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文档简介
苏州市第三中学2024—2025学年第一学期高一化学十二月采点相对原子质量:H1O16Na23常见的两种单质。常见的含硫矿物有硫黄矿、黄铁矿(FeS2)、石膏(CaSO4.2H2O)Fe2O3、SO2。SO2与O2在400~500℃、V2O5催化作用下反应生成用98%的浓硫酸吸收。利用酸性KMnO4溶液可测定工业尾气中SO2的含量。A.FeS2与足量稀盐酸反应:FeS2+4H+=Fe2++2H2S↑高温B.黄铁矿与空气在高温下反应:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2C.SO2催化氧化:2SO2+O2400~0℃2SO3D.用酸性KMnO4溶液吸收SO2:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO+4H+D.浓硫酸具有吸水性,可用于除去H2中混有的H2O(g)①2NaI+MnO2+3H2SO4=2NaHSO4+MnSO4+2H2O+I2;@2NaIO3+5NaHSO3=2Na2SO4+3NaHSO4+H2O+I2。是是选项ASOBCD——电—→Mg选项ABCDB.步骤①的反应为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2ONa2S2O5样品中是否含Na2SO4的实验方案:体(FeSO4.7H2O)和软磁性材料αFe2O3的工艺流程如下:(1)焙烧后得到的固体主要成分为Fe2O3,写出焙烧过(3)焙烧产生的SO2会污染环境,若用少量氨水吸收,写出离子(4)取FeSO4.7H2O(M=278)粗产品Xg,溶液至恰好完全反应,消耗KMnO4溶液bmL(已知MnO4被还原为Mn2+),则(5)“沉铁”操作时,将提纯后的FeSO4溶液与氨水NH4HCO3混合溶液反应,生成①生成FeCO3沉淀的离子方程式为。②以FeSO4溶液、氨水NH4HCO3混合溶液为原料,制备FeCO3的实验方案为:边搅拌边缓慢向FeSO4溶液中滴加氨水NH4HCO3混合溶液静置后,淀需“洗涤完全”,实验中须使用的实验仪器为pH计,选用的试剂有:稀盐酸、实验序号ⅠⅡ实验操作实验现象:;A.氢气具有还原性,是还原性气体,故A错误;B.铝合金是含有铝单质的金属材料,属于混合物,故B正确;C.使用氢燃料电池车代替普通燃油车可以减少二氧化碳的排放,有利于实现碳中和,故CD.使用二氧化碳制冷剂制冰时没有新物质生成,则制冰过程属于物理变化,故D正确;故选A。A.铜与浓硫酸需要加热才能反应制得SO2,故用装置甲制取不了SO2,A不合题意;B.SO2使酸性高锰酸钾溶液褪色体现其还原性而不是漂白性,即用装置乙验证不了SO2的漂白性,B不合题意;C.SO2的密度大于空气,不与空气反应,需要向上排空气法收集,即能够用装置丙收集D.SO2与饱和亚硫酸氢钠溶液不反应,故不能用装置丁处理实验中的尾气,D不合题意;故答案为:C。A.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2++2OH++2H++SO=BaSO4↓+2H2O,故AB.向碳酸氢镁溶液中加入足量氢氧化钠:Mg2++2HCO3+4OH=Mg(OH)2↓+2H2O+2CO,故B错误;C.电解饱和食盐水,离子方程式:2Cl+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH,故C正确;D.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水,离子方程式:NH+HCO3+Ca2++2OH=CaCO3↓+H2O+NH3•H2O,故D错误。A.FeS2高温和氧气反应生成SO2,故A错误;B.氯气和铁反应只能生成氯化铁,故B正确;C.溴的氧化性强于碘,KBr和碘不反应,故C错误;D.