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文档简介

2026届内蒙古巴彦淖尔市高一下生物期末联考试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.减数分裂过程中,一个四分体含有A.四条染色体 B.四个双链DNAC.两条染色单体 D.两个双链DNA2.昆虫的保护色越来越逼真,它们的天敌的视觉也越来越发达,结果双方都没有取得明显的优势,这说明A.自然选择不起作用B.生物为生存而进化C.双方在斗争中不分胜负D.双方相互选择共同进化3.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性.且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的.现有两只黄色短尾鼠交配,理论上子代存活个体的表现型比例为()A.2:1B.3:2C.4:2:2:1D.6:3:2:14.下列关于受精作用的叙述,不正确的是()A.受精作用过程是卵细胞和精子相互识别融合为受精卵的过程B.一个卵细胞能与多个精子结合C.受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要D.受精过程中卵细胞和精子的结合是随机的5.下图表示一个细胞进行分裂的过程中,细胞核内染色体数目以及染色体上DNA分子数目的变化情况。下列叙述中,正确的一组是(

)①实线和虚线分别表示染色体数和DNA分子数的变化

②两条曲线重叠的各段,每条染色体都含有一个DNA分子

③在MN段每个细胞内都含有和体细胞数目不同的DNA④在IJ段,可发生同源染色体的交叉互换,同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合A.①③ B.②④ C.②③ D.①②6.某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱(见图)。据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病的特点是女性发病率高于男性C.该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因D.儿子的致病基因也有可能来自父亲二、综合题:本大题共4小题7.(9分)下图为人体中下丘脑参与的部分调节过程示意图,其中甲、乙为下丘脑中的神经分泌细胞。请回答下列问题:(1)人体内神经纤维上兴奋传导方向与膜内局部电流方向____(填“相同”或“相反”);临床上因为下丘脑损伤可导致ADH分泌不足,导致尿崩症(尿特别多等症状),则ADH是______,其分泌不足导致尿崩症的原因是___________________。(2)人在寒冷环境中,乙神经分泌细胞兴奋性提高,其分泌的激素A是________,激素B只能作用于甲状腺细胞的原因是_____________________________________。(3)在寒冷的环境中,机体也能通过神经调节促进肾上腺素的分泌,其具体的反射弧是_________。(4)若图中“下丘脑→激素A→腺垂体→激素B”过程调节着人体内性腺分泌性激素。某人下丘脑功能正常,但性激素含量不足,原因可能是_____________功能受损,临床上可通过给患者注射________来进一步诊断病因。8.(10分)如图①~⑤列举了四种作物的育种方法,请回答相应问题:(1)上述育种方法中,属于诱变育种的是_____(填序号),其原理是________。(2)②代表的方法是____________。(3)第③、④种方法中使用秋水仙素的作用是促使染色体加倍,其作用机理是_________________。(4)第⑤种方法的第二个步骤是____________,其中常见的运载体有______________。9.(10分)在研究DNA复制机制的过程中,为检验“DNA半保留复制”假说是否成立,研究者用洋葱根尖进行实验,主要步骤如下。请回答下列问题:步骤①将洋葱根尖置于含放射性3H标记的胸腺嘧啶的培养液中,培养大约一个细胞周期的时间在第一个、第二个和第三个细胞周期分别取样,检测分裂后期细胞DNA的放射性分布情况步骤②取出根尖,洗净后转移至不含放射性物质的培养液中,继续培养大约两个细胞周期的时间(1)步骤①所采用的方法是_________。依据“DNA半保留复制”假说推测,步骤①完成后,细胞中一个DNA分子的_________具有放射性。(2)若第二个细胞周期的放射性检测结果符合下图中的_________(填图中字母),且第三个细胞周期的放射性检测结果是含有放射性的DNA分子占_________,则假说成立。(3)若第一个细胞周期的放射性检测结果是____________________________________,则假说不成立,应为全保留复制。10.(10分)下图是蛋白质合成示意图。请据图回答问题:(1)转录的模板是[]_________中的一条链,该链的相应碱基顺序是__________________。(2)翻译的场所是[]_________,翻译的模板是[]_________,运载氨基酸的工具是[]_________,翻译后的产物是_________。(3)③由细胞核到达目的地需要通过_________。(4)已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2,则合成它的DNA双链中(A+T)/(G+C)=_________。(5)图中如果③发生改变,生物的性状_________(填“一定”或“不一定”)改变,原因是__________________。11.(15分)如图表示细胞内发生的一系列重大生命活动,请据图回答下列问题:(1)图中A表示细胞分裂,B表示___________。经B过程形成的a、b、c、d仍具有相同的________________________。(2)若a为植物细胞,且能在体外条件下培养成一个完整植物体,则说明a具有_________。(3)对人体来说,在A、B、C、D、E五项生命活动中,有积极意义的是_________________。(4)老年人的头发会变白的原因,这与C过程中的细胞内酪氨酸酶活性______(填“上升”或“下降”)有关。(5)正常细胞发生了D的根本原因是____________________________________________。

