2025年药店药品经营质量管理规范题目和答案

--.z..z.2023年药品经营质量治理规试卷一、最正确选择题1234567891011121314151617181920一、最正确选择题123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536一、37最正确选择题3839401.药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录容包括A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货日期、发货人和复核人C.品名、规格、厂名、生产批号D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期2.药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按A.国家药品不良反响报告制度的有关规定进展B.国家药品再评价的有关规定进展C.国家药品分类治理的有关规定进展D.国家药治理的有关规定进展E.国家药品贮存的有关规定进展3.药品质量验收要求容之一是药品的标识检查药品外观的性状检查,药品外包装及标识的检查C.药品的性状检查D.药品外包装检查E.药品企业之间的调入商品“药品经营质量治理规“的适用围是A.医药商品专营企业B.全部在中国境经营药品的专营或兼营企业C.经营药品零售业务的企业D.经营药品批发业务的企业E.兼营医药商品的其他企业在药品批发和零售连锁的企业从事质量治理和检验工作的人员应是A.经受丰富的上一级药检所人员兼职在职在岗在职在岗,不得为兼职人员可为兼职人员的从事过药检人员E.兼职的药检人员在大、中型药品批发和零售连锁企业中,质量治理机构包括A.质量治理组、质量验收组、化验室B.质量治理科、质量验收组、中心化验室C.质量治理组、质量验收组、检验室和养护组D.质量治理组、质量验收科、物理检测室E.质量治理组、质量验收组、针剂灯检室和化学检验室7.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请A.卫生行政监管部门仲裁B.*个中立单位仲裁C.有关法定检测部门仲裁D.法院仲裁E.一般检测单位仲裁药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请A.*个中立单位仲裁B.有关法定检测部门仲裁C.法院仲裁D.一般检测单位仲裁E.卫生行政监管部门仲裁零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的A.设备B.仓储设施C.卫生环境D.营业场所、设备、仓储设施、卫生环境E.营业场所药品批发和零售连锁的企业对特别治理的药品应实行A.特别的验收制度B.一般核对即可C.双人验收制度D.叁人验收制度E.单人验收制度药品出库应进展A.复核和质量核对B.质量核对C.生化检测D.抽样检查E.化学分析大、中型药品批发和零售连锁企业质量治理工作的负责人应是A.主任药师技术职称B.具有主管药师或药学相关专业(医学、生物、化学等专业工程师以上的专业技术职务C.具有主管药师以上专业技术职务D.医学、生物、化学等专业工程师以上专业技术职务E.副主任药师以上专业技术职务对销后退回的药品正确处理的方法是A.经重检验合格后,放入发货区B.拒绝入库C.直接放入合格品库D.直接放入不合格品库E.放入退货药品专用库,经重检验合格后,可存入合格库14.药品经营质量治理规的适用围是经营药品批发业务的企业B.兼营医药商品的其他企业C.医药商品专营企业D.全部在中国境经营药品的专营或兼营企业E.经营药品零售业务的企业依据“药品经营质量治理规“药品经营工作原则是A.质量第一B.与群众相结合C.实事D.效劳至上E.热忱待客零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的A.营业场所B.设备C.仓储设拖D.卫生环境E.营业场所、设备、仓储设施、卫生环境跨地域的药品连锁经营企业的“药品经营企业许可证“颁发单位是A.所在地域上一级药品监视治理部门B.国家药品监视治理局C.国家工商治理局D.国家技术监视治理局E.所在地域药品监视治理局药品批发和零售连锁企业对特别治理的药品应实行A.一般核对即可B.双人验收制度C.叁人验收制度D.单人验收制度E.特别的验收制度零售企业销售特别治理药品，处方保存年B.2年C.3年D.有效期后1年E.5年对销售后退回的药品正确处理的方法是A.拒绝入库B.直接放入合格品库C.直接放入不合格品库D.放入退货药品专用库，经重检验合格后，可存入合格库E.经重检验合格后，放入发货区药品出库应进展A.生化检测B.抽样检查C.化学分析D.复核和质量核对E.质量核对药品批发企业的药品库房对湿、温度记录要A.每日随时记录三次B.每日应上、下午定时各记录一次C.隔日定时记录三次D.隔日上、下午记录一次E.每日定时记录二次药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A.3年B.保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C1年D3年E.保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年24.药品质量验收是指A.药品企业之间的调入商品B.药品的标识检查C.药品外观的性状检查药品外包装及标识的检查D.药品的性状检查E.药品外包装检查开办地药品监视治理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作应A.15完成上报B.12完成上报C.10完成上报D.7日完成上报E.5日完成上报对本企业所经营药品质量负领导责任的是A.该企业培训部门负责人B.该企业质量治理部门负责人C.该企业的执业药师D.该企业主要负责人E.该企业的副主任药师或总工大型药品批发企业和零售连锁企业的检验室的面积A.1500不低于500平方米不低于150平方米不低于50平方米不低于40平方米药品经营企业编制进货方案的原则是A.具有法定的产品质量标淮B.按需进货、择优选购C.医药商品市场动态D.药品库存分析E.药品质量特性状况药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆，机场等效劳场所设立的柜台，只能销售A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药E.麻醉药医药经营企业编制进货方案的原则是A.按需进货、择优选购B.医药商品市场动态C.医药商品库存分析D.医药商品质量特性状况E.具有法定的产品质量标准开办地药品监视治理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作是A.5日完成上报B.7日完成上报C.10日完成上报D.12日完成上报E.15日完成上报运输有温度要求的药品应依据季节和运程实行的措施是A.适当的方法发运B.派专人押运C.保温专车发运D.冷藏专车发运E.保温或冷藏措施发运，必要时派人押运在药品批发和零售连锁企业从事质量治理和检验工作的人员应是A.在职在岗，不得为兼职人员B.可为兼职人员的从事过药检人员C.以天数兼职的药检人员D.经受丰富的上一级药检所人员兼职E.在职在岗零售药店的设置应遵循的原则是A.合理布局和便利群众购药B.交通便利C.品种齐全D.合理布局E.便利群众购药大中型、小型企业药品抽样检验的批数，分别是不应少于进货总批次的A.1%，0.5%B.0.5%，1%C.1%，1.5%D.0.5%，1.5%E.1.5%，1%零售药店没置应遵循的原则是A.合理布局B.便利群众购药C.合理布局和便利群众购药D.交通便利E.品种齐全大、中药品批发和零售连锁企业质量治理工作的负责人应是A.具有主管药师以上技术职称B.医学、生物、化学等专业工程师以上技术职称C.副主任药师以上技术职称D.主任药师技术职称E.具有主管药师或药学相关专业(指医学、生物、化学等专业)工程师以上的技术职称38.药品批发和零售连锁企业应制定的质量治理方面的制度有A.20项B.17项C.15项D.13项E.10项药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆、机场等效劳场所设立的柜台，只能销售A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.麻醉药D.处方药E.非处方药对不合格的药品应有A.确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录B.确认、报损手续C.确认、报告手续