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文档简介

2026届福建省厦门市翔安一中高一下生物期末复习检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.细胞膜的功能不包括A.将细胞与外界环境分隔开B.控制物质进出细胞C.进行细胞间的信息交流D.控制细胞的代谢和遗传2.下列关于细胞有丝分裂的描述有误的是()A.分裂后期的细胞中染色体不含染色单体B.间期复制后,每个细胞中的染色体就增加一倍C.分裂前期和分裂中期时,细胞中染色体数目是相同的D.分裂前期和分裂中期的每个染色体数目都含有两个姐妹染色单体3.豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)是显性,圆粒(G)对皱粒(g)是显性,这两对基因是自由组合的,则Ttgg与ttGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是()A.4,4B.6,4C.4,6D.9,44.图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得出()A.表明基因突变具有普遍性 B.表明基因突变具有不定向性C.表明基因突变具有可逆性 D.这些其因的碱基序列一定不同5.豌豆是一种遗传学研究中的理想材料,其理由不合理的是A.豌豆是一种闭花授粉的植物,难以人工授粉B.豌豆有多种易于区分的性状C.豌豆产生的种子和后代较多,可减少统计上的误差D.豌豆生长周期较短,只有一年,且易于种植6.下列有关基因的叙述,正确的是()A.基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息,只能通过减数分裂传递给后代B.人体细胞内的基因全部位于染色体上C.经测定,一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中,包含了m个基因,则每个基因的平均长度为n/2m个脱氧核苷酸对D.基因是控制生物性状的结构单位和功能单位7.孟德尔所进行的两对相对性状的杂交实验中,F2的性状分离比为9∶3∶3∶1,下列哪项条件不是得出此结果所必需的A.产生配子时,决定同一性状的成对的基因彼此分离,决定不同性状的基因自由组合B.F1产生不同基因型的配子数量相等,且雌雄配子数量相等C.F2中不同基因型的个体均能存活,没有致死现象D.受精时,F1产生的不同基因型的雌雄配子能够随机结合8.(10分)以下是关于下丘脑在机体稳态调节中的作用,叙述错误的是()A.下丘脑的渗透压感受器可感受细胞外液渗透压升高B.下丘脑可以分泌抗利尿激素,也可以在环境温度低时分泌促甲状腺激素释放激素C.下丘脑含有体温调节中枢、血糖调节中枢、pH调节中枢等D.细胞外液渗透压升高时,下丘脑产生的兴奋可以传递到大脑皮层,产生渴觉二、非选择题9.(10分)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ­4无致病基因。据图回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为__________,乙病的遗传方式为______________________。(2)Ⅱ­2的基因型为____________,Ⅲ­1的基因型为__________。(3)如果Ⅲ­2与Ⅲ­3婚配,生出正常孩子的概率为________。10.(14分)图1表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。图2是某一生物体中不同细胞的分裂示意图,据图回答下列问题。(1)图1中AC段和FG段形成的原因是______,L点→M点表示________,该过程体现了细胞膜的____特点。

(2)图2中的B图为_______细胞,对应图1中的____段。基因的分离和自由组合发生于图1中的____段。

(3)图2中A细胞所处的细胞分裂时期是___________。该生物的子代间性状差别很大,这与____(用图2中的字母表示)细胞中染色体的行为关系密切。

(4)图1中与GH段和OP段相对应的细胞中,染色体数目_____(填“相同”或“不同”),原因是____________________________________________________________。11.(14分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E,隐性基因为e;乙病显性基因为F,隐性基因为f。且Ⅰ-1不含乙病的致病基因,据图回答下列问题。(1)Ⅰ-1的基因型是____________。(2)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有_______种基因型,______种表现型。(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的概率是________。(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是__________。12.下图是某成年雌性哺乳动物细胞减数分裂过程模式图,请回答下列问题:(1)该动物体细胞内有_______条染色体,图中④所示的细胞有_________对同源染色体,图②所示的细胞中的DNA与染色体数量之比为_________。(2)表示减数第二次分裂的是图______,表示同源染色体分开的是图______(填图中序号)。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