过量的氢氧化钠溶液和CO2反应生成碳酸钠,故D错误;答案选B。5.A.FeS2与足量稀盐酸反应生成氯化亚铁、硫化氢和硫单质,离子方程式为:B.黄铁矿与空气在高温下反应生成氧化铁和二氧化硫,化学方程式为:高温4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2,B正确;C.SO2和O2发生催化氧化生成三氧化硫,化学方程式为:2SO2+O00~00℃2SO3,C正确;D.用酸性KMnO4溶液吸收SO2发生氧化还原反应生成硫酸锰和硫酸,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO+4H+,D正确;故选A。6.A.Fe2O3为红色固体,常作红色涂料,与其能够和盐酸反应无关,A错误;B.S具有还原性,能和木炭、硝酸钾等发生反应,可用于配制黑火药,与其是淡黄色固体无关,B错误;C.SO3为酸性氧化物,能和水生成硫酸,可用于制取硫酸,C错误;D.浓硫酸有吸水性,能做干燥剂,可用于除去H2中混有的H2O(g),D正确;故选D。A.根据反应前后元素化合价变化可知,①中I元素被氧化,@中S元素被氧化,A错误;B.同理,①中I元素被氧化,@中I元素被还原,B错误;C.氧化还原反应中,氧化剂氧化性大于氧化产物,故①中氧化性:MnO2>I2,@中氧化性:IO3>SO,无法得出C结论,C错误;D.①中生成1molI2时,转移电子数为2mol,@中生成1molI2时,转移电子数为本题选D。甲加热碳和浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫,乙可以检验二氧化硫,丙可以验证水,澄清石灰水可以检验二氧化碳;A.浓硫酸和木炭反应需要加热,不能达到实验目的,A不符合题意;B.二氧化硫具有还原性,能和高锰酸钾反应使其褪色,能达到实验目的,B符合题意;C.甲乙溶液中都会带出水使无水硫酸铜变蓝色,不能达到实验目的,C不符合题意;D.未检验SO2是否全部除去,否则混合气体通过碳酸氢钠溶液会生成CO2干扰实验,不能达到实验目的,D不符合题意;故选B。菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量FeCO3等物质)用稀盐酸酸浸,得氯化镁、氯化亚铁等混合溶液,通入氯气,把亚铁离子氧化为铁离子,再加氨水,得氢氧化铁沉淀,过滤,再从滤液中提取MgCl2·6H2O,据此回答;A.MgCO3与稀盐酸反应的离子方程式为MgCO3+2H+=CO2↑+H2O+Mg2+,A错误;B.氧化过程离子方程式为2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl,氯气是氧化剂,铁离子为氧化产物,氧化剂的氧化性大于氧化产物,说明氧化性:Cl2>Fe3+,B正确;C.“沉铁”后的溶液中大量存在Mg2+、NH、Cl,NH与OH因反应生成一水合氨而不能大量共存,C错误;D.MgCl2·6H2O是结晶水合物,从溶液中获取该晶体时不能蒸干并灼烧,若蒸干灼烧MgCl2·6H2O会转变为碱式氯化镁、氢氧化镁、氧化镁等物质,D错误;答案选B。A.硝酸具有氧化性,能氧化亚硫酸根生成硫酸根,和钡离子生成硫酸钡沉淀,不能检验溶液中是否含有亚硫酸根离子,A不符合题意;B.亚硫酸根离子水解生成氢氧根离子,使得溶液显碱性,滴加酚酞溶液变红色,再滴加BaCl2溶液至过量,钡离子和亚硫酸根离子生成沉淀,导致亚硫酸根离子浓度减小,其水解逆向移动,氢氧根离子浓度减小,红色变浅,能达到实验目的,B符合题意;C.溴水具有强氧化性,向溴水中滴加足量Na2SO3溶液,两者发生氧化还原反应使得溴水褪色,不体现亚硫酸根离子的漂白性,C不符合题意;D.Na2SO3溶液中先滴加几滴Na2S溶液,加入盐酸,两者在酸性条件下,发生氧化还原反应生成硫单质黄色沉淀,亚硫酸根离子发生还原反应,体现氧化性,D不符合题意;故选B。A.工业上制备硫酸时,首先将硫铁矿煅烧得到二氧化硫,然后将二氧化硫催化氧化生成三氧化硫,最后将三氧化硫用98%的浓硫酸吸收,制得硫酸,故A错误;B.