2025年执业药师资格考试《药学专业知识一》真题卷（附每题答案）

2025年执业药师资格考试《药学专业知识一》练习题卷（附每题答案）一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药品命名的说法，正确的是A.药品通用名可以申请专利和行政保护B.药品商品名在选用时应遵循易读、易懂、易写的原则C.药品化学名是以化学结构表示的名称，对映异构体无需分别命名D.阿司匹林属于药品通用名，其商品名只能是拜阿司匹林E.药品通用名由企业自行命名【答案】B【解析】药品通用名不能申请专利和行政保护；药品化学名对映异构体等需分别命名；阿司匹林是通用名，商品名有很多，不只是拜阿司匹林；药品通用名由药典委员会制定。商品名选用要遵循易读、易懂、易写的原则，所以选B。2.关于药物剂型重要性的说法，错误的是A.剂型决定药物的治疗作用B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可改变药物的稳定性D.剂型可产生靶向作用E.剂型可降低药物的毒副作用【答案】A【解析】药物剂型可以改变药物的作用速度、稳定性、产生靶向作用、降低药物毒副作用等，但剂型不能决定药物的治疗作用，药物的治疗作用取决于药物本身的化学结构和药理作用，所以选A。3.下列不属于物理化学靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.热敏靶向制剂C.栓塞靶向制剂D.单克隆抗体修饰的脂质体E.pH敏感靶向制剂【答案】D【解析】单克隆抗体修饰的脂质体属于主动靶向制剂，而磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、栓塞靶向制剂、pH敏感靶向制剂都属于物理化学靶向制剂，所以选D。4.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.结合型药物是药物的活性形式B.结合是不可逆的C.结合后不能通过血管壁D.结合体会影响药物的消除E.两药竞争与血浆蛋白结合时，结合力弱的药物会使结合力强的药物作用减弱【答案】C【解析】结合型药物无药理活性；结合是可逆的；结合后不能通过血管壁；结合体不影响药物的消除；两药竞争与血浆蛋白结合时，结合力弱的药物会使结合力强的药物游离型增多，作用增强。所以选C。5.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是A.药物的解离度越高，活性越强B.药物的解离度越低，活性越强C.药物在生理pH条件下，解离度对药物的吸收、分布有影响D.药物的解离度与药物的活性无关E.药物的解离度只影响药物的吸收，不影响药物的分布【答案】C【解析】药物的解离度对药效有影响，但不是解离度越高或越低活性就越强，药物在生理pH条件下，解离度会影响药物的吸收、分布等，所以选C。6.下列药物中，以共价键方式与靶点结合的是A.阿司匹林B.美沙酮C.氯贝胆碱D.普罗帕酮E.普鲁卡因【答案】A【解析】阿司匹林的乙酰基与体内的靶点以共价键结合。美沙酮、氯贝胆碱、普罗帕酮、普鲁卡因多以非共价键与靶点结合，所以选A。7.属于制剂化学稳定性变化的是A.混悬剂中药物颗粒结块B.乳剂的分层、破裂C.片剂崩解时间延长D.药物水解、氧化E.胶囊剂软化【答案】D【解析】混悬剂中药物颗粒结块、乳剂的分层和破裂、片剂崩解时间延长、胶囊剂软化都属于物理稳定性变化，药物水解、氧化属于化学稳定性变化，所以选D。8.关于生物半衰期的说法，错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除速度的指标B.对线性动力学特征的药物而言，生物半衰期是固定值C.药物的生物半衰期与给药途径有关D.药物的生物半衰期与药物本身的化学结构有关E.联合用药与单独用药相比，药物的生物半衰期可能发生改变【答案】C【解析】生物半衰期是衡量药物从体内消除速度的指标，对于线性动力学特征的药物生物半衰期是固定值，与药物本身化学结构有关，联合用药可能会使其改变，而与给药途径无关，所以选C。9.下列剂型中，不适宜发挥全身作用的是A.片剂B.胶囊剂C.贴剂D.舌下片E.灌肠剂【答案】C【解析】贴剂一般用于局部作用或缓慢持久的全身作用，但与片剂、胶囊剂、舌下片、灌肠剂相比，贴剂发挥全身作用相对较局限，所以选C。