处方管理办法测试题(含答案)

处方管理办法测试题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《处方管理办法》，处方是指由（）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。A.执业医师B.执业助理医师C.执业医师或执业助理医师D.主治医师答案：C（第二条）2.普通处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：A（第五条）3.急诊处方的有效期为（）A.1日B.3日C.5日D.7日答案：A（第十九条：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量，但有效期均为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天。本题问“有效期”，即开具当日起算，急诊处方未特殊说明延长时，有效期为1日）4.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B（第四十五条）5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：A（第二十三条）6.处方中“Rp”或“R”的含义是（）A.用法B.取C.注意事项D.药品名称答案：B（第六条：处方书写规则中“R”或“Rp”为“请取”之意）7.药师发现严重不合理用药或用药错误时，应当（）A.自行修改处方后调配B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.联系患者确认后调配D.向科室负责人报告后调配答案：B（第三十六条）8.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和第一类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（第二十五条）9.执业医师经（）考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。A.所在医疗机构B.县级以上卫生行政部门C.设区的市级以上卫生行政部门D.省级卫生行政部门答案：A（第十一条：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权）10.处方中药品名称的书写要求不包括（）A.应当使用规范的中文名称书写B.没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C.可以使用自行编制的缩写名称D.医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号答案：C（第十七条）11.开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C（第六条）12.医疗机构应当对处方进行审核、调配、核对，审核的内容不包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.患者的家庭经济状况D.剂量、用法的正确性答案：C（第三十五条）13.试用期人员开具处方，应当经（）审核、并签名或加盖专用签章后方有效。A.本机构注册的执业医师B.本机构药学部门负责人C.本机构医务部门负责人D.本机构具有处方权的执业医师答案：D（第八条：经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效；试用期人员开具处方，需经有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方有效）14.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B（第二十四条）15.处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。A.医疗机构负责人B.卫生行政部门C.药品监督管理部门D.药学部门负责人答案：A（第五十条）16.医师开具处方时，药品用法可用规范的（）书写，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。A.中文、英文、拉丁文或缩写体B.中文C.英文D.拉丁文答案：A（第六条）17.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评的周期为（）A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：无明确固定周期，但根据《医院处方点评管理规范（试行）》要求，原则上每月进行，但本题依据《处方管理办法》第四十四条，未明确周期，需结合常规实践选A（注：本题为模拟题，实际需以具体规范为准）18.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”对应的“对”是（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对临床诊断D.对配伍禁忌答案：B（第三十七条：四查十对中“查药品，对药名、剂型、规格、数量”）19.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，吊销其（）A.《医疗机构执业许可证》B.麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.处方权D.药学部门负责人职务答案：B（第五十六条）20.医师被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间，其处方权（）A.保留B.暂停C.注销D.由医疗机构决定是否保留答案：B（第十四条：医师出现被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间或被注销、吊销执业证书等情形的，处方权由其所在医疗机构予以取消）二、多项选择题（每题3分，共30分，每题至少2个正确选项）1.处方的前记部分应当包括（）A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号D.临床诊断答案：ABCD（第六条：前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等）2.药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD（第三十五条）3.以下属于无效处方的情形有（）A.医师未签全名的处方B.处方医师的签名式样与院内留样不一致又未注明的C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D.药品剂量使用“遵医嘱”的答案：ABCD（第六条、第三十六条）4.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记中，除普通处方内容外，还应当包括（）A.患者身份证明编号B.代办人姓名、身份证明编号C.临床诊断D.药品名称答案：AB（第二十一条：为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方，应当留存患者身份证明复印件；代办人需提供身份证明，故前记应包含患者及代办人身份信息）5.医疗机构应当对以下哪些人员进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训（）A.执业医师B.药师C.护士D.后勤人员答案：AB（第十一条）6.处方书写规则中，正确的有（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名答案：ABCD（第六条）7.以下关于处方保存期限的说法正确的有（）A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.