三年高考化学重难点题型必刷题-有机物

第1页（共1页）三年高考化学重难点题型必刷题——有机物的结构与性质一．选择题（共25小题）1．（2025秋•酒泉期末）植杷壬酮可用于药理研究，结构简式如图所示，下列说法正确的是（）A．楂杷壬酮分子中碳原子有3种杂化方式 B．等量的楂杷壬酮最多消耗H2、NaOH的物质的量之比为3：1 C．楂杷壬酮能与FeCl3溶液发生显色反应 D．楂杷壬酮能发生水解、氧化、加成等反应2．（2025秋•临夏市校级期末）通过给电子主体Y和吸电子客体Z作用，可制备一种延迟荧光材料的通用超分子主客体共晶，制备路线如图所示。下列说法不正确的是（）A．超分子的特征有分子识别和自组装 B．Z分子的所有原子一定在同一个平面上 C．Y与Z通过配位键相互作用和尺寸匹配形成超分子 D．该超分子材料发射荧光属于物理变化3．（2025秋•临夏市校级期末）甘肃省岷县是中国当归之乡，当归中含有阿魏酸（结构如图所示），在食品、医药等方面有着广泛用途。下列关于阿魏酸的说法不正确的是（）A．分子中没有手性碳原子 B．碳原子的杂化方式相同 C．可与纯碱反应 D．1mol该物质最多能消耗4molH24．（2025秋•青岛月考）玛巴洛沙韦是一种新型抗流感前体药物，结构如图。下列关于玛巴洛沙韦说法错误的是（）A．不饱和度为15 B．有2个不对称碳原子 C．与人体血清蛋白结合能形成氢键 D．能发生水解、加成和氧化反应5．（2025秋•海淀区校级月考）聚乳酸﹣羟基乙酸共聚物（PLGA）是一种新型的生物可降解高分子材料，其制备反应如图。下列说法正确的是（）A．X和Y分子中所有的原子共平面 B．X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团不同 C．合成PLGA的反应属于缩聚反应 D．m、n的值影响PLGA的降解速率6．（2026•咸阳一模）抗坏血酸（M）可氧化为脱氢抗坏血酸（N）。下列说法正确的是（）A．M分子结构中含有3个手性碳原子 B．M、N均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 C．1molN与足量Na反应生成的气体标准状况下体积为22.4L D．N分子中sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为2：17．（2026•邢台一模）升麻入药载于《神农本草经》，升麻具有抗菌、抗炎作用，升麻酸D是其主要活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关升麻酸D的说法错误的是（）A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．1mol升麻酸D最多消耗7molNaOH C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 D．能发生酯化、氧化、加成反应8．（2025秋•黑龙江月考）一种新的高分子材料（如图所示，硫原子连接的波浪线代表键延长）合成过程如下。下列说法错误的是（）A．X和Y中的含氧官能团都是酯基 B．X的水解产物之一是 C．Y是线型结构高分子材料，具有热塑性 D．Y在碱性介质中比酸性介质更易降解9．（2025秋•黑龙江月考）某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A．该物质的分子式为C20H32O5 B．1mol该物质最多可与3molH2发生加成反应 C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 D．该物质遇FeCl3溶液呈紫色10．（2025秋•松桃县校级期末）某有机物的结构简式为，这种有机物不可能具有的性质是（）A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能发生酯化反应 C．能跟NaOH溶液反应 D．能发生水解反应11．（2025秋•辽阳期末）有机物M（结构如图）可用于合成抗过敏药物。下列有关M的说法正确的是（）A．分子式为C12H11NO5 B．分子中含手性碳原子 C．分子中含有四种官能团 D．可用红外光谱法测定其相对分子质量12．（2025秋•辽阳期末）聚氨酯材料是一种新兴的有机高分子材料，被誉为“第五大塑料”，因其卓越的性能而被广泛应用于众多领域。聚氨酯Q的一种合成路线如图所示。下列说法错误的是（）A．该反应不是缩聚反应 B．P为乙醇的同系物 C．Q可发生水解反应 D．N、Q中碳原子的杂化方式完全相同13．（2025秋•哈尔滨校级期末）肉桂果实中含有的丁香醛常用于医药、香料，其结构如图所示。下列关于丁香醛的说法正确的是（）A．是苯的同系物 B．分子式为C9H2O4 C．所有原子共平面 D．能发生氧化、加成、取代反应14．（2025秋•驻马店期末）蒲公英的根富含五环三萜成分，具有抗炎、保肝、抗肿瘤等功能，几种三萜类化合物的结构如图所示。下列说法正确的是（）A．M的分子式为C30H50O B．M与P互为同系物 C．N分子中含11个手性碳原子 D．P分子中所有碳原子有可能共面15．（2025秋•驻马店期末）5，5﹣二甲基海因（简称DMH）是一种用途很广的有机合成中间体，也是具有一定刚性的杂环化合物，可用于制备一系列有价值的衍生物，其合成路线如图所示。下列说法错误的是（）A．