10.关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是A.被动扩散的物质可由低浓度区向高浓度区转运B.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量C.促进扩散不消耗能量，且无饱和现象D.胞饮作用是借助于细胞膜的流动性，将物质摄入细胞内的过程E.离子通道转运是药物进入细胞的主要方式【答案】D【解析】被动扩散是由高浓度区向低浓度区转运；主动转运需消耗能量；促进扩散有饱和现象；药物进入细胞的主要方式是被动扩散，胞饮作用是借助细胞膜的流动性将物质摄入细胞内的过程，所以选D。11.下列关于药物排泄的说法，错误的是A.药物主要经肾脏排泄B.肠道是仅次于肾脏的药物排泄途径C.药物经胆汁排泄后可能会发生肝肠循环D.药物的肾排泄包括肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收E.弱酸性药物在碱性尿液中排泄减少【答案】E【解析】弱酸性药物在碱性尿液中解离度增大，不易被肾小管重吸收，排泄增多，而不是减少，所以选E。12.滴丸的非水溶性基质是A.硬脂酸钠B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.聚乙二醇6000E.单硬脂酸甘油酯【答案】E【解析】单硬脂酸甘油酯属于非水溶性基质，硬脂酸钠、泊洛沙姆、甘油明胶、聚乙二醇6000属于水溶性基质，所以选E。13.关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速，剂量准确，作用可靠B.可适用于不宜口服给药的患者C.可适用于不宜口服的药物D.采取注射给药可产生局部定位作用E.给药方便，特别适用于幼儿患者【答案】E【解析】注射剂给药不方便，而且幼儿患者耐受性差，所以不特别适用于幼儿患者，所以选E。14.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲淀粉钠C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.聚乙二醇【答案】B【解析】羧甲淀粉钠是常用的片剂崩解剂，硬脂酸镁是润滑剂，乳糖是填充剂，羟丙基甲基纤维素是黏合剂，聚乙二醇可在多种剂型中使用，但不是片剂崩解剂，所以选B。15.关于药物溶解度的说法，正确的是A.药物的极性与溶剂的极性相似时，药物在该溶剂中的溶解度大B.药物的溶剂化会降低药物的溶解度C.加入助溶剂可使难溶性药物无限制地增加溶解度D.温度升高，药物的溶解度一定增大E.药物的溶解度与药物的粒径大小有关，粒径越小，溶解度越大【答案】A【解析】根据相似相溶原理，药物的极性与溶剂的极性相似时，药物在该溶剂中的溶解度大。药物的溶剂化会增加药物的溶解度；加入助溶剂有一定的增溶范围，不是无限制增加；温度升高，有些药物溶解度增大，有些反而减小；药物粒径大小对溶解度的影响在纳米等级别才明显，所以选A。16.下列药物中，属于非磺酰脲类胰岛素促泌剂的是A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.罗格列酮E.阿卡波糖【答案】B【解析】格列本脲属于磺酰脲类胰岛素促泌剂；二甲双胍是双胍类降糖药；罗格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂；阿卡波糖是α葡萄糖苷酶抑制剂；瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素促泌剂，所以选B。17.下列药物中毒解救时，采用催吐、洗胃、导泻的方法不恰当的是A.苯巴比妥中毒B.阿片类药物中毒C.磷化锌中毒D.氯丙嗪中毒E.地西泮中毒【答案】C【解析】磷化锌中毒时，催吐、洗胃、导泻会使磷化锌与胃酸作用产生磷化氢，有引起磷化氢吸收中毒的危险，所以不恰当，其他药物中毒可采用催吐、洗胃、导泻的方法，所以选C。18.制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为A.防腐剂B.矫味剂C.抗氧剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】C【解析】亚硫酸氢钠具有还原性，在维生素C注射剂中作为抗氧剂，防止维生素C被氧化，所以选C。