2026届四川省资阳市高中高一下生物期末联考试题含解析

2026届四川省资阳市高中高一下生物期末联考试题注意事项:1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。2．答题时请按要求用笔。3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5．保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．某科学家在研究物质运输时发现，某物质的运输速度符合下图②、图③所示特征，其最可能的运输方式是A．自由扩散 B．协助扩散 C．主动运输 D．胞吞胞吐2．如图示某突触前膜释放递质，突后膜接受递质后的膜电位状况以及兴奋的传导方向。其中正确的是A． B． C． D．3．下列关于真核细胞内基因表达的叙述，正确的是A．多聚核糖体上合成的多肽的氨基酸序列不相同B．一条染色体上的DNA分子可转录出多个mRNA分子C．密码子具有简并性，每种氨基酸都有多个相应的密码子D．基因转录形成的mRNA中碱基数量是翻译形成的肽链中氨基酸数目的3倍4．豌豆的灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，现有纯种的灰种皮与白种皮两个品种杂交，得到F1，将F1连续自交得到F3，问F3代植株所结种子的种皮颜色的分离比是A．3:1 B．4:1 C．5:1 D．5:35．父亲将其染色体，通过儿子传至孙女体细胞中大约有多少条（）A．23条 B．46条C．0～23条 D．0～22条6．小麦是异源六倍体，黑麦是二倍体。某科研人员以小麦和黑麦为研究对象，培育出八倍体小黑麦。下列有关叙述正确的是A．小麦体细胞中的一个染色体组中含有同源染色体B．小麦和黑麦杂交形成的植株通常是不育的C．小麦和黑麦杂交形成的植株称为八倍体小黑麦D．小麦和黑麦能杂交形成后代，二者属于同一物种7．下图为某家庭红绿色盲遗传系谱。下列有关叙述正确的是A．该病为常染色体隐性遗传病B．Ⅱ2为杂合子C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D．Ⅲ1与正常男性婚配生一正常孩子概率是1/48．（10分）下列关于“一对多”的叙述中正确的有（）①一种氨基酸可以由多个密码子决定②一种表现型可对应多种基因型③一种性状可由多个基因调控④一个真核细胞可有多个细胞核⑤一种酶可催化多种反应⑥一个mRNA可以控制合成多种多肽链A．②③⑥ B．①②③⑤ C．①②③④ D．①②③⑥二、非选择题9．（10分）分析下图，回答有关问题：(1)图中B是________，G是________。(2)图中E和F的关系是________。(3)F的基本组成单位是图中的________，共有________种。(4)通常情况下，1个H中含有________个F,1个F中含有________个E,1个E中含有________个D。(5)在D构成的链中，与一分子B相连接的有______________分子C和______________分子A。10．（14分）下图所示为两种西瓜的培育过程，A——L分别代表不同的时期，请回答下列问题（1）培育无子西瓜的育种方法为________________，依据的遗传学是____________。A时期需要用（试剂）处理使染色体加倍，其作用是______________。图示还有某一时期也要用到和A相同的处理方法，该时期是_____________。（2）K时期采用_______方法获得到单倍体植株，KL育种方法最大的优点是_______________。（3）图示A——L各时期中发生基因重组的时期为_____________________。（4）三倍体无子西瓜为什么没有种子？______________________________。11．（14分）下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E，隐性基因为e；乙病显性基因为F，隐性基因为f。且Ⅰ－1不含乙病的致病基因，据图回答下列问题。（1）Ⅰ－1的基因型是____________。（2）从理论上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生女孩，可能有_______种基因型，______种表现型。（3）Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他们生一个患甲病孩子的概率是________。（4）若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是__________。12．研究人员对麇鹿（2n）进行有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图Ⅰ、Ⅱ为其细胞分裂某时期的示意图（仅示部分常染色体和性染色体）。图Ⅲ是该动物细胞分裂过程中不同时期的染色体和核DNA分子数目关系图。请回答下列问题：（1）图Ⅰ和图Ⅱ所示的细胞可同时存在于该生物的______（器官）中。（2）图Ⅰ中，①与③互称为_______，该细胞内应有______个染色体组，其中表示X染色体的有______（填序号）。（3）图Ⅱ所示的细胞名称是_____，图示有_______条染色单体。（4）图Ⅲ中一定有同源染色体的细胞类型有_______，图Ⅰ和图Ⅱ细胞分别对应图Ⅲ中的____。（用图中字母表示）（5）着丝点分裂导致图Ⅲ中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有______（用图中字母和箭头表述）。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】图②曲线在初始时，物质的运输速率与物质浓度呈正相关，达到饱和点后不再上升，这可能是受到载体蛋白或能量的限制，因此，该图可以表示协助扩散或主动运输。图③曲线表示物质的运输与氧气浓度无关，说明物质运输与能量无关，因此可以表示自由扩散或协助扩散。某物质的运输速度符合图②、图③所示特征，可推知其最可能的运输方式是协助扩散，故B项正确，A、C、D项错误。【点睛】本题以曲线图为载体，考查了三种物质跨膜运输方式的特点。解题的关键是需要考生能够根据三种方式的特点判断图中曲线所表示的运输方式。2、D【解析】

