2026j届高三生物二轮复习课件：遗传的基本规律及伴性遗传

遗传的基本规律及伴性遗传知识网络观察现象、提出问题―→作出假说―→演绎推理―→实验验证―→得出结论遗传的基本规律和人类遗传病豌豆是孟德尔选用的实验材料基因分离定律等位基因分离同源染色体分离减数分裂Ⅰ后期发生时期细胞学基础实质减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合基因自由组合定律本质基因通常是有遗传效应的DNA片段基因在染色体上萨顿假说摩尔根果蝇杂交实验伴性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传人类遗传病类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病检测预防遗传咨询产前诊断假说-演绎法辨清遗传规律“实质”与相关“比例”

核心考点一某水稻的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，花粉粒非糯性(B)对糯性(b)为显性，花粉粒长形(R)对圆形(r)为显性。非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花粉遇碘呈橙红色，现用品种甲(aabbrr)、乙(aaBBRR)、丙(AAbbRR)、丁(AABBrr)进行杂交实验(1)若三对基因独立遗传，甲与丁的杂交后代产生的配子基因型及比例为_________________________________________________。若利用花粉鉴定法来验证基因自由组合定律，可选用的亲本组合为_________________。ABr∶aBr∶Abr∶abr＝1∶1∶1∶1甲×乙、丙×丁考点情境(3)除以上让F1与甲回交的方法外，还可采用___________的方法探究基因R、r和A、a的位置关系，请写出可能的结果与结论：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。F1自交

若自交后代中只有两种表型，且比例为3∶1，则基因A、a与R、r位于同一对同源染色体上；若自交后代有四种表型，且比例为9∶3∶3∶1,则基因A、a与R、r不在同一对同源染色体上某水稻的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，花粉粒非糯性(B)对糯性(b)为显性，花粉粒长形(R)对圆形(r)为显性。非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花粉遇碘呈橙红色，现用品种甲(aabbrr)、乙(aaBBRR)、丙(AAbbRR)、丁(AABBrr)进行杂交实验考点情境9∶3∶3：1基因自由组合定律F1(YyRr)产生的配子种类的比例为1:1:1:1

非同源染色体上的非等位基因,随非同源染色体的自由组合而组合实质等位基因随同源染色体分开而分离3∶11∶11∶11∶1基因分离定律F1(Dd)产生的配子种类的比例为1:11∶1∶1：11∶1∶1：11∶1∶1：1实质基础两大规律的实质与各比例之间的关系图任务1教学分析真题感悟归纳提升知识盘点F1测交后代表型比例F1花粉鉴定比例单倍体育种所得个体类型比例F1自交后代表型比例F1测交后代表型比例F1花粉鉴定比例单倍体育种所得个体类型比例F1自交后代表型比例项目9∶3∶3∶1的变形1∶1∶1∶1的变形AaBb×AaBbAaBb×aabb基因互作累加效应9∶3∶49∶6∶112∶3∶115∶113∶39∶71∶1∶21∶2∶12∶1∶13∶11∶31∶4∶6∶4∶11∶2∶1归纳AaBb×AaBb、AaBb×aabb杂交后代的“变式”比例任务2教学分析真题感悟归纳提升知识盘点项目9∶3∶3∶1的变形1∶1∶1∶1的变形AaBb×AaBbAaBb×aabb合子致死(AA或BB致死)(AA和BB致死)(aa或bb致死)不存在(aabb致死)配子致死(AB♂致死)(Ab♀致死)(ab♀致死)不存在6∶3∶2∶14∶2∶2∶19∶39∶3∶35∶3∶3∶17∶1∶3∶18∶2∶21∶1∶1∶11∶1∶1或1∶1∶1∶11∶1∶1或1∶1∶1∶1举例AaBb×AaBb杂交后代“合子、配子致死”的特殊比例任务2教学分析真题感悟归纳提升知识盘点(4)研究发现，植物体细胞中b基因多于B基因时，B基因的表达将会减弱而形成中糯性突变体，其体细胞中基因与染色体组成如图3所示(其他基因数量与染色体均正常)。现欲判断一基因型为AABbb的中糯性植株的突变类型,可选用基因型为aabb的植株进行杂交。若子代表型及比例为______________________________，则其为突变类型1；若子代表型及比例为____________________，则其为突变类型2。非糯性∶中糯性∶糯性＝1∶1∶2非糯性∶糯性＝1∶1某水稻的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，花粉粒非糯性(B)对糯性(b)为显性，花粉粒长形(R)对圆形(r)为显性。非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花粉遇碘呈橙红色，现用品种甲(aabbrr)、乙(aaBBRR)、丙(AAbbRR)、丁(AABBrr)进行杂交实验考点情境合子致死Aa自交后代异常情况配子致死不完全显性复等位基因①若AA致死，子代Aa:aa=2:1；②若aa致死，子代为AA和Aa，全为显性性状①若父本（或母本）产生的含隐性基因的配子致死，则子代全为显性性状，无性状分离②若父本（或母本)产生的含显性基因的配子致死，则子代Aa:aa=1:1如红花AA、白花aa、杂合子Aa开粉红花，则Aa自交，后代表型及比例为:红花：粉红花：白花=1:2:1最常见的如人类ABO血型的遗传涉及三个基因:IA、IB、i归纳一对等位基因(Aa)相关的异常性状分离比任务3教学分析真题感悟归纳提升知识盘点(1)常染色体上的两对等位基因(AaBb)产生配子

