2025年药物化学习题1-3章(本科)

一、名词解释药物化学 药物 化学药物 通用名 化学名 二、选择题〔一〕A型题〔最正确选择题〔1-5题〕在执业药师考试中，以下课程为内容之一〔 〕A有机化学 B分析化学 C药物化学 D自然药物化学 E物理化学在执业药师考试中，药物化学内容列入科目为〔 〕A药事治理与法规 B药学专业学问〔一〕 C药学专业学问〔二〕D药学专业学问〔三〕 E综合学问与技能我国药品通用名命名的依据是〔 〕B中国药品通用名称〔CADN〕 C中国药典〔Ch.P〕〔CA〕E以下药物不属于化学药物类别〔 〕A扑热息痛 B氟哌酸 C盐酸关附甲素 D卡介苗 E阿莫西林组合化学方法争论药，始于以下年月〔 〕A20世纪30年月 B20世纪50年月 C20世纪60年月D20世纪90年月初 E21世纪初〔二〕B型题〔配伍选择题〔6-10题〕A19世纪初期 B20世纪30年月C20世纪40年月D20世纪60年月 E20世纪90年月初6．水合氯醛的开头应用于() 7()8．青霉素在临床的应用于() 9．受体阻滞剂应用于()高通量和自动化筛选技术的应用于( )〔三〕X型题〔多项选择题〔11-15题〕药物化学争论内容包括以下方面〔 〕A制备方法 B构效关系 C理化性质 D体内代谢 E含量测定药物的名称通常包括药物( )A通用名 B化学名 C商品名 D拉丁名 E别名药物的三种名称在药品的说明书中都会同时消灭，但在国家药典中只有( A通用名 B拉丁名C商品名 D化学名 E别名药物是一种关系人民生命安康的特别商品，以下属于药物范畴的为( A自然药物 B化学药物C保健品 D生物制品 E消毒品我国在药争论方面，国家支持建立的技术平台有( )A药筛选 B临床前安全性评价〔GLP〕C临床试验争论〔GCP〕D药物代谢动力学 E根底争论二、问答题联系实际，你认为怎样才能学好药物化学课程？其次章 中枢神经系统药物第1－4节 冷静催眠药、抗癫痫药及抗精神病药一、选择题〔一〕A型题〔最正确选择题〔1-15题〕可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是〔 〕A苯巴比妥 B苯妥英钠 C硫喷妥钠 2．苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，是由于〔 〕A苯巴比妥钠不溶于水 B运输便利C对热敏感 D水溶液不稳定，放置时易发生水解反响以下对苯妥英钠描述不正确的选项是〔 〕A为治疗癫痫大发作和局部性发作的首选药 B本品水溶液呈碱性反响C露置于空气中吸取二氧化碳析出白色沉淀 D性质稳定，并不易水解开环地西泮的化学构造中所含的母核是〔 A苯并硫氮杂环 B1，4−苯二氮环C1，3−苯二氮环 D1，5−苯二氮 环奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的构造局部为〔 〕A羟基 B呱嗪环 C侧链局部 D吩噻嗪环巴比妥类药物为〔 〕A两性化合物 B中性化合物 C弱酸性化合物 D弱碱性化合物在酸性或碱性溶液中加热水解，产物产生经重氮化后与β-萘酚生成橙红色的是〔 A苯妥英钠 B盐酸氯丙嗪 C丙戊酸钠 D奥沙西泮8．以下药物不具有酰脲构造的是〔 〕A苯妥英钠 B地西泮 C苯巴比妥 D海索比妥以下化学构造的药物是〔 〕CH3CH3NNClA奥沙西泮 B地西泮 C氟西泮 D氯硝西泮盐酸氯丙嗪注射液中参与对氢醌的作用是〔 〕ApH调整剂 B增溶剂 C抗氧剂 D等渗调整剂〔二〕B型题〔配伍选择题〔11-15题〕A属于苯二氮类药物 B属于吩噻嗪类药物C属于二苯并氮类药物 D属于丁酰苯类药物 E属于巴比妥类药物硝西泮〔 〕 12．异戊巴比妥〔 〕 13．卡马西平〔 〕14．硫利达嗪〔 〕 15．氟哌啶醇〔 〕〔三〕X型题〔多项选择题〔16-20题〕注射剂室温放置易吸取CO2而产生沉淀的药物是〔 〕A苯妥英钠 B地西泮 C苯巴比妥钠 D奋乃静 E氯丙嗪以下药物具有吩噻嗪环构造的是〔 〕A奋乃静 B地西泮 C苯巴比妥 D氯丙嗪 E硫利达嗪以下哪些药物在储存、使用过程中易发生水解变质〔 〕A奋乃静 B苯妥英钠 C苯巴比妥 D地西泮 E氯丙嗪有关奥沙西泮，以下哪些表达是正确的〔 〕A加碘化铋钾试液产生橙红色复盐沉淀 B主要用于焦虑症治疗C在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化偶合反响 D1位上没有甲基取代 E又名舒乐安定以下哪些药物具有苯二氮母核〔 〕A艾司唑仑 B硝西泮 C依替唑仑 D咪达唑仑 二、问答题为什么巴比妥类药物构造中C5必需是双取代才有效？用化学方法区分以下各组药物(1)硫喷妥钠、苯巴比妥和苯妥英钠(2)地西泮与艾司唑仑地西泮为何易水解？其注射剂制备时应留意什么？氯丙嗪性质不稳定的缘由是什么？可实行哪些措施提高其稳定性？第5节 镇痛药一、选择题〔一〕A型题〔最正确选择题〔1－5题〕吗啡放久易变色是由于〔〕A含苯环 B含酚羟基 C含氮原子 D含甲基 E含双键美沙酮在构造上属于〔〕A哌啶类 B氨基酮类 C吗啡喃类 D苯吗啡喃类 E其他类纳洛酮是〔〕A镇痛药 B既镇痛又可解毒 C抗癌药 D冷静药 E吗啡中毒挽救药自然吗啡为〔〕A左旋体 B右旋体 C消旋体D顺式体 E反式体哌替啶是酯，但较稳定是由于〔〕A空间位阻 B活性低C不溶解D有酸性 E熔点高〔二〕B型题〔配伍选择题〔6-10题〕NCH3A.NCH3