参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、B【解析】

减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体,由此可判断一个四分体含2条染色体(2个着丝粒),4条染色单体,4个DNA分子。【详解】A、一个四分体含有两条染色体,A错误;B、一个四分体含有四个双链DNA,B正确;C、一个四分体含有四条染色单体,C错误;D、一个四分体含有四个双链DNA,D错误。故选B。2、D【解析】有些动物体色与周围环境色彩相似,称为保护色,不容易被敌害发现而生存下来,是动物对环境的一种适应.这样利于动物捕食和避敌;达尔文认为,这是动物在长期的生存斗争过程中经过自然选择的结果;昆虫的保护色越来越逼真,越能生存下来,并繁殖后代,这是适者生存,经过若干代的自然选择保护色得到积累加强;天敌的视觉越发达,容易发现食物昆虫,能获得食物而生存,否则就会不适者被淘汰,这是双方长期相互选择共同进化的结果,D正确。【考点定位】生物进化与生物多样性的形成3、A【解析】试题分析:黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,这两对基因独立遗传,说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律.由于基因A或b在纯合时使胚胎致死,所以黄色短尾鼠的基因型有两种,即AaBb、AaBB.解:由以上分析可知,黄色短尾鼠的基因型为AaBb或AaBB,则两只黄色短尾鼠交配有三种情况:(1)两只黄色短尾鼠的基因型均为AaBb,则他们交配后代为:A_B_(AABB、AABb、AaBB、AaBb)、A_bb、aaB_、aabb,由于基因A或b在纯合时使胚胎致死,所以子代存活个体的基因型及比例为AaBB(黄色短尾)、AaBb(黄色短尾)、aaB_(灰色短尾),则子代表现型比例为2:1.(2)两只黄色短尾鼠的基因型均为AaBB,则他们交配后代为:AABB、AaBB、aaBB,由于基因A或b在纯合时使胚胎致死,所以子代存活个体的基因型及比例为aaBB(灰色短尾)、AaBB(黄色短尾),则子代表现型比例为2:1.(3)两只黄色短尾鼠的基因型分别为AaBb、AaBB,则他们交配后代为:AAB_、AaB_、aaB_,由于基因A或b在纯合时使胚胎致死,所以子代存活个体的基因型及比例为aaB_(灰色短尾)、AaB_(黄色短尾),则子代表现型比例为2:1.故选:A.考点:基因的自由组合规律的实质及应用.4、B【解析】

受精作用指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。【详解】A、受精作用过程是卵细胞和精子相互识别融合为受精卵的过程,A正确;B、一个卵细只能与一个精子结合,B错误;C、受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要,对于生物的遗传和变异十分重要,C正确;D、受精过程中卵细胞和精子的结合是随机的,,有利于生物的自然选择中进化,D正确。故选B。5、B【解析】

由图可知,实线表示细胞核内DNA数目变化,虚线表示染色体数目变化。EF段表示有丝分裂的后期,MN段表示减数第二次分裂的后期。【详解】①实线和虚线分别表示细胞核内DNA分子数和染色体数目的变化,①错误;②两条曲线重叠的各段,不含染色单体,每条染色体都含有一个DNA分子,②正确;③MN段表示减数第二次分裂的后期,每个细胞内DNA数目与体细胞相同,③错误;④在IJ段(减数第一次分裂),可发生同源染色体的交叉互换,同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合,④正确。综上所述,ACD不符合题意,B符合题意。故选B。6、D【解析】

伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因,一个来自母亲,一个来自父亲,而父亲只有一条X染色体,Y染色体上没有相应的等位基因,只要父亲X染色体上的基因是致病基因就会发病,本题中父亲2号正常,女儿4号患病,因此不可能是伴X染色体隐性遗传病。若该病为常染色体上的显性遗传病,母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子,男女的发病概率相同,如果该病是常染色体上的隐性遗传,儿子的致病基因来自父母双方。据此分析解答。【详解】A、若该病为常染色体上的显性遗传病,母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子,A错误;

B、若该病为常染色体上的显性遗传病,男女的发病概率相同,B错误;

C、伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因,一个来自母亲,一个来自父亲,而父亲只有一条X染色体,Y染色体上没有相应的等位基因,只要父亲X染色体上的基因是致病基因就会发病,本题中父亲2号正常,女儿4号患病,因此不可能是伴X染色体隐性遗传病,C错误;

D、如果该病是常染色体上的隐性遗传,儿子的致病基因来自父母双方,D正确。

故选D。二、综合题:本大题共4小题7、相同抗利尿激素肾小管、集合管对原尿中水的重吸收减少促甲状腺激素释放激素只有甲状腺细胞上有激素B相应的受体冷觉感受器→传入神经→下丘脑体温调节中枢→传出神经→肾上腺腺垂体或性腺激素B【解析】

