湖北省重点中学2026届高一生物第二学期期末学业水平测试试题含解析_第1页
湖北省重点中学2026届高一生物第二学期期末学业水平测试试题含解析_第2页
湖北省重点中学2026届高一生物第二学期期末学业水平测试试题含解析_第3页
湖北省重点中学2026届高一生物第二学期期末学业水平测试试题含解析_第4页
湖北省重点中学2026届高一生物第二学期期末学业水平测试试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

湖北省重点中学2026届高一生物第二学期期末学业水平测试试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.假说一演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法,下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程是A.生物的性状是由遗传因子决定的B.若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则测交后代的两种性状比接近1:1C.由F2中出现的分离比推测,生物体产生配子时,成对的遗传因子彼此分离D.若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则F2中三种遗传因子组成的个体比接近1:2:12.赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的不同的有机物。下列被标记的部位组合正确的是()A.①②B.①③C.①④D.②④3.如图示某一生物体内有关细胞分裂图解与图像。根据图示下列叙述不正确是()A.图2甲细胞中含有4对同源染色体 B.图1中CD段形成的原因是由于着丝点的分裂C.由图乙可判断该生物是雌性动物 D.丙图细胞的分裂时期与图1的DE段相吻合4.人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(杂合子)眼球稍微能转动,重者(纯合子)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是A.可推定致病基因位于X染色体上 B.可推定眼球微动患者多为女性C.3和4婚配,后代男性中患病的概率为1/2 D.3和4婚配,后代患病的概率为1/25.人类多指是由显性基因(A)控制的一种常见畸形,下列叙述不正确的是A.只要亲代之一的基因型为AA,其子女均患多指B.只要亲代之一含有基因A,其子女就有可能出现多指C.双亲基因型均为Aa,其子女均患多指D.双亲基因型均为aa,其子女患多指的概率是06.安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食。其中,长舌蝠的舌长为体长的1.5倍。只有这种蝙蝠能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜,且为该植物的唯一传粉者。由此无法推断出A.长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争B.长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代C.长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果D.长舌蝠和长筒花相互适应,共同(协同)进化7.当某种新药问世时,可有效治疗病毒性感冒。几年后疗效逐渐降低,因为感冒病毒具有了抗药性,其根本的原因可能是()A.病毒接触药物后慢慢地产生了抗药性B.病毒为了适应环境,产生了抗药性变异C.抗药性个体的增加是自然选择的结果D.后来的药量用得过少,产生了抗药性变异8.(10分)下图1、2为实验的初始状态,以下关于生长素调节的叙述正确的是A.图1的实验结果是A、B都不弯曲,但原因不相同B.图2中的实验结果是放M的胚芽鞘弯向一侧而放N的不弯曲C.图3茎卷须中生长素含量外侧比内侧少D.图1和图2的实验结果都能体现生长素的促进生长作用,而图3则能说明生长素具有两重性二、非选择题9.(10分)果蝇的基因A、a控制翅型,位于常染色体上,且基因A具有纯合致死效应;B、b控制眼色,位于X染色体上。将一只翻翅红眼雌果蝇与一只翻翅白眼雄果蝇作为亲本进行交配,F1中全为红眼果蝇,且翻翅果蝇与非翻翅果蝇之比为2∶1。请回答下列问题:(1)果蝇的这两对相对性状中,显性性状分别为________、________。(2)亲本的基因型分别为________、________。(3)请画出F1中的翻翅红眼雄果蝇测交的遗传图解_______________。10.(14分)下图为蛋白质合成的过程,据图回答下列问题(1)转录的模板是__________中的一条链,运载氨基酸的工具是[

