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文档简介
2026届广东省珠海市珠海二中、斗门一中高一下生物期末经典模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.与精子相比,卵细胞形成过程的特点有①出现联会现象②出现四分体③产生极体④不经历较复杂的变形A.①② B.①③ C.②④ D.③④2.下列光合作用过程产生的物质中,能进入线粒体并参与有氧呼吸的有几项①C6H1206②02③[H]④ATPA.—项B.两项C.三项D.四项3.下列与基因表达有关的叙述,正确的是A.转录产物rRNA可作为翻译的模板B.基因表达的过程就是翻译产生蛋白质的过程C.翻译过程中搬运氨基酸的RNA分子中不含氢键D.转录过程以细胞中4种游离核糖核苷酸为原料4.孟德尔对遗传规律的探索过程经过:()A.观察→问题→假设→演绎→实验→结论B.问题→观察→假设→实验→演绎→结论C.问题→观察→实验→分析→假设→结论D.观察→问题→实验→演绎→假设→结论5.番茄果实的红色对黄色为显性,两室对一室为显性,由位于两对同源染色体上的两对等位基因分别控制。育种者用纯合的具有两对相对性状的亲本杂交,F2的重组类型中能够稳定遗传的个体所占的比例为A.1/4 B.1/8 C.3/8或5/8 D.1/5或1/36.下图中①和②表示蓝藻细胞内进行的生理过程。相关叙述正确的是A.①过程的模板是b链,场所是细胞核B.②过程的直接模板是c链,场所是核糖体C.①②过程可以同时进行,所需能量由线粒体提供D.决定氨基酸的密码子有64个,酪氨酸的密码子是AUG7.下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法,正确的是()A.所有的真核生物都含有性染色体B.位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传C.男性的色盲基因只能遗传给他的儿子,体现出交叉遗传的特点D.鸟类在形成配子时,Z和W两条性染色体能自由组合8.(10分)由4个氨基酸缩合成的一条肽链,失去水分子数和形成的肽键数分别是()A.4和4 B.3和3 C.4和3 D.3和4二、非选择题9.(10分)在一个海岛上,一种海龟中有的脚趾是连趾(ww),有的脚趾是分趾(Ww、WW),连生的脚趾便于划水,游泳能力强,分趾的游泳能力弱。开始时,连趾和分趾的基因频率各为0.5,当岛上食物不足时,连趾的海龟更容易从海中得到食物。若干万年后,基因频率发生变化,W的基因频率变为0.2,w的基因频率变为0.8。(1)该种群中所有海龟所含有的全部基因称为该种群的________。(2)该种群中海龟有多种多样的类型,其中可遗传的变异主要来源于___________________,这些海龟的差异体现了________多样性。(3)海龟是否发生了进化?________(填“是”或“否”)(4)基因频率的改变,能否表明该种群中产生了新的物种?________(填“能”或“不能”),理由是________________________________________________。10.(14分)如图为两种单基因遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,6号不携带致病基因,请分析回答问题:(1)甲病的遗传方式为_____________,10号的基因型为_________________。3号和4号再生一个孩子,患甲病的概率为____________________,5号和6号再生一个正常孩子的概率为____________。(2)为预防遗传病的产生和发展,孕期可通过遗传咨询和________________等手段,对遗传病进行监测和预防。禁止近亲结婚也能降低遗传病的发病率,其理论依据是________________________________。(3)为检测8号是否为携带者,以放射性同位素标记的含有____________________基因(填:A、a、B、b)的DNA片段为探针,与待测基因进行杂交,如果____________________,则说明8号为携带者。11.(14分)在遗传学上,把遗传信息的传递称为信息流,信息流方向可以用下图中的中心法则表示,图中的①、②、③、④表示信息流动的生理过程。