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文档简介
免疫学练习题库含答案一、单项选择题1.固有免疫应答的特点不包括以下哪项?A.应答迅速(数分钟至数小时)B.无免疫记忆性C.识别特异性抗原表位D.主要通过模式识别受体(PRR)识别病原体相关分子模式(PAMP)答案:C2.关于B细胞表面标志,正确的描述是?A.CD3是B细胞的特征性标志B.mIg(膜表面免疫球蛋白)是B细胞识别抗原的主要受体C.CD80/86仅表达于活化的T细胞D.B细胞不表达MHCⅡ类分子答案:B3.补体经典激活途径的起始分子是?A.C1qB.C3C.C5D.C9答案:A4.下列哪种细胞属于专职抗原提呈细胞(APC)?A.中性粒细胞B.红细胞C.树突状细胞(DC)D.血小板答案:C5.关于T细胞分化发育,错误的是?A.阳性选择发生于胸腺皮质,赋予T细胞MHC限制性B.阴性选择发生于胸腺髓质,清除自身反应性T细胞C.双阳性T细胞(CD4⁺CD8⁺)经选择后分化为单阳性细胞D.T细胞发育成熟的场所是骨髓答案:D6.抗体的Fab段功能是?A.激活补体B.结合Fc受体C.结合抗原表位D.介导ADCC效应答案:C7.参与Ⅰ型超敏反应的主要抗体是?A.IgGB.IgMC.IgED.IgA答案:C8.下列哪种细胞因子主要由Th1细胞分泌?A.IL-4B.IL-17C.IFN-γD.IL-10答案:C9.关于MHCⅠ类分子的描述,错误的是?A.广泛表达于所有有核细胞表面B.主要提呈内源性抗原(如病毒抗原)C.与CD8⁺T细胞的CD8分子结合D.由α链和β2微球蛋白组成,α链由MHC基因编码答案:无(全正确)10.肿瘤免疫逃逸的机制不包括?A.肿瘤细胞下调MHCⅠ类分子表达B.肿瘤细胞分泌免疫抑制性细胞因子(如TGF-β)C.肿瘤细胞高表达共刺激分子(如CD80)D.肿瘤微环境中调节性T细胞(Treg)浸润增加答案:C11.关于适应性免疫应答的特点,正确的是?A.初次应答潜伏期短(数小时)B.再次应答抗体以IgM为主C.具有特异性和记忆性D.主要效应细胞是中性粒细胞答案:C12.补体旁路激活途径的C3转化酶是?A.C4b2aB.C3bBbC.C5b6789D.C1qrs答案:B13.下列哪种免疫分子属于模式识别受体(PRR)?A.T细胞受体(TCR)B.B细胞受体(BCR)C.Toll样受体(TLR)D.白细胞介素-2受体(IL-2R)答案:C14.关于IgG的描述,错误的是?A.血清中含量最高的抗体类别B.可通过胎盘屏障C.参与Ⅱ型和Ⅲ型超敏反应D.是初次免疫应答中最早产生的抗体答案:D15.效应性CD8⁺T细胞的主要功能是?A.分泌抗体B.直接杀伤靶细胞(如病毒感染细胞、肿瘤细胞)C.辅助B细胞活化D.抑制免疫应答答案:B16.自身免疫病的发生机制不包括?A.隐蔽抗原释放(如晶状体蛋白)B.分子模拟(如链球菌M蛋白与心肌细胞抗原相似)C.免疫耐受正常维持D.共刺激信号异常(如B7过度表达)答案:C17.关于固有免疫的效应分子,错误的是?A.溶菌酶可水解革兰阳性菌细胞壁肽聚糖B.防御素通过破坏微生物膜结构发挥作用C.C反应蛋白(CRP)属于急性期蛋白,可激活补体经典途径D.