19.关于药物代谢的说法，错误的是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的主要部位是肝脏C.药物代谢也包括肠黏膜和肾等组织的代谢D.药物代谢反应中氧化、还原、水解等反应称为第Ⅱ相反应E.药物代谢的主要酶系是细胞色素P450酶系【答案】D【解析】药物代谢反应中氧化、还原、水解等反应称为第Ⅰ相反应，而第Ⅱ相反应是结合反应，所以选D。20.下列药物中，结构中含有喹啉环的是A.磺胺嘧啶B.诺氟沙星C.阿莫西林D.红霉素E.地西泮【答案】B【解析】诺氟沙星属于喹诺酮类药物，结构中含有喹啉环，磺胺嘧啶含嘧啶环，阿莫西林含β内酰胺环，红霉素为大环内酯结构，地西泮含苯并二氮䓬环，所以选B。21.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状体，贮存稳定，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的缓释剂，但不是理想的靶向制剂【答案】C【解析】脂质体的药物包封率通常应在80%以上；药物制备成脂质体可降低药物毒性；脂质体贮存过程中可能会产生渗漏现象；脂质体是理想的缓释剂和靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等可使其具有特异靶向性，所以选C。22.下列关于药物剂量与效应关系的说法，正确的是A.半数有效量是指在一群动物中引起50%动物死亡的剂量B.治疗指数越大，药物越安全C.效能反映了药物的内在活性，与最大效应无关D.药物的安全范围是指最小有效量和最小中毒量之间的距离E.量反应的量效曲线是以对数剂量为横坐标，以死亡数为纵坐标绘制的曲线【答案】B【解析】半数有效量是指在一群动物中引起50%动物有效的剂量；效能反映药物的最大效应，与内在活性有关；药物的安全范围是指最小有效量和最大治疗量之间的距离；量反应的量效曲线是以对数剂量为横坐标，以效应强度为纵坐标绘制的曲线。治疗指数越大，药物越安全，所以选B。23.下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的是A.丙二醇B.吐温80C.尼泊金乙酯D.聚乙二醇E.十二烷基硫酸钠【答案】C【解析】尼泊金乙酯是常用的液体制剂防腐剂，丙二醇可作溶剂等，吐温80是增溶剂，聚乙二醇可作溶剂等，十二烷基硫酸钠是表面活性剂，所以选C。24.关于气雾剂的说法，错误的是A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用B.气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量C.气雾剂按相组成可分为一相、二相和三相气雾剂D.气雾剂的给药剂量比注射给药剂量小E.气雾剂的生产成本较高【答案】C【解析】气雾剂按相组成可分为二相和三相气雾剂，没有一相气雾剂，所以选C。25.下列不属于药物体内过程的是A.吸收B.分布C.代谢D.不良反应E.排泄【答案】D【解析】药物体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄，不良反应不属于药物体内过程，所以选D。26.关于药物的旋光性，下列说法正确的是A.药物的旋光性只与药物的化学结构有关B.具有手性碳原子的药物一定有旋光性C.旋光性药物的旋光方向与药物的剂量有关D.旋光性药物的比旋度是固定值，与测定条件无关E.旋光性药物的旋光方向不同，可能生物活性不同【答案】E【解析】药物的旋光性不仅与化学结构有关，还与测定条件等有关；具有手性碳原子的药物不一定有旋光性；旋光方向与药物剂量无关；比旋度与测定条件有关，旋光性药物的旋光方向不同，可能生物活性不同，所以选E。27.下列药物中，通过抑制ACE酶而发挥降压作用的是A.硝苯地平B.氯沙坦C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.美托洛尔【答案】C【解析】卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）发挥降压作用，硝苯地平是钙通道阻滞剂，氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，氢氯噻嗪是利尿剂，美托洛尔是β受体阻滞剂，所以选C。