传染性牛鼻气管炎IBR

传染性牛鼻气管炎IBR传染性牛鼻气管炎（IBR，又称红鼻病）于20世纪50年代初在科罗拉多州的育肥牛中首次被确认为一种特定的疾病综合征，该病的首篇临床描述发表于1955年。该病毒是最早被明确与牛呼吸道疾病相关的病毒之一。IBR的起源尚不完全清楚。IBR病毒最早于20世纪40年代末被描述为东部奶牛中一种轻微生殖器感染（水疱性阴道炎）的病原体。传染性牛鼻气管炎（IBR）是一种高度传染性疾病，由牛疱疹病毒1型（BHV-1）引起，可发生于任何年龄的牛，但最常见于6至18月龄的牛。牛和一些野生反刍动物（反刍动物）咀嚼动物）是唯一的已知主机。该病毒引起的临床疾病可分为以下几类：呼吸道感染；眼部感染；堕胎；生殖器感染；脑部感染；新生犊牛全身感染。病因IBR是由牛疱疹病毒1型（BoHV-1）引起的，该病毒属于疱疹病毒科α疱疹病毒亚科，已知可引起世界各地牛的多种疾病。

这种病毒能在犊牛群中迅速传播，受感染犊牛的分泌物极具传染性，而且对其他动物似乎非常有吸引力。至于肺炎，通常还涉及另外两种病毒：牛呼吸道合胞病毒和副流感3型病毒。

BoHV-1是一种DNA病毒，一些结构蛋白质之中其中至少有11个跨膜蛋白糖蛋白。糖蛋白发挥着重要作用。角色这样的作为病毒细胞互动与互动与免疫系统。糖蛋白gB、gD、gH、gK、gL是必需的为了病毒复制，而gC、gG、gI、gE、gM和gN不是​基本的。传播牛疱疹病毒1型（BoHV-1）通过呼吸道或生殖道的黏膜进入动物体内。该病的主要传播途径是感染动物与易感动物之间的直接鼻对鼻接触。这是因为病毒会脱落到黏液中。病毒脱落期间，感染动物必须通过呼气、打喷嚏或咳嗽排出气溶胶才能进行传播。

病毒的传播也可能源于活体交配或人工授精过程中受污染的精液；生殖器受到感染的公牛可能会在精液中排出病毒。一旦感染，动物很难清除牛疱疹病毒1型（BoHV-1），因为它具有多种逃避宿主免疫系统（包括先天免疫和适应性免疫）的机制。该病毒会降解干扰素调节因子3（IRF3），从而有效阻止I型干扰素的转录。

干扰素是先天免疫的组成部分，参与抑制宿主细胞内的病毒复制，并激活免疫细胞。牛疱疹病毒1型（BoHV-1）还能通过诱导CD4+细胞凋亡来逃避适应性免疫细胞的攻击，而CD4+细胞在抗原存在时有助于激活T细胞。