据图分析,下丘脑中的甲神经分泌细胞分泌了ADH(抗利尿激素),储存在神经垂体内,通过血液循环调节水盐平衡;下丘脑中的乙神经分泌细胞分泌了激素A作用于腺垂体,促进腺垂体分泌激素B,属于激素的分级调节,则激素A表示促甲状腺(肾上腺、性激素)激素释放激素等,激素B表示促甲状腺(肾上腺、性激素)激素等。【详解】(1)人体内神经纤维上兴奋传导方向与膜内局部电流方向相同,与膜外相反;根据以上分析已知,ADH是下丘脑分泌的抗利尿激素,抗利尿激素分泌不足导致肾小管、集合管对原尿中水的重吸收减少,进而导致尿崩症。(2)寒冷条件下,下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素(激素A)增多,刺激垂体分泌促甲状腺激素(激素B);由于只有甲状腺细胞上有促甲状腺激素相应的受体,所以促甲状腺激素只能作用于甲状腺细胞。(3)根据题意分析,在寒冷的环境中,机体也能通过神经调节促进肾上腺素的分泌,说明肾上腺为反射弧的效应器,则反射弧为:冷觉感受器→传入神经→下丘脑体温调节中枢→传出神经→肾上腺。(4)根据题意分析,性激素是由下丘脑通过垂体分级调节的,而某人下丘脑功能正常,但性激素含量不足,说明该人的垂体或性腺受到了损伤,可以通过注射促性腺激素(激素B)进行进一步诊断。【点睛】解答本题的关键是掌握水盐平衡的调节过程和激素的分级调节过程,进而判断图中下丘脑的甲、乙神经分泌细胞调节的生命活动的过程和机理。8、①基因突变杂交育种抑制纺锤体的形成将目的基因与运载体结合质粒,动、植物病毒【解析】

根据题意和图示分析可知:①为诱变育种,原理是基因突变;②为杂交育种,原理是基因重组;③为单倍体育种,原理是染色体数目变异;④为多倍体育种,原理是染色体数目变异;⑤为基因工程育种,原理是基因重组。【详解】(1)根据以上分析已知,图中①为诱变育种,原理是基因突变。(2)根据以上分析已知,图中②代表的育种方法是杂交育种。(3)秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成,导致细胞中染色体数目加倍。(4)⑤为基因工程育种,基因工程的第二个步骤是构建基因表达载体,即将目的基因与运载体结合,常见的运载体是质粒、动植物病毒等。【点睛】解答本题的关键是分析图中各个数字代表的育种方法的名称,确定每一种方法的育种原理以及基因工程第二个步骤的名称。9、同位素标记法一条新(合成)链b和c1/4新合成的DNA分子每条单链都具有放射性【解析】

分析图像知:a染色体的两条姐妹染色单体均含有放射性;b染色体的两条姐妹染色单体中只有一条含有放射性;e染色体的两条姐妹染色单体均不含放射性。【详解】(1)胸腺嘧啶是合成DNA的原料,因此步骤①目的是标记细胞中DNA分子,该过程采用了同位素标记法。依据“DNA半保留复制”假说推测,DNA分子复制形成的子代DNA分子中有一条链为亲代链,另一条链为新合成的子链。

(2)DNA分子复制方式可能为半保留复制、全保留复制或混合复制。若第一个细胞周期的检测结果是每个染色体上的姐妹染色单体都具有放射性,则可能是半保留复制,也可能是全保留复制。若为半保留复制,则第二个细胞周期的放射性检测结果是:有1/2的染色体,其中一条单体含有放射性,另一条单体不含放射性,即符合图乙中的b。另外1/2的染色体,双链均不含放射性,如图c。(3)若假说不成立,即DNA分子的复制方式为全保留复制,则第一个细胞周期的放射性检测结果是双链均有放射性,如图a。【点睛】本题结合图像与同位素标记法,考查DNA分子的复制特点,要求根据实验结果推断实验现象(第二小问),或根据实验现象得出实验结论(第三小问)。在解题时需要时刻注意DNA是双链结构。10、④DNATACCGAAGAAAG②核糖体③mRNA①tRNA蛋白质核孔0.2不一定密码子具有简并性【解析】试题分析:分析题图:图示表示基因控制蛋白质的合成过程,其中①是tRNA,能转运氨基酸;②是核糖体,是合成蛋白质的场所;③为mRNA,是翻译的模板;④为DNA分子,作为转录的模板。(1)转录的模板是④DNA中的一条链,根据③mRNA上的碱基序列和碱基互补配对原则可知,该链的相应段碱基顺序是TACCGAAGAAAG。(2)翻译的场所是②核糖体,翻译的模板是③mRNA,运载氨基酸的工具是①tRNA,翻译后的产物是蛋白质。(3)③mRNA是细胞核内转录形成的,通过核孔进入细胞质,并与核糖体结合。(4)mRNA中(A+U)/(G+C)与双链或者单链DNA中(A+T)/(G+C)相等,所以若某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2,则合成它的DNA双链中(A+T)/(G+C)=0.2。(5)由于密码子的简并性,mRNA上的碱基发生改变,合成的蛋白质不一定改变,因此生物的性状也不一定改变。【点睛】解答本题的关键是判断图中四个数字代表的物质

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