]_______________。(2)翻译的场所是[]______________,翻译的模板是[]______________,翻译后的产物是[]____________________。(3)D是结构⑤中的化学键,名称为_____________。(4)该过程不可能发生在人的_____________。A.神经细胞B.肝细胞C.成熟的红细胞D.脂肪细胞11.(14分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):(1)该病是致病基因位于_________染色体上的_________性遗传病。(2)Ⅱ7的基因型是_____,她是纯合子的概率是_____。(3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,则该孩子不患图中所示遗传病的概率是_____。(4)若I4还是红绿色盲基因的携带者,则I4的基因型是_____(用图中所示遗传病相关基因A和a及红绿色盲相关基因B和b表示)。12.结肠干细胞异常增殖会引发结肠癌,过度肥胖增加结肠癌的发病风险。(1)结肠干细胞通过细胞增殖和______________,实现肠道细胞的持续更新。(2)W蛋白(一种信号分子)调控结肠干细胞增殖的机理如下图所示。①据图可知,无W蛋白时,细胞质中的A蛋白与β-cat蛋白结合,使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被磷酸化,导致β-cat蛋白___________,T基因无法____________形成mRNA,不利于结肠干细胞增殖。②过度肥胖会使W蛋白过度表达,大量W蛋白与结肠干细胞膜上的_____________结合,抑制蛋白激酶的作用,使β-cat蛋白经____________进入细胞核,激活T基因,最终导致结肠干细胞___________,形成癌细胞。(3)A蛋白的合成受A基因控制。据图分析,A基因和T基因在结肠癌发生过程中分别属于___________基因。a.原癌、原癌b.原癌、抑癌c.抑癌、抑癌d.抑癌、原癌(4)有人认为,维生素D通过上图所示机制有效缓解高脂饮食导致的结肠癌的发生。为此,研究者用___________饮食分别饲喂三组野生型小鼠,一段时间后从分子水平和个体水平分别测定各组小鼠___________,从而证实上述假设。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】试题分析:生物的性状是由遗传因子决定的,这是假说的内容,故A不合题意;演绎是根据假设内容推测测交实验的结果,即若F1产生配子时遗传因子分离,则测交后代的两种性状比接近1:1,故B正确;由F2中出现的分离比推测,生物体产生配子时,成对的遗传因子彼此分离,这是假说的内容,故C不合题意;演绎是根据假设内容推测测交实验的结果,而不是推测F2中三种遗传因子组成的个体比例,故D错误。考点:本题考查假说演绎法的有关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。2、A【解析】试题分析:35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,图中分别是蛋白质和DNA的基本单位,图中①指的是氨基酸的R基,②、③、④分别指的是脱氧核苷酸的磷酸基团、脱氧核糖、含N碱基。所以S元素只会出现在氨基酸的R基①上,脱氧核苷酸上只有磷酸基团②含有P元素。考点:噬菌体侵染细菌实验【名师点睛】根据题意和图示分析可知:氨基酸的R基上含有非C、H、O、N元素,核苷酸中P元素位于磷酸基上,①是R基,②是磷酸基,③是脱氧核糖,④是含N的碱基。3、D【解析】

根据题图分析,图1中的AB段发生在分裂间期,其中有DNA的复制;CD段发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,期间有着丝粒的分裂,姐妹染色单体消失。图2中,甲细胞指有丝分裂后期细胞,乙细胞指雌性生殖细胞的减数第一次分裂后期,丙细胞为减数第一次分裂结束后获得的次级卵母细胞或第一极体。【详解】由题图可知,图2中甲细胞中含有4对同源染色体,A选项正确;图1中CD段形成的原因是着丝粒断裂,使每条染色体上的两条姐妹染色单体各自分为一条染色体,B选项正确;由图2可知,乙细胞在减数分裂时有不均等分裂的特征,故为雌性生殖细胞,该生物为雌性动物,C选项正确;丙图细胞中,一条染色体上有两条姐妹染色单体,故对应的图1的BC段,D选项错误。所以错误的选项选择D。4、B【解析】

假如显性基因用A表示,则其等位基因是a,由题意知,轻者(杂合子)眼球稍微能转动,重者(纯合子)不能转动,遗传系谱图中,1是眼球不动,2正常,生有正常的儿子,因此该致病基因不可能位于常染色体上,该病是X染色体上的显性遗传病;1的基因型是XAY,2的基因型是XaXa,3、5的基因型是XaY,4的基因型是XAXa。【详解】A、如果该病的致病基因位于常染色体上,则1的基因型是AA,5的基因型是Aa,表现为眼球稍微能转动,与遗传系谱图相矛盾,因此致病基因不位于常染色体上,位于X染色体上,A正确;B、由与该病是X染色体上的显性遗传病,眼球微动是杂合子,只能是女性,B错误;C、由分析知,3的基因型是XaY,4的基因型是XAXa,后代男性的基因型是XaY:XAY=1:1,其中XAY是患者,3和4婚配,后代男性中患病的概率为1/2,C正确;D、3的基因型是XaY,4的基因型是XAXa,后代的基因型及比例是:XAXa:XaXa:XaY:XAY=1:1:1:1,其中XAXa、XAY是患者,故3和4婚配,后代患病的概率为1/2,D正确。故选B。【点睛】本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传,根据遗传系谱图和题干信息判断遗传病的遗传方式,解答该题突破口是判断出人类眼球震颤症是X染色体上的显性遗传病。5、C【解析】人类多指是常染色体显性遗传病,双亲一方的基因型为AA,那么子女的基因组成中至少含有一个A基因,因此后代均会患多指,A正确;双亲一方只要含有A,其后代都有可能出现多指,B正确;双亲均为Aa,子女也有可能不患多指,如基因组成为aa的个体,C错误;双亲均为aa,那么子女的基因型都是aa,后代手指都正常,D正确。6、B【解析】试题分析:根据题中信息,长舌蝠是该植物的唯一传粉者,且长舌有利于从长筒花的花冠筒底部取食,说明长舌蝠和长筒花是共同进化的结果,长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果,故CD正确;长舌有利于与其他蝙蝠的竞争,故A正确;根据题中信息可知,长筒花必须在长舌蝠的地方繁衍后代,故B错误。【考点定位】共同进化7、C【解析】