；自交后代表型

；性状分离比

；基因型

；测交后代表型

；性状分离比

；基因型

；4种

4种

9:3:3:14种

1:1:1:14种

9种

两对或两对以上等位基因相关的性状分离比任务4教学分析真题感悟归纳提升知识盘点基因型

；

特别提醒

AaBb×aabb时，若后代表型比例出现“多∶多∶少∶少”，则为连锁互换，其中“少∶少”为重组类型；若表型比例为1∶1，则为完全连锁。产生配子

；自交后代表型

；性状分离比

；基因型

；

测交后代表型

；性状分离比

；基因型

；2种

2种

3:11AaBb

1aabb2种

1:11AABB2AaBb

1aabb2种:

3种(2)基因的完全连锁(不考虑互换)产生配子

；自交后代表型

；性状分离比

；测交后代表型

；性状分离比

；基因型

；2种

3种

1:2:1Aabb

aaBb2种

1:1AAbbAaBb

aaBB2种

3种

教学分析真题感悟归纳提升知识盘点(3)常染色体上的三对等位基因(AaBbCc)产生配子

；自交后代表型

；性状分离比

；基因型

；测交后代表型

；性状分离比

；基因型

；8种

8种

(3:1)(3:1)(3:1)8种

8种

27种

(1:1)(1:1)(1:1)教学分析真题感悟归纳提升知识盘点基因型

；产生配子

；自交后代表型

；性状分离比

；基因型

；测交后代表型

；性状分离比

；基因型

；4种

4种

9:3:3:14种

4种

9种

1:1:1:1产生配子

；自交后代表型

；性状分离比

；测交后代表型

；性状分离比

；基因型

；4种

6种

4种

4种

9种

1:1:1:1(3)常染色体上的三对等位基因(AaBbCc)(1:2:1)(3:1)教学分析真题感悟归纳提升知识盘点(4)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲；不考虑性别差异)AaXBXbAaXBY产生配子种类

；4种

产生配子种类

；4种

×表型

；性状分离比

；基因型

；4种

9:3:3:112种

教学分析真题感悟归纳提升知识盘点D【典例1】（2024·湖北·高考真题）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（

）A．该相对性状由一对等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误；B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误；知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。故选D。知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【典例2】（2024·海南·高考真题）海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻癌病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题：实验杂交组合F1表型及比例F2表型及比例①甲×丁全部抗稻瘟病抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1②乙×丁全部抗稻瘟病抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1③丙×丁全部抗稻瘟病抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟(1)水稻是两性花植物，人工授粉时需对亲本中的

进行去雄处理。(2)水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，抗稻瘟病对易感稻瘟病为

性。实验②中，这一对相对性状至少受

对等位基因控制。(3)实验③中，F2抗稻瘟病植株的基因型有

种，F2抗稻瘟病植株中的杂合子所占比例为

。【答案】(1)母本(2)显2/两(3)268/9(4)4/四3/三耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=1：0、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=15：1、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1。母本显2268/9(4)培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有