这会降低识别病毒的免疫细胞数量，使病毒能够逃避免疫系统的检测和清除。该病毒还有许多其他逃避宿主免疫系统的策略，这些策略使得病毒能够在动物体内维持终身感染。牛疱疹病毒1型（BoHV-1）初次感染后，潜伏感染通常存在于牛的三叉神经节中，但有时感染也会侵入中枢神经系统。这些潜伏感染在应激、使用皮质类固醇或实验条件下可能被激活，并伴有或不伴有临床症状。病毒激活后，受感染的动物终生都会持续排毒，从而成功地传播疾病。病毒的排毒滴度很高，因此会在牛群中迅速传播。即使牛没有表现出临床症状，它们仍然可以传播疾病。除了牛之外，动物实验感染研究表明，山羊和水牛也可以作为病毒的宿主。牛疱疹病毒1型（BoHV-1）可感染马鹿、绵羊、猪和驯鹿。感染发生后，病毒立即从鼻黏膜开始脱落，并在上呼吸道内复制。病毒在呼吸道复制过程中，上皮细胞会发生凋亡。上皮细胞坏死会形成继发感染的入口，可能导致运输热。直接传输：联系​急性感染动物；潜伏感染动物，病毒在其中重新激活。间接传播：受污染的精液；胚胎移植；人类；受污染的材料；空气传播。牛疱疹病毒1型（BoHV-1）感染在牛中表现为上呼吸道疾病和生殖道疾病。临床症状受以下因素影响：的年龄；病毒剂量；感染途径；同时感染其他病原体。呼吸系统通道传染性牛鼻气管炎（IBR）发烧（最高可达42°C）沮丧食欲不振​充血黏膜​​粘膜病变鼻腔出院——最初浆液性及后期黏液浆液到黏液脓性结膜炎牛奶产量下降不孕症流产呼吸系统症状这是最初的迹象据报道为了这疾病。动物有困难吸气，呼吸迅速地，有大量的水状物鼻腔释放成为更厚更黑感染​​进展，并屹立不倒和它的头部和颈部呼吸系统疾病的症状包括：呼吸困难、抑郁、体温升高和食欲下降。症状。随着感染的加剧随着进展，动物的鼻孔变得结壳的，它失败重量迅速且可能有腹泻。如果鼻孔上的结痂被擦掉，下面的……组织出现非常红肿发炎，因此得名“红肿”。鼻子”。呼吸道形式这种疾病​通常影响集中团体的牛，例如就像在饲养场一样。IBR病毒是一最常见的代理人​参与航运​发热性肺炎饲养场小牛。饲养许多牛群​​接触提供一个这是病毒迅速传播的理想环境。最初的迹象这种疾病​出现大约一周后感染。通常情况下，会有几种感染。动物变得生病的大约一周前，一场大型活动数字的动物表现出迹象的疾病。十五达到100%羊群​​可能变得患病，死亡率为0%至5%。​的那些受影响的呼吸系统形式的这疾病是最​频繁地观察到饲养场表格​状况。生殖道传染性脓疱外阴阴道炎（IPV）：初期可见外阴和阴道黏膜水肿。随后形成脓疱，脓疱常融合，形成一层黄白色膜状物。病变通常在10-14天内愈合，但部分动物可能持续存在脓性分泌物。传染性脓疱包皮龟头炎（IPB）：包皮可能肿胀，并可见黏脓性分泌物。通常只有在阴茎伸出时才能看到病变。有些公牛会失去性欲，并且勃起和射精时会感到疼痛。牛表现出外阴阴道炎形式IBR复合群均为性成熟的雌性那些不​看起来病怏怏的。症状IPV包括浓稠的黄色棕色的外阴释放那附件到外阴​簇的阴毛。外阴是外阴和阴道肿胀​衬垫是发红、褪色和/或含有小的乳白色有色脓疱。阴道-外阴感染原因表现出刺激经过频繁尾巴-换尿和排尿。暂时的不孕症伴随这感染。病变相似的到那些来自IPV可能出现在公牛的阴茎和包皮上。感染是相信到结果从性交和感染了IPV病毒女性的性欲已感染男性是通常减少暂时的和条件是已知作为包皮龟头炎。诊断IBR的临床症状表明感染了BoHV-1，但需要实验室检测才能确诊。临床症状和信号（育肥场中的幼牛）提示可能感染了牛疱疹病毒1型（BoHV-1）。然而，许多其他呼吸道疾病也可能导致相同或类似的症状。牛的呼吸道疾病通常是由多种病毒和细菌同时感染引起的（例如巴氏杆菌感染）。多杀性曼氏杆菌溶血性等）。需要进行实验室检测才能确诊特定病毒感染。病毒中和滴度进行。第一份样本在临床期采集，第二份样本在4周后采集。酶联免疫吸附试验目前有两种类型的牛疱疹病毒1型（BoHV-1）ELISA检测方法。一种是使用标记物。

疫苗在区分感染动物和接种疫苗的动物方面非常重要。尸检除非并发继发性细菌感染，否则IBR感染很少致命；气管黏膜充血伴有瘀点出血；炎症病变通常不会扩散到肺内的气道；脓疱性病变。解剖病理学。单纯性BHV-1感染引起的肉眼病变通常表现为上呼吸道（包括喉和气管）及生殖器上皮出现脓疱和浅表溃疡。部分病例可见喉和气管上皮严重坏死性溃疡。若发生肺炎，则病变不具有特异性，而是由病毒感染和继发性细菌感染共同作用所致。单纯性呼吸道感染的组织学改变表现为急性卡他性炎症，包涵体罕见。身体作为出色地作为淋巴细胞黏膜浸润、固有层水肿和A型嗜酸性粒细胞包容性身体可以是可见喉部和会厌黏膜上皮细胞破坏，并出现坏死灶。细菌感染可导致支气管肺炎病变。感染早期，呼吸道上皮细胞内可见核内包涵体。