工业上制备漂白粉时,首先电解饱和食盐水制备氯气,然后将氯气通入石灰乳中制取漂C.工业上制备纯碱时,首先将氨气通入饱和食盐水中,然后再通入二氧化碳气体发生反应,生成碳酸氢钠晶体,然后过滤洗涤得到碳酸氢钠晶体,再将碳酸氢钠晶体加热分解得到纯碱,故C正确;D.工业上制备金属镁时,先浓缩海水,然后将浓缩海水中的氢氧化钙转化为氢氧化镁沉淀过滤,得到氢氧化镁沉淀,再将氢氧化镁与盐酸反应生成氯化镁溶液,最后电解熔融氯化镁得到金属镁,故D错误;故答案为:C。A.氯水中含有盐酸,能使石蕊变红,氯水中还含有次氯酸,有漂白性,能使石蕊褪色,向蓝色石蕊试纸上滴加新制氯水,试纸边缘呈红色,中间为白色,说明氯水既有酸性又有氧化性,故A错误;B.气体X也可能为氨气等碱性气体,使得反应生成亚硫酸钡沉淀,故B错误;C.蓝色晶体变白,说明晶体失去结晶水,表现浓硫酸的吸水性,故C错误;D.向淀粉碘化钾溶液中滴加几滴溴水,溶液变蓝,说明由单质碘生成,该反应中单质溴是氧化剂,单质碘是氧化产物,根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,则氧化性故选D。A.该过程中化合价发生改变的元素有Fe和O,还有SO2→H2SO4,S元素的化合价发生变化,A错误;B.根据图示信息,步骤①的反应为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,B正确;C.该过程的催化剂为FeSO4,Fe2(SO4)3为该过程中的中间产物,C错误;D.根据信息,该反应的总反应为:O2+2SO2+2H2O=2SO+4H+,每2molSO2参与反应,消耗1molO2,32gSO2为0.5mol,消耗0.25molO2,标准状况下5.6LO2,D错误;故选B。14.(1)+4防倒吸2SO2+Na2CO3+H2O=2NaHSO3+CO2减少Na2S2O5在水中的溶解取少量溶液,加入过量的稀盐酸,再滴加BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则存在SOSO2(2)0.19本题考查的是常见无机物的制备,装置A是制备二氧化硫气体,将二氧化硫通入装置B和其中的碳酸钠反应生成亚硫酸氢钠,之后结晶得到亚硫酸氢钠固体,加热亚硫酸氢钠即可得到产物,在本实验中用到了气体二氧化硫,对环境有危害,需要注意尾气处理,故最后用氢氧化钠处理一下尾气,以此解题。(1)①Na2S2O5中O元素化合价为2,Na为+1价,故其中S的化合价为+4价;装置C中氢氧化钠溶液吸收尾气二氧化硫,但是二氧化硫易溶于水,故装置C中干燥管的作用为防倒吸。②B中饱和碳酸钠溶液和二氧化硫气体生成亚硫酸氢钠,故化学方程式为2SO2+Na2CO3+H2O=2NaHSO3+CO2。③由反应2NaHSO3=Na2S2O5+H2O可知,增大HSO3的浓度,有利于生成Na2S2O5,用饱和SO2水溶液洗涤,可降低Na2S2O5的溶解度,减少Na2S2O5的溶解;故答案为:减少Na2S2O5在水中的溶解。④检验溶液中是否含SO离子的方法是取少量溶液,加入过量的稀盐酸,再滴加BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则存在SO。⑤根据上述实验可知,使品红水溶液褪色的是亚硫酸根离子而不是SO2,答案:SO2不能使(2)配平方程式可得S2O+2I2+3H2O=2SO+4I+6H+。n(I2)=cV=0.0100mol/L×0.0100L=1.00×104mol,则根据反应方程式可知其相当于含有Na2S2O5的物质的量n(Na2S2O5)=(I2)=×1.00×104mol,m(Na2S2O5)=×1.00×104mol×190g/mol=0.0095g,所以该葡萄酒中Na2S2O5的残留量为g/L=0.19g/L。15.