反应②中有水生成 B．DMH中只含1种官能团 C．反应①和反应③的原子利用率均为100% D．图中核磁共振氢谱有2组峰的有机物有3种16．（2025秋•泰安期末）葛根素具有降压作用，其结构简式如图所示。下列有关葛根素的叙述错误的是（）A．葛根素的分子式为C21H20O9 B．能发生取代、消去、加成反应 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol葛根素能与6molNaOH反应17．（2025秋•泰安期末）双酚A是重要的有机化工原料，可用苯酚和丙酮制备，原理如下。下列说法正确的是（）A．双酚A分子中共线的碳原子最多有5个 B．苯酚与双酚A可以与NaHCO3溶液反应 C．苯酚与双酚A均为酚类物质，互为同系物 D．双酚A中有四种不同化学环境的氢原子18．（2025秋•随州期末）湖北“五大特色药材”之一的金刚藤中可提取出异黄杞苷。异黄杞苷具有抗氧化、抗炎、抗菌和抗肿瘤等生物活性，其结构简式如图。下列关于异黄杞苷的说法正确的是（）A．该物质属于芳香烃 B．能发生水解反应和氧化反应 C．分子中有7个手性碳原子 D．1mol该物质最多消耗6molNaOH19．（2025秋•洛阳月考）在LiAlH4—CrCl3混合试剂作用下，醛类物质与烯丙基卤代物能发生特征反应，其转化过程如图所示。下列说法正确的是（）A．电负性：Cl＞Br＞O＞C＞H B．LiAIH4的阴离子空间结构为三角锥形 C．分子中所有C原子不可能共平面 D．中σ键与π键数目之比为8：120．（2025秋•重庆月考）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得：下列有关X、Y、Z的说法正确的是（）A．Z的分子式为C11H12O3 B．X中所有原子可能共平面 C．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 D．1molY最多能与5molH2发生加成反应21．（2025秋•西安月考）芘的一种转化路线如图所示，下列说法错误的是（）A．芘的一氯代物有3种 B．X的核磁共振氢错有3组吸收峰 C．X与足量H2发生加成反应的产物中有6个手性C原子 D．1molZ与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH22．（2025秋•长春月考）福酚美克能影响机体免疫力，其结构如图所示。下列说法错误的是（）A．既能与酸反应又能与碱反应 B．可以聚合形成高分子化合物 C．分子中sp3杂化的碳原子有1个 D．与氢气加成后的产物分子中手性碳原子有2个23．（2024秋•建水县校级期末）中国工程院李兰娟院士团队公布研究成果，药物阿比朵尔对新冠病毒有明显抑制作用，其分子结构如图所示，下列说法正确的是（）A．其分子式为C22H25BrN2O3S B．分子中碳原子均采取sp2杂化 C．阿比朵尔为芳香烃 D．分子结构中含有多个官能团，如羟基，酯基，碳溴键，苯环24．（2025秋•历城区校级月考）一种医用强力胶M（俗称504）结构如图所示，该物质常温、常压下有较快的聚合速度，还能与比较潮湿的人体组织强烈结合，对人体细胞几乎无毒性。下列说法中错误的是（）A．该有机物中碳原子的杂化方式有3种 B．1molM最多与1molH2发生加成反应 C．氰基可使碳碳双键活化从而更易发生加聚反应 D．氰基能够与蛋白质端基的氨基、羧基形成氢键25．（2025秋•西安月考）单分子叔丁基溴在NaOH溶液中水解原理如图所示，下列说法错误的是（）A．进行步骤1时C—Br键逐渐拉长 B．步骤1的活化能大于步骤4 C．漠原子的电负性大于碳原子 D．物质c中的碳原子一定不在同一平面上

答案解析一．选择题（共25小题）1．（2025秋•酒泉期末）植杷壬酮可用于药理研究，结构简式如图所示，下列说法正确的是（）A．楂杷壬酮分子中碳原子有3种杂化方式 B．等量的楂杷壬酮最多消耗H2、NaOH的物质的量之比为3：1 C．楂杷壬酮能与FeCl3溶液发生显色反应 D．楂杷壬酮能发生水解、氧化、加成等反应【答案】D【分析】A．连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化；B．碳碳双键、羰基都能和氢气以1：1发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气不反应；酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反应；C．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；D．该有机物具有酮、烯烃、酯、醇、醚的性质。【解答】解：A．该分子中连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化，所以碳原子有两种杂化类型，故A错误；B．碳碳双键、羰基都能和氢气以1：1发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气不反应；酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反应，量的楂杷壬酮最多消耗H2、NaOH的物质的量之比为2：1，故B错误；C．该有机物中不含酚羟基，所以不能和氯化铁溶液发生显色反应，故C错误；D．