干扰素(IFN)仅由病毒感染的细胞分泌答案:D18.下列哪种细胞具有ADCC效应?A.嗜碱性粒细胞B.自然杀伤细胞(NK细胞)C.树突状细胞(DC)D.中性粒细胞答案:B19.关于HLA(人类白细胞抗原)的描述,正确的是?A.HLAⅠ类分子由HLA-A、B、C基因编码α链,β2微球蛋白由15号染色体编码B.HLAⅡ类分子仅表达于B细胞、DC和巨噬细胞C.HLA多态性是指同一个体不同细胞表达不同HLA分子D.HLA与器官移植排斥反应无关答案:A20.疫苗的作用机制主要是诱导?A.固有免疫应答B.适应性免疫应答的记忆性C.非特异性免疫保护D.补体系统的持续激活答案:B二、简答题1.简述T细胞和B细胞的主要表面标志及其功能。答案:T细胞表面标志包括:①TCR(T细胞受体):识别抗原肽-MHC复合物;②CD3:传递TCR识别抗原的信号;③CD4/CD8:分别与MHCⅡ类/MHCⅠ类分子结合,辅助TCR识别;④CD28:与APC表面B7结合,提供T细胞活化的第二信号;⑤CTLA-4:与B7结合,抑制T细胞过度活化。B细胞表面标志包括:①BCR(B细胞受体,即mIg):识别特异性抗原;②CD19/CD21/CD81:组成B细胞共受体复合物,增强BCR信号;③CD40:与T细胞表面CD40L结合,提供B细胞活化的第二信号;④MHCⅡ类分子:提呈抗原给CD4⁺T细胞;⑤FcγRⅡ-B:负反馈调节B细胞活化。2.比较固有免疫与适应性免疫的主要区别。答案:①识别机制:固有免疫通过PRR识别PAMP/DAMP(模式识别),无特异性;适应性免疫通过TCR/BCR识别特异性抗原表位。②应答速度:固有免疫迅速(数分钟至数小时),适应性免疫较慢(数天)。③记忆性:固有免疫无记忆性,适应性免疫有记忆性(再次应答更快更强)。④效应细胞:固有免疫主要为中性粒细胞、巨噬细胞、NK细胞等;适应性免疫主要为T细胞、B细胞。⑤作用时相:固有免疫是抗感染的第一道防线(即刻至96小时),适应性免疫是第二道防线(96小时后)。3.简述抗体的生物学功能。答案:①中和作用:抗体(如IgG、IgA)与病原体或毒素结合,阻止其黏附宿主细胞或发挥毒性;②激活补体:IgM、IgG1/2/3与抗原结合后,通过经典途径激活补体,产生溶菌、溶细胞效应;③调理作用:抗体(IgG)的Fc段与巨噬细胞/中性粒细胞的FcγR结合,增强吞噬细胞对病原体的吞噬;④ADCC效应:IgG的Fc段与NK细胞的FcγRⅢ结合,介导NK细胞杀伤靶细胞;⑤穿过胎盘和黏膜:IgG可通过胎盘,IgA可通过黏膜上皮,提供新生儿或局部免疫保护;⑥参与超敏反应:IgE通过FcεRⅠ结合肥大细胞/嗜碱性粒细胞,介导Ⅰ型超敏反应。4.简述补体系统的三条激活途径及共同终末效应。答案:三条途径包括:①经典途径:激活物为抗原-抗体复合物(IgM、IgG1/2/3),起始分子为C1q,形成C3转化酶(C4b2a)和C5转化酶(C4b2a3b);②MBL途径:激活物为病原体表面甘露糖等糖结构,起始分子为MBL(甘露糖结合凝集素)与MASP(MBL相关丝氨酸蛋白酶)结合,后续步骤与经典途径类似;③旁路途径:激活物为微生物表面的脂多糖、肽聚糖等,起始分子为C3b与B因子结合,形成C3转化酶(C3bBb)和C5转化酶(C3bBb3b)。