据图回答相关问题。(1)能表示“基因对性状的控制”的信息流动过程为_______和_______。(填标号)(2)由DNA到mRNA的信息传递过程的主要场所是_______。(3)科学家泰明在研究劳氏肉瘤病毒(一种RNA病毒)时,发现信息流可以按③过程流动,完成该过程需要的酶是________。(4)若一个具有遗传效应的DNA片段,其携带的遗传信息传递给mRNA,该mRNA含有1000个碱基,其中鸟嘌呤和胞嘧啶占全部碱基数的60%,则该遗传效应片段连续复制两次,则需要游离的腺嘌呤___个。(5)真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21~23个核苷酸的小分子RNA(简称mirRNA),它们能与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链。由此可以推断这些mirRNA抑制基因表达的分子机制可能是__________A.阻断rRNA装配成核糖体B.妨碍DNA分子的解旋C.干扰tRNA识别密码子D.影响DNA分子的转录12.请回答下列与人体内环境稳态调节有关的问题:(1)血浆渗透压可分为胶体渗透压和晶体渗透压,其中,由蛋白质等大分子物质形成的渗透压称为胶体渗透压,由无机盐等小分子物质形成的渗透压称为晶体渗透压。某种疾病导致人体血浆蛋白含量显著降低时,血浆胶体渗透压降低,水分由_______进入组织液,可引起组织水肿等。正常人大量饮用清水后,胃肠腔内的渗透压下降,经胃肠吸收进入血浆的水量会_________,从而使血浆晶体渗透压____________。人体剧烈运动大量出汗后,会使血浆的渗透压升高,接受这一刺激的感受器位于___________,此时机体可通过增加____________(填激素)分泌进行调节。(2)运动过程中,血糖会由于大量消耗而降低,机体血糖大量消耗的主要途径是____________。此时机体主要通过____________(填激素)的分泌来维持血糖的稳定,而此时血糖的来源是____________。在饥饿条件下,一段时间内,人体血浆中葡萄糖和酮体浓度变化的趋势如下图所示。酮体是脂肪酸分解代谢的中间产物,其酸性较强。人在某些情况下不能进食时,需要注射葡萄糖溶液,据图分析,注射葡萄糖溶液除了可以满足能量需求外,还可以____________。(3)在人体中,内环境的作用主要为:①细胞生存的直接环境,②________。合理适度的锻炼身体可以增强机体的免疫能力,人的免疫系统对体内衰老、被破坏的细胞或癌变的细胞具有________功能。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】
根据精子和卵细胞的形成过程,依次分析作答即可。【详解】①精子和卵细胞形成过程都会出现联会现象,①错误;②精子和卵细胞形成过程都会出现四分体,②错误;③精子形成过程不产生极体,卵细胞形成过程产生极体,③正确;④精子的形成过程要经过变形,卵细胞的形成过程不需要经过复杂的变形环节,④正确;故选:D。2、A【解析】
考查呼吸作用过程各阶段的物质变化以及光合作用与呼吸作用之间的物质联系,以考查对知识的综合运用能力。【详解】葡萄糖在细胞质基质中被分解为丙酮酸和氢,没有进入线粒体;ATP和[H]用于光合作用暗反应;氧气从叶绿体释放后,可以被线粒体吸收,用于有氧呼吸第三阶段和氢反应生成水。选A。【点睛】在有氧呼吸过程中,葡萄糖分解的场所是细胞质基质不是线粒体;叶绿体进行光合作用时ATP是自给自足的。3、D【解析】
基因表达的过程包括转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA(包括mRNA、rRNA、tRNA)的过程;mRNA是翻译的模板,rRNA为核糖体的组成成分,tRNA是运载氨基酸的工具,tRNA单链上部分互补的碱基间通过氢键相连,使tRNA经过折叠,看上去像三叶草的叶形。翻译是以mRNA为模板、以tRNA为运载氨基酸的工具、以游离在细胞质中的各种氨基酸为原料,在核糖体中合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。【详解】A、转录产物rRNA可作为核糖体的组成成分,A错误;B、基因表达的过程包括转录和翻译,转录是产生RNA的过程,翻译是产生蛋白质的过程,B错误;C、翻译过程中搬运氨基酸的tRNA分子中含氢键,C错误;D、转录的产物是RNA,因此转录过程以细胞中4种游离核糖核苷酸为原料,D正确。