儿科处方保存1年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年答案：ABCD（第五十条：普通、急诊、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年）8.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当取消其处方权（）A.被责令暂停执业的B.考核不合格离岗培训期间的C.被注销、吊销执业证书的D.不按照规定开具处方，造成严重后果的答案：ABCD（第十四条）9.药师在调剂处方时，发现处方存在（）情况，应当拒绝调配。A.严重不合理用药B.用药错误C.药品数量超过规定限制D.医师未取得处方权答案：ABCD（第三十六条、第四十七条）10.以下关于处方权获得的说法正确的有（）A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权C.试用期人员开具处方，需经有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方有效D.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权答案：ABCD（第八条、第九条）三、判断题（每题2分，共20分，正确填“√”，错误填“×”）1.执业助理医师在所有医疗机构均不得单独开具处方。（）答案：×（第八条：经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权）2.处方中的药品名称可以使用商品名，但必须同时注明通用名。（）答案：×（第十七条：药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。药品商品名不属于规范名称，不得单独使用）3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：√（第二十三条第三款）4.药师可以修改医师处方中的错误，但需签名确认。（）答案：×（第三十六条：药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。药师不得擅自修改处方）5.处方中的“诊断”可以写“待查”“体检”等非具体诊断。（）答案：×（第六条：临床诊断应填写清晰、完整，并与病历记载相一致，“待查”“体检”属于不规范诊断）6.医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但急诊处方除外。（）答案：×（第四十二条：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药）7.处方的有效期限最长不得超过3天，从开具当日起算。（）答案：√（第十九条：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天）8.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。（）答案：√（第五十条）9.医师开具处方时，药品剂量可以使用“片”“支”等单位，但必须注明数量。（）答案：√（第六条：药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位）10.药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，依法给予降级、撤职、开除的处分。（）答案：√（第五十七条）四、简答题（每题5分，共25分）1.简述处方权获得的条件。答案：①经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权；②经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权；③试用期人员开具处方，需经有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方有效；④进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权；⑤执业医师经医疗机构培训并考核合格后，可取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。（依据第八条、第九条、第十一条）2.药师调剂处方时的“四查十对”具体内容是什么？答案：四查：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性；十对：对科别、姓名、年龄（查处方）；对药名、剂型、规格、数量（查药品）；对药品性状、用法用量（查配伍禁忌）；对临床诊断（查用药合理性）。（第三十七条）3.简述麻醉药品和第一类精神药品处方的特殊要求。答案：①处方颜色为淡红色，右上角标注“麻、精一”；②门（急）诊患者注射剂每张处方≤1日常用量，控缓释制剂≤7日常用量，其他剂型≤3日常用量；癌症疼痛和中重度慢性疼痛患者注射剂≤3日常用量，控缓释制剂≤15日常用量，其他剂型≤7日常用量；③住院患者逐日开具，每张处方1日常用量；④需留存患者身份证明复印件，代办人需提供身份证明；⑤专册登记，保存期限3年；⑥医师需经培训考核取得相应处方权。（第二十一条、第二十三条、第二十四条、第二十五条）4.处方书写的基本规则包括哪些？（至少列出5项）答案：①患者一般情况、临床诊断填写清晰完整，与病历一致；②每张处方限于一名患者；③字迹清楚，不得涂改（修改需签名并注明日期）；④药品名称使用规范中文或英文，不得自行编制缩写或代号；⑤药品剂量用法定单位，片剂等以片、丸等为单位并注明含量；⑥西药、中成药每药一行，每张≤5种药品；⑦中药饮片单独开具，按“君、臣、佐、使”顺序排列；⑧用法用规范中文、英文、拉丁文或缩写体，不得用“遵医嘱”等模糊表述；⑨特殊药品需注明临床诊断（如麻醉药品）。（第六条）5.医疗机构未按规定保管处方或未履行处方管理职责的法律责任有哪些？答案：①由卫生行政部门责令改正，给予警告；②情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分；③未按规定保管麻醉药品和精神药品处方，或未专册登记的，责令改正、警告；情节严重的，吊销其麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡；④药师未按规定调剂麻醉药品、精神药品处方的，责令改正、警告；情节严重的，给予降级、撤职、开除处分；⑤医师未取得处方权或被取消处方权后开具处方的，由县级以上卫生行政部门给予警告或责令暂停6个月以上1年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。（第五十条、第五十六条、第五十七条、第四十七条）五、案例分析题（每题15分，共30分）案例1：某县医院内科医师张某（执业证书在有效期内），2023年8月因违规开具超量抗菌药物被医院警告。2023年10月，张某在门诊为患者李某开具处方：注射用头孢曲松钠2g+0.9%氯化钠注射液100ml，每日1次静脉滴注，共14日用量（说明书推荐疗程为7-10日）。处方中临床诊断仅写“感染”，未注明过敏试验结果。药师王某审核时发现超疗程用药，但考虑到张某是资深医师，未提出异议，直接调配发药。患者用药第12日出现严重过敏反应，经抢救后康复。问题：1.张某的处方存在哪些违规行为？2.药师王某的行为是否违规？说明理由。3.医疗机构应如何处理相关责任人？答案：1.张某的违规行为：①超剂量使用药品（说明书推荐疗程7-10日，开具14日用量）；②临床诊断填写不规范（仅写“感染”，未具体明确）；③未注明需做皮试药品（头孢曲松钠需皮试）的过敏试验结果及判定。（依据第六条、第十九条、第三十五条）2.药师王某违规：①未履行处方审核义务，对超疗程用药（属于用药不适宜）未拒绝调剂；②未审核皮试结果是否注明，违反“四查十对”中对配伍禁忌的审核要求。（依据第三十五条、第三十六条）3.处理措施：①对张某：根据第四十五条，因超常处方（超疗程属