9月药学（士）《专业知识》习题库（附答案）

9月药学（士）《专业知识》习题库（附答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1.治疗厌氧菌感染的首选药是A、米诺环素B、头孢克洛C、阿莫西林D、阿奇霉素E、甲硝唑正确答案：E答案解析：甲硝唑对厌氧性革兰阳性和阴性杆菌和球菌都有较强的抗菌作用，是治疗厌氧菌感染的首选药。阿奇霉素主要用于治疗呼吸道及生殖道感染等；头孢克洛为第二代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有一定抗菌活性；阿莫西林主要用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染等；米诺环素是一种四环素类抗生素，对多种病原体有抗菌作用，但不是厌氧菌感染的首选。2.口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死的药物是A、维生素B12B、肝素C、香豆素类D、维生素KE、阿司匹林正确答案：C答案解析：香豆素类是口服抗凝药，通过抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成发挥抗凝作用，可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死等。维生素B12主要用于治疗巨幼细胞贫血等；肝素一般通过注射给药，用于急性血栓形成等；维生素K用于维生素K缺乏引起的出血等；阿司匹林主要用于抗血小板聚集，预防血栓形成，但不是口服用于防治血栓性疾病的典型抗凝药物。3.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）。A、多巴胺B、利血平C、苯巴比妥D、苯妥英钠E、卡比多巴正确答案：E答案解析：卡比多巴为外周多巴脱羧酶抑制剂，不能通过血脑屏障，与左旋多巴合用时，仅抑制外周多巴脱羧酶的活性，减少多巴胺在外周组织的生成，减轻其外周不良反应，同时使进入中枢神经系统的左旋多巴增加，提高疗效。苯巴比妥、苯妥英钠为肝药酶诱导剂，可加速左旋多巴代谢，降低其疗效。利血平可耗竭黑质纹状体中的多巴胺，降低左旋多巴疗效。多巴胺不能通过血脑屏障，不能治疗帕金森病。4.药物代谢反应的类型中不正确的是A、水解反应B、氧化反应C、取代反应D、结合反应E、还原反应正确答案：C答案解析：药物代谢反应的类型主要包括氧化反应、还原反应、水解反应和结合反应，不包括取代反应。5.辛伐他汀主要用于治疗A、高血压B、失眠C、心律失常D、高胆固醇血症E、心绞痛正确答案：D答案解析：辛伐他汀属于他汀类调脂药，主要作用是降低胆固醇，所以主要用于治疗高胆固醇血症。它不是用于治疗高血压、心绞痛、失眠、心律失常的主要药物。6.阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括A、生物利用度低B、首过效应较大C、半衰期太长D、形成毒性代谢物E、消除太快正确答案：C答案解析：药物半衰期太长一般并不直接阻碍创新药物开发成功。生物利用度低会影响药物进入体循环的量，难以达到有效治疗浓度；形成毒性代谢物会带来安全性问题；消除太快药物作用时间短，不利于持续发挥疗效；首过效应较大同样会降低药物进入体循环的量，这些都不利于创新药物开发成功。而半衰期长在很多情况下可能并非是严重阻碍因素，甚至在某些情况下还可能是有益的，比如减少给药频率等。7.大多数药物的跨膜转运方式是A、膜孔滤过B、胞吐C、胞吞D、载体转运E、简单扩散正确答案：E答案解析：大多数药物以简单扩散的方式跨膜转运，简单扩散是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。药物解离度对简单扩散影响很大，未解离型药物脂溶性大，易通过生物膜；解离型药物脂溶性小，难以通过生物膜。其他选项如胞吐、载体转运、膜孔滤过、胞吞等虽也是药物的转运方式，但不是大多数药物的主要跨膜转运方式。8.关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是A、新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染B、卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染C、庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病D、链霉素一般单独用于结核病治疗E、庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎正确答案：A答案解析：新霉素由于其耳毒性和肾毒性较大，一般仅局部使用，用于皮肤黏膜感染，A正确；卡那霉素对多数常见革兰阴性菌和结核杆菌有效，但由于毒性较大，不作为首选，B错误；链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病，C错误；链霉素与其他抗结核药联合用于结核病治疗，D错误；庆大霉素与青霉素联合应用时不能混合静脉滴注，因可引起相互作用导致药效降低，E错误。