故选D。【点睛】解题的关键是知道基因表达的过程包括转录和翻译,识记并理解转录和翻译的场所、条件、过程及产物。4、A【解析】孟德尔假说-演绎法是通过杂交和自交实验分析子二代的性状分离比总是3:1,然后提出问题,作出假说对杂交和自交作出合理解释,演绎是假设测交实验的正确,再通过测交实验验证,最后得出结论,故选A。【考点定位】孟德尔杂交实验的过程【名师点睛】孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的,体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”;测交实验验证,得出基因分离定律和基因的自由组合定律。5、D【解析】
设红色与黄色受A、a一对基因控制,两室与一室受B、b一对基因控制.由于纯合的具有这两对相对性状的亲本有两种可能:红色两室AABB与黄色一室aabb或红色一室AAbb与黄色两室aaBB。杂交后F1都为AaBb,F1自交产生F2,出现了亲本所没有的性状组合。【详解】假设控制番茄果实颜色的基因为A、a,室数的基因为B、b,若P:AABB×aabb→F1:AaBb→9A-B-:3A-bb:3aaB-:1aabb,对性状的亲本杂交,子二代中重组表现型个体数占子二代总数的3/8,能稳定遗传的占1/3;若P:AAbb×aaBB→F1:AaBb→9A-B-:3A-bb:3aaB-:1aabb,对性状的亲本杂交,子二代中重组表现型个体数占子二代总数的5/8,能稳定遗传的占1/5。故本题选D。【点睛】解答自由组合定律计算问题,需识记比例“9:3:3:1”,及其变式“9:3:4”,“9:7”,“15:1”,“12:3:1”,“6:3:2:1”等,若题目中出现上述比例,则可逆推亲本为双杂个体。6、B【解析】根据碱基互补配对原则可知,①过程的模板是b链,由于蓝藻是原核生物,没有细胞核,所以该过程发生在拟核中,A错误;②过程是翻译,发生在核糖体,模板是mRNA,即图中的c链,B正确;蓝藻是原核细胞,没有线粒体,C错误;由于3个终止密码不能决定氨基酸,所以决定氨基酸的密码子只有61个,图中络氨酸的密码子是UAC,D错误。【考点定位】转录和翻译【名师点睛】真核细胞与原核细胞转录的区别:7、B【解析】
1、性别决定的方式有XY型(XX为雌性、XY为雄性)和ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性)。2、决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,性染色体上的遗传方式都与性别相关联,称为伴性遗传。【详解】A.两性生物无性染色体,如豌豆,A错误;B.位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传,B正确;C.色盲属于伴X染色体隐性遗传,男性的色盲基因只能遗传给他的女儿,C错误;D.Z染色体和W染色体属于同源染色体,在减数第一次分裂后期分离,只遵循分离定律,D错误。故选B。8、B【解析】
氨基酸形成肽链时,一个氨基酸的氨基和另一个氨基酸的羧基脱水缩合,失去一分子水的同时,形成一个肽键。【详解】氨基酸形成肽链时,失去的水分子数=形成的肽键数=氨基酸数—肽链数,由4个氨基酸缩合成的一条肽链,失去水分子数是4—1=3,形成的肽键数也是3。故选B。二、非选择题9、基因库基因重组基因是不能只是种群基因频率改变,并没有产生生殖隔离【解析】
根据题意,开始时W的基因频率为0.5、w的基因频率为0.5,若干万年后,W的基因频率变为0.2,w的基因频率变为0.8,说明该种群发生了进化;根据遗传平衡定律,若干年后种群中ww的基因型频率=0.8×0.8=0.64,即64%,Ww的基因型频率2×0.2×0.8=0.32,即32%,则WW基因型频率为4%。【详解】(1)该种群中所有海龟所含有的全部基因称为该种群的基因库。(2)可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异,该种群中海龟有多种多样的类型,其中可遗传的变异主要来源于基因重组,这些海龟的差异体现了基因多样性。(3)生物进化的实质是种群基因频率的改变。开始时,W和w的基因频率各为0.5,若干万年后,基因频率变化为W为0.2,w为0.8,基因频率发生了改变,因此该种群发生了进化。(4)基因频率的改变,不能表明该种群中产生了新的物种,因为只是种群基因频率改变,并没有产生生殖隔离。【点睛】本题考查基因频率的改变与物种的形成,主要考查学生对现代生物进化理论的理解与运用能力,难度不大。10、常染色体隐性遗传AaXbY1/43/4产前诊断可防止夫妇双方从共同祖先处继承相同隐性致病基因,降低子女患隐性遗传病的概率a显示出杂交带【解析】
