标准解读
《GB/Z 157-2026 体外诊断检验系统 核酸扩增法检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的要求和建议》为指导性技术文件,旨在规范使用核酸扩增技术进行SARS-CoV-2(新冠病毒)检测的过程。该标准主要针对实验室操作、样本处理、试剂选择与使用、质量控制等多个方面提出了具体要求。
首先,在实验室条件上,明确了从事此类检测活动的实验室应具备生物安全二级或以上级别的设施,并且需要有完善的个人防护装备以及应急处理措施来确保工作人员的安全。
其次,对于样本采集与处理,标准详细规定了不同类型样本(如咽拭子、鼻拭子等)的最佳采集方法及其保存条件,强调了正确采样对提高检测准确性的重要性。
在试剂的选择与使用方面,标准指出应选用经过国家药品监督管理局批准上市的专用试剂盒,并严格按照说明书操作;同时,还鼓励采用多靶点检测策略以减少假阴性结果的发生概率。
此外,为了保证检测结果的可靠性和重复性,标准特别强调了质量控制的重要性。这包括但不限于定期参与室间质评、设置内部质控品、记录实验全过程等措施。
最后,关于数据管理和报告出具,要求所有原始数据都必须妥善保存至少两年时间,并且每份检测报告都需包含足够的信息以便于后续追踪和解释。
此标准通过一系列细致入微的规定,旨在提升我国在新冠疫情防控中核酸检测工作的科学化水平和技术能力。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2026-01-28 颁布
文档简介
ICS1110010
CCSC.30.
中华人民共和国国家标准化指导性技术文件
GB/Z157—2026/ISO/TS57982022
:
体外诊断检验系统核酸扩增法检测
新型冠状病毒SARS-CoV-2的
()
要求和建议
Invitrodiagnostictestsystems—Requirementsandrecommendationsfor
detectionofsevereacuteresiratorsndromecoronavirus2SARS-CoV-2b
pyy()y
nucleicacidamplificationmethods
ISO/TS57982022IDT
(:,)
2026-01-28发布
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/Z157—2026/ISO/TS57982022
:
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
通则
4………………………6
实验室要求
5………………10
设计和开发
6………………12
检测性能验证
7……………25
临床中心确认
8……………27
设计转移
9…………………28
实验室执行和应用及结果报告
10………………………28
质量保证
11………………29
附录资料性核酸扩增技术
A()…………31
参考文献
……………………33
Ⅰ
GB/Z157—2026/ISO/TS57982022
:
前言
本文件为规范类指导性技术文件
。
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件等同采用体外诊断检验系统核酸扩增法检测新型冠状病毒
ISO/TS5798:2022《(SARS-
的要求和建议文件类型由的技术规范调整为我国的国家标准化指导性技术文件
CoV-2)》,ISO。
本文件做了下列最小限度的编辑性改动
:
紧急使用授权增加了注明确我国此类情形采用应急审批机制
———6.3.2,,;
阳性判断值的确定增加了注明确我国注册审评相关具体要求
———6.6.6,4,。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口
(SAC/TC136)。
本文件起草单位中国食品药品检定研究院北京市医疗器械检验研究院北京市医用生物防护装
:、(
备检验研究中心中国标准化研究院深圳华大基因科技有限公司复旦大学附属华山医院杭州市第
)、、、、
一人民医院中元汇吉生物技术股份有限公司杭州优思达生物技术股份有限公司复星诊断科技
、、、
上海有限公司上海伯杰医疗科技股份有限公司上海市医疗器械检验研究院辽宁省医疗器械检验
()、、、
检测院广东省医疗器械质量监督检验所北京金域医学检验实验室有限公司广州达安基因股份有限
、、、
公司珠海丽珠试剂股份有限公司杭州华葵金配生物科技有限公司
、、。
本文件主要起草人郭世富刘东来祝婕敏毕春雷姜华艳许庭莹麻婷婷云振宇吴琦周洋
:、、、、、、、、、、
周艳琼陈嘉臻余道军陈威姜爱国吴景玉邓敏郭芳潘晓芳陈宝荣何利榕勾宏娜罗海峰
、、、、、、、、、、、、。
Ⅲ
GB/Z157—2026/ISO/TS57982022
:
引言
严重急性呼吸综合征冠状病毒是已知的第七种感染人类的属冠状病毒由
2(SARS-CoV-2)β。
引起的疾病被世界卫生组织指定为冠状病毒病
SARS-CoV-2(WHO)2019(COVID-19)。COVID-19
的临床管理以及感染和传播的控制需要有效和高效的体外诊断合理设计开发和建立
SARS-CoV-2。、
基于核酸扩增检测方法的高质量的诊断方法对于确保感染控制至关重要
SARS-CoV-2COVID-19。
本文件是基于核酸扩增法检测的检验系统主要用于医学实验室的体外诊断医疗器
SARS-CoV-2,
械在正常使用的情况下能准确检测出人体标本中的核酸
,SARS-CoV-2。
本文件的主要目的是为体外诊断开发人员制造商客户或其他利益相关者在设计开发和常规应用
、、
过程中提供核酸扩增方法质量实践考虑的要求和建议本文件同时涵盖实验室自建检
SARS-CoV-2。
测的质量实践考虑的要求和建议
(laboratorydevelopedtest,LDT)。
本文件对核酸扩增法检测的通用技术进行了说明核酸扩增检测
SARS-CoV-2,(NucleicAcidAm-
包括技术以及其他基于扩增的技术例如但不限于逆转录实时定量
plificationTest,NAAT)PCR,PCR
核酸扩增检测的结果受整个诊断流程的所有步骤包括检验
(ReverseTranscriptionqPCR,RT-qPCR)。
前标本的采集处理等检验中检验后的影响因此本文件提供了设计开发实施和使用
(、)、、,,、、SARS-
核酸扩增检测检验时整个诊断工作流程所有关键方面的要求和建议
CoV-2。
Ⅳ
GB/Z157—2026/ISO/TS57982022
:
体外诊断检验系统核酸扩增法检测
新型冠状病毒SARS-CoV-2的
()
要求和建议
1范围
本文件对核酸扩增检测分析测试的设计开发验证确认和实施提出要求和建议
SARS-CoV-2、、、。
本文件涉及人体标本的检验前检验和检验后过程步骤
、。
本文件适用于医学实验室本文件也供体外诊断开发人员制造商以及支持研究和
。、SARS-CoV-2
诊断的机构和组织使用
。
本文件不适用于环境样品
。
2规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件
。
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
和维护的用于标准化的术语数据库网址如下
ISOIEC:
在线浏览平台
———ISO:https://www.ISO.org/obp;
电工百科
———IEC:/。
31
.
严重急性呼吸综合征冠状病毒2severeacuterespiratorysyndromecoronavirus2SARS-CoV-2
;
新型冠状病毒
引起
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