2026年云南省泸西县泸源普通高级中学生物高一下期末考试试题含解析

2026年云南省泸西县泸源普通高级中学生物高一下期末考试试题考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．下列有关基因型和表现型的叙述，错误的是()A．基因型是性状表现的内在因素B．表现型相同的个体，基因型可能有所不同C．基因型相同的个体，表现型一定相同D．表现型是具有特定基因型的个体所表现出的性状2．运动性失语症所表现的症状及脑中相关区域为()A．不能发声,W区B．不能阅读,V区C．不会讲话,S区D．听不懂别人的谈话,H区3．某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。下列说法错误的是（）A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C．若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率4．下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，根据图像判定每个细胞发生的变异类型，正确的是A．①基因突变②基因突变③基因突变B．①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组C．①基因突变②基因突变③基因突变或基因重组D．①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组③基因重组5．下图为某种遗传病的家族系谱图。下列叙述错误的是（）A．此病由常染色体上显性基因控制B．从遗传病预防的角度出发，建议III1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断C．若III2与III4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加D．III5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/46．下列关于“渗透压”说法，不正确的是()A．单位体积溶液中溶质微粒越多，溶液渗透压越高B．单位体积血浆中血浆蛋白的含量越多，血浆渗透压越高C．毛细血管壁通透性增加，会引起血浆渗透压升高D．人体细胞外液维持渗透压的阳离子主要为钠离子7．某果蝇种群中，基因型为AA、Aa和aa的个体依次占10%、20%、70%。改变饲养条件后，含a基因的精子活力下降，仅有50%的a精子具有受精能力，其他配子不受影响。试从理论分析，个体间随机交配产生的下一代种群中A．a的基因频率为44% B．雌雄个体的比例发生变化C．Aa基因型的个体占50% D．AA,Aa,aa个体比例为1:6:88．（10分）人产生有性生殖细胞的分裂方式是（）A．有丝分裂B．减数分裂C．无丝分裂D．细胞增殖二、非选择题9．（10分）人类各种癌症中的关键基因之一是原癌基因，其突变后表达的产物是G蛋白。当细胞膜表面的酪氨酸激酶受体与生长因子结合后，G蛋白将信号经图中的过程①形成转录激活剂，激活剂激活、启动过程②③，形成大量物质D，导致细胞周期启动并过度分裂如下图（图中字母表示物质，数字表示生理，过程）。（1）细胞癌变是由于在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生__________。（2）过程②③合称为__________。（3）图中②过程中，主要需要__________酶。（4）根据图中信息，从信息交流的角度提出一种抑制癌细胞产生的方法：__________。10．（14分）某植物的花色性状的遗传受三对独立遗传的等位基因（A、a，B、b，D、d）的控制，花色表现型与基因型之间的对应关系如下表，请回答问题：表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA_______Aa______aaB____、aabbD__aabbdd（1）白花（AABBDD）×黄花（aabbDD），F1基因型是__________，F1产生的所有配子类型有_______，这种现象符合________________定律。（2）黄花（aaBBDD）×金黄花（aabbdd），F1自交，F2中，黄花的基因型有________种，金黄花有50株，则F2共有约_________株，F2黄花中的纯合子约有________株。11．（14分）下图1中A表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某雌性动物的体细胞，B、C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图像；图2为该动物部分组织切片的显微图像。请据图回答下列问题：（1）图1中数字分别表示不同的生理过程，它们分别是：①____________，②___________。（2）C细胞的名称是______________或第一极体，它含有同源染色体_____________对。（3）通常情况下，该动物的基因A和a的分离发生在____________(用图1中数字表示)分裂过程中。图1中一个B细胞最终分裂结束后，一般情况下，可以形成_________________种生殖细胞。（4）按分裂过程判断，图2中标号（甲、乙、丙）的先后顺序应该是_____________。（5）若图示的雌性动物（基因型为AaBb）与基因型为Aabb雄性个体交配，后代只出现一种显性性状的概率是_____________。12．以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答相关问题：（1）甲细胞内有________个染色体组，分裂产生的子细胞的基因型是________。不具有同源染色体的细胞是________。丙图所示细胞其染色体变化对应丁图的________段。（2）若乙图细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的卵细胞，其中的1种解释是__________________________________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】