(1)2H2SO3+O2=2H2SO4中和、稀释氧化后海水中生成的酸焰色反应(2)坩埚苯(或四氯化碳或直馏汽油)萃取(萃取、分液)2I+H2O2+2H+=I2+2H2O天然海水在吸收塔中吸收含硫的烟气,得到含有亚硫酸的溶液,用氧气进行氧化处理,氧化后的海水中含硫酸,酸性较强,用天然海水进行中和,稀释后进行排放;灼烧后的海带灰加水浸泡,得到海带灰悬浊液,过滤后所得滤液为含碘离子的水溶液,加过氧化氢和稀硫酸,将碘离子氧化为碘单质,加苯或四氯化碳或直馏汽油进行萃取,静置分层后分液,得到含碘的有机溶液。(1)天然海水(pH=8)吸收含硫烟气后,会溶有H2SO3等微粒,用氧气氧化,一段时间后溶液的pH降低,是因为H2SO3和氧气反应生成强酸,其化学方程式为:2H2SO3+O2=2H2SO4;氧化后的海水中含硫酸,酸性较强,需要用大量天然海水进行中和,稀释氧化后海水中生成的酸;提取粗盐后的海水中含有K+、Na+和Mg2+等阳离子,其中Na+的检验方法为焰色反应;(2)灼饶海带需要在坩埚中进行,所以盛装海带的仪器为坩埚,海带灰悬浊液过滤后所得滤液为含碘离子的水溶液,加过氧化氢和稀硫酸,将碘离子氧化为碘单质,加苯或四氯化碳或直馏汽油进行萃取,操作⑤的名称为萃取(萃取、分液);氧化时发生反应的离子方程式为:2I+H2O2+2H+=I2+2H2O。==2Fe2O3+8SO2(2)Fe2(SO4)3+Fe=3FeSO4、Fe+CuSO4═FeSO4+Cu、Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑(3)NH3+H2O+SO2=NH4HSO3(5)Fe2++HCO3+NH3·H2O=FeCO3↓+NH+H2O滴加适量稀硫酸控制pH不大于6.5过滤使用盐酸酸化的BaCl2检验沉淀是否洗涤干净硫铁矿焙烧得到Fe2O3、CuO、SiO2,同时铁矿生成SO2,矿渣的成分为Fe2O3、CuO和二氧化硅,用硫酸溶解,Fe2O3、CuO与硫酸反应,形成Fe3+、Cu2+,而二氧化硅杂质不反应,过滤分离,滤渣为不溶杂质二氧化硅,滤液中含有硫酸铁、硫酸铜及未反应的硫酸,加入试剂X(Fe)将硫酸铁还原为硫酸亚铁,把硫酸铜还原为单质铜,过滤、蒸发浓缩、冷却结晶等操作得到FeSO4·7H2O,也可以将硫酸亚铁转化为碳酸亚铁沉淀,再进行热分解得到αFe2O3,以此解答该题。(1)焙烧后得到的固体主要成分为Fe2O3,方程式为:=4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2。(2)加入试剂X(Fe)将硫酸铁还原为硫酸亚铁,把硫酸铜还原为单质铜,另外与硫酸反应生成硫酸亚铁,方程式为:Fe2(SO4)3+Fe=3FeSO4、Fe+CuSO4═FeSO4+Cu、Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑。(3)若用少量氨水吸收二氧化硫方程式为:NH3+H2O+SO2=NH4HSO3。(4)硫酸亚铁与高锰酸钾反应的离子方程式为:MnO4+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,设亚铁离子有ymol,列式:~MnO4~13)mol5Fe2+ymol(5)①FeSO4溶液与氨水NH4HCO3生成FeCO3沉淀和硫酸铵,反应的离子方程式为:Fe2++HCO3+NH3·H2O=FeCO3↓+NH+H2O。@边搅拌边缓慢向FeSO4溶液中滴加氨水NH4HCO3混合溶液,若pH>6.5,则会生成Fe(OH)2沉淀,故需要控制pH<6.5;对生成的FeCO3用蒸馏水洗涤2~3次;因FeCO3表面会附着有SO,若用盐酸酸化的BaCl2滴加进入洗涤液,无白色沉淀,说明溶液检验不出SO,则说明FeCO3已洗涤干净。17.I2溶液分层,下层液体无色MnO22MnO4+I+2H+=2MnO2↓+IO3+H2OBMnO2+2I+4H+=Mn2++I2+2H2O试剂的相对用量(滴加顺序)溶液酸性强弱(1)
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