该有机物中酯基能发生水解反应，碳碳双键和—CH（OH）﹣能发生氧化反应，碳碳双键和羰基都能发生加成反应，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识的综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。2．（2025秋•临夏市校级期末）通过给电子主体Y和吸电子客体Z作用，可制备一种延迟荧光材料的通用超分子主客体共晶，制备路线如图所示。下列说法不正确的是（）A．超分子的特征有分子识别和自组装 B．Z分子的所有原子一定在同一个平面上 C．Y与Z通过配位键相互作用和尺寸匹配形成超分子 D．该超分子材料发射荧光属于物理变化【答案】C【分析】A．超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起，组成复杂的、有组织的聚集体，并保持一定的完整性使其具有明确的微观结构和宏观特性；B．苯及直接连接苯环的原子共平面；C．Y与Z通过分子间相互作用和尺寸匹配结合；D．发射荧光过程中没有新物质生成。【解答】解：A．超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起，组成复杂的、有组织的聚集体，具有分子识别与自组装的特征，故A正确；B．Z分子相当于苯分子中的氢原子被—F、—CN取代，—CN中两个原子共直线，则该分子中所有原子共平面，故B正确；C．Y与Z通过分子间相互作用和尺寸匹配结合，形成超分子，故C错误；D．发射荧光过程没有新物质生成，属于物理变化，故D正确；故选：C。【点评】本题考查超分子，明确超分子的概念及特征、原子共平面的判断方法是解本题的关键，题目难度不大。3．（2025秋•临夏市校级期末）甘肃省岷县是中国当归之乡，当归中含有阿魏酸（结构如图所示），在食品、医药等方面有着广泛用途。下列关于阿魏酸的说法不正确的是（）A．分子中没有手性碳原子 B．碳原子的杂化方式相同 C．可与纯碱反应 D．1mol该物质最多能消耗4molH2【答案】C【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；B．苯环和连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化；C．酚—OH、—COOH都能和Na2CO3溶液反应；D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，羧基中碳氧双键和氢气不反应。【解答】解：A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图知，该分子中不含手性碳原子，故A错误；B．分子中苯环和连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化，所以碳原子的杂化方式不同，故B错误；C．分子中酚—OH、—COOH都能和Na2CO3溶液反应，故C正确；D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，羧基中碳氧双键和氢气不反应，1mol该物质最多消耗3mol氢气，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法等知识点是解本题的关键，题目难度不大。4．（2025秋•青岛月考）玛巴洛沙韦是一种新型抗流感前体药物，结构如图。下列关于玛巴洛沙韦说法错误的是（）A．不饱和度为15 B．有2个不对称碳原子 C．与人体血清蛋白结合能形成氢键 D．能发生水解、加成和氧化反应【答案】A【分析】A．苯环的不饱和度是4，环和双键、羰基的不饱和度都是1；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为不对称碳原子；C．该分子中的氧原子与人体血清蛋白中氢原子能形成氢键；D．具有苯、氟代烃、酯、通、烯烃、酰胺的性质等的性质。【解答】解：A．苯环的不饱和度是4，环和双键的不饱和度都是1，根据图知，不饱和度是17，故A错误；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为不对称碳原子，如图，有2个不对称碳原子，故B正确；C．该分子中的氧原子与人体血清蛋白中氢原子能形成氢键，故C正确；D．酯基、酰胺基能发生水解反应，苯环和碳碳双键、羰基都能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反应，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。5．（2025秋•海淀区校级月考）聚乳酸﹣羟基乙酸共聚物（PLGA）是一种新型的生物可降解高分子材料，其制备反应如图。下列说法正确的是（）A．X和Y分子中所有的原子共平面 B．X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团不同 C．合成PLGA的反应属于缩聚反应 D．m、n的值影响PLGA的降解速率【答案】D【分析】A．X、Y分子均存在饱和碳原子；B．X、Y和PLGA的重复单元都含有酯基；C．没有小分子物质生成；D．聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响。