细胞膜的功能:①将细胞与外界环境分开;②控制物质进出细胞;③进行细胞间的物质交流。【详解】根据以上分析可知,细胞膜作为生命系统的边界,将细胞与外界环境分隔开,A正确;细胞膜可以控制物质进出细胞,B正确;细胞膜可以完成细胞间的信息交流功能,C正确;细胞核是控制细胞的代谢和遗传的中心,D错误。2、B【解析】

体数目等于着丝点数目,分裂后期的细胞中着丝点分裂,染色体不含染色单体,A正确;

间期复制后,每个细胞中的核DNA就增加一倍,染色体数不变,B错误;

分裂前期和分裂中期时,细胞中染色体数目是相同的,C正确;

分裂前期和分裂中期的每个染色体数目都含有两个姐妹染色单体,D正确。3、A【解析】已知豌豆中高茎(T)对矮茎(t)是显性,圆粒(G)对皱粒(g)是显性,且两对基因自由组合。让Ttgg与tttGg杂交,先考虑Tt与tt这一对基因,后代出现2种基因型、2种表现型;再考虑gg与Gg这一对基因,后代出现2种基因型和2种表现型,再将两对基因一起考虑,则后代基因型是2×2=4(种),表现型是2×2=(种),故选A。4、A【解析】

基因突变的特点:普遍性、不定向性、随机性、可逆性、低频性和多害少利性。【详解】识图分析可知A基因可以突变成a1、a2、a3,说明基因突变具有不定向性;同时A基因可以突变成a1基因,a1基因也可以突变成A基因,说明基因突变具有可逆性;控制同一性状的基因有几种,其根本原因是其碱基的序列不同。综上所述,A符合题意,B、C、D不符合题意。

故选A。

5、A【解析】

豌豆是一种遗传学研究中的理想材料,主要是因为它具有以下特点:豌豆是自花传粉、闭花授粉植物,自然状态下一般为纯种;具有多对易于区分的相对性状;子代数量多,易于统计子代中各种表现型比例;生长周期只有一年且易于种植等。【详解】豌豆闭花授粉,可以人工授粉,A错误;豌豆具有多种易于区分的性状,B正确;豌豆产生的种子和后代较多,可减少统计上的误差,C正确;豌豆生长周期较短,只有一年,且易于种植,D正确。【点睛】熟悉豌豆作为遗传学实验材料的优点是判断本题的关键。6、D【解析】

A、基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息,通过有丝分裂、减数分裂等均可以传递给后代,A错误;B、人体细胞中的基因大多数位于染色体上,少数位于线粒体中,B错误;C、基因是有遗传效应的DNA片段,经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中,包含了m个基因,则每个基因的平均长度小于n/2m个脱氧核苷酸对,C错误;D、基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位,D正确。故选D。【点睛】本题考查基因的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。7、B【解析】

孟德尔遗传定律只能适用于真核生物有性生殖过程中细胞核基因的遗传,体现在减数分裂过程中;两对相对性状的杂交实验中,F2的性状分离比为9:3:3:1,其前提条件有控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上、F1不同类型的雌雄配子发育良好且能随机结合、F2的所有个体存活率相同、供试验的群体要大、个体数量足够多。【详解】A、减数分裂产生配子时,等位基因彼此分离,非等位基因自由组合是自由组合定律的实质,A项不符合题意;B、F1的雌雄配子的种类相同,但F1产生的雄配子多于雌配子,故F1的雌雄配子的种类相同,数量相等,不是得出此结论所必需的,B项符合题意;C、F2的所有个体均能存活,没有致死现象,是得出此结论所必需的,C项不符合题意;D、F1不同类型的雌雄配子随机结合,是得出此结论所必需的,D项不符合题意。故选B。【点睛】自由组合定律的实质:具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在F1(杂合体)形成配子时,同源染色体上的等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,注意掌握以下两点:(1)同时性:同源染色体上等位基因的分离与非同源染色体上非等位基因间的自由组合同时进行。(2)独立性:同源染色体上等位基因间的相互分离与非同源染色体上非等位基因间的自由组合,互不干扰,各自独立分配到配子中去。8、C【解析】下丘脑是体温、血糖、水盐平衡调节中枢,故下丘脑的渗透压感受器可以感受细胞外液渗透压的变化,此外,下丘脑还可作为神经细胞传导渗透压的感受器,产生的兴奋传至大脑皮层,使人产生渴觉,但下丘脑不是pH调节中枢,A、D正确,C错误;下丘脑可以分泌抗利尿激素,在低温下也分泌促甲状腺激素释放激素,最终促进甲状腺分泌甲状腺激素,故B正确。二、非选择题9、常染色体显性遗传X染色体隐性遗传AaXbYaaXBXb7/32【解析】

