生性、抗虫性)在双亲中分别表现突出,通过杂交实现性状整合。例如,亲本A速生但感病,亲本B慢生但抗病,杂交后代可能兼具速生和抗病。(3)适应性匹配:双亲需对目标栽培区的环境(如气候、土壤)具有良好适应性,避免杂种后代因环境不适应导致性状无法表达。(4)一般配合力高:选择一般配合力(GCA)高的亲本,确保其加性效应能稳定传递给后代,提高群体平均遗传水平。2.说明数量性状选择中“家系选择”与“个体选择”的区别及适用场景。答案:家系选择以整个家系(如同一亲本的子代群体)的平均表现为选择依据,个体选择则以单一个体的表型值为选择依据。区别在于:(1)遗传基础:家系选择更注重家系均值的遗传力(受共同环境影响小的家系更可靠),个体选择依赖个体表型的遗传力;(2)选择效率:家系选择适用于遗传力低、受环境影响大的性状(如材积),因家系均值可降低环境误差;个体选择适用于遗传力高的性状(如树高),因个体表型能较好反映基因型;(3)群体结构:家系选择保留家系内变异,利于后续杂交重组;个体选择可能削弱家系内多样性。适用场景:家系选择常用于早期测定(如苗期)或遗传力低的性状改良;个体选择多用于遗传力高、需快速提高群体均值的场景(如抗病性筛选)。3.简述无性系育种中“无性系测定”的关键步骤及注意事项。答案:关键步骤:(1)无性系材料制备:通过扦插、嫁接或组培等方式扩繁候选无性系,确保材料遗传一致性;(2)试验设计:采用随机区组设计,设置重复(3-5次)和对照(如当地主栽品种),小区内株数根据性状测定需求确定(如生长性状需5-10株/小区);(3)田间管理:统一栽培措施,减少环境误差;(4)性状调查:定期测定目标性状(如树高、胸径、抗虫性),记录数据;(5)数据分析:计算各无性系的均值、方差,评估遗传稳定性(如重复力)和与对照的差异显著性;(6)无性系筛选:综合目标性状表现、稳定性及适应性,筛选出优良无性系。注意事项:(1)无性系数量需足够(一般50-100个),避免遗漏优异材料;(2)测定周期需覆盖主要性状表达期(如速生树种需测定5-10年);(3)需检测无性系的遗传完整性(如通过分子标记避免体细胞变异);(4)注意不同环境下的稳定性(可设置多地点测定)。4.解释“遗传增益”的概念,并说明提高遗传增益的主要途径。答案:遗传增益指通过育种措施(如选择、杂交)使后代群体在目标性状上较原始群体提高的幅度,通常用ΔG表示,公式为ΔG=i·r·σ_A/L,其中i为选择强度,r为选择准确性,σ_A为性状的加性遗传标准差,L为育种周期。提高遗传增益的途径:(1)增加选择强度(i):通过扩大群体规模、提高淘汰率(如仅保留前5%个体);(2)提高选择准确性(r):利用分子标记辅助选择(MAS)或结合家系与个体表型数据(如BLUP法),减少环境误差;(3)增大加性遗传标准差(σ_A):通过杂交引入新基因,扩大群体遗传变异;(4)缩短育种周期(L):利用早期选择(如苗期分子标记)或加速世代更替(如幼化技术促进早花);(5)优化性状遗传力(h²):优先选择遗传力高的性状(如树高h²=0.3-0.5,高于材积h²=0.1-0.3),或通过环境控制提高性状遗传力表达(如减少病虫害干扰)。5.简述多倍体育种在林木改良中的优势及局限性。答案:优势:(1)器官巨大性:多倍体(如三倍体)常表现为细胞体积增大,导致茎干增粗、叶片加厚,利于材积或叶用林(如桑树)增产;(2)抗逆性增强:多倍体基因剂量增加,可能提高对干旱、盐碱或病虫害的抗性;(3)育性降低:三倍体因染色体联会紊乱表现为高度不育,可避免种子扩散带来的生态风险(如杨树飞絮问题);(4)遗传多样性丰富:多倍体可整合不同物种的染色体组(如异源多倍体),拓宽遗传基础。局限性:(1)诱导难度大:需通过秋水仙素处理或胚乳培养等方法诱导,效率低(成功概率常低于5%);(2)稳定性差:多倍体在无性繁殖或有性繁殖中可能发生染色体数目变异(如四倍体回交产生非整倍体);(3)生长延迟:部分多倍体(如四倍体)因细胞分裂速度减慢,早期生长可能慢于二倍体;(4)适应性局限:多倍体对环境敏感,可能在特定生境(如低温)下表现不良。三、论述题(每题15分,共30分)1.论述“常规杂交育种”与“分子设计育种”的技术体系差异,并结合具体树种(如杨树)说明二者如何协同应用。答案:常规杂交育种以表型选择为核心,技术体系包括:(1)亲本选择(基于表型和配合力);(2)杂交组合配置(人工授粉或自然杂交);(3)杂种后代筛选(多代田间测定);(4)品种审定(区域试验)。其依赖经验和统计分析,周期长(10-20年),选择效率受环境误差影响大。分子设计育种以基因组学为基础,技术体系包括:(1)目标性状基因定位(QTL作图或GWAS);(2)分子标记开发(与目标基因紧密连锁的SNP/SSR);(3)育种方案模拟(通过生物信息学预测最优杂交组合);(4)精准选择(苗期通过标记筛选阳性个体)。