共同终末效应是形成膜攻击复合物(MAC,C5b6789),导致靶细胞溶解;此外,补体激活过程中产生的C3a、C5a(过敏毒素)可介导炎症反应,C3b(调理素)可促进吞噬。5.简述Th1、Th2、Th17细胞的主要分泌细胞因子及功能。答案:Th1细胞分泌IFN-γ、IL-2、TNF-β,主要功能是激活巨噬细胞、增强细胞免疫(抗胞内病原体感染,如结核分枝杆菌),参与迟发型超敏反应(Ⅳ型);Th2细胞分泌IL-4、IL-5、IL-13,主要功能是辅助B细胞活化、促进体液免疫(诱导IgE产生),参与抗寄生虫感染和Ⅰ型超敏反应;Th17细胞分泌IL-17、IL-22,主要功能是招募中性粒细胞、介导炎症反应,参与自身免疫病(如类风湿关节炎)和抗胞外细菌/真菌感染。三、论述题1.详述体液免疫应答的基本过程(包括B细胞活化的双信号、增殖分化及效应阶段)。答案:体液免疫应答由B细胞介导,主要过程如下:(1)抗原识别阶段:B细胞通过BCR(mIg)识别特异性抗原(胸腺依赖性抗原TD-Ag或胸腺非依赖性抗原TI-Ag)。TD-Ag需APC(如DC、巨噬细胞、B细胞自身)提呈抗原肽-MHCⅡ类复合物给CD4⁺Th细胞,而TI-Ag可直接激活B细胞(无需Th细胞辅助)。(2)B细胞活化的双信号:①第一信号(抗原识别信号):BCR与抗原表位结合,通过Igα/Igβ传递信号至胞内;②第二信号(共刺激信号):活化的Th细胞表面CD40L与B细胞表面CD40结合,同时Th细胞分泌IL-4、IL-5等细胞因子辅助B细胞活化。(3)增殖分化阶段:活化的B细胞增殖形成生发中心,经历体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换(如从IgM转换为IgG、IgA或IgE),最终分化为浆细胞(分泌抗体)和记忆B细胞(介导再次应答)。(4)效应阶段:浆细胞分泌的抗体通过中和作用、激活补体、调理作用、ADCC效应等清除抗原。再次应答时,记忆B细胞迅速活化,产生高亲和力抗体(以IgG为主),潜伏期短、抗体浓度高、持续时间长。2.试述Ⅰ型超敏反应的发生机制、常见疾病及防治原则。答案:Ⅰ型超敏反应(速发型)的发生机制分为三个阶段:(1)致敏阶段:变应原(如花粉、尘螨、食物蛋白)首次进入机体,诱导B细胞活化并产生特异性IgE抗体。IgE通过Fc段与肥大细胞/嗜碱性粒细胞表面FcεRⅠ结合,使机体处于致敏状态。(2)激发阶段:相同变应原再次进入,与致敏靶细胞表面的IgE结合,导致FcεRⅠ交联,触发靶细胞脱颗粒,释放生物活性介质(如组胺、白三烯、前列腺素、细胞因子等)。(3)效应阶段:介质作用于效应组织和器官,引起平滑肌收缩(如支气管痉挛)、毛细血管扩张(如皮肤红肿)、腺体分泌增加(如流涕、腹泻)等速发相反应;同时,新合成的介质(如细胞因子)可招募嗜酸性粒细胞等,导致迟发相反应(数小时后)。常见疾病包括:过敏性休克(如青霉素过敏)、过敏性鼻炎、支气管哮喘、荨麻疹、食物过敏等。