【解答】解：A．X、Y分子均存在饱和碳原子，该碳原子连接的4个原子形成四面体结构，二者分子中所有的原子一定不共平面，故A错误；B．X、Y和PLGA的重复单元都含有酯基，故B错误；C．反应生成高聚物，没有小分子物质生成，属于加聚反应，故C错误；D．聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，m、n的值影响聚PLGA的降解速率，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。6．（2026•咸阳一模）抗坏血酸（M）可氧化为脱氢抗坏血酸（N）。下列说法正确的是（）A．M分子结构中含有3个手性碳原子 B．M、N均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 C．1molN与足量Na反应生成的气体标准状况下体积为22.4L D．N分子中sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为2：1【答案】C【分析】A．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；B．M含有C＝C双键，可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；N只含有C＝O，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；C．1molN含有2mol—OH，足量Na反应生成1molH2；D．脱氢抗坏血酸中全部是单键的碳原子是sp3杂化，一共有3个碳原子；碳氧双键上的碳原子是sp2杂化，一共有3个碳原子。【解答】解：A．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；M分子结构中含有2个手性碳原子，位置如图：，故A错误；B．M含有C＝C双键，可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；N只含有C＝O，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故B错误；C．1molN含有2mol—OH，足量Na反应生成1molH2，标准状况下体积为22.4L，故C正确；D．脱氢抗坏血酸中全部是单键的碳原子是sp3杂化，一共有3个碳原子；碳氧双键上的碳原子是sp2杂化，一共有3个碳原子，故sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1：1，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。7．（2026•邢台一模）升麻入药载于《神农本草经》，升麻具有抗菌、抗炎作用，升麻酸D是其主要活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关升麻酸D的说法错误的是（）A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．1mol升麻酸D最多消耗7molNaOH C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 D．能发生酯化、氧化、加成反应【答案】B【分析】A．分子中有3个酚羟基（—OH直接连接在苯环上），酚羟基可以与FeCl3溶液发生显色反应（通常为紫色）；B．升麻酸D中含有酚羟基（—OH）：3个，每个消耗1molNaOH，共3mol；酯基（—COO—）：1个，消耗1molNaOH；羧基（—COOH）：2个，消耗2molNaOH；而醇羟基不消耗NaOH；C．升麻酸D中含有碳碳双键（C＝C），可被酸性KMnO4氧化，也可与溴水发生加成反应；D．升麻酸D中有醇羟基和羧基，含有醇羟基，含有碳碳双键。【解答】解：A．分子中有3个酚羟基），酚羟基可以与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；B．升麻酸D中含有酚羟基：3个，每个消耗1molNaOH，共3mol；酯基：1个，消耗1molNaOH；羧基：2个，消耗2molNaOH；而醇羟基不消耗NaOH，因此，1mol升麻酸D最多消耗6molNaOH，而不是7mol，故B错误；C．升麻酸D中含有碳碳双键（C＝C），可被酸性KMnO4氧化，也可与溴水发生加成反应，导致两者褪色，故C正确；D．升麻酸D中有醇羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有醇羟基，可发生氧化反应，含有碳碳双键，可与H2、Br2等发生加成反应，能发生酯化、氧化、加成反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。8．（2025秋•黑龙江月考）一种新的高分子材料（如图所示，硫原子连接的波浪线代表键延长）合成过程如下。下列说法错误的是（）A．X和Y中的含氧官能团都是酯基 B．X的水解产物之一是 C．Y是线型结构高分子材料，具有热塑性 D．Y在碱性介质中比酸性介质更易降解【答案】C【分析】A．由题干有机物X和Y的结构简式可知；B．X分子中的3个酯基完全水解之后可得；C．