HCl3H2ONOO CHNOB.OCH3NNN

O OHO OH OOHHOC.ND.NH3COE.

OHCH2N(CH3)2盐酸吗啡的化学构造为( ) 7．曲马多的化学构造为( )8．枸橼酸芬太尼的化学构造为( ) 9．盐酸哌替啶的化学构造为( )右丙氧芬的化学构造为( )〔三〕X型题〔多项选择题〔1－15题〕符合吗啡性质的有( )A易被氧化 B重排生成阿扑吗啡 C三氯化铁试液反响显蓝色D与甲醛硫酸试液反响 E与钼硫酸试液反响合成类镇痛药包括〔〕A哌啶类 B氨基酮类C吗啡喃类D苯吗啡喃类 E吗啡鉴别吗啡和可待因可选择〔〕A烯铁氰化钾B三氯化铁C甲醛硫酸 D三硝基苯酚E钼硫酸二、问答题试述镇痛药的构效关系。为什么盐酸吗啡水溶液易被氧化变色?氧化反响的主要产物及反响机理是什么？盐酸吗啡最稳定的pH值是多少？盐酸吗啡注射液的配制应留意什么？用化学方法区分以下各组药物吗啡与可待因吗啡与美沙酮第三章外周神经系统药物第1－2节 拟胆碱药和抗胆碱药一、选择题〔一〕A型题〔最正确选择题〔1－10题〕1.关于硝酸毛果芸香碱的表达不正确的选项是( )AM胆碱能受体B又名硝酸匹鲁卡品C遇光易变质D水溶液较稳定不易水解E显硝酸盐的鉴别反响2.分子中含有内酯环构造而易被水解的药物是( )A硝酸毛果芸香碱B溴斯的明C碘解磷定D硫酸阿托品E氢溴酸山莨菪碱3.其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的药物是( )A溴丙胺太林B溴斯的明C氢溴酸山莨菪碱D碘解磷定E盐酸苯海索分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是( )A溴丙胺太林B溴斯的明C氢溴酸山莨菪碱D硝酸毛果芸香碱E硫酸阿托品关于硫酸阿托品的表达不正确的选项是( )A为平滑肌解痉药 B具有旋光性C分子中有一叔胺氮原子 D具Vitali反响 E含有酯键易被水解关于氢溴酸山莨菪碱的表达正确的选项是( )A不溶于水B具有右旋性C水溶液稳定不易水解DVitali反响E为中枢性抗胆碱药要pH3.5~4.0，并需用流通蒸气灭菌30分钟，这是由于本品易被( A氧化 B复原 C水解 D脱水 E聚合分子中虽含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是( A硝酸毛果芸香碱 B溴斯的明C碘解磷定 D硫酸阿托品 E氢溴酸山莨菪碱硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反响，所需的试剂为( A发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾 B碘化铋钾试液C三氯化铁试液 D氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液 E重铬酸钾试液，过氧化氢试液以下哪项与溴斯的明不符( )A为胆碱受体感动剂 B为可逆性胆碱酯酶抑制剂C具二甲氨基甲酸酯构造，易被水解 D注射用的是斯的明甲硫酸盐 E主要用于重症肌无力〔二〕B型题〔配伍选择题〔11-15题〕A直接作用于胆碱受体的拟胆碱药 B抗胆碱酯酶药C胆碱酯酶复活剂 D平滑肌解痉药 E中枢性抗胆碱药硫酸阿托品是( ) 12.盐酸苯海索是( )13.氢溴酸山莨菪碱是( ) 14.硝酸毛果芸香碱是( )溴斯的明是( )〔三〕X型题〔多项选择题〕〔16-20题〕分子中含有酯键的药物有( )A硝酸毛果芸香碱 B溴斯的明C碘解磷定 D硫酸阿托品E氢溴酸山莨菪碱以下抗胆碱药中按其作用部位分为平滑肌解痉药的有( )A溴丙胺太林B硫酸阿托品 C氢溴酸山莨菪碱 D盐酸苯海索E氯化琥珀胆碱阿托品的水解产物为( )A莨菪碱 B莨菪醇 C山莨菪碱 D莨菪酸 E消旋莨菪酸19.