由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知,无中生有,女儿患病可知,甲病是常染色体隐性遗传病;由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知,乙病是隐性遗传病,又因为6号不携带乙病致病基因,故乙病为伴X隐性遗传病。【详解】(1)由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知,甲病是常染色体隐性遗传病;由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10结合6号不携带乙病致病基因可知,乙病为伴X隐性遗传病。10号患乙病不患甲病,但其母亲5号是甲病的患者,故10号的基因型为AaXbY。根据7号患甲病可知,3号和4号的基因型为Aa,故3号和4号再生一个孩子,患甲病即aa的概率为1/4。根据10号患乙病可知,5号的基因型为aaXBXb,6号不携带致病基因,故为AAXBY,5号和6号再生一个正常孩子即A-XB-的概率为1×3/4=3/4。(2)孕期可通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防。禁止近亲结婚可防止夫妇双方从共同祖先处继承相同隐性致病基因,降低子女患隐性遗传病的概率。(3)8号是正常的男性,故不可能携带乙病的致病基因b,8号甲病的基因型可能是AA或Aa,若8号是携带者即AaXBY,应该以放射性同位素标记的含有a基因的DNA片段为探针,与待测基因进行杂交,会出现杂交带。【点睛】伴X隐性遗传病:女患者的父亲和儿子一定是患者;男患者多于女患者;隔代交叉遗传。伴X显性遗传病:男患者的母亲和女儿一定是患者;女患者多于男患者;代代相传。11、②④细胞核逆转录酶1200C【解析】
1、分析题图:图中①表示DNA的自我复制,②表示转录,③表示逆转录,④表示翻译。2、转录过程是以DNA的一条链为模板形成RNA的过程,翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。在翻译过程中,tRNA与mRNA配对,将运载的氨基酸按一定的顺序缩合成多肽。【详解】(1)基因通过控制蛋白质的合成来控制性状,而基因控制蛋白质的合成包括②转录和④翻译两个过程。(2)由DNA到mRNA的信息传递过程为转录过程,其发生的主要场所是细胞核。(3)③为逆转录过程,完成该过程需要逆转录酶。(4)若一个具有遗传效应的DNA片段,其携带的遗传信息传递给mRNA,该mRNA含有1000个碱基,其中鸟嘌呤和胞嘧啶占全部碱基数的60%,则该遗传效应片段中鸟嘌呤和胞嘧啶也占60%,即C+G=2000×60%=1200个,则C=G=600个,A=T=400个。根据DNA半保留复制特点,该DNA片段连续复制两次,则需要游离的腺嘌呤数目为(22-1)×400=1200个。(5)A、根据题意分析已知,mirRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补,形成局部双链的,与rRNA装配成核糖体无关,A错误;B、根据题意分析已知,mirRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补,并没有与双链DNA分子互补,所以不会妨碍双链DNA分子的解旋,B错误;C、根据题意分析已知,mirRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补,则mRNA就无法与核糖体结合,也就无法与tRNA配对了,C正确;D、根据题意分析,mirRNA是与相关基因转
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