Y是体型结构即空间网状结构的高分子材料，不具有热塑性；D．Y中含有酯基。【解答】解：A．X和Y中的含氧官能团是酯基—COOR，故A正确；B．X分子中的3个酯基完全水解之后可得，故B正确；C．Y是体型结构即空间网状结构的高分子材料，不具有热塑性，而具有热固性，故C错误；D．Y中含有酯基，故Y在碱性介质中更易降解，生成小分子物质，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。9．（2025秋•黑龙江月考）某有机物结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A．该物质的分子式为C20H32O5 B．1mol该物质最多可与3molH2发生加成反应 C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 D．该物质遇FeCl3溶液呈紫色【答案】C【分析】A．根据结构简式可推出；B．该物质中碳碳双键可与H2发生加成反应，酯基不能与氢气发生加成反应；C．1mol该物质中羟基可与3molNa反应，酯基可与1molNaOH反应；D．该物质不含有酚羟基。【解答】解：A．该物质的分子式为C20H30O5，故A错误；B．酯基不能与氢气发生加成反应，该物质中碳碳双键可与H2发生加成反应，故1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应，故B错误；C．1mol该物质中羟基可与3molNa反应，酯基可与1molNaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1，故C正确；D．该物质不含有酚羟基，遇FeCl3溶液不呈紫色，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。10．（2025秋•松桃县校级期末）某有机物的结构简式为，这种有机物不可能具有的性质是（）A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能发生酯化反应 C．能跟NaOH溶液反应 D．能发生水解反应【答案】D【分析】由结构可知，分子中含—OH、碳碳双键、—COOH，结合醇、烯烃、羧酸的性质来解答．【解答】解：A．含碳碳双键、—OH，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故A不选；B．含—OH、—COOH，能发生酯化反应，故B不选；C．含—COOH，能与NaOH溶液反应，故C不选；D．不含能水解的官能团，不能发生水解反应，故D选；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重于学生的分析和应用能力的考查，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，注意醇、烯烃、羧酸的性质，题目难度不大。11．（2025秋•辽阳期末）有机物M（结构如图）可用于合成抗过敏药物。下列有关M的说法正确的是（）A．分子式为C12H11NO5 B．分子中含手性碳原子 C．分子中含有四种官能团 D．可用红外光谱法测定其相对分子质量【答案】C【分析】A．该分子中含有12个碳原子，13个氢原子，5个氧原子和一个氮原子；B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；C．分子中含有氨基、羟基、羰基和酯基；D．用质谱法确定其相对分子质量。【解答】解：A．该分子中含有12个碳原子，13个氢原子，5个氧原子和一个氮原子，其分子式为C12H13NO5，故A错误；B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子，该分子中不含手性碳原子，故B错误；C．分子中含有氨基、羟基、羰基和酯基，四种官能团，故C正确；D．可用红外光谱法测定分子结构，用质谱法确定其相对分子质量，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。12．（2025秋•辽阳期末）聚氨酯材料是一种新兴的有机高分子材料，被誉为“第五大塑料”，因其卓越的性能而被广泛应用于众多领域。聚氨酯Q的一种合成路线如图所示。下列说法错误的是（）A．该反应不是缩聚反应 B．P为乙醇的同系物 C．Q可发生水解反应 D．N、Q中碳原子的杂化方式完全相同【答案】B【分析】A.缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子化合物，同时析出小分子（如H2O、HX等）的反应，在该反应中，没有小分子生成，所以该反应不是缩聚反应；B.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，P的结构简式为HOCH2CH2OH，乙醇的结构简式为CH3CH2OH，P是二元醇，乙醇是一元醇，二者结构不相似，不满足同系物的定义，所以P不是乙醇的同系物；C.Q中含有酯基—COO—和酰胺基—NH—CO—，酯基在酸或碱催化条件下能发生水解反应，酰胺基也能在一定条件下发生水解反应，所以Q可以发生水解反应；D.