2026高中化学人教选择性必修3《有机化学基础》高考真题体验(五)题库

高考真题体验(五)考点1高分子的合成方法1.(2022·山东卷)下列高分子材料制备方法正确的是()A.聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备B.聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯经加聚反应制备C.尼龙-66由己胺和己酸经缩聚反应制备D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备答案B解析聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得,即发生缩聚反应,A错误;聚四氟乙烯(CF2—CF2)是由四氟乙烯(CF2CF2)经加聚反应制备,B正确;C.尼龙-66()是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得,C错误;聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()发生水解反应制得,D错误。2.(2022·湖南卷)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下:下列说法错误的是()A.m=n-1B.聚乳酸分子中含有两种官能团C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子答案B解析根据氧原子数目守恒可得:3n=2n+1+m,则m=n-1,A正确;聚乳酸分子中含有三种官能团,分别是羟基、羧基、酯基,B错误;1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则1mol乳酸和足量的Na反应生成1molH2,C正确;1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子(),D正确。考点2高分子材料3.(2023·全国新课标卷)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是()A.该高分子材料可降解B.异山梨醇分子中有3个手性碳C.反应式中化合物X为甲醇D.该聚合反应为缩聚反应答案B解析A.该高分子材料中含有酯基,可以降解,A正确;B.异山梨醇中四处的碳原子为手性碳原子,故异山梨醇分子中有4个手性碳,B错误;C.反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇,故反应式中X为甲醇,C正确;D.该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成,属于缩聚反应,D正确。4.(2021·北京卷)可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。聚苯丙生(L)Xm—Yn—Xp—Yq(表示链延长)X为,Y为。已知:R1COOH+R2COOH+H2O下列有关L的说法不正确的是()A.制备L的单体分子中都有两个羧基B.制备L的反应是缩聚反应C.L中的官能团是酯基和醚键D.m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响答案C解析由X和Y的结构可知合成L单体分别为和,每个单体分子中均含两个羧基,A项正确;由已知信息知,生成L的同时,还生成小分子物质H2O,该反应属于缩聚反应,B项正确;L中的官能团是—O—和,不含酯基,C项错误;聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质影响,故m、n、p、q的数值会影响L的降解速率,D项正确。考点3涉及高分子材料的合成与推断5.(2022·广东卷)基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式为,其环上的取代基是(写名称)。

(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。根据Ⅱ'的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①—CHCH—H2—CH2—CH2—加成反应②氧化反应③(3)化合物Ⅳ能溶于水,其原因是

。

(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅣ与1mol化合物a反应得到2molⅤ,则化合物a为。

(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体,其中含结构的有种,核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为。

(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物Ⅷ的单体。Ⅷ写出Ⅷ的单体的合成路线(不用注明反应条件)。答案(1)C5H4O2醛基(2)②—CHOO2—COOH③—COOHCH3OH—COOCH3酯化反应(或取代反应)(合理即可)(3)Ⅳ中羟基能与水分子形成分子间氢键(4)乙烯(5)2(6)解析(1)根据化合物Ⅰ的结构简式可知,其分子式为C5H4O2。(2)②化合物Ⅱ'中含有的—CHO可以被氧化为-COOH;③化合物Ⅱ'中含有—COOH,可与含有羟基的物质(如甲醇)发生酯化反应生成酯。(3)化合物Ⅳ中含有羟基,能与水分子形成分子间氢键,使其能溶于水。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅣ与1mola反应得到2molⅤ,则a的分子式为C2H4,为乙烯。(5)化合物Ⅵ的分子式为C3H6O,其同分异构体中含有,则符合条件的同分异构体有和,共2种,其中核磁共振氢谱中只有一组峰的结构简式为。(6)根据化合物Ⅷ的结构简式可知,其单体为,其原料中的含氧有机物只有一种含二个羧基的化合物,原料可以是,发生题干Ⅳ→Ⅴ的反应得到,还原为,再加成得到,和发生酯化反应得到目标产物,则合成路线见答案。6.(2022·重庆卷)光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料,经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂Ⅰ和Ⅱ(部分试剂及反应条件略)。反应路线Ⅰ:反应路线Ⅱ:已知以下信息:①(R、R1、R2为H或烃基)②+2ROH+H2O(1)A+B→D的反应类型为。

(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为。

(3)F的结构简式为。

(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为原料H,且H与H2O反应只生成一种产物I,则H的化学名称为。

(5)K与银氨溶液反应的化学方程式为

;

K可发生消去反应,其有机产物R的分子式为C4H6O,R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有个(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为。

(6)L与G反应制备非体型结构的Q的化学方程式为

。

(7)为满足性能要求,实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解,生成的产物再与少量L发生反应,得到含三种链节的基础树脂Ⅱ,其结构简式可表示为。

答案(1)加成反应(2)酯基(3)(4)乙炔(5)+2[Ag(NH3)2]OH+3NH3↑+2Ag↓+H2O6(CH3)2CCO(6)2+nCH3CH2CH2CHO+nH2O(7)解析A为HC≡CH,HC≡CH与B(C2H4O2)发生加成反应生成CH3COOCHCH2,则B为CH3COOH;HC≡CH与氢气发生加成反应生成CH2CH2,CH2CH2与CH3COOCHCH2发生加聚反应生成;CH3COOCHCH2发生加聚反应生成,则F为;酸性条件下发生水解反应生成;HC≡CH与水发生加成反应CH2CHOH,则H为HC≡CH、I为CH2CHOH;CH2CHOH发生构型转化生成CH3CHO,则J为CH3CHO;CH3CHO碱性条件下反应生成,则K为;经发生消去反应、加成反应得到CH3CH2CH2CHO,CH3CH2CH2CHO与发生信息反应生成非体型结构的,则Q为。(1)A+B→D的反应为HC≡CH与CH3COOH发生加成反应生成CH3COOCHCH2;(2)基础树脂Ⅰ中官能团为酯基;(3)F的结构简式为;(4)H的结构简式为HC≡CH,名称为乙炔;(5)K为,与银氨溶液在水浴加热条件下反应生成、氨气、银和水,反应的化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+3NH3↑+2Ag↓+H2O;分子式为C4H6O的R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的结构简式可能为CH2CHCH2CHO、CH3CHCHCHO、、、CH3CH2CHCO、(CH3)2CCO,共有6种,其中