(1)对于甲病:Ⅱ­3、Ⅲ­3均患甲病,但是Ⅱ­4无致病基因,推出甲病为显性遗传病,又因为Ⅱ­2的女儿Ⅲ­1不患甲病,得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病:Ⅲ­4患乙病,其双亲Ⅱ­3、Ⅱ­4均正常,且Ⅱ­4无致病基因,推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ­2两病兼患,且其母Ⅰ­1正常,推出Ⅱ­2的基因型为AaXbY,Ⅲ­1表现正常,但其父Ⅱ­2患乙病,推出Ⅲ­1的基因型为aaXBXb。(3)Ⅲ­2只患甲病,其父Ⅱ­2两病兼患,其母Ⅱ­1正常,推出Ⅲ­2的基因型为AaXBY。Ⅲ­4患乙病,Ⅲ­3患甲病,Ⅱ­4无致病基因,推出Ⅲ­3有关甲病的基因型为Aa,有关乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病,Ⅲ­2(Aa)与Ⅲ­3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa);单独分析乙病,Ⅲ­2(XBY)与Ⅲ­3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率为1-1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)=7/8,所以Ⅲ­2与Ⅲ­3生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32。10、DNA复制受精作用流动性次级精母IJGH减数第二次分裂后期D不同GH段染色体数目为正常体细胞数目,OP段染色体数目为体细胞的二倍【解析】

根据题图可知,图1中,a阶段表示有丝分裂,b阶段表示减数分裂,其中AC段为有丝分裂间期,CD段为有丝分裂前期至后期,DE段为有丝分裂末期,EG段为减数分裂间期,GH段为减数第一次分裂前期至后期,HI段为减数第一次分裂末期,IJ为减数第二次分裂前期至后期,JK段为减数第二次分裂末期。【详解】(1)由于DNA复制使图1中AC段和FG段DNA加倍,L点→M点表示经过受精作用染色体数目又恢复到体细胞中的染色体数,其中精子和卵细胞通过融合形成受精卵体现了细胞膜具有一定流动性的结构特点。(2)图2中的B图,没有同源染色体,且着丝点排列在赤道板上,因此为减数第二次分裂的中期,减数分裂过程中细胞质均等分裂,因此B细胞为次级精母细胞,发生在图1中的IJ段;基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期,即图1中的GH段。(3)图2中的A没有同源染色体,且着丝点分裂,符合减数第二次分裂后期细胞的特点。由于减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合,产生多种类型的配子,使子代间性状差别很大。(4)GH段细胞进行减数第一次分裂,其染色体数为正常体细胞数目,OP段表示有丝分裂后期,着丝点分裂,染色体数目加倍,因此两者的染色体数目不同【点睛】本题考查细胞增殖的相关知识点,要求学生掌握细胞有丝分裂与减数分裂过程中核DNA和染色体数目的变化情况,了解数量变化的原因,同时要求学生掌握辨别不同时期的细胞形态结构和染色体行为。11、EeXFY621/31/8【解析】

分析系谱图:1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(7号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;1号和2号均正常,但他们有一个患乙病的儿子(6号),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】(1)Ⅱ-7患甲病为ee,则其表现正常的双亲Ⅰ-1与Ⅰ-2均为Ee,而Ⅰ-1不患乙病,因此Ⅰ-1的基因型为EeXFY。(2)Ⅰ-1的基因型为EeXFY,Ⅰ-2的基因型为EeXFXf,所以Ⅱ-7的基因型及概率为1/2aaXFXF,1/2aaXFXf。Ⅰ-1与Ⅰ-2再生女孩可能的基因型:Ee×Ee子代有3种基因型,2种表现型,XFY×XFXf的女孩的表现型为1种,基因型2种。由于满足基因自由组合,所以再生一女孩的表现型2种,基因型6种。(3)Ⅰ-3与Ⅰ-4正常,Ⅱ-10患甲病,说明Ⅰ-3的基因型为Ee,Ⅰ-4的基因型为Ee.表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3EEXFY,2/3EeXFY。Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是:ee

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