28.关于缓控释制剂的特点，下列说法错误的是A.可减少给药次数，提高患者顺应性B.可使血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少药物的不良反应D.释药速度不受药物本身理化性质的影响E.生产成本较高【答案】D【解析】缓控释制剂释药速度受药物本身理化性质的影响，如药物的溶解度、稳定性等，其他选项关于缓控释制剂的特点描述均正确，所以选D。29.下列药物结构中，含有苯甲酰胺结构的是A.盐酸氯丙嗪B.氟哌啶醇C.多潘立酮D.舒必利E.奋乃静【答案】D【解析】舒必利结构中含有苯甲酰胺结构，盐酸氯丙嗪、奋乃静含吩噻嗪结构，氟哌啶醇含丁酰苯结构，多潘立酮含苯并咪唑结构，所以选D。30.关于药物配伍变化的说法，错误的是A.药物配伍变化包括物理、化学和药理方面的变化B.药物配伍物理变化往往会导致外观变化或产生沉淀C.药物配伍化学变化包括氧化、还原、分解等反应D.药物配伍使用一定会产生增强疗效的结果E.药物配伍药理变化可能会导致疗效降低或毒性增加【答案】D【解析】药物配伍使用不一定会产生增强疗效的结果，也可能会出现疗效降低、毒性增加等情况，其他关于药物配伍变化的说法均正确，所以选D。31.下列关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验B.加速试验的条件是温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%C.长期试验的条件是温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%D.加速试验和长期试验的时间均为12个月E.稳定性试验可预测药物制剂的有效期【答案】D【解析】加速试验时间一般为6个月，长期试验时间为12个月或更长时间，所以选D。32.下列药物中，属于β内酰胺酶抑制剂的是A.阿莫西林B.头孢克洛C.克拉维酸D.氨曲南E.阿奇霉素【答案】C【解析】克拉维酸是β内酰胺酶抑制剂，阿莫西林、头孢克洛是β内酰胺类抗生素，氨曲南是单环β内酰胺类抗生素，阿奇霉素是大环内酯类抗生素，所以选C。33.关于药物的量效关系，下列说法错误的是A.量效曲线的斜率越大，表示药物的效应变化越剧烈B.最小有效量是指能引起药理效应的最小剂量C.最大效应是指药物所能产生的最大效应D.效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度E.量效曲线中段斜率较陡，表明药物在该段治疗量差异时效应差异不大【答案】E【解析】量效曲线中段斜率较陡，表明药物在该段治疗量差异时效应差异较大，所以选E。34.下列关于软膏剂的说法，错误的是A.软膏剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.软膏剂的制备方法有熔合法、研和法和乳化法C.凡士林是常用的油脂性基质，吸水性强D.软膏剂用于皮肤表面，起局部治疗或全身治疗作用E.羊毛脂可增加凡士林的吸水性【答案】C【解析】凡士林是常用的油脂性基质，但吸水性差，羊毛脂可增加凡士林的吸水性，其他关于软膏剂的说法均正确，所以选C。35.下列关于胶囊剂的说法，正确的是A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊B.软胶囊的填充物不能是混悬液C.胶囊剂填充的药物一定是固体D.硬胶囊的崩解时限为30分钟，肠溶胶囊先在盐酸溶液中检查2小时应不崩解E.胶囊剂的囊材主要是阿拉伯胶【答案】A【解析】软胶囊的填充物可以是混悬液；胶囊剂填充的药物可以是固体也可以是液体；肠溶胶囊先在盐酸溶液中检查2小时应不崩解，后在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解；胶囊剂囊材主要是明胶，所以选A。36.下列药物中，属于他汀类调血脂药的是A.吉非贝齐B.考来烯胺C.阿昔莫司D.辛伐他汀E.烟酸【答案】D【解析】辛伐他汀属于他汀类调血脂药，吉非贝齐是贝特类调血脂药，考来烯胺是胆汁酸结合树脂，阿昔莫司是烟酸类衍生物，烟酸是一种调血脂药，但不属于他汀类，所以选D。37.关于药物的首过效应，下列说法正确的是A.首过效应只发生在口服给药时B.