神经纤维未受到刺激时，K+外流，细胞膜内外的电荷分布情况是外正内负，当某一部位受刺激时，Na+内流，其膜电位变为外负内正；由于神经递质只存在于突触小体的突触小泡中，只能由突触前膜释放作用于突触后膜，使下一个神经元产生兴奋或抑制，因此兴奋在神经元之间的传递只能是单向的。【详解】A、根据以上分析已知，兴奋在突触处是单向传递的，而图示兴奋在突触处是双向传递的，A错误；B、突触前膜释放递质后膜电位恢复静息电位，即外正内负；突后膜接受递质后产生动作电位，表现为外负内正，B错误；C、兴奋在突触处是单向传递的，而图示兴奋在突触处是双向传递的，C错误；D、突触前膜释放递质后膜电位恢复静息电位，即外正内负；突后膜接受递质后产生动作电位，表现为外负内正，D正确。故选D。3、B【解析】

（1）多聚核糖体是指合成蛋白质时，与同一条mRNA分子结合的多个核糖体。（2）基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有多个基因，每个基因都可以控制合成相应的蛋白质。（3）mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基又称做1个密码子；由A、U、C、G四种碱基可组成64种密码子，其中，有3种不能编码氨基酸的终止密码子，有61种可编码氨基酸的密码子，而组成蛋白质的氨基酸约有20种，这说明多种密码子可能编码同一种氨基酸，但并不意味着每种氨基酸都有多个相应的密码子，例如色氨酸与甲硫氨酸都只有一个相应的密码子。【详解】A、与多聚核糖体结合的是同一条mRNA分子，因此多聚核糖体上合成的多肽的氨基酸序列相同，A错误；B、一个DNA分子上有多个基因，一个基因可以转录出一个mRNA，因此一条染色体上的DNA分子可转录出多个mRNA分子，B正确；C、密码子具有简并性，但并不是每种氨基酸都有多个相应的密码子，例如色氨酸只有一个相应的密码子，C错误；D、由于终止密码子不能编码氨基酸，所以基因转录形成的mRNA中，碱基数量大于翻译形成的肽链中氨基酸数目的3倍，D错误。故选B。4、D【解析】

种皮的性状为母本性状，F3植株所结种子的种皮颜色的分离比就是F3植株的性状比，即F2自交的结果。F1植株所结种子的种皮只有一种性状，基因型为杂合子Gg，F1自交得F2；F2植株所结种子的种皮的基因型有GG、Gg、gg，比例为1：2：1，性状比为3：1；F2自交得F3。因此F3植株所结种子的种皮颜色及分离比为灰色：白色=（1/4×1+2/4×3/4）：（2/4×1/4+1/4×1）=10/16：6/16=5：3，故选D。【点睛】解答本题的关键是能理解种皮的性状只跟母本的性状有关。5、D【解析】

父亲传给儿子的染色体为22+Y，儿子传给孙女的常染色体条数为22条，其中来自父亲的常染色体数目可能是0～22条（减数分裂过程中，同源染色体随机移向两极），而Y染色体不传给孙女，所以男性体内的全套染色体中有0～22条通过儿子传给孙女，故选D。6、B【解析】

细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。由受精卵发育而成的、体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。物种是指在自然状态下能相互交配并且产生可育后代的一群生物。生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代。【详解】A、小麦体细胞中的一个染色体组中不含有同源染色体，A错误；B、小麦和黑麦属于不同的物种，不同的物种之间存在生殖隔离，因此二者杂交形成的植株通常是不育的，B正确；C、小麦和黑麦杂交形成的植株含有四个染色体组，属于四倍体，C错误；D、小麦和黑麦能杂交形成后代，但该后代不育，所以二者属于不同物种，D错误。故选B。7、B【解析】

红绿色盲为伴X隐性遗传病，则图中Ⅱ3的基因型为XbY，其亲本Ⅰ1基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY，又因为Ⅲ1基因型为XbXb，所以Ⅱ2基因型肯定为XBXb。【详解】红绿色盲为伴X隐性遗传病，A错误；根据以上分析已知，Ⅱ2基因型肯定为XBXb，为杂合子，B正确；Ⅱ1的基因型为XbY，Ⅱ2基因型为XBXb，则他们再生一孩子为患病男孩的概率1/4，C错误；Ⅲ1基因型为XbXb，与正常男性（XBY）婚配生一正常孩子概率为1/2，D错误。【点睛】解答本题的关键是识记伴X染色体隐性遗传病的特点，推断亲本的基因型，可以采用“隐性纯合突破方法”，也就是Ⅱ3的基因型为XbY，则母亲携带致病基因，进而准确判断这对夫妇的基因型。8、C【解析】