牛气管坏死斑块牛鼻甲纤维​鼻炎（恶性）卡他性发烧）。流产胎儿尸检结果超过一半的流产胎儿在尸检中没有可见的病变，除自溶和食腐外，兽医报告的最常见的肉眼病理诊断是发育异常。

组织学检查结果最常见的组织学病变累及甲状腺。其次常见的病变涉及炎症过程，即胎盘炎以及吸入与胎盘炎相关的细菌和其他碎片引起的继发性肺部病变。

控制牛疱疹病毒1型（BoHV-1）会对牛（奶牛和肉牛）的健康和生产力产生负面影响。因此，必须制定计划，不仅要控制BoHV-1，还要根除它，从而保持农场、地区和/或国家免受该疾病和病毒的侵害。控制措施应重点关注以下几个层面：商业农场人工授精中心胚胎移植公司商业农场降低畜群中病毒的传播率。任何牛疱疹病毒1型（BoHV-1）防控计划的目标都应是通过疫苗接种降低血清阳性牛群中的病毒传播水平，并通过严格的生物安全措施防止病毒传入农场。降低病毒传播水平可通过实施疫苗接种计划并逐步淘汰被确定为潜在病毒源的动物来实现。在血清阳性率极低的农场，不接种疫苗直接淘汰动物或许可行；然而，由于大多数农场的血清阳性率较高，对所有血清阳性动物进行检测和淘汰在经济上不可行。随着牛疱疹病毒1型（BoHV-1）标记疫苗的研发，不应再使用非标记疫苗，因为这会使防控和根除工作无法兼顾。动物应每年接种两次疫苗。通常的做法是在秋季动物入栏时接种一次，然后在春季再次接种。由于活疫苗在临床保护方面具有更优越的疗效，更重要的是在减少病毒传播方面具有更优越的疗效，因此人们更倾向于使用活疫苗而不是灭活疫苗。防止牛疱疹病毒1型（BoHV-1）传入农场。

生物安全生物安全措施，特别是足够的隔离期，至关重要。隔离有效的隔离措施可以防止感染或处于牛疱疹病毒1型（BoHV-1）潜伏期的动物进入农场。农场的替换动物应来自未感染该病毒的畜群，但即便如此，这些动物也应接受隔离检疫，期间应进行BoHV-1病毒检测并观察是否存在任何临床症状。BoHV-1血清阳性的动物绝不能进入农场，因为它们必须被视为终身病毒携带者。访客保持在最低限度应提供靴子和工作服。淋浴设施足浴​汽车/饲料车农场外设有车辆停车场。轮式浴室死动物尸体要被收集，则应将其放置在农场外。

垃圾处理服务。控制人工措施​授精中心。人工授精中心的管理应着重确保只选择不携带或不可能携带牛疱疹病毒1型(BoHV-1)的健康动物引入中心，并且只向顾客出售不含牛疱疹病毒1型(BoHV-1)的精液。欧盟体系的批准该指令（欧盟指令88/407/EEG）规定，所有拟引入欧盟认可设施的动物必须在6个月龄以上且经检测未感染多种疾病后方可获准饲养。然而，由于只有从官方认定未感染世界动物卫生组织（OIE）A类和B类疾病清单中所列多种疾病的农场中挑选出的犊牛才会在极小的年龄被引入该系统，且性传播感染的可能性极低，并且这些犊牛均已单独检测出未感染牛疱疹病毒1型（BoHV-1）、牛病毒性腹泻（BVD）和钩端螺旋体病，因此，此举旨在符合欧盟法规的要求。因此，所有小牛在10月龄时，在所谓的欧盟检疫之前和之后，都要接受规定的检测。检测结果呈阴性后，

小牛犊可在欧盟认可的设施中接收。免疫与疫苗接种。感染线索发展​​的体液和细胞介导免疫力。体液免疫免疫力而非细胞免疫力。免疫力可能​传输到新生儿通过初乳获得营养。两个都市面上已有改良活病毒（MLV）疫苗和灭活病毒BHV-1疫苗。MLV疫苗有售。作为疫苗可通过肠外途径（肌肉注射、皮下注射）或鼻内途径（IN）接种。MLV疫苗​是不是没有风险​​持久性病毒及其​潜在的为了重新激活。虽然传统的疫苗可以预防临床标志IBR，他们的使用有不是导致