新霉素耳毒性和肾毒性较大，一般仅用于局部皮肤黏膜感染。其他选项分析：卡那霉素毒性大不是首选；链霉素是治疗鼠疫和兔热病首选，但不单独用于结核病；庆大霉素与青霉素不能混合静脉滴注；所以B、C、D、E选项均错误。9.治疗球菌性肺炎应首选A、红霉素B、庆大霉素C、四环素D、青霉素E、氯霉素正确答案：D答案解析：青霉素是治疗球菌性肺炎的首选药物。肺炎链球菌肺炎是由肺炎链球菌所引起的肺炎，通常对青霉素敏感，青霉素G为首选治疗药物。红霉素主要用于支原体肺炎等；庆大霉素主要用于革兰阴性杆菌感染等；四环素对肺炎链球菌效果不如青霉素；氯霉素不良反应较多，一般不作为肺炎的首选治疗。10.使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为A、心率不变B、血压降低C、心率减慢D、血压升高E、血压不变正确答案：B答案解析：氯丙嗪可阻断α受体，使肾上腺素的升压作用翻转，变为降压作用，使用过量氯丙嗪的精神病患者，再使用肾上腺素后主要表现为血压降低。11.属脱水药的是A、毛果芸香碱B、异丙嗪C、甘露醇D、阿司匹林E、丙米嗪正确答案：C答案解析：甘露醇是脱水药，静脉注射后能迅速提高血浆渗透压，使组织间液向血浆转移而产生组织脱水作用，可降低颅内压和眼内压。阿司匹林是解热镇痛药；毛果芸香碱是胆碱能激动剂；丙米嗪是抗抑郁药；异丙嗪是抗组胺药。12.体内、外均有抗凝血作用的药物是、A、维生素B12B、肝素C、香豆素类D、维生素KE、阿司匹林正确答案：B答案解析：肝素在体内、外均有强大的抗凝作用。其抗凝作用主要通过增强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa的灭活作用来实现。维生素B12主要参与核酸和蛋白质的合成等生理过程，无抗凝血作用；香豆素类是体内抗凝血药；维生素K是促进血液凝固的药物；阿司匹林主要是抗血小板聚集，并非抗凝血。13.非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是A、常用小鼠、大鼠、兔子等B、首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致C、成年健康动物D、创新药物应选啮齿和非啮齿两种动物E、一般受试动物采用雄性正确答案：E答案解析：非临床药动学研究试验对象一般受试动物采用雄性和雌性，不应仅局限于雄性。常用小鼠、大鼠、兔子等作为受试动物，首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致，创新药物应选啮齿和非啮齿两种动物，且一般选用成年健康动物。14.能兴奋中枢神经系统的药物是（）。A、氯苯那敏B、异丙嗪C、苯巴比妥D、咖啡因E、地西泮正确答案：D答案解析：咖啡因属于中枢兴奋药，能兴奋中枢神经系统。地西泮是苯二氮䓬类镇静催眠药；苯巴比妥是巴比妥类镇静催眠药；氯苯那敏是抗组胺药；异丙嗪是抗组胺药和镇吐药，它们主要作用并非兴奋中枢神经系统。15.关于可待因镇咳作用的正确论述是（）。A、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强B、主要用于剧烈干咳C、主要用于多痰的咳嗽D、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸E、主要通过化痰作用镇咳正确答案：B答案解析：可待因主要用于剧烈干咳，其镇咳作用强度约为吗啡的1/4，镇咳剂量时对呼吸抑制作用较轻，不是通过化痰作用镇咳，所以主要用于无痰干咳而不是多痰咳嗽，故答案选B。16.易造成持久性低血糖症、老年糖尿病人不宜选用的降血糖药是（）。A、格列吡嗪B、格列本脲C、格列美脲D、格列齐特E、甲苯磺丁脲正确答案：B答案解析：格列本脲降糖作用强，持续时间长，一旦出现低血糖较难纠正，易造成持久性低血糖症，且老年人肝肾功能减退，格列本脲在体内蓄积，更易引起低血糖，所以老年糖尿病人不宜选用。17.特布他林平喘作用的机制是A、激动β2受体B、阻断H1受体C、抑制过敏介质释放D、阻断β1受体E、抗炎、抗免疫正确答案：A答案解析：特布他林平喘作用机制主要是激动β2受体，从而松弛支气管平滑肌，达到平喘效果。它对β1受体作用较弱，无阻断H1受体、抑制过敏介质释放、阻断β1受体以及抗炎、抗免疫等作用机制。18.毛果芸香碱作用最明显的器官是（）。A、肝B、心C、脑D、眼E、肾正确答案：D答案解析：毛果芸香碱能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，对眼和腺体作用较明显。对眼的作用包括缩瞳、降低眼压和调节痉挛等。对腺体的作用是使汗腺、唾液腺分泌增加。所以其作用最明显的器官是眼。19.H1受体阻断药不能用于治疗A、荨麻疹B、消化性溃疡C、晕动病D、变应性鼻炎E、接触性皮肤炎正确答案：B答案解析：H1受体阻断药主要用于治疗荨麻疹、晕动病、变应性鼻炎、接触性皮肤炎等过敏性疾病。