种，1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有

个。②该团队将1号、2号、3号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是

。耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=1：0、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=15：1、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1。3知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟4【详解】（1）水稻是两性花植物，一朵花中既有雌蕊又有雄蕊，因此人工授粉时需对亲本中的母本进行去雄处理。（2）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，F1自交得到F2，F2中发生性状分离，可知抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性。实验②中，F2中性状分离比为15：1，是9：3：3：1的变式，即这一对相对性状至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。（3）实验③中，F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1，说明受三对等位基因的控制，若用A/a、B/b、C/c分别表示三对等位基因，F1的基因型为AaBbCc，F1自交得到F2，F2种基因型为3×3×3=27种，其中易感稻瘟病基因型为aabbcc，则F2抗稻瘟病植株的基因型有27-1=26种，F2中的纯合子共2×2×2=8种，其中1种是易感稻瘟病，剩余7种为抗稻瘟病，即F2抗稻瘟病植株中的纯合子比例为7/63=1/9，杂合子所占比例为1-1/9=8/9。（4）①据图分析，2号植株个体中，耐盐基因插入两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此2号植株产生的雄配子类型有2×2=4种，当含有耐盐知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟基因的染色体都在一个配子中时，所含的耐盐基因最多，一条染色体上有2个耐盐基因，一条染色体上有1个耐盐基因，因此1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有3个。②1号植株中，有两个耐盐基因插到一对同源染色体中，因此所含的配子中都含耐盐基因，自交后代后具有耐盐性状；2号植株个体中，耐盐基因插到两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=15：1；3号植株中耐盐基因全部在一条染色体上，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=3：1。1号、2号、3号植株上一对同源染色体的两条染色体上都存在抗稻瘟病基因，因此自交后代都是抗稻瘟病。综上所述，该团队将1号、2号、3号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=1：0、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=15：1、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1。。知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟伴性遗传与人类遗传病

核心考点二人类遗传病的发病率和死亡率逐年升高，已经成为威胁人类健康的一个重要因素。某校生物兴趣小组在调查了两种遗传病的发病方式后，制作了两种遗传病的遗传系谱图，如图所示。已知与甲病有关的基因是A/a，与乙病有关的基因是B/b，两对等位基因独立遗传。(1)甲病的遗传方式是__________________，依据是______________________。______________________________________________________。

(2)不考虑X、Y染色体同源区段，仅分析乙病，无论乙病是哪种遗传方式，该家系中一定是杂合个体的是__________。若基因B/b位于X染色体上，则Ⅱ-7个体应该满足的条件是__________________________。

Ⅰ-1和Ⅰ-2皆患甲病，后代儿女都不患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病常染色体显性遗传Ⅱ-5、Ⅱ-6Ⅱ-7不携带乙病的致病基因考点情境(3)现已确认基因B/b位于X染色体上。Ⅱ-6和Ⅱ-7计划再生育一个孩子，据图分析，两人再生育的孩子Ⅲ-11最好是__________（填“男”或“女”）孩，原因是__________。女Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分别是aaXBXb、aaXBY，两人生育的女孩两病皆不患；而生育的男孩不患甲病，有1/2的概率患乙病，因此他们最好生育女孩人类遗传病的发病率和死亡率逐年升高，已经成为威胁人类健康的一个重要因素。某校生物兴趣小组在调查了两种遗传病的发病方式后，制作了两种遗传病的遗传系谱图，如图所示。已知与甲病有关的基因是A/a，与乙病有关的基因是B/b，两对等位基因独立遗传。考点情境①男性(XY)：X只能传给女儿，Y则传给儿子。Ⅱ1非同源区段(其基因限雄遗传）Ⅰ同源区段(雌雄性均含等位基因)Ⅱ2非同源区段(只有雌性含等位基因)(1)X、Y染色体的来源及传递规律②女性(XX)：其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。分析性染色体不同区段遗传规律及遗传特点任务5(2)仅在X染色体上的基因的遗传特点发病率女性高于男性；世代遗传；男患者母亲和女儿一定患病发病率男性高于女性；隔代交叉遗传；女患者的父亲和儿子一定患病①伴X染色体显性遗传病的特点②伴X染色体隐性遗传病的特点教学分析真题感悟归纳提升知识盘点②遗传性状与性别的关系如下：♀XaXa×XaYA♂↓♂XaYA