遇光易变质需遮光、密封保存的药物有()A硝酸毛果芸香碱 B溴斯的明C碘解磷定 D硫酸阿托品E盐酸苯海索20.关于溴斯的明的表达不正确的有()A可直接作用于胆碱受体 B分子中含有酯键易被水解破坏C水溶液显溴化物的鉴别反响 D为季铵盐的化合物E与氢氧化钠液共热，其水解产物二甲氨基苯甲酸可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物二、问答题硫酸阿托品水溶液不稳定易被水解失效，配制注射液应实行哪些措施防止水解？硫酸阿托品具有哪些鉴别反响？这些鉴别反响相关的构造特点有哪些？简述拟胆碱药和抗胆碱药的分类以及代表药物。第3节 拟肾上腺素药一、选择题〔一〕A型题〔最正确选择题〔1-3题〕以下表达与盐酸肾上腺素不符的是( )A具有旋光性 B易被氧化变色 C易被消旋化使活性增加D可与三氯化铁试液显色 E其注射剂常加焦亚硫酸钠作抗氧剂去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是由于发生了以下哪种反响( A水解反响 B复原反响 C氧化反响 D消旋化反响 E开环反响苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时( )A对α1受体感动作用增大 B对α2受体感动作用增大 C对β受体感动作用减小D对β受体感动作用增大 E对α和β受体感动作用均增大〔二〕B型题〔配伍选择题〔4-6题〕HOHA HOHOHH OH

NH2

HO NH2BHOHOHHCCH3CH NCH3H

HO ND CH3HOOH HEHO NE

CH33CH3HO CH3肾上腺素的化学构造为( ) 5．麻黄碱的化学构造为( )6．沙丁胺醇的化学构造为( )〔三〕X型题〔多项选择题〔7-9题〕7．以下对盐酸麻黄碱描述正确的选项是( A构造中不含酚羟基，性质较稳定1R,2S-异构体为麻黄碱C1S,2S-异构体为麻黄碱D与肾上腺素相比较，分子极性较小，对中枢作用较大E与伪麻黄碱为非对映光学异构体具有儿茶酚胺构造，需要避光保存的药物有( )A重酒石酸去甲肾上腺素 B盐酸多巴胺 C沙丁胺醇D盐酸麻黄碱 E盐酸异丙肾上腺素以下对拟肾上腺素药物的论述正确的选项是( 均具有β-苯乙胺根本构造3,4位上有羟基，称为儿茶酚胺C去掉苯环上的两个酚羟基，中枢作用增加，例如麻黄碱α-碳上有羟基时，为手性碳原子，R-构型左旋体活性较强，例如肾上腺素、去甲肾上腺素βα受体的作用减弱，例如异丙肾上腺素二、问答题在配制盐酸肾上腺素注射液时应实行哪些措施来防止它氧化？肾上腺素与的麻黄碱构造、作用特点和化学性质有什么不同？简述苯乙胺类药物的构造特点。第4节 抗组胺药〔一〕A型题〔最正确选择题〔1-5题〕H1受体拮抗剂中，属于氨基醚类药物为〔 〕A曲吡那敏 B赛克利嗪 C泰尔登 D赛庚啶 E苯海拉明H1受体拮抗剂中，属于三环类药物为〔 〕A苯海拉明 B赛克利嗪 C阿司咪唑 D赛庚啶 E左卡巴斯丁盐酸苯海拉明在酸性条件下简洁发生浑浊的缘由是〔 〕A发生了酯键水解反响 B生成了二苯甲醇 C生成了二苯甲醚D发生了自动氧化复原反响 E发生了脱羧反响可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是〔 〕A盐酸氯丙嗪 B奋乃静 C西咪替丁D盐酸丙咪嗪 E多潘立酮以下药物中，不含带硫的四原子链的H-受体拮抗剂为〔 〕2A尼扎替丁 B罗沙替丁 C甲咪硫脲 D西咪替丁 E雷尼替丁〔二〕B型题〔配伍选择题〔6-10题〕A苯海拉明 B法莫替丁 C氯苯那敏 D赛庚啶 E雷尼替丁属于氨基醚类H1