饱和碳原子（只形成单键）采取sp3杂化，含有碳氧双键的碳原子采取sp2杂化，苯环上的碳原子采取sp2杂化；N的结构中存在苯环、碳氮双键，这些碳原子采取sp2杂化；还存在饱和碳原子（单键连接的碳原子），采取sp3杂化；Q的结构中也存在苯环、碳氧双键、碳氮双键，这些碳原子采取sp2杂化；也存在饱和碳原子（如与羟基相连的碳原子），采取sp3杂化，所以N、Q中碳原子的杂化方式不完全相同。【解答】解：A.缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子化合物，同时析出小分子（如H2O、HX等）的反应，在该反应中，没有小分子生成，所以该反应不是缩聚反应，故A正确；B.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，P的结构简式为HOCH2CH2OH，乙醇的结构简式为CH3CH2OH，P是二元醇，乙醇是一元醇，二者结构不相似，不满足同系物的定义，所以P不是乙醇的同系物，故B错误；C.Q中含有酯基—COO—和酰胺基NH—CO—，酯基在酸或碱催化条件下能发生水解反应，酰胺基也能在一定条件下发生水解反应，所以Q可以发生水解反应，故C正确；D.饱和碳原子（只形成单键）采取sp3杂化，含有碳氧双键的碳原子采取sp2杂化，苯环上的碳原子采取sp2杂化；N的结构中存在苯环、碳氮双键，这些碳原子采取sp2杂化；还存在饱和碳原子（单键连接的碳原子），采取sp3杂化；Q的结构中也存在苯环、碳氧双键、碳氮双键，这些碳原子采取sp2杂化；也存在饱和碳原子（如与羟基相连的碳原子），采取sp3杂化，所以N、Q中碳原子的杂化方式完全相同，故D正确；故选：B。【点评】本题考查缩聚反应的定义、同系物的概念、官能团的性质以及杂化方式的判断方法等知识点，难度中等。13．（2025秋•哈尔滨校级期末）肉桂果实中含有的丁香醛常用于医药、香料，其结构如图所示。下列关于丁香醛的说法正确的是（）A．是苯的同系物 B．分子式为C9H2O4 C．所有原子共平面 D．能发生氧化、加成、取代反应【答案】D【分析】A．苯的同系物属于烃类，只含有C和H两种元素，丁香醛中含有O元素；B．丁香醛（）的分子式为C9H10O4；C．苯环、碳氧双键为平面结构，单键可以旋转，但甲基是四面体结构；D．丁香醛（）中含有醛基，能够发生氧化反应，能够与氢气发生加成反应，含有羟基，能够发生取代反应。【解答】解：A．苯的同系物属于烃类，只含有C和H两种元素，丁香醛中含有O元素，不属于苯的同系物，故A错误；B．丁香醛的分子式为C9H10O4，故B错误；C．苯环、碳氧双键为平面结构，单键可以旋转，但甲基是四面体结构，因此分子中所有原子不可能共平面，故C错误；D．丁香醛中含有醛基，能够发生氧化反应，能够与氢气发生加成反应，含有羟基，能够发生取代反应，能发生氧化、加成、取代反应，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。14．（2025秋•驻马店期末）蒲公英的根富含五环三萜成分，具有抗炎、保肝、抗肿瘤等功能，几种三萜类化合物的结构如图所示。下列说法正确的是（）A．M的分子式为C30H50O B．M与P互为同系物 C．N分子中含11个手性碳原子 D．P分子中所有碳原子有可能共面【答案】A【分析】A．根据分析M的结构分析；B．同系物要求结构相似，且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团；C．手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的碳原子；D．P分子中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子的空间结构为四面体。【解答】解：A．通过分析M的结构，可知M的分子式为C30H50O，故A正确；B．同系物要求结构相似，且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，M和P的碳环结构存在差异，不满足同系物的定义，故B错误；C．分析N的结构，可确定其分子中含有10个手性碳原子，图示为，故C错误；D．P分子中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子的空间结构为四面体，因此所有碳原子不可能共面，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质等，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。15．（2025秋•驻马店期末）5，5﹣二甲基海因（简称DMH）是一种用途很广的有机合成中间体，也是具有一定刚性的杂环化合物，可用于制备一系列有价值的衍生物，其合成路线如图所示。下列说法错误的是（）A．反应②中有水生成 B．DMH中只含1种官能团 C．反应①和反应③的原子利用率均为100% D．图中核磁共振氢谱有2组峰的有机物有3种【答案】D【分析】反应①：丙酮（I）与HCN发生加成反应，生成2﹣羟基﹣2﹣甲基丙腈（Ⅱ）；反应②：2﹣羟基﹣2﹣甲基丙腈（Ⅱ）与氨气（NH3）反应，生成2﹣氨基﹣2﹣甲基丙腈（Ⅲ），同时可能有水生成；反应③：2﹣氨基﹣2﹣甲基丙腈（Ⅲ）与CO2反应，生成（Ⅳ）；反应④：（Ⅳ）发生环化反应，生成5，5﹣二甲基海因（DMH）。【解答】解：A．根据反应②，2﹣羟基﹣2﹣甲基丙腈（Ⅱ）中的羟基被—NH2取代，同时脱去一分子水，生成2﹣氨基﹣2﹣甲基丙腈（Ⅲ），因此，反应②确实有水生成，故A正确；B．