♀XaXa(♂全为显性、♀全为隐性)♀XAXa×XaYa♂↓♀XAXa、♂XaYa、XaXa

XAYa(♀、♂中显隐性均为1∶1)(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点①涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示)：女性:XAXA、XAXa、XaXa，男性:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。教学分析真题感悟归纳提升知识盘点遗传系谱图题目一般解题思路任务6可判显隐性为隐性看女病父子、皆病其父、子中有无病者最可能为伴X隐性一定为常隐为显性看男病其母、女皆病其母、女中有无病者最可能为伴X显性一定为常显若连续遗传隔代遗传患者男女比例相当患者男多于女或女多于男不可判显隐性可能可能显性隐性可能常染色体遗传伴性遗传可能排除细胞质遗传和伴Y遗传遗传方式教学分析真题感悟归纳提升知识盘点(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家庭中多个成员患夜盲症。(5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。明确遗传病中的5个“不一定”任务7教学分析真题感悟归纳提升知识盘点【典例1】（2024·山东·高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（）A．该致病基因不位于Y染色体上B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟D【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况:常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确；C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确；D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。故选D。知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【典例2】(2023·北京卷，4)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。A根据杂交结果，下列推测错误的是(

)A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上B.F1雌果蝇只有一种基因型C.F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变D.上述杂交结果符合自由组合定律知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【解析】白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅＝3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【典例3】(2023·广东卷，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是(

)CA.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【解析】由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常(FFZDW)与♂片羽矮小(ffZdZd)杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)与♂卷羽正常(FFZDZD)杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1代群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1代群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【典例4】(2023·四川绵阳市诊断)控制家猫毛色红色的基因M位于X染色体上，与黑色基因m互为等位基因，已知雌猫体细胞的两条X染色体只有一条转录并表达。玳瑁猫(毛色红黑相间)全为雌猫。下列相关叙述错误的是(

)A.等位基因M与m最根本的区别是两者的碱基数目不同B.玳瑁猫与黑色猫杂交产生的后代中黑猫雄性约为25%C.玳瑁猫能产生XM、Xm两种配子，两者的比例为1∶1D.毛色基因在雌猫体细胞内具有同等表达机会，但不在同一细胞同时表达A知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【解析】等位基因M与m最根本的区别是两者的碱基排列顺序不同，A错误；玳瑁猫(XMXm)与黑色猫(XmY)杂交产生的后代中25%为黑猫雄性，B正确；玳瑁猫能产生XM、Xm两种配子，两者的比例相当，C正确；毛色基因在雌猫体细胞内具有同等表达机会，但不在同一细胞中同时表达，D正确。知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【典例5】(2023·湖南长郡中学调研)果蝇是遗传学常用的实验材料,下表表示果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体上的位置,下列说法正确的是(

)D隐性性状残翅白眼黑檀体无眼控制基因vaeb基因所在的染色体

Ⅱ

X

Ⅱ

ⅣA.基因型为bbvv和bbVv的雌雄果蝇杂交可用于验证基因的自由组合定律B.基因型均为EeVv的雌雄果蝇杂交，子代残翅黑檀体果蝇占1/16C.一只纯合无眼雌果蝇与一只纯合白眼雄果蝇交配，子代不会出现红眼果蝇D.随机交配的群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【解析】根据题意分析，基因型为bbvv和bbVv的雌雄果蝇杂交，由于亲本只有一对等位基因的差别，因此不能根据实验结果验证基因的自由组合定律，A错误；E/e和V/v两对基因位于一对同源染色体上，不能自由组合，因此子代基因型为eevv的果蝇所占的比例不是1/16，B错误；一只纯合无眼雌果蝇与一只纯合白眼雄果蝇交配，亲本雌果蝇的基因型是bbXaXa或bbXAXA，亲本雄果蝇的基因型是BBXaY，子代果蝇的基因型是BbXaXa、BbXaY或BbXAXa、BbXAY，子代可能会出现红眼果蝇，C错误；由于a基因位于X染色体上，因此随机交配的群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例，D正确。知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【典例6】(2023·山西师大附中)下图为甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)的遗传系谱图，其中

Ⅰ

－2不携带乙病的致病基因。下列相关说法错误的是(

)DA.甲病为常染色体显性遗传病，人群中男女发病率一般相同B.Ⅱ－3的基因型是AaXBY，体细胞中最多有2个基因BC.Ⅲ－11携带基因b的概率是0,Ⅲ－11与Ⅲ－14的基因型相同D.Ⅲ-10和与Ⅲ－13基因型相同的个体婚配，生出正常孩子的概率是1/24知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟【解析】

Ⅱ－3和

Ⅱ－4都患甲病，而生出的Ⅲ－9和Ⅲ－11都不患甲病，则可判断甲病为显性遗传病，而且Ⅱ－3患甲病而Ⅲ－9并没有患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ－1和Ⅰ－2不患乙病，而Ⅱ－7患乙病，则乙病为隐性遗传病，且Ⅰ－2不携带乙病的致病基因，不可能是常染色体遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ－3不患乙病但患甲病，而且其后代有不患甲病的，则其为甲病的杂合子患者，所以其基因型为AaXBY，其细胞分裂前的间期DNA复制后，最多有2个基因B，B正确；因为乙病为伴X染色体隐性遗传病，