防治原则:①避免接触变应原(如过敏原检测后规避);②脱敏治疗(小剂量、多次注射变应原,诱导IgG封闭抗体产生或调节性T细胞);③药物治疗:使用抗组胺药(阻断组胺受体)、白三烯拮抗剂(抑制炎症介质)、肾上腺素(抢救过敏性休克,收缩血管、缓解支气管痉挛)、糖皮质激素(抑制炎症反应);④免疫调节(如抗IgE单克隆抗体减少IgE与靶细胞结合)。3.分析肿瘤细胞的免疫逃逸机制及可能的肿瘤免疫治疗策略。答案:肿瘤免疫逃逸机制复杂,主要包括:(1)肿瘤细胞抗原性减弱或缺失:①肿瘤抗原突变或下调(如MHCⅠ类分子表达降低,导致抗原提呈障碍);②肿瘤细胞缺乏共刺激分子(如B7),无法提供T细胞活化的第二信号。(2)肿瘤微环境的免疫抑制:①肿瘤细胞分泌抑制性细胞因子(如TGF-β、IL-10),抑制T细胞活化;②招募调节性T细胞(Treg)、髓源抑制性细胞(MDSC),抑制效应T细胞功能;③肿瘤相关巨噬细胞(TAM)向M2型极化,促进肿瘤血管提供和免疫抑制。(3)免疫检查点激活:肿瘤细胞高表达PD-L1/PD-L2,与T细胞表面PD-1结合,抑制T细胞活化;或高表达CTLA-4配体(B7),竞争性结合CD28,阻断共刺激信号。(4)其他机制:肿瘤细胞抵抗凋亡(如高表达Bcl-2),或通过免疫编辑(清除-平衡-逃逸)筛选出免疫耐受的肿瘤克隆。肿瘤免疫治疗策略包括:(1)免疫检查点抑制剂:如抗PD-1/PD-L1抗体(阻断PD-1/PD-L2信号)、抗CTLA-4抗体(阻断CTLA-4/B7结合),解除T细胞抑制。(2)过继性细胞免疫治疗(ACT):①CAR-T细胞(嵌合抗原受体T细胞):改造T细胞使其表达识别肿瘤抗原的CAR,靶向杀伤肿瘤;②TIL(肿瘤浸润淋巴细胞):分离患者肿瘤中的T细胞,体外扩增后回输。(3)肿瘤疫苗:①治疗性疫苗(如树突状细胞疫苗,负载肿瘤抗原后回输,激活特异性T细胞);②多肽疫苗(合成肿瘤抗原表位肽,诱导免疫应答)。(4)细胞因子治疗:如IL-2(促进T细胞增殖)、IFN-γ(增强MHC分子表达和抗原提呈)。(5)调节肿瘤微环境:如抑制Treg或MDSC功能,或使用抗血管提供药物(如贝伐珠单抗)阻断肿瘤血供,间接增强免疫细胞浸润。4.比较初次免疫应答与再次免疫应答的主要差异(从潜伏期、抗体类型、抗体浓度、亲和力等方面)。答案:初次免疫应答与再次免疫应答的差异如下:(1)潜伏期:初次应答较长(5-10天),再次应答较短(1-3天),因记忆细胞快速活化。(2)抗体类型:初次应答以IgM为主,IgG出现较晚;再次应答以IgG为主(或IgA、IgE,取决于抗原类型),IgM含量低或无。(3)抗体浓度:初次应答抗体浓度低,峰值低且持续时间短;再次应答抗体浓度高,峰值可达初次的10倍以上,持续时间长。(4)抗体亲和力:初次应答抗体亲和力较低(因体细胞高频突变未充分进行);再次应答抗体亲和力高(经历亲和力成熟,选择高亲和力B细胞克隆)。(5)维持时间:初次应答免疫记忆弱,维持数月至数年;再次应答记忆性强,维持数十年甚至终身(如疫苗接种后的长期保护)。5.试述T细胞介导的细胞免疫应答过程(包括T细胞活化的双信号、效应T细胞的分化及效应机制)。答案:T细胞介导的细胞免疫应答主要由CD8⁺CTL和CD4⁺Th1细胞介导,过程如下:(1)
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