DMH中只含有酰胺基一种官能团，故B正确；C．反应①和③均为加成反应，原子利用率100%，故C正确；D．DMH：结构对称，两个甲基等效，环上氢为2组，共3组峰，I中两个甲基等效，只有1组峰；Ⅱ中两个甲基等效，羟基氢为1组，共2组峰；Ⅲ中两个甲基等效，氨基氢为1组，共2组峰；Ⅳ中两个甲基等效，羧基氢和氨基氢各1组，共3组峰，因此核磁共振氢谱有2组峰的有机物是Ⅱ、Ⅲ，共2种，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质等，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。16．（2025秋•泰安期末）葛根素具有降压作用，其结构简式如图所示。下列有关葛根素的叙述错误的是（）A．葛根素的分子式为C21H20O9 B．能发生取代、消去、加成反应 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol葛根素能与6molNaOH反应【答案】D【分析】A．根据图示结构简式分析；B．葛根素结构中苯环、酮羰基、碳碳双键能发生加成反应，醇羟基能发生消去反应，苯环、醇羟基、烃基能发生取代反应；C．葛根素结构中有酚羟基、碳碳双键、醇羟基；D．葛根素结构中只有酚羟基能与NaOH反应。【解答】解：A．由图示结构简式可得葛根素的分子式为C21H20O9，故A正确；B．葛根素结构中苯环、酮羰基、碳碳双键能发生加成反应，苯环、醇羟基、烃基能发生取代反应，醇羟基能发生消去反应，故B正确；C．葛根素结构中有酚羟基、碳碳双键、醇羟基，均能与酸性KMnO4溶液反应，使其褪色，故C正确；D．葛根素结构中只有酚羟基能与NaOH反应，1mol葛根素能与2molNaOH反应，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质等，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。17．（2025秋•泰安期末）双酚A是重要的有机化工原料，可用苯酚和丙酮制备，原理如下。下列说法正确的是（）A．双酚A分子中共线的碳原子最多有5个 B．苯酚与双酚A可以与NaHCO3溶液反应 C．苯酚与双酚A均为酚类物质，互为同系物 D．双酚A中有四种不同化学环境的氢原子【答案】D【分析】A．苯环对角线上的原子共线，中心C为四面体结构；B．苯酚和双酚A中均含有酚羟基，苯酚的酸性小于碳酸；C．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；D．双酚A是对称结构，有四种不同化学环境的氢原子。【解答】解：A．苯环对角线上的原子共线，中心C为四面体结构，则最多共线的C原子有3个，故A错误；B．苯酚和双酚A中均含有酚羟基，苯酚的酸性小于碳酸，故苯酚与双酚A不可以与NaHCO3溶液（羧基可以和NaHCO3反应）反应，故B错误；C．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，苯酚中含有1个苯环，双酚A中含有两个苯环，二者结构不相似，组成相差的不是一个或多个CH2，二者不属于同系物，故C错误；D．双酚A是对称结构，有四种不同化学环境的氢原子，如图所示，，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质等，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。18．（2025秋•随州期末）湖北“五大特色药材”之一的金刚藤中可提取出异黄杞苷。异黄杞苷具有抗氧化、抗炎、抗菌和抗肿瘤等生物活性，其结构简式如图。下列关于异黄杞苷的说法正确的是（）A．该物质属于芳香烃 B．能发生水解反应和氧化反应 C．分子中有7个手性碳原子 D．1mol该物质最多消耗6molNaOH【答案】C【分析】A．芳香烃含有苯环，且仅由C、H两种元素组成；B．属于烃的含氧衍生物，没有酯基，不能发生水解反应；C．连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子；D．分子中只有酚羟基能与氢氧化钠反应。【解答】解：A．该物质含有苯环，除含有C、H两种元素外，还含有O元素，不是芳香烃，故A错误；B．含有酚羟基，易发生氧化反应，属于烃的含氧衍生物，没有酯基，不能发生水解反应，故B错误；C．连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子，如图所示标“*”的7个碳原子是手性碳原子：，故C正确；D．分子中只有3个酚羟基能与氢氧化钠反应，1mol该物质最多消耗3molNaOH，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意理解手性碳原子，题目侧重考查学生分析能力、知识迁移运用能力。19．（2025秋•洛阳月考）在LiAlH4—CrCl3混合试剂作用下，醛类物质与烯丙基卤代物能发生特征反应，其转化过程如图所示。下列说法正确的是（）A．电负性：Cl＞Br＞O＞C＞H B．LiAIH4的阴离子空间结构为三角锥形 C．分子中所有C原子不可能共平面 D．中σ键与π键数目之比为8：1【答案】C【分析】A．元素的非金属性越强，其电负性越大；B．