Ⅲ

－11为男性且不患病，所以其不含有乙病的致病基因，与

Ⅲ

－14基因型相同，C正确；甲病中

Ⅲ

－10基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ

－13基因型为aa，生出不患甲病孩子的概率是1/3，乙病中

Ⅲ

－10基因型为3/4XBXB、1/4XBXb,Ⅲ

－13基因型为XbY，生出不患乙病孩子的概率是7/8，因此完全正常的概率为7/24，D错误。知识盘点真题感悟归纳提升真题感悟基因位置的判断

核心考点三方法1方法2表型相同的亲本杂交若F1性状在雌雄个体中均为3:1，则基因位于常染色体上若F1性状在雌雄个体中比例不同，则基因位于性染色体上一对相对性状的纯合亲本进行正反交实验正反交结果一致→基因位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上正反交结果不一致→基因位于X染色体上探究基因位于常染色体还是性染色体上题型一方法3方法4显性纯合♂X隐性♀结果全为显性→基因位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上子代中雌性为显性，雄性为隐性→基因位手X染色体上最可能位于常染色体上雌雄个体数量或比例基本相同不同雌性明显多于雄性雄性明显多于雌性只有雄性多为伴X显性多为伴X隐性基因位于Y染色体上1.探究基因位于常染色体还是性染色体上调查某性探究基因位于常染色体还是性染色体上题型一教学分析真题感悟归纳提升知识盘点方法5第一步假设基因位于X染色体上，分析结果假设基因位于常染色体上，分析结果第二步将得到的结果作为条件，若出现某一相应情况，即可确定基因位于X染色体上还是常染色体上1.探究基因位于常染色体还是性染色体上探究基因位于常染色体还是性染色体上题型一教学分析真题感悟归纳提升知识盘点【典例1】(2023·合肥一模)某昆虫的性别决定类型为XY型，该种昆虫的星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制，体色红色、白色由等位基因B/b控制。现让白色星眼雌昆虫与红色星眼雄昆虫杂交，获得的F1性状分离比为：白色星眼雄虫∶白色圆眼雄虫∶红色星眼雌虫∶红色圆眼雌虫＝2∶1∶2∶1，不考虑X、Y染色体的同源区段的遗传，回答下列问题：(1)控制体色的基因位于________(填“常”或“X”)染色体，理由是_______________________________________________。X昆虫体色的遗传与性别相关联(2)F1中星眼∶圆眼＝2∶1的原因是______________________________________；F1中星眼与圆眼昆虫自由交配，子代中圆眼个体所占的比例是________。AA纯合致死(星眼基因纯合致死)1/2情境任务知识盘点考题解密(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎纯合致死)，无其他性状效应。有一只雄性昆虫接受射线辐射处理，发生隐性致死突变，为探究该突变基因位于常染色体上，还是X染色体上，请设计杂交实验进行探究并预测实验结果。实验思路：______________________________________________________________________________________________________________________________。预期结果：若_______________________________________________________，隐性致死突变基因在X染色体上；则若__________________________________________________________，则隐性致死突变基因在常染色体上。

将该只突变雄性昆虫与正常雌性昆虫杂交获得F1，F1雌雄果蝇相互交配，统计F2成虫中雄性昆虫比例F2中雄性昆虫占1/3(或F2中雌∶雄＝2∶1)F2中雄性昆虫占1/2(或F2中雌∶雄＝1∶1)情境任务知识盘点考题解密【解析】

(1)亲代白色雌昆虫与红色雄昆虫杂交，子代中体色与性别相关联，说明控制体色的基因位于X染色体。(2)亲代星眼昆虫杂交，子代中出现圆眼，说明星眼为显性性状，且亲本基因型均为Aa，正常情况下子代应为A_∶aa＝3∶1，即星眼∶圆眼＝3∶1，出现星眼∶圆眼＝2∶1的原因是AA纯合致死；F1中星眼基因型为Aa，占2/3，圆眼基因型为aa，占1/3，则A的基因频率为1/3，a的基因频率为2/3，因AA纯合致死，所以两者自由交配，子代中圆眼个体aa所占的比例是1/2。(3)设该隐性致死基因为d，欲探究该突变基因位于常染色体上，还是X染色体上，可将该只突变雄性