而消化性溃疡主要是由胃酸分泌过多、幽门螺杆菌感染等因素引起，H1受体阻断药对其治疗无效。20.吗啡与哌替啶比较，下列哪项是错误的A、两药均有强大的镇咳作用B、吗啡的镇痛作用比哌替啶强C、吗啡的成瘾性较哌替啶强D、哌替啶的镇静作用较吗啡强E、两药均升高胃肠道平滑肌的张力正确答案：A答案解析：吗啡无镇咳作用，哌替啶也无明显镇咳作用，该选项错误。其他选项：吗啡镇痛作用比哌替啶强，吗啡成瘾性较哌替啶强，哌替啶镇静作用较吗啡强，两药均升高胃肠道平滑肌张力，这些描述均正确。21.有关碘剂作用的正确说法是A、小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放B、小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放C、大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放D、小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放E、小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放正确答案：E答案解析：小剂量碘剂可作为合成甲状腺激素的原料，促进甲状腺激素的合成；而大剂量碘剂则能抑制甲状腺激素的释放，还能拮抗TSH促进激素释放作用，减少甲状腺血流，使甲状腺缩小变硬，可用于甲亢手术前准备和甲状腺危象的治疗。22.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因的是A、硬膜外麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、蛛网膜下隙麻醉E、表面麻醉正确答案：E答案解析：普鲁卡因的通透性和弥散性差，不适用于表面麻醉。传导麻醉、蛛网膜下隙麻醉、硬膜外麻醉、浸润麻醉均可应用普鲁卡因。23.药物从用药部位进入血液循环的过程是A、代谢B、吸收C、分布D、转化E、排泄正确答案：B答案解析：药物从用药部位进入血液循环的过程称为吸收。分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个部位和组织的过程。代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，也叫生物转化。排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程。转化与代谢类似，主要指药物在体内的化学变化。所以从用药部位进入血液循环的过程是吸收。24.益康唑可用于（）。A、抗结核B、抗阿米巴C、抗血吸虫D、抗真菌E、抗滴虫正确答案：D答案解析：益康唑是一种抗真菌药物，对皮肤癣菌、酵母菌等有抗菌作用，可用于治疗真菌感染相关疾病。25.必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是A、普鲁卡因B、托吡卡胺C、利多卡因D、丁卡因E、布比卡因正确答案：A答案解析：普鲁卡因使用前需常规做皮肤过敏试验，因为其结构中有对氨基苯甲酸，可能引起过敏反应。而丁卡因、布比卡因、利多卡因一般不做皮试，托吡卡胺主要用于散瞳等，也不常规做皮试。26.红霉素最常见的不良反应是A、低血糖反应B、高血压C、转氨酶升高D、胃肠道刺激症状E、过敏反应正确答案：D答案解析：红霉素最常见的不良反应是胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。过敏反应相对少见；一般不会引起低血糖反应、高血压；转氨酶升高也不是其最常见不良反应。27.安替比林在体内的分布特征是A、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关B、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度高于血液中药物浓度E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律正确答案：B答案解析：安替比林是一种常用的药物，它在体内的分布特征是组织中药物浓度与血液中药物浓度相等。这是因为安替比林具有相对均匀分布于体内各组织的特性，使得其在组织和血液中的浓度较为一致。28.不属于β受体兴奋效应的是A、瞳孔扩大B、血管扩张C、支气管扩张D、肾素分泌E、心脏兴奋正确答案：A答案解析：β受体兴奋可产生多种效应，如支气管扩张、血管扩张、心脏兴奋、肾素分泌增加等。而瞳孔扩大是α受体兴奋的效应，不是β受体兴奋效应。29.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药是A、克林霉素B、阿奇霉素C、青霉素D、红霉素E、阿米卡星正确答案：A答案解析：克林霉素能广泛分布到全身组织和体液，且在骨组织中可达较高浓度，是金黄色葡萄球菌引起骨髓炎的首选药。阿奇霉素主要用于呼吸道感染等；红霉素主要用于支原体等感染；青霉素对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎效果不如克林霉素；阿米卡星主要用于革兰阴性杆菌感染。