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文档简介
成人药剂学试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)1.下列哪种剂型不属于液体剂型()A.溶液剂B.溶胶剂C.注射剂D.片剂2.下列关于药物溶解度的说法,正确的是()A.药物的溶解度只与药物本身性质有关B.温度升高,药物溶解度一定增大C.药物的溶解度是指在一定温度下,一定量溶剂中溶解药物的最大量D.药物的溶解度与溶剂的量有关3.下列不属于表面活性剂的是()A.吐温B.司盘C.卵磷脂D.氯化钠4.下列哪种方法不能增加药物的溶解度()A.制成盐类B.使用混合溶剂C.升高温度D.加入助悬剂5.热压灭菌法所用的蒸汽是()A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.流通蒸汽6.下列关于注射剂的特点,错误的是()A.药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.可以产生局部定位作用D.安全性及稳定性比口服制剂好7.下列哪种物质不能作为片剂的崩解剂()A.羧甲基淀粉钠B.干淀粉C.硬脂酸镁D.低取代羟丙基纤维素8.下列关于软膏剂的叙述,错误的是()A.软膏剂是一种外用制剂B.软膏剂的基质分为油脂性、水溶性和乳剂型三类C.凡士林是一种常用的油脂性基质D.软膏剂的质量评价只需要检查外观9.下列关于气雾剂的特点,错误的是()A.能使药物直接到达作用部位B.药物分布均匀,起效快C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏首过效应D.生产成本低10.下列哪种药物适合制成缓控释制剂()A.半衰期很短的药物(t1/2<1h)B.半衰期很长的药物(t1/2>24h)C.剂量很大的药物(>1g)D.吸收比较规则的药物答案:1.D2.C3.D4.D5.B6.D7.C8.D9.D10.D二、多项选择题(每题2分,共20分)1.下列属于药物剂型的有()A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.软膏剂E.气雾剂2.影响药物溶解度的因素有()A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的晶型E.粒子大小3.表面活性剂的应用包括()A.增溶剂B.乳化剂C.润湿剂D.起泡剂E.消泡剂4.下列关于注射剂的质量要求,正确的有()A.无菌B.无热原C.可见异物符合规定D.pH值应与血液pH值相等E.渗透压应与血浆渗透压相等或接近5.片剂的辅料包括()A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.着色剂6.下列属于油脂性基质的有()A.凡士林B.羊毛脂C.蜂蜡D.硅油E.聚乙二醇7.气雾剂的组成包括()A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.乳化剂8.缓控释制剂的特点有()A.减少服药次数B.提高患者顺应性C.减少血药浓度波动D.降低药物的毒副作用E.提高药物的生物利用度9.药物制剂稳定性研究的意义包括()A.保证药物制剂的质量B.保证药物制剂的安全性C.保证药物制剂的有效性D.降低生产成本E.延长药物制剂的有效期10.下列关于药物制剂配伍变化的说法,正确的有()A.配伍变化可分为物理性、化学性和药理性配伍变化B.物理性配伍变化可能导致药物制剂出现沉淀、分层等现象C.化学性配伍变化可能导致药物的疗效降低或产生毒性D.药理性配伍变化可能导致药物的疗效增强或减弱E.药物制剂的配伍变化都是有害的答案:1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE4.ABCE5.ABCDE6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCE10.ABCD三、判断题(每题2分,共20分)1.药物剂型的选择只需要考虑药物的性质。()2.增加药物溶解度的方法都可以提高药物的生物利用度。()3.表面活性剂的HLB值越大,其亲水性越强。()4.热压灭菌法是一种最常用的灭菌方法,适用于所有药物制剂。()5.注射剂的pH值一般应控制在4~9之间。()6.片剂的崩解时限越短越好。()7.软膏剂的基质可以影响药物的释放和吸收。()8.气雾剂的抛射剂是一种压缩气体。()9.缓控释制剂可以完全避免血药浓度的波动。()10.药物制剂的稳定性只与药物本身的性质有关。()答案:1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.√8.×9.×10.×四、简答题(每题5分,共20分)1.简述药物剂型的重要性。答:药物剂型可改变药物作用性质,如硫酸镁口服导泻,注射镇静;调节药物作用速度,如注射剂起效快;降低或消除药物不良反应,如缓控释制剂;产生靶向作用,如微粒给药系统;影响疗效,合适剂型利于药物吸收发挥药效。2.简述增加药物溶解度的方法。答:可制成盐类,提高药物极性利于溶解;使用混合溶剂,利用潜溶作用增加溶解度;加入助溶剂,与药物形成络合物等助溶;使用增溶剂,形成胶束增溶;改变药物晶型,选用溶解度大的晶型;控制温度,多数药物升温溶解度增加。3.简述注射剂的质量要求。答:注射剂需无菌,不得含活菌;无热原,避免发热反应;可见异物符合规定,保证用药安全;pH值与血液相近,一般4-9;渗透压与血浆相等或接近,防止溶血等;稳定性好,有效成分含量合格;安全性高,无毒性和刺激性。4.简述片剂的制备工艺。答:片剂制备有湿法制粒压片、干法制粒压片和直接压片。湿法制粒是将药物与辅料混合,加黏合剂制软材、制粒、干燥、整粒后压片;干法制粒是将药物与辅料混匀后压成大片再破碎成颗粒压片;直接压片是药物与辅料直接混合后压片。五、讨论题(每题5分,共20分)1.讨论药物制剂稳定性的影响因素及解决措施。答:影响因素有处方因素,如pH、溶剂等;外界因素,如温度、光线等。解决措施有调整处方,如选用合适辅料、pH调节剂;改进工艺,如包衣;控制贮存条件,如低温、避光保存;添加抗氧剂、防腐剂等稳定剂。2.讨论缓控释制剂的优缺点。答:优点是减少服药次数,提高顺应性;降低血药浓度波动,减少毒副作用;延长药物作用时间,提高疗效。缺点是成本高;设计复杂,剂量调节不便;出现突释有安全风险;不适用于半衰期过短或过长及剂量大的药物。3.讨论气雾剂的应用及发展前景。答:气雾剂可用于呼吸道、皮肤、黏膜等给药。能使药物直达作用部位,起效快,可避免首过效应。其发展前景广阔,如开发新型抛射剂,减少对环境影响;研制新的药物剂型,如脂质体气雾剂;拓展应用领域,在肺部
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