2025年药品经营企业管理制度与职责培训试题

2023部门：姓名：分数：一、单项选择题〔390〕1、药品经营企业在药品经营活动中应当遵守：〔〕A、GSPB、GCPC、GMPD、GLPE、CGMP2、记录及凭证应当至少保存年。〔〕A．2B．3C．5D．13、储存药品的相对湿度为〔〕A．45%-75%B．35%-75%C．50%-70%D．35%-70%4、药品在存放时，垛间距不小于厘米，与房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。〔〕A．5；20；10B．10；20；20C．30；30；10D．5；30；105、企业销售药品，应当照实开具发票，做到全都。〔〕A．票、账、货B．票、货、款C．货、账、款D．票、账、货、款6、企业应当定期对药品选购的整体状况进展综合评审，建立档案，并进展动态跟踪治理。〔〕A．药品质量B．药品质量评审C．供货单位D．药品质量评审和供货单位质量7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量治理体系进展评价，确认其,必要时进展实地考察。〔〕A．质量保证力气和质量信誉B．质量保证力气C．质量信誉D．药品质量8、企业质量治理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括等。A．组织机构、人员、设施设备、质量治理体系文件B．组织机构、人员、设施设备、计算机系统C．组织机构、人员、质量治理体系文件及相应的计算机系统D．组织机构、人员、设施设备、质量治理体系文件及相应的计算机系统9、药品经营企业应当坚持制止任何虚假、哄骗行为。〔〕A．恳切守信，依法经营B．效益第一，依法经营C．恳切守信，质量优先D．质量第一，依法经营10、企业质量负责人应当具有学历。〔〕A．大学本科以上B．大学专科C．中专D．高中11、药品零售连锁企业验收养护室不需要配备以下哪种仪器〔〕A、灯检仪B、水分测定仪C、显微镜D、分光光度计12、药品与墙的间距不小于〔〕A、10厘米B、20C、30厘米D、5013、药品批发企业退货记录〔〕A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。C、不得少于三年D、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年142023〔〕A、0～30℃B、0～25℃C、0～20℃D、10～30℃15、以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识〔〕质量标准16、养护员对陈设药品检查的内容不包括〔〕A、外观质量B、有效期限C、滞销和逾量品种D、包装17、《药品经营许可证》有效期为〔〕A、3B、2C、4年D、518、药品经营企业购进药品，必需建立并执行〔〕，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。A、跟踪制度B、进货检查验收制度C、查证制度D、索证制度〔〕A、30B、2-10度C、0-20D、2520、药品储存实行色标治理，说明药品质量状态，以下不正确的选项是：〔〕A；合格品区、发货区—绿色B：不合格品区—红色C：验收区—黄色D：退货区—绿色21、对有温度要求的药品运输过程应〔〕A、加固包装发运B、派专人随车押运C、保温车运送D、冷藏车运送E、保温或冷藏措施运送22、药品经营企业仓库的温度记录要求是〔〕A、隔天记录一次B、隔天记录二次C、每天上、下午各记录一次D、每天早、中、晚各记录一次23、药品经营企业的内部评审活动应〔〕A、每年二次B、每年一次以上C、每年一次D、每年三次24、药品经营企业直接接触药品人员的安康检查〔〕A、每二年一次B、每年一次C、每年一次以上D、每年三次25、药品经营企业的质量验收组、养护组应隶属〔〕A、经理室B、董事会C、化验室D、药品仓库E、质量治理机构26、对销后退回药品正确处理的方法是〔〕A、拒绝入库B、暂存合格品库〔区〕C、暂存不合格库〔区〕D、按进货验收合格放入发货库〔区〕E、重验收合格后放入退货库〔区〕27、药品购进记录应保存至超过药品有效期〔〕A、23年B3C2年D、2428、药品的每个最小销售单元的包装必需〔〕A、按规定印有或贴有宣传语B、按规定印有特别的标志C、按规定附有说明书并注明用法、用量29、非处方药名目中，药品剂型主要以〔〕A、口服和外用的常用剂型为主B、胶囊剂和注射剂为主C、外用药和粉针剂为主D、口服药、外用药、大输液为主30、药品按处方药与非处方药进展治理的依据是〔〕A、药品品种、适应症及给药途径B、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径C、药品适应症与剂量D、药品的适应症及副作用大小二、推断题〔110〕首营品种：本企业首次选购的药品。〔〕首营企业：选购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。〔〕从事质量治理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。〔〕从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。〔〕5.企业应当制定员工个人卫生治理制度，储存、运输等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的要求。〔〕企业应当定期审核、修订文件，使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场消灭。〔〕首营企业、首营品种的审核批准由质量治理部门和企业质量负责人负责。〔〕从事选购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。〔〕从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度〔〕从事验收工作的人员应当在职在岗，可以兼职其他业务工作。〔〕药品经营企业治理制度与职责培训试题答案一、单项选择题：ACBDD/A/DBCCD/CDBCD/ECBBE/DBDAB二、推断题√√√√√/√√√√某药品经营企业治理制度与职责培训试题答案一、单项选择题：ACBDD/A/DBCCD/CDBCD/ECBBE/DBDAB二、推断题√√√√√/√√√√某药品经营企业治理制度与职责培训试题答案一、单项选择题：ACBDD/A/DBCCD/CDBCD/ECBBE/DBDAB二、推断题√√√√√/√√√√某药品经营企业治理制度与职责培训试