甘肃医学院《药学综合实训》2024-2025学年期末试卷（A卷）

甘肃医学院《药学综合实训》2024-----2025学年期末试卷（A卷）专业

班级

姓名

学号

题号一二三四五六七八九十成绩复核签字得分登分签字说明：本试卷共100分；答题要求：按要求答题考生须知:1.姓名、学号、系、专业、年级、班级必须写在密封线内指定位置。2.答案必须用蓝、黑色钢笔或圆珠笔写在试卷上，字迹要清晰，卷面要整洁，写在草稿纸上的一律无效。一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1.5分，共30分。在每题列出的4个选项中，只有1项符合题目要求。）片剂制备实训中，湿法制粒时若黏合剂浓度过高，最可能导致（）A.颗粒过细B.颗粒过硬C.崩解时限缩短D.含量均匀度不合格注射剂配制实训中，用于调节渗透压的辅料是（）A.盐酸B.氢氧化钠C.氯化钠D.活性炭药品鉴别实训中，维生素C的特征鉴别反应是（）A.三氯化铁反应B.银镜反应C.重氮化-偶合反应D.与硝酸银的沉淀反应处方审核实训中，发现某处方开具“阿莫西林胶囊+克拉维酸钾片”，该联合用药属于（）A.重复用药B.配伍禁忌C.合理联合（β-内酰胺酶抑制剂保护）D.剂量过大软膏剂制备实训中，乳剂型软膏的制备方法是（）A.研磨法B.熔融法C.乳化法D.溶解法药品含量测定实训中，采用紫外分光光度法时，需进行空白对照的目的是（）A.消除辅料干扰B.提高灵敏度C.延长仪器寿命D.简化操作步骤用药咨询实训中，患者询问“服用布洛芬缓释胶囊能否饮酒”，正确的回答是（）A.可以饮酒，无相互作用B.避免饮酒，可能增加胃肠道刺激C.少量饮酒即可，不影响药效D.饮酒可增强药效，建议配合服用注射剂灭菌实训中，热压灭菌法的常用条件是（）A.100℃，30分钟B.115℃，30分钟C.121℃，15分钟D.132℃，5分钟药品杂质检查实训中，阿司匹林中“游离水杨酸”的检查原理是（）A.酸碱滴定法B.紫外分光光度法C.薄层色谱法D.与三氯化铁的显色反应处方调剂实训中，对麻醉药品处方的管理要求是（）A.保存1年B.保存2年C.保存3年D.无需保存片剂质量检查实训中，崩解时限检查的取样数量是（）A.3片B.6片C.9片D.12片临床药学实训中，对肝肾功能不全患者进行用药调整的核心依据是（）A.药品价格B.药品剂型C.药物代谢动力学特点D.患者年龄药品不良反应上报实训中，发现严重不良反应（如过敏性休克）的上报时限是（）A.24小时内B.48小时内C.72小时内D.立即上报（1小时内）散剂制备实训中，混合比例相差悬殊的物料时，应采用的混合方法是（）A.等量递增法B.研磨混合法C.搅拌混合法D.过筛混合法药品包装实训中，避光药品的包装材料应选择（）A.透明玻璃瓶B.棕色玻璃瓶C.塑料瓶D.铝塑泡罩包装处方审核实训中，发现儿童处方开具“左氧氟沙星滴眼液”，该处方的问题是（）A.剂型不适宜B.剂量过大C.儿童禁用（可能影响软骨发育）D.无适应症用药药品稳定性试验实训中，加速试验的常用条件是（）A.40℃±2℃，RH75%±5%B.25℃±2℃，RH60%±5%C.60℃±2℃，RH75%±5%D.30℃±2℃，RH65%±5%用药指导实训中，对服用铁剂的患者应告知（）A.饭前服用，提高吸收B.与浓茶同服，促进溶解C.饭后服用，减少胃肠道刺激D.与牛奶同服，增强药效注射剂澄明度检查实训中，主要检查的是（）A.药物含量B.热原C.可见异物（如微粒、异物）D.pH值药事管理实训中，对过期药品的处理方式是（）A.继续销售，低价处理B.退回生产企业C.按医疗废弃物规范销毁D.赠予患者二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。每题有2个或2个以上正确选项，多选、少选、错选均不得分。）片剂制备实训中，常用的辅料包括（）A.填充剂（如乳糖）B.黏合剂（如聚维酮）C.崩解剂（如羧甲淀粉钠）D.润滑剂（如硬脂酸镁）药品质量检验实训的基本步骤包括（）A.取样B.鉴别C.杂质检查D.含量测定处方审核实训中，常见的处方问题包括（）A.用药与诊断不符B.配伍禁忌C.剂量不当D.给药途径不适宜注射剂制备实训中，防止热原污染的措施包括（）A.使用无热原注射用水B.器具灭菌C.加入热原抑制剂D.采用过滤法去除热原临床药学实训中，药师参与药物治疗的工作内容包括（）A.处方审核与点评B.用药咨询C.治疗药物监测（TDM）D.药品采购软膏剂质量检查实训的项目包括（）A.外观均匀度B.粒度C.稠度D.无菌（用于创面的软膏）药品不良反应监测实训中，不良反应的报告内容包括（）A.患者基本信息B.药品信息（名称、剂量、用法）C.不良反应表现D.处理措施与转归散剂质量检查实训的项目包括（）A.外观均匀度B.粒度C.干燥失重D.装量差异药事管理实训中，药品储存的温湿度要求包括（）A.常温（10-30℃）B.阴凉处（≤20℃）C.冷藏（2-10℃）D.冷冻（≤-10℃）用药指导实训中，对特殊人群（如老年人、孕妇）的用药注意事项包括（）A.简化用药方案B.避免使用肝毒性药物C.监测不良反应D.随意调整剂量三、简答题（本大题共3小题，第1题10分，第2题8分，第3题7分，共25分。）简述“阿司匹林片剂制备（湿法制粒压片）”的实训全流程步骤，及每步骤的关键操作要点（至少5个步骤）。（10分）详述“头孢类注射剂质量检验”的实训项目及各项目的检验目的（至少4个项目）。（8分）简述“处方审核与调剂”实训的核心流程，及审核时发现“配伍禁忌”应采取的处理措施。（7分）四、综合案例分析题（本大题共1小题，共25分。结合实训场景，回答问题，要求逻辑清晰、依据充分。）实训案例场景：某药学专业学生在综合实训中，完成以下四项实训任务，过程中出现相关问题：药剂制备实训：制备“盐酸小檗碱片（0.1g）”，采用湿法制粒压片，使用淀粉作为填充剂与黏合剂，制粒后颗粒干燥温度设定为80℃，压片后检查发现片剂崩解时限超过30分钟（标准要求≤30分钟）。质量检验实训：对上述自制片剂进行含量测定（紫外分光光度法），取样时随机取1片研磨溶解，测定结果显示含量为0.085g（标示量85%，标准要求90%-110%）。处方审核实训：审核一张门诊处方，患者男性，65岁，诊断“高血压、胃溃疡”，处方开具“硝苯地平控释片（30mg，qd）+阿司匹林肠溶片（100mg，qd）+布洛芬缓释胶囊（0.3g，tid）”。用药咨询实训：患者询问“服用上述处方药物期间能否同时服用复方甘草片”，学生回答“可以同时服用，无相互作用”。问题：分析药剂制备实训中“片剂崩解时限不合格”的可能原因，及