达尔文把在生存斗争中,适者生存、不适者被淘汰的过程叫做自然选择;遗传变异是生物进化的基础,首先细菌的抗药性存在着变异,有的抗药性强,有的抗药性弱;使用抗生素时,把抗药性弱的细菌杀死,这叫不适者被淘汰;抗药性强的细菌活下来,这叫适者生存。【详解】A.病毒接触药物前就已经产生了抗药性,A错误;B.变异是不定向的,病毒先有了各种类型的变异,再经自然选择保留适应环境的变异,B错误;C.抗药性个体的出现是变异的结果,药物对病毒的抗药性变异进行了定向选择,使抗药性个体增多,C正确;D.感冒药对感冒病毒进行了自然选择,使得种群的抗药性基因频率定向改变,因此疗效逐渐降低,药量用得过少不能产生抗药性变异,D错误。8、A【解析】图1中A由于玻璃片的阻挡作用,生长素不能向下运输,胚芽鞘不生长不弯曲;而B由于尖端遮光,胚芽鞘两侧的生长素分别均匀,胚芽鞘直立生长,不弯曲,所以A、B都不弯曲的原理不相同,A正确;由于M和N都是放在去尖端的胚芽鞘中央,又因为没有感受单侧光的胚芽鞘尖端,所以都直立生长,不会弯曲,B错误;图3茎卷须中生长素含量外侧比内侧多,促进生长,因而长成卷须状,C错误;图1和图2体现了生长素的促进生长作用,而图3说明靠外侧生长素浓度大,植物生长快,不能体现生长素的两重性,D错误。二、非选择题9、翻翅红眼AaXBXBaXbY【解析】试题分析:分析题意可知,翻翅红眼雌果蝇与翻翅白眼雄果蝇交配,F1中全为红眼果蝇,且翻翅果蝇与非翻翅果蝇之比为2∶1,可以判断红眼对白眼为显性,翻翅对非翻翅为显性;然后根据表现型写出基因型,确定亲本基因型为AaXBXB和aaXbY。(1)根据题意可知,翻翅红眼雌果蝇与翻翅白眼雄果蝇交配,F1中全为红眼果蝇,且翻翅果蝇与非翻翅果蝇之比为2∶1,根据“无中生有”为隐性可以判断红眼对白眼为显性,翻翅对非翻翅为显性。(2)因基因A具有纯合致死效应,且翻翅红眼雌果蝇与翻翅白眼雄果蝇交配,F1中全为红眼果蝇,且翻翅果蝇与非翻翅果蝇之比为2∶1,所以可以确定亲本的基因型是AaXBXB和aaXbY。(3)据第(2)题分析可知,亲本AaXBXB和aaXbY交配获得F1中的翻翅红眼雄果蝇的基因型为AaXBY,测交是与隐性纯合子杂交,因此与非翻翅白眼雌果蝇(aaXbXb)杂交,父本产生四种雄配子(AXB、aY、AY、AxB),且比例相等,母本只产生aXb一种,因此可写出后代的基因型及表现型,即10、DNACtRNA④核糖体③mRNA⑤蛋白质或多肽链肽键C【解析】

图示表示真核细胞的转录和翻译过程,③为mRNA,④为核糖体、⑤为多肽链。C为tRNA。据此答题。【详解】(1)转录是以DNA的一条链为模板,根据碱基互补配对原则,形成RNA的过程。翻译过程中运载氨基酸的工具是[

C]tRNA。

(2)翻译的场所是④核糖体,翻译的模板是③mRNA,翻译后的产物是⑤多肽链(蛋白质)。

(3)蛋白质是由其基本单位氨基酸通过脱水缩合形成的,形成的化学键D为肽键。(4)图示为细胞核内转录和细胞质中翻译的过程,可发生在具有细胞核的真核细胞中,人的成熟的红细胞没有细胞核,不能发生图示过程,而其它三项中细胞均有细胞核,均可发生上述过程,所以C符合题意,ABD不符合题意。故选C。【点睛】本题考查了遗传信息转录和翻译的相关知识。意在考查考生对该过程的识记和理解能力,把握知识的内在联系。11、常隐Aa03/4AaXBXb【解析】

分析遗传系谱图可知,Ⅱ6、Ⅱ7正常,生育一个患病儿子,可知,此病为隐性遗传病;由于Ⅱ9患病,父亲正常,所以此病不可能是伴X染色体隐性遗传病,只能是常染色体上的遗传病。【详解】(1)由分析可知,该病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病。(2)分析遗传系谱图可知,Ⅲ10号个体基因型为aa,所以Ⅱ7的基因型是Aa,她是纯合子的概率是0。(3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,则该孩子患病概率为1/4,所以不患病的概率是3/4。(4)由于Ⅱ9患图中遗传病,所以I4基因型是Aa,若I4还是红绿色盲基因的携带者XBXb,则I4的基因型是AaXBXb。【点睛】人类遗传病判断口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病(女患者),父子患病为伴性——伴X染色体隐性遗传病。有中生无为显性,显性遗传看男病(男患者),母女患病为伴性——伴X隐性遗传病。若男女患病概率相等,则为常染色体遗传。12、分化降解转录(W蛋白)受体核孔增殖失去控制(或“无限增殖”)d低脂、高脂、高脂+维生素D细胞核内的β-cat蛋白量(或“T基因表达量”)、结肠癌发生率(或“肿瘤体积”)【解析】

分析题图:无W蛋白时,细胞质中的A蛋白与β-cat蛋白结合,使

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论