首过效应是指药物在胃肠道被破坏C.具有首过效应的药物生物利用度一定低D.首过效应主要发生在肝脏，但也可发生在胃肠道E.舌下给药也会发生首过效应【答案】D【解析】首过效应主要发生在肝脏，但胃肠道也可发生首过效应；首过效应不是只发生在口服给药时，舌下给药可避免首过效应；首过效应是药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢失活；具有首过效应的药物生物利用度不一定低，所以选D。38.下列关于药物的生物利用度的说法，错误的是A.生物利用度是指药物经血管外给药后，药物进入血液循环的速度和程度B.绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比制剂C.相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂D.生物利用度的测定方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法E.生物利用度与药物的剂型无关【答案】E【解析】生物利用度与药物的剂型有关，不同剂型药物的生物利用度可能不同，其他关于生物利用度的说法均正确，所以选E。39.下列关于药物的表观分布容积的说法，错误的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值B.表观分布容积是假设药物在体内均匀分布时所需要的容积C.表观分布容积大，表明药物在体内的分布范围广D.表观分布容积不具有生理学意义E.表观分布容积的单位是L/h【答案】E【解析】表观分布容积的单位是L或L/kg，而不是L/h，其他关于表观分布容积的说法均正确，所以选E。40.下列关于药物的不良反应的说法，错误的是A.副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长所引起的机体损害性反应C.变态反应是与药物的药理作用和剂量无关的异常免疫反应D.停药反应是指停药后原有疾病加剧的现象E.特异质反应是由于遗传因素导致的药物不良反应，与药物剂量无关【答案】E【解析】特异质反应是由于遗传因素导致的药物不良反应，但与药物剂量有一定关系，其他关于药物不良反应的说法均正确，所以选E。二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个备选项最符合题意）[4143]A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗抑郁药E.镇痛药41.氯丙嗪属于42.苯巴比妥属于43.丙咪嗪属于【答案】41.C；42.A；43.D【解析】氯丙嗪是抗精神病药；苯巴比妥是镇静催眠药，也有抗癫痫作用，但主要作为镇静催眠药应用；丙咪嗪是抗抑郁药。[4446]A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.高分子溶液剂44.疏水胶体溶液是45.小分子药物以分子或离子状态分散于溶剂中形成的均匀分散体系是46.由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的非均相液体制剂是【答案】44.B；45.A；46.C【解析】溶胶剂是疏水胶体溶液；溶液剂是小分子药物以分子或离子状态分散于溶剂中形成的均匀分散体系；乳剂是由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的非均相液体制剂。[4749]A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.INN名47.对乙酰氨基酚属于48.白加黑属于49.N-(4羟基苯基)乙酰胺属于【答案】47.B；48.A；49.C【解析】对乙酰氨基酚是通用名；白加黑是商品名；N-(4羟基苯基)乙酰胺是对乙酰氨基酚的化学名。[5052]A.主动转运B.被动扩散C.易化扩散D.吞噬作用E.胞饮作用50.不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区转运的是51.需要载体，药物从低浓度区向高浓度区转运的是52.