A、基因型是性状表现的内在因素，A正确；

B、表现型相同，基因型不一定相同，如显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）均表现为显性性状，B正确；

C、基因型相同，如果环境不同，表现型也可能不同，C错误；

D、表现型是具有特定基因型的个体所表现出的性状，是由基因型和环境共同决定的，D正确。

故选C

2、C【解析】运动性失语症，指的是由于支配语言表达的肌肉等处的运动障碍导致的不会讲话，主要是脑中的S区出了问题，故本题答案选择C，A、B、D均错误。3、B【解析】试题分析：因该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，是基因突变的结果，A正确。遗传病发病率的调查要选择在人群中随机调查，B错误。相关基因用B、b表示，据题意bb为患者，发病率为1/2500，可求出b基因频率为1/50，则B基因频率=49/50。该地区含致病基因的人有bb=1/50×1/50=1/2500，Bb=2×49/50×1/50，共99/2500，C正确。预防人类遗传病的措施主要包括遗传咨询和产前诊断，通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，D正确。考点：常见人类遗传病，人类遗传病的监测和预防。【名师点睛】常见人类遗传病调查遗传病可通过社会调查和家系调查的方式分别了解发病率和遗传病遗传方式情况。

调查对象及范围

注意事项

结果计算和分析

遗传病发

病率

广大人群

随机抽样

考虑年龄、性别等因素，

群体足够大

患病人数占所调查总人

数的百分比

遗传方式

患者家系

正常情况与患病情况

分析基因的显隐性及所

在染色体类型

4、C【解析】图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期；A与a所在的DNA分子都是经过复制而得到的，所以图中①②的变异类型只能属于基因突变；③属于减数第二次分裂的后期，A与a的不同可能来自于基因突变或基因重组，而亲本的基因型为Aa，因此③的变异类型属于基因突变或基因重组，故选C。【点睛】解答本题的关键是根据细胞中染色体的行为判断其进行的细胞分裂方式，进而判断可能的变异类型。5、C【解析】

本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图分析能力。【详解】A、由Ⅱ可知父母都有病生出的女儿（Ⅲ3）没有病说明该病是常染色体显性基因控制的，A正确。B、Ⅲ1有可能是显性纯合子也有可能是显性杂合子，为了预防遗传病对其胎儿进行基因诊断比较可行，B正确；C、Ⅲ2与Ⅲ4都不患该病，说明没有该致病基因，正常情况下后代不会患该病，C错误；D、Ⅲ5是杂合子，与正常男性隐性纯合子结婚生一个患病孩子的概率是1/2，男孩的概率是1/2，故是1/4，D正确。故选C。6、C【解析】

渗透压：细胞外液渗透压是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，溶质微粒越多，即溶液浓度越高，对水的吸引力越大；反过来，溶液微粒越少即溶液浓度越低，对水的吸引力越小。血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关．在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%来源于Na+和Cl-。【详解】溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，溶质微粒越多，即溶液浓度越高，对水的吸引力越大，渗透压越高，A正确；血浆中血浆蛋白的含量越多，血浆渗透压越高，B正确；毛细血管壁的通透性增强会使血浆蛋白渗出，引起血浆渗透压降低，造成组织水肿，C错误；人体细胞外液维持渗透压的阳离子主要为钠离子，D正确。7、D【解析】

基因型为AA、Aa和aa的个体依次占10%、20%、70%，理论上产生的基因型为A配子＝1×10%＋1/2×20%＝20%，产生的基因型a配子＝1/2×20%＋1×70%＝80%；改变饲养条件后，含a基因的精子活力下降，仅有50%具有受精能力，其他配子不受影响，所以产生的可育雄配子及其比例为A∶a＝20%∶50%×80%＝1∶2，产生的可育雌配子及其比例为A∶a＝20%∶80%＝1∶4。综上分析，改变饲养条件后，理论上该群体个体间随机交配产生的下一代的基因型及其比例如下表：雌配子1/5A4/5a雄配子1/3A1/15AA4/15Aa2/3a2/15Aa8/15aaA、统计分析上表数据可知，该群体随机交配产生的下一代中，a的基因频率＝8/15＋1/2×（4/15＋2/15）＝11/15≈73%，A错误；B、果蝇是XY型性别决定的生物，雌、雄个体的比例不会因饲养条件的改变而发生改变，B错误；C、Aa基因型的个体占（4/15＋2/15）＝40%，C错误；D、AA、Aa和aa基因型的个体比例＝1/15∶（4/15＋2/15）∶8/15＝1∶6∶8，D正确。故选D。8、B【解析】人通过减数分裂产生有性生殖细胞，选B。二、非选择题9、基因突变基因的表达RNA聚合破坏细胞膜表面的酪氨酸激酶受体（服用结构与生长因子类似的物质）【解析】