LiAlH4的阴离子的中心原子Al原子的价层电子个数为4+3+1-4×12=4C．饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面；D．共价单键为σ键，共价双键中含有一个σ键和一个π键。【解答】解：A．元素的非金属性越强，其电负性越大，电负性：O＞Cl＞Br＞C＞H，则非金属性O＞Cl＞Br＞C＞H，故A错误；B．LiAlH4的阴离子的中心原子Al原子的价层电子个数为4+3+1-4×12=4且不含孤C．分子中饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以该分子中所有碳原子一定不共平面，故C正确；D．共价单键为σ键，共价双键中含有一个σ键和一个π键，该分子中存在10个C—Hσ键、4个C—Cσ键、4个C—Oσ键，一个C＝O键中含有一个σ键和一个π键，σ键与π键数目之比为19：1，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质、元素周期律等，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、元素周期律的内涵、分子结构是解本题的关键，题目难度不大。20．（2025秋•重庆月考）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得：下列有关X、Y、Z的说法正确的是（）A．Z的分子式为C11H12O3 B．X中所有原子可能共平面 C．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 D．1molY最多能与5molH2发生加成反应【答案】A【分析】A．分子含有11个碳原子、12个氢原子、3个氧原子；B．分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子连接的4个原子形成四面体结构；C．Y分子中碳碳双键与HBr发生加成反应生成2种产物，而连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子；D．Y分子中苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应。【解答】解：A．分子含有11个碳原子、12个氢原子、3个氧原子，其分子式为C11H12O3，故A正确；B．分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子连接的4个原子形成四面体结构，X分子中所有原子一定不能共平面，故B错误；C．Y分子中碳碳双键与HBr发生加成反应生成2种产物，而连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子，加成产物中Br原子连接的碳原子是手性碳原子，故C错误；D．Y分子中1个苯环、1个碳碳双键能与氢气发生加成反应，1molY最多能与4molH2发生加成反应，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意理解手性碳原子，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。21．（2025秋•西安月考）芘的一种转化路线如图所示，下列说法错误的是（）A．芘的一氯代物有3种 B．X的核磁共振氢错有3组吸收峰 C．X与足量H2发生加成反应的产物中有6个手性C原子 D．1molZ与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH【答案】C【分析】A．芘分子有3种化学环境不同的氢原子；B．X分子含有3种化学环境不同的氢原子；C．X分子中苯环、醛基能与氢气发生加成反应，而连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子；D．Z分子中2个酯基能与NaOH反应。【解答】解：A．芘分子有3种化学环境不同的氢原子，其一氯代物有3种，故A正确；B．X分子含有3种化学环境不同的氢原子，其核磁共振氢错有3组吸收峰，故B正确；C．X分子中苯环、醛基能与氢气发生加成反应，而连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子，加成产物中连接—CH2OH的碳原子是手性碳原子，加成产物分子含有4个手性碳原子，故C错误；D．Z分子中2个酯基能与NaOH反应，该酯基与NaOH按物质的量1：1反应，1molZ与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意理解手性碳原子，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。22．（2025秋•长春月考）福酚美克能影响机体免疫力，其结构如图所示。下列说法错误的是（）A．既能与酸反应又能与碱反应 B．可以聚合形成高分子化合物 C．分子中sp3杂化的碳原子有1个 D．与氢气加成后的产物分子中手性碳原子有2个【答案】D【分析】A．分子含有羧基、氨基、酚羟基；B．羧基、氨基之间可以发生缩聚反应；C．分子中只有—CH—中碳原子采取sp3杂化；D．分子中苯环能与氢气发生加成反应，而连接4个不同原子或基团的碳原子是手