高中生物第二章遗传规律同步练习题

高中生物第二章遗传规律同步练习题（注：图中Ⅰ-1为正常男性，Ⅰ-2为正常女性；Ⅱ-3为患病男性，Ⅱ-4为正常女性，Ⅱ-5为正常男性）（1）该病是由__________（填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。（2）Ⅰ-1的基因型是__________，Ⅰ-2的基因型是__________。（3）Ⅱ-4的基因型可能是__________，她是杂合子的概率是__________。（4）若Ⅱ-4与一个表现型正常的男性结婚，他们生育一个患病孩子的概率是__________（用分数表示）。10.某种昆虫的体色有灰身和黑身两种，由一对等位基因控制；翅形有长翅和残翅两种，由另一对等位基因控制。现有两只亲代昆虫杂交，子代的表现型及比例如下表所示：表现型灰身长翅灰身残翅黑身长翅黑身残翅:-----:-------:-------:-------:-------数量1986620268请根据上述杂交结果回答下列问题：（1）控制体色的显性性状是__________，控制翅形的显性性状是__________。（2）若控制体色的基因用B、b表示，控制翅形的基因用V、v表示，请写出亲代昆虫的基因型：__________和__________。（3）子代灰身残翅个体中，纯合子所占的比例是__________（用分数表示）。---**参考答案与解析****一、选择题**1.D解析：杂合子（如Aa）自交后代既有纯合子也有杂合子，A错误；纯合子（如aa）测交后代基因型与隐性亲本一致（如aa），但若是显性纯合子（AA）测交后代为杂合子（Aa），B错误；表现型相同，基因型不一定相同，如同卵双胞胎与异卵双胞胎在相同环境下可能表现型相同但基因型不同，C错误；等位基因的定义即位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，D正确。2.C解析：孟德尔先通过具有相对性状的纯合亲本杂交（如高茎×矮茎）发现F1只表现一种性状，F2出现性状分离，从而发现问题。接着通过F2自交，观察后代性状分离比来提出假说。最后通过测交实验（F1与隐性纯合子杂交）验证假说的正确性。3.B解析：杂合子Cc自交，其遗传图解为Cc×Cc→CC:Cc:cc=1:2:1，其中CC和Cc表现为紫花，cc表现为白花，故紫花：白花=3:1。4.C解析：F1（YyRr）自交，F2中有3×3=9种基因型，A正确；表现型有2×2=4种，B正确；若亲本为YYRR和yyrr，则F2中重组类型（Y_rr和yyR_）占6/16=3/8，但若亲本为YYrr和yyRR，则重组类型为Y_R_和yyrr，占10/16=5/8，题目未明确亲本类型，故“F2中重组类型占3/8”这一说法不严谨，C错误；F2中纯合子（YYRR、YYrr、yyRR、yyrr）各占1/16，共4/16=1/4，D正确。5.C解析：正常情况下，AaBb测交后代比例应为1:1:1:1。现在红花高茎（AB）和白花矮茎（ab）较多，红花矮茎（Ab）和白花高茎（aB）较少，说明AB和ab配子较多，Ab和aB配子较少，最可能是因为A和B基因、a和b基因位于同一对同源染色体上，在减数分裂时发生了交叉互换，产生了少量的重组型配子Ab和aB。6.C解析：双眼皮夫妇生育单眼皮孩子，说明双亲均为杂合子（Aa）。他们再生一个孩子，双眼皮（AA或Aa）的概率为3/4，是女孩的概率为1/2，故双眼皮女孩的概率为3/4×1/2=3/8。7.C解析：将两对性状分开分析。直毛：卷毛=(3+1):(3+1)=1:1，说明亲本相关基因型为Bb×bb；黑色：白色=(3+3):(1+1)=3:1，说明亲本相关基因型为Cc×Cc。综合可知，“个体X”的基因型为bbCc。**二、非选择题**8.（1）DdRr，高茎圆粒解析：纯合高茎圆粒（DDRR）与纯合矮茎皱粒（ddrr）杂交，F1基因型为DdRr，表现为显性性状高茎圆粒。