需要载体，不消耗能量，药物从高浓度区向低浓度区转运的是【答案】50.B；51.A；52.C【解析】被动扩散不需要载体，从高浓度区向低浓度区转运；主动转运需要载体，从低浓度区向高浓度区转运且消耗能量；易化扩散需要载体，不消耗能量，从高浓度区向低浓度区转运。[5355]A.延长动作电位时程药B.钠通道阻滞剂C.β受体阻滞剂D.钙通道阻滞剂E.钾通道阻滞剂53.利多卡因属于54.胺碘酮属于55.普萘洛尔属于【答案】53.B；54.A；55.C【解析】利多卡因是钠通道阻滞剂；胺碘酮是延长动作电位时程药；普萘洛尔是β受体阻滞剂。[5658]A.气雾剂B.粉雾剂C.喷雾剂D.吸入制剂E.鼻用制剂56.借助手动泵的压力将药物以雾状等形式喷出的制剂是57.含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物以雾状等形态喷出的制剂是58.药物以多剂量贮库形式储存在装置中，由患者主动吸入雾化药物的制剂是【答案】56.C；57.A；58.B【解析】喷雾剂是借助手动泵的压力将药物以雾状等形式喷出的制剂；气雾剂是含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物以雾状等形态喷出的制剂；粉雾剂是药物以多剂量贮库形式储存在装置中，由患者主动吸入雾化药物的制剂。[5961]A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理59.制成包衣片控制药物释放的原理是60.制成亲水凝胶骨架片控制药物释放的原理是61.制成渗透泵片控制药物释放的原理是【答案】59.B；60.C；61.D【解析】制成包衣片控制药物释放是利用扩散原理；制成亲水凝胶骨架片控制药物释放是溶蚀与扩散相结合原理；制成渗透泵片控制药物释放是渗透泵原理。[6264]A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障62.药物经胃肠道吸收后，先经门静脉进入肝脏，再进入体循环，使进入体循环的药量减少的现象是63.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是64.可限制药物在中枢神经系统分布的屏障是【答案】62.A；63.B；64.C【解析】首过效应是药物经胃肠道吸收后，先经门静脉进入肝脏，再进入体循环，使进入体循环的药量减少的现象；肠肝循环是药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象；血脑屏障可限制药物在中枢神经系统分布。[6567]A.耐受性B.耐药性C.依赖性D.成瘾性E.戒断症状65.连续用药后机体对药物的反应性降低的现象是66.长期应用化疗药物后病原体对药物的敏感性降低的现象是67.长期应用药物，机体对药物产生生理或心理上的依赖的现象是【答案】65.A；66.B；67.C【解析】耐受性是连续用药后机体对药物的反应性降低的现象；耐药性是长期应用化疗药物后病原体对药物的敏感性降低的现象；依赖性是长期应用药物，机体对药物产生生理或心理上的依赖的现象。[6870]A.防腐剂B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.成膜材料68.二氧化钛在片剂包衣材料中可作为69.丙二醇在片剂包衣材料中可作为70.羧甲基纤维素钠在液体制剂中可作为【答案】68.D；69.B；70.C【解析】二氧化钛在片剂包衣材料中可作为遮光剂；丙二醇在片剂包衣材料中可作为增塑剂；羧甲基纤维素钠在液体制剂中可作为增稠剂。[7173]A.丝裂霉素B.氟尿嘧啶C.阿霉素D.长春新碱E.环磷酰胺71.属于抗代谢抗肿瘤药的是72.属于抗生素类抗肿瘤药的是73.属于植物来源抗肿瘤药的是【答案】71.B；72.A；73.D【解析】氟尿嘧啶属于抗代谢抗肿瘤药；丝裂霉素属于抗生素类抗肿瘤药；长春新碱属于植物来源抗肿瘤药。[7476]A.舌下片B.含片C.口腔贴片D.咀嚼片E.分散片74.含于口腔中，药物缓慢释放产生持久局部作用的是75.置于舌下，药物经黏膜快速吸收而发挥全身作用的是76.可在水中迅速崩解均匀分散的片剂是【答案】74.B；75.A；76.E【解析】含片含于口腔中，药物缓慢释放产生持久局部作用；舌下片置于舌下，药物经黏膜快速吸收而发挥全身作用；分散片可在水中迅速崩解均匀分散。[7779]A.软膏剂B.乳膏剂C.糊剂D.凝胶剂E.贴膏剂77.