1、密码子的特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。2、基因与性状不是简单的线性关系，一对相对性状可以由多对等位基因控制，一对等位基因也可能与多对相对性状有关。3、基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型不一定相同。【详解】①由于密码子的简并性，一种氨基酸可以有多个密码子决定，①正确；②一种表现型可对应多种基因型，②正确；③一种性状可由多个基因调控，③正确；④一个真核细胞可有多个细胞核，如骨骼肌细胞，④正确；⑤酶具有专一性，一种酶只能催化一种反应，⑤错误；⑥一个mRNA可以控制合成多条相同的多肽链，⑥错误．故选C。【点睛】易错点：一条mRNA可作为合成多条相同肽链的模板，但不能作为合成多种肽链的模板。二、非选择题9、脱氧核糖蛋白质基因是有遗传效应的DNA片段(或F上有许多E)D4种1许多许多12【解析】

分析题图，题图是染色体的构成概念图，染色体是由DNA和蛋白质构成的，则B是脱氧核糖，C是含氮碱基（A、T、G、C），D是脱氧核苷酸，F是DNA，G是蛋白质。【详解】（1）根据以上分析已知，图中的B是脱氧核糖，G是蛋白质。（2）图中E和F分别是基因和DNA，基因（E）是具有遗传效应的DNA（F）片段。（3）题图中的F是DNA，构成DNA的基本组成单位是图中的D脱氧核苷酸，由于所含含氮碱基有A、T、G、C4种，因此脱氧核苷酸有4种。（4）通常情况下，1个H（染色体）中含有1个F（DNA），1个F（DNA）中含有许多个E（基因），1个E（基因）中有许多个D（脱氧核苷酸）。（5）在D（脱氧核苷酸）构成的（脱氧核苷酸）链的中间，与一分子B（脱氧核糖）相连接的有1分子C（含氮碱基）和2分子A（磷酸）。【点睛】解答本题的关键是掌握染色体的主要组成成分以及基因、染色体、DNA之间的关系，准确判断图中各个字母代表的物质的名称。10、多倍体育种染色体变异秋水仙素抑制纺锤体的形成L花药离体培养明显缩短育种年限B、C、H（或B、C、H、K）三倍体植株不能进行正常的减数分裂形成生殖细胞，因此，不能形成种子【解析】（1）由图可知无子西瓜是三倍体，所以是多倍体育种，原理是染色体变异。能将二倍体培育成四倍体需要滴加一定浓度的秋水仙素处理，它可以抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向两极从而染色体数目加倍。单倍体要形成可育的二倍体也需要用其进行处理，即图中的L过程。（2）K时期获得单倍体植株需要用花药离体培养法，单倍体育种的最大优点是明显缩短育种年限。（3）能发生基因重组的是在形成配子的过程中，即减数分裂过程中。在A-L进行减数分裂的是BCH和K，故是BCHK。（4）三倍体植株不能进行正常的减数分裂，在分裂过程中会出现联会紊乱，无法产生正常的生殖细胞，因此不能形成种子。【考点定位】本题考查育种相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和分析能力。【名师点睛】常见遗传育种方式的不同点方法

原理

常用方法

优点

缺点

代表实例

杂交

育种

基因

重组

杂交

操作简单，目标性强

育种年限长

矮秆抗

病小麦

诱变

育种

基因

突变

辐射诱变、激光诱变等

提高突变率，加速育种进程

有利变异少，需大量处理实验材料

高产青

霉菌株

多倍

体育

种

染色

体变

异

秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

操作简单，且能在较短的时间内获得所需品种

所得品种发育迟缓，结实率低；在动物中无法开展

无子西瓜、

八倍体小

黑麦

单倍

体育

种

染色体变

异

花药离体培养后，再用秋水仙素处理

明显缩短育种年限

技术复杂，需要与杂交育种配合

“京花1

号”小麦

基因

工程

育种

基因

重组

将一种生物特定的基因转移到另一种生物细胞中

能定向改造生物的遗传性状

有可能引发生态危机

转基因

抗虫棉

11、EeXFY621/31/8【解析】

分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】（1）Ⅱ-7患甲病为ee，则其表现正常的双亲Ⅰ-1与Ⅰ-2均为Ee，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型为EeXFY。（2）Ⅰ-1的基因型为EeXFY，Ⅰ-2的基因型为EeXFXf，所以Ⅱ-7的基因型及概率为1/2aaXFXF，1/2aaXFXf。Ⅰ-1与Ⅰ-2再生女孩可能的基因型：Ee×Ee子代有3种基因型，2种表现型，XFY×XFXf的女孩的表现型为1种，基因型2种。由于满足基因自由组合，所以再生一女孩的表现型2种，基因型6种。（3）Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，说明Ⅰ-3的基因型为Ee，Ⅰ-4的基因型为Ee．表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3EEXFY，2/3EeXFY。Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是：ee与2/3Ee结合才会患甲病，所以患甲病孩子的几率是2/3×1/2=1/3。（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型eeXFXf，Ⅱ-8的基因型为EeXFY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是1/2，不患甲病的几率是1/2。不患乙病男孩的几率是1/4，所以他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。【点睛】根据伴性遗传的特点判断遗传系谱图中各种遗传病的遗传方式，从而判断各个体的基因型，计算后代患病的概率是解决这道题的关键。12、睾丸（或精巢）同源