其强调基因水平的定向操作,周期短(5-10年),选择准确性高。以杨树为例,二者协同应用可分三阶段:(1)前期:通过常规杂交构建分离群体(如美洲黑杨×毛白杨),结合田间表型数据(如材积、抗溃疡病)与分子标记(如与抗病基因连锁的SNP)进行QTL定位,明确目标性状的遗传基础;(2)中期:利用分子标记辅助选择(MAS)对杂种后代进行早期筛选,保留携带速生(如PtrIAA9基因)和抗病(如R基因)标记的个体,减少田间测定群体规模;(3)后期:对MAS筛选的候选株系进行常规杂交育种的多地点区域试验,验证其表型稳定性和适应性,最终选育出兼具速生、抗病的新品种。协同应用可缩短育种周期(从15年缩短至8-10年),同时提高选择效率(如抗病性状选择准确率从60%提升至90%)。2.结合林木生长周期长的特点,论述“轮回选择”在长期育种中的应用策略及遗传学依据。答案:林木生长周期长(如松树需10年以上开花),传统单次选择难以实现持续遗传增益。轮回选择通过“选择-杂交-重组-再选择”的循环过程,可在维持群体遗传多样性的同时,逐步提高目标性状水平,其应用策略如下:(1)基础群体构建:选择遗传基础广泛的原始材料(如不同地理种源、野生型与栽培型杂交后代),确保群体具有丰富的加性遗传变异;(2)第一轮选择:通过表型或分子标记筛选出目标性状(如材积、抗虫性)表现优异的个体(选择强度10%-20%);(3)杂交重组:将选中个体进行互交(如全同胞或半同胞交配),产生下一代群体,促进基因重组和优良等位基因的聚合;(4)重复选择:对重组后代重复表型测定和选择,每轮周期为一个世代(如杨树5-7年/轮,松树10-15年/轮)。遗传学依据:(1)数量性状的加性效应:多数经济性状(如生长量)由多基因控制,加性效应可稳定遗传,轮回选择通过多轮加性效应的积累提高群体均值;(2)遗传多样性维持:互交重组避免近交衰退,保留群体内变异,为后续选择提供材料;(3)基因重组与上位性利用:多轮杂交可打破不利基因连锁,释放上位性效应(如抗病基因与速生基因的协同表达);(4)长期增益的可持续性:每轮选择的遗传增益(ΔG)虽小(约2%-5%),但通过多轮(5-10轮)可实现显著累积(总增益10%-50%)。例如,美国南方松通过3轮轮回选择(每轮15年),材积增益已达25%,且群体仍保留足够的遗传多样性用于未来改良。四、案例分析题(20分)某林业研究所拟针对我国南方地区速生用材林需求,开展桉树(Eucalyptus)抗青枯病(由Ralstoniasolanacearum引起)和速生性状的联合改良。已知:(1)桉树青枯病抗性为数量性状,遗传力h²=0.35;(2)速生性状(树高)遗传力h²=0.45;(3)现有资源包括:抗病但慢生的野生种(A)、速生但感病的栽培种(B)、以及100个A×B的F₁家系(每个家系100株,已种植3年)。请设计一套育种方案,要求包含以下内容:(1)目标性状改良策略;(2)关键技术步骤;(3)预期成果及评估指标。答案:(1)目标性状改良策略:采用“分子标记辅助选择+家系-个体联合选择”策略,针对抗青枯病(低遗传力)和速生(较高遗传力)的协同改良。利用QTL定位开发抗病分子标记,降低抗性选择的环境误差;结合家系均值(减少环境误差)和个体表型(利用高遗传力)提高速生性状选择效率。(2)关键技术步骤:①基础数据收集:对100个F₁家系进行3年生树高测定(速生指标),并人工接种青枯病菌(浓度10⁸CFU/mL),45天后调查发病率(抗性指标,0级=健康,5级=死亡),计算每家系的平均抗病等级(1-5级)和平均树高。②QTL定位与标记开发:从F₁群体中选取极端抗病(等级1-2)和极端感病(等级4-5)个体各50株,提取DNA进行简化基因组测序(GBS),通过BSA(分离群体分组分析法)定位抗病QTL,开发与主效QTL连锁的SNP标记(如标记M1、M2)。③早期筛选:对F₁家系中未接种的苗木(苗期)提取DNA,检测M1、M2标记,筛选同时携带抗病等位基因的个体(标记阳性率≥80%),保留这些个体进入田间测定(减少感病个体的田间资源消耗)。④家系-个体联合选择:对田间3年生的标记阳性个体,计算其所在家系的平均树高(家系均值H_f)和个体树高(H_i),综合选择指数I=0.6×(H_i-μ)/σ+0.4×(H_f-μ_f)/σ_f(其中μ为群体均值,σ为个体标准差,μ_f为家系均值,σ_f为家系标准差),选择前20%的个体(约200株)。⑤无性系扩繁与测定:对选中个体进行扦插扩繁(每株50根插穗),建立无性系测定林(3地点×3重复×10株/小区),测定5年生时的树高、胸径、发病率(自然感染),筛选出抗病(发病率<10%)且速生(树高≥对照品种120%)的无性系。⑥

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