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂是78.药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂是79.药物与能形成凝胶的辅料制成的具凝胶特性的稠厚液体或半固体制剂是【答案】77.A；78.E；79.D【解析】软膏剂是药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂；贴膏剂是药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的；凝胶剂是药物与能形成凝胶的辅料制成的具凝胶特性的稠厚液体或半固体制剂。[8082]A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.氯霉素E.四环素80.可引起耳毒性的药物是81.可引起灰婴综合征的药物是82.可引起二重感染的药物是【答案】80.B；81.D；82.E【解析】链霉素可引起耳毒性；氯霉素可引起灰婴综合征；四环素可引起二重感染。[8385]A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.肠肝循环E.乳汁排泄83.药物从血液向尿液中转运的过程是84.药物从肾小管管腔向血液中转运的过程是85.药物经胆汁排入十二指肠后，部分药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环的过程是【答案】83.A；84.C；85.D【解析】肾小球滤过是药物从血液向尿液中转运的过程；肾小管重吸收是药物从肾小管管腔向血液中转运的过程；肠肝循环是药物经胆汁排入十二指肠后，部分药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环的过程。[8688]A.气雾剂的抛射剂B.气雾剂的潜溶剂C.气雾剂的耐压容器D.气雾剂的阀门系统E.气雾剂的乳化剂86.四氟乙烷可作为87.乙醇可作为88.塑料可作为【答案】86.A；87.B；88.C【解析】四氟乙烷是气雾剂的抛射剂；乙醇是气雾剂的潜溶剂；塑料可作为气雾剂的耐压容器。[8991]A.氟康唑B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.齐多夫定E.金刚烷胺89.属于抗真菌药的是90.属于抗疱疹病毒药的是91.属于抗艾滋病药的是【答案】89.A；90.B；91.D【解析】氟康唑是抗真菌药；阿昔洛韦是抗疱疹病毒药；齐多夫定是抗艾滋病药。[9294]A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用92.阿莫西林与克拉维酸联用的目的是93.吗啡与阿托品联用的目的是94.普萘洛尔与硝酸酯类联用的目的是【答案】92.B；93.E；94.A【解析】阿莫西林与克拉维酸联用是为了延缓或减少耐药性的发生；吗啡与阿托品联用是利用药物间的拮抗作用，克服吗啡引起的便秘等毒副作用；普萘洛尔与硝酸酯类联用是产生协同作用，增强药效。[9597]A.评价药物制剂的生物等效性B.评价药物安全性C.评价药物有效性D.确定药物靶剂量E.研究药物稳定性95.药物的Ⅰ期临床试验主要是96.药物的Ⅱ期临床试验主要是97.药物的Ⅲ期临床试验主要是【答案】95.D；96.C；97.C【解析】Ⅰ期临床试验主要是确定药物靶剂量；Ⅱ期临床试验和Ⅲ期临床试验主要是评价药物有效性。[98100]A.膜动转运B.脂溶性扩散C.主动转运D.易化扩散E.滤过98.蛋白质和多肽类药物的吸收方式主要是99.大多数药物以何种方式通过生物膜100.药物在肾小球的滤过方式是【答案】98.A；99.B；100.E【解析】蛋白质和多肽类药物的吸收方式主要是膜动转运；大多数药物以脂溶性扩散方式通过生物膜；药物在肾小球的滤过方式是滤过。三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）[101103]患者，男，65岁。有高血压病史10年，一直服用硝苯地平控释片控制血压，血压控制良好。近期因出现劳力性心绞痛，医生加用了硝酸异山梨酯片。101.硝苯地平控释片的作用机制是A.抑制血管紧张素转化酶B.阻断β受体C.阻断钙通道D.阻断α受体E.