30.关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是A、弱碱性条件下非解离型增多B、弱酸性条件下药物吸收增多C、弱酸性条件下解离增多D、弱碱性条件下解离减少E、弱酸性条件下吸收减少正确答案：B答案解析：弱酸性药物在弱酸性环境下，解离度降低，非解离型增多，而只有非解离型的药物才能通过生物膜被吸收，所以弱酸性条件下药物吸收增多。A选项错误，弱酸性药物在弱酸性条件下非解离型增多；C选项错误，弱酸性条件下解离减少；D选项错误，弱碱性条件下弱酸性药物解离增多；E选项错误，弱酸性条件下吸收增多。31.胰岛素的适应证有A、重症糖尿病（1型）B、口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病C、糖尿病合并酮症酸中毒D、糖尿病合并严重感染E、以上都是正确答案：E答案解析：胰岛素的适应证包括：重症糖尿病（1型）；口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病；糖尿病合并酮症酸中毒；糖尿病合并严重感染等。所以以上选项均正确，答案为E。32.8岁以内的儿童禁用A、林可霉素类B、磺胺类C、大环内酯类D、四环素类E、青霉素类正确答案：D答案解析：8岁以内儿童禁用四环素类，因为四环素类可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良等不良反应。33.阿托品禁用于A、缓慢型心律失常B、虹膜睫状体炎C、过敏性休克D、青光眼E、眼底检查正确答案：D答案解析：青光眼患者禁用阿托品，因为阿托品可使瞳孔括约肌松弛，瞳孔扩大，使眼压升高，加重青光眼病情。而虹膜睫状体炎可用阿托品散瞳以防止虹膜与晶状体粘连；眼底检查可用阿托品散瞳；缓慢型心律失常可用阿托品兴奋心脏；过敏性休克主要用肾上腺素等药物治疗，阿托品并非主要禁忌。34.非选择性α受体阻断药是A、育亨宾B、酚苄明C、美托洛尔D、阿替洛尔E、哌唑嗪正确答案：B答案解析：酚苄明对α受体阻断作用强大且持久，能同时阻断α1和α2受体，属于非选择性α受体阻断药。哌唑嗪是选择性α1受体阻断药；育亨宾是选择性α2受体阻断药；美托洛尔和阿替洛尔是β受体阻断药。35.甘露醇属于A、镇痛药B、止泻药C、抗贫血药D、止咳药E、抗肿瘤药正确答案：C36.血浆半衰期的表示符号是（）。A、ED50B、LD50C、t1/2D、LD50/ED50E、ED50/LD50正确答案：C答案解析：血浆半衰期的表示符号是t1/2，它反映了药物在体内消除的速度。37.患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠l00mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A、停药反应B、继发反应C、变态反应D、后遗效应E、副作用正确答案：D答案解析：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。苯巴比妥钠服用后第二天上午呈现宿醉现象，是药物作用消失后遗留的反应，属于后遗效应。38.琥珀胆碱用于A、静注用于长时间手术B、静滴用于惊厥治疗C、气管插管和食道镜等短时操作D、静注用于有机磷中毒解救E、静滴用于癫痫治疗正确答案：C答案解析：琥珀胆碱起效快，作用维持时间短，主要用于气管插管和食道镜等短时操作，能迅速提供良好的肌肉松弛效果以利于操作进行。而有机磷中毒解救不用琥珀胆碱；长时间手术一般不用琥珀胆碱维持；惊厥、癫痫治疗也不用琥珀胆碱。39.有关体液pH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是A、弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B、弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C、弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D、弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E、弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运正确答案：E答案解析：弱酸性药物在酸性环境中解离度小，以分子形式存在，易通过生物膜扩散转运；在碱性环境中解离度大，难通过生物膜扩散转运。弱碱性药物在碱性环境中解离度小，以分子形式存在，易通过生物膜扩散转运；在酸性环境中解离度大，难通过生物膜扩散转运。所以选项E正确。40.治疗重症肌无力的首选药是A、毛果芸香碱B、新斯的明C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、地西泮正确答案：B答案解析：新斯的明是治疗重症肌无力的首选药。