细胞核中A物质可以发生自我复制和转录，因此确定A为DNA，②为转录过程，则C为mRNA，③为翻译，转录和翻译即为基因的表达。【详解】（1）细胞癌变是由于在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生基因突变（2）过程②转录和③翻译合称为基因的表达。（3）图中②表示为转录过程，主要需要RNA聚合酶。（4）抑制癌细胞产生的方法是破坏细胞膜表面的酪氨酸激酶受体或服用结构与生长因子类似的物质等。本题结合图示，考查细胞癌变的原因、遗传信息的转录和翻译，意在考查考生能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，难度适中。10、AaBbDDABD、AbD、aBD、abD自由组合8750150【解析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）白花（AABBDD）×黄花（aabbDD），F1基因型是AaBbDD，F1可以产生ABD、AbD、aBD和abD四种配子，符合基因自由组合定律。（2）黄花（aaBBDD）×金黄花（aabbdd），F1基因型aaBbDd，进行自交F2黄花的基因型有aaBBDD、aaBbDD、aaBBDd、aaBbDd、aaBBdd、aaBbdd、aabbDD、aabbDd共8种基因型；金黄花的基因型是aabbdd，所占比例为1/4×1/4=1/16，共50株，则F2中共有植株50÷1/16=800株，黄花占总数的15/16，黄花共有800×15/16=750株；而纯合子有aaBBDD、aaBBdd、aabbDD共3种，所以纯合子共750×1/5=150株。本题考查自由组合定律的实质及应用的相关知识点，在解答该题时难点是（2），解答时需要看清楚题干中是问的黄花的总数，及黄花中的纯合子。11、有丝分裂减数第一次分裂次级卵母细胞0②1甲→丙→乙1/2【解析】

图1中A表示有丝分裂后期，B表示卵原细胞；C表示减数第二次分裂的细胞，即次级卵母细胞或第一极体。图2中：动物组织切片显微图象表明细胞正在进行减数分裂；甲处于减数第一次分裂中期、乙处于减数第二次分裂后期、丙处于减数第二次分裂前期。在减数分裂过程中，次级卵母细胞分裂时细胞质进行不均等的分裂，产生一个大的卵细胞和一个小的极体．基因型为AaBb的个体经减数分裂能产生四种配子。【详解】（1）图1中通过①产生的细胞染色体数目没有发生改变，因此，①数字分别表示有丝分裂，②过程产生的子细胞染色体数目减半，而且细胞中含有姐妹染色单体，因此②表示减数第一次分裂过程。（2）该动物是雌性动物，C细胞是通过减数第一次分裂产生的因此，细胞C的名称可能是次级卵母细胞或第一极体，减数第一次分裂过程同源染色体分离，因此C细胞中含有同源染色体为0对。（3）基因A和a是一对等位基因，等位基因位于同源染色体上，同源染色体分离发生在减数第一次分裂过程，因此A和a的分离发生在②分裂过程中。图1中B细胞是卵原细胞，经过减数分裂，最终产生一个卵细胞和3个极体，因此，最终分裂结束后，1种生殖细胞。（4）图2中甲是联会过程，乙是减数第二次分裂后期，丙是减数第二次分裂中期，因此，标号的先后顺序应该是甲→丙→乙。（5）基因型为AaBb基因型为Aabb交配，子代A—出现的概率为3/4，子代aa出现的概率为1/4，Bb出现的概率为1/2，bb出现的概率为1/2，因此，后代只出现一种显性性状的概率是3/4×1/2+1/4×1/2=1/2。首先看细胞中的染色