受体拮抗剂药物为〔 〕属于丙胺类H1

受体拮抗剂药物为〔 〕属于三环类类H1

受体拮抗剂药物为〔 〕属于其次代H2

受体拮抗剂抗〔 〕属于第三代H受体拮抗剂〔 〕2〔三〕X型题〔多项选择题〔11-15题〕属于H受体拮抗剂药物有〔 〕1A曲吡那敏 B赛克利嗪 C泰尔登 D赛庚啶 E苯海拉明属于H受体拮抗剂哌嗪类药物有〔 〕1A曲吡那敏 B赛克利嗪 C泰尔登 D赛庚啶 E西替利嗪抗溃疡药雷尼替丁含有以下哪些构造〔 〕A含有咪唑环 B含有呋喃环 C含有噻唑环 D含有硝基 E含有二甲氨甲基属于H2受体拮抗剂有〔 〕A西咪替丁 B苯海拉明 C西沙必利 D法莫替丁 E奥美拉唑经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有〔 〕A联苯双酯 B法莫替丁 C雷尼替丁 D昂丹司琼 二、问答题组胺H受体拮抗剂有哪些构造类型，各举出一例药物名称。1H受体拮抗剂的构效关系？2第5节 麻醉药一、选择题〔一〕A型题〔最正确选择题〔1－5题〕以下哪条表达与麻醉乙醚不符〔 〕A沸点低、易挥发 B无色澄明易流的液体 C不易燃，不易爆D可作为吸入性麻醉药 E微溶于水盐酸普鲁卡因与NaNO2液反响后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为〔 〕A由于苯环 B第三胺的氧化 C酯基的水解 D因有芳伯氨基 E苯环上有亚硝化反响盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要缘由是〔 〕A盐水解 B形成了聚合物 C芳伯氨基被氧化 D酯键水解 E发生了重氮化偶合反响4．盐酸普鲁卡因的化学名为〔 〕A 4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯盐酸盐B4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐C 4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯盐酸盐D4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐E 4-氨基苯甲酸-2-甲乙氨基乙酯盐酸盐5．盐酸氯胺酮的化学名为〔 〕A 2-〔2-氯苯基〕-2-甲氨基环己酮盐酸盐B3-〔2-氯苯基〕-2-甲氨基环己酮盐酸盐C 4-〔2-氯苯基〕-2-甲氨基环己酮盐酸盐D5-〔2-氯苯基〕-2-甲氨基环己酮盐酸盐E 6-〔2-氯苯基〕-2-甲氨基环己酮盐酸盐〔二〕B型题〔配伍选择题〔6-14题〕〔6～9题〕A麻醉乙醚 B盐酸氯胺酮 C异氟烷 D盐酸普鲁卡因易流淌的液体，经有机破坏可显氟离子的特别反响〔 〕易流淌的液体，有极强的挥发性及燃烧性〔 〕因物理外形呈白色粉末，故俗称“K”粉〔 〕白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感〔 〕〔10～14题〕A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 两者均是 D 两者均不是不溶于水中〔 〕 11．分子构造中有酰胺键〔 〕12．分子构造中有酯键〔 〕 13．有氯化物的鉴别反响〔 〕有重氮化偶合反响〔 〕〔三〕X型题〔多项选择题〔15