利尿作用【答案】C【解析】硝苯地平是钙通道阻滞剂，通过阻断钙通道，使血管平滑肌松弛，降低血压，所以选C。102.硝酸异山梨酯片的主要作用是A.降低血压B.降低血脂C.扩张冠状动脉D.抑制血小板聚集E.改善心肌代谢【答案】C【解析】硝酸异山梨酯属于硝酸酯类药物，主要作用是扩张冠状动脉，增加心肌供血，缓解心绞痛，所以选C。103.两药联用可能会出现的不良反应是A.干咳B.低血压C.高血钾D.牙龈增生E.便秘【答案】B【解析】硝苯地平有降压作用，硝酸异山梨酯也可扩张血管降低血压，两药联用可能导致低血压，所以选B。[104106]患者，女，30岁。因咳嗽、咳痰伴发热就诊。医生诊断为社区获得性肺炎，给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗。104.阿莫西林克拉维酸钾片的组成及作用机制是A.阿莫西林抑制细菌细胞壁合成，克拉维酸抑制β内酰胺酶，防止阿莫西林被水解B.阿莫西林抑制细菌蛋白质合成，克拉维酸抑制细菌核酸合成C.阿莫西林和克拉维酸都抑制细菌细胞壁合成D.阿莫西林抑制细菌核酸合成，克拉维酸抑制细菌蛋白质合成E.阿莫西林和克拉维酸都抑制β内酰胺酶【答案】A【解析】阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用，克拉维酸是β内酰胺酶抑制剂，可防止阿莫西林被β内酰胺酶水解，增强阿莫西林的抗菌活性，所以选A。105.服用该药物期间，患者可能出现的不良反应不包括A.腹泻B.皮疹C.过敏性休克D.耳毒性E.恶心、呕吐【答案】D【解析】阿莫西林克拉维酸钾常见不良反应有腹泻、皮疹、过敏性休克、恶心、呕吐等，耳毒性不是其常见不良反应，所以选D。106.为了确保药物疗效，患者在服用阿莫西林克拉维酸钾片时应注意A.空腹服用B.与牛奶同服C.与抗酸药同服D.嚼碎后服用E.服用后大量饮水【答案】A【解析】阿莫西林克拉维酸钾空腹服用可减少食物对药物吸收的影响，提高生物利用度，应空腹服用，所以选A。[107110]患者，男，55岁。患有2型糖尿病，长期服用二甲双胍治疗，血糖控制尚可。近期因血糖波动较大，医生加用了格列齐特缓释片。107.二甲双胍的作用机制是A.促进胰岛素分泌B.增加胰岛素敏感性C.抑制葡萄糖吸收D.抑制肝糖原分解E.促进葡萄糖排泄【答案】D【解析】二甲双胍主要作用机制是抑制肝糖原分解，减少肝糖输出，增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，所以选D。108.格列齐特缓释片的作用机制是A.促进胰岛素分泌B.增加胰岛素敏感性C.抑制葡萄糖吸收D.抑制肝糖原分解E.促进葡萄糖排泄【答案】A【解析】格列齐特属于磺酰脲类胰岛素促泌剂，通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖，所以选A。109.两药联用后，患者可能出现的不良反应是A.低血糖B.高血糖C.高血压D.高血脂E.高尿酸血症【答案】A【解析】二甲双胍和格列齐特联用，可能会使胰岛素分泌增加，加上二甲双胍增加外周组织对葡萄糖的利用，容易出现低血糖反应，所以选A。110.患者在服用格列齐特缓释片时应注意A.整片吞服，不得嚼碎B.饭前服用C.饭后服用D.可与食物同服E.睡前服用【答案】A【解析】格列齐特缓释片应整片吞服，不得嚼碎，以保证药物缓慢释放，维持稳定的血药浓度，所以选A。四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）111.下列属于新药研发临床前研究内容的有A.药效学研究B.药动学研究C.毒理学研究D.药物制备工艺研究E.处方研究【答案】ABCDE【解析】新药研发临床前研究内容包括药效学研究、药动学研究、毒理学研究、药物制备工艺研究、处方研究等，所以选ABCDE。112.影响药物胃肠道吸收的生理因素有A.胃肠液的成分和性质B.胃排空速率C.肠内运行速度D.食物E.胃肠道代谢作用【答案】ABCDE【解析】胃肠液的成分和性质、胃排空速率、肠内运行速度、食物、胃肠道代谢作用等都会影响药物胃肠道吸收，所以选ABCDE。113.下列关于药物制剂稳定性的叙述，正确的有A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备和储存期间保持其质量稳定的能力B