（2）3/16，1/3解析：F2中高茎皱粒（D_rr）的比例为3/4（D_）×1/4（rr）=3/16。其中纯合子DDRR占1/16，杂合子Ddrr占2/16，故纯合子占（1/16）÷（3/16）=1/3。（3）1/16解析：能稳定遗传的矮茎圆粒为ddRR，其在F2中所占比例为1/4（dd）×1/4（RR）=1/16。（4）高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒=1:1:1:1解析：F1（DdRr）与矮茎皱粒（ddrr）测交，子代基因型为DdRr、Ddrr、ddRr、ddrr，比例为1:1:1:1，对应表现型比例相同。9.（1）隐性解析：正常双亲（Ⅰ-1和Ⅰ-2）生出患病孩子（Ⅱ-3），“无中生有”为隐性遗传病。（2）Aa，Aa解析：由于Ⅱ-3患病（aa），其致病基因分别来自父母双方，因此Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa。（3）AA或Aa，2/3解析：Ⅰ-1（Aa）和Ⅰ-2（Aa）所生正常孩子（Ⅱ-4）的基因型为AA或Aa，比例为1:2，故杂合子Aa的概率为2/3。（4）1/6解析：Ⅱ-4为Aa的概率是2/3，表现型正常的男性基因型可能为AA或Aa。若该男性为Aa（人群中发病率未知，此处默认为与Ⅱ-4为相同遗传背景下的随机婚配，即该男性为Aa的概率也需考虑，但通常此类题目中，若未明确人群中致病基因频率，默认为与Ⅱ-4婚配的正常男性为Aa的概率为1（即双方家族均有病史）或按遗传平衡定律计算。但在此系谱中，仅能确定Ⅱ-4为Aa的概率是2/3，若该正常男性为Aa，则生育患病孩子（aa）的概率为2/3（Ⅱ-4为Aa）×1/2（男性提供a）×1/2（Ⅱ-4提供a）=2/3×1/4=1/6。若男性为AA，则不会生育患病孩子。综合考虑，最可能的解析是认为该正常男性为Aa的概率为1（即与Ⅱ-4类似，为致病基因携带者的概率），故结果为1/6。10.（1）黑身，长翅解析：子代灰身：黑身=(198+66):(202+68)≈264:270≈1:1，无法直接判断显隐性。但长翅：残翅=(198+202):(66+68)=400:134≈3:1，说明长翅为显性，残翅为隐性。再看体色，无论灰身还是黑身，其子代中长翅：残翅均约为3:1，说明体色与翅形的遗传是独立的。假设黑身为显性，则亲本体色基因型为Bb×bb（因为子代灰身：黑身≈1:1），符合杂交结果。若灰身为显性，则亲本体色基因型也为Bb×bb，同样符合。但通常在子代数量接近时，数量略多的一方更可能是显性（黑身270vs灰身264），故判断黑身为显性，灰身为隐性。（2）bbVv和BbVv(或BbVv和bbVv)解析：由（1）可知，翅形亲本均为Vv（因为长翅：残翅≈3:1）。体色方面，子代灰身（bb）：黑身（Bb）≈1:1，故亲本基因型为bb×Bb。因此，亲代昆虫的基因型为bbVv（灰身长翅）和BbVv（黑身长翅），或BbVv（黑身长翅）和bbVv（灰身长翅）。（3）1/3解析：子代灰身残翅个体的基因型为bbvv。亲本体色为bb×Bb，子代灰身（bb）的概率为1/2。翅形为Vv×Vv，子代残翅（vv）的概率为1/4。灰身残翅（bbvv）在子代中的比例为1/2×1/4=1/8。而子代灰身残翅个体全部为bbvv，故纯合子所占比例为100%？此处可能前面体色显隐性判断有误。若灰身为显性（B），黑身为隐性（b），则子代灰身：黑身≈1:1，亲本体色为Bb×bb。翅形Vv×Vv。子代灰身残翅（B_vv）中，BBvv占1/3，Bbvv占2/3，故纯合子占1/3。这更符合常规出题思路。因此，可能（1）中体色显隐性判断应为灰身为显性，黑身为隐性。则（2）亲本基因型为BbVv（灰身长翅）和bbVv（黑身长翅）。（3）子代灰身残翅（B_vv）中，BBvv占1/3，Bbvv占2/3，纯合