新斯的明能可逆性抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱在突触间隙蓄积，从而激动运动终板的N₂胆碱受体，改善肌无力症状。41.对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效最好的药物是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、苯妥英钠D、利多卡因E、胺碘酮正确答案：C答案解析：强心苷中毒引起的重症快速性心律失常，苯妥英钠是最有效的药物。苯妥英钠能与强心苷竞争Na⁺-K⁺-ATP酶，恢复该酶的活性，从而解救强心苷中毒。同时，苯妥英钠还能降低心肌细胞自律性，抑制异位节律点的自律性，对强心苷中毒引起的室性心律失常有显著疗效。普萘洛尔主要用于治疗心律失常、心绞痛等，但对强心苷中毒引起的心律失常疗效不如苯妥英钠；维拉帕米主要用于治疗室上性心律失常等，对强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效也不如苯妥英钠；利多卡因主要用于治疗室性心律失常，对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效相对较弱；胺碘酮是广谱抗心律失常药，但对强心苷中毒引起的心律失常不是首选药物。42.研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律属于（）。A、药效动力学B、临床药物治疗学C、药代动力学D、临床药学E、临床药理学正确答案：A答案解析：药效动力学主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。药代动力学研究药物在机体的吸收、分布、代谢和排泄过程。临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科。临床药学是以患者为对象，研究药物临床合理应用方法的一门学科。临床药物治疗学是研究药物治疗疾病的理论和方法的学科。43.影响胆固醇吸收的药物是（）。A、洛伐他汀B、考来烯胺C、烟酸D、吉非贝齐E、辛伐他汀正确答案：B答案解析：考来烯胺为胆汁酸螯合剂，可与胆汁酸结合，减少脂肪微粒形成，从而减少胆固醇的吸收。洛伐他汀、辛伐他汀属于他汀类药物，主要作用是抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇合成；烟酸主要通过抑制脂肪组织的脂解和减少肝脏合成VLDL而降低TG和LDL，升高HDL；吉非贝齐主要降低TG，也有一定降低LDL和升高HDL的作用。这些药物均不是主要影响胆固醇吸收的。44.耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基苷类抗生素是A、新霉素B、链霉素C、妥布霉素D、庆大霉素E、卡那霉素正确答案：A答案解析：新霉素在氨基苷类抗生素中，耳毒性、肾毒性发生率是最高的。卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素等也有一定耳毒性和肾毒性，但不如新霉素严重。链霉素主要的不良反应是耳毒性（以前庭神经损害为主）和神经肌肉阻滞等。45.安钠咖属于A、抗心绞痛药B、解热镇痛药C、中枢兴奋药D、镇静催眠药E、全麻药正确答案：C答案解析：安钠咖主要成分是苯甲酸钠和咖啡因，咖啡因能兴奋中枢神经系统，属于中枢兴奋药。46.抗动脉粥样硬化药不包括A、钙拮抗药B、考来烯胺C、烟酸D、不饱和脂肪酸E、氯贝丁酯正确答案：A答案解析：抗动脉粥样硬化药主要包括调血脂药（如考来烯胺、氯贝丁酯等）、抗氧化剂（如不饱和脂肪酸）、多烯脂肪酸类、烟酸等。钙拮抗药主要用于治疗心血管系统疾病如高血压、心律失常等，一般不用于抗动脉粥样硬化。47.硫脲类药物用于治疗（）。A、精神病B、糖尿病C、支气管哮喘D、高血压E、甲亢正确答案：E答案解析：硫脲类药物主要通过抑制甲状腺过氧化物酶，进而抑制甲状腺激素的合成，用于治疗甲亢。支气管哮喘一般用支气管舒张剂、糖皮质激素等治疗；高血压用降压药治疗；精神病有相应的抗精神病药物；糖尿病主要用降糖药或胰岛素治疗。48.胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是A、在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收B、收缩血管、减慢吸收C、减少注射部位的刺激性D、降低排泄速度，延长作用时间E、增加溶解度，提高生物利用度正确答案：A答案解析：胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌，可使其在注射部位形成沉淀，从而缓慢释放、吸收，达到延长作用时间等目的。49.吸收、分布和排泄过程统称为A、处置B、首过效应C、转运D、消除E、肝肠循环正确答案：C50.治疗流行性脑膜炎的首选药是A、SIZB、SDC、SAD、TMPE、SML正确答案：B答案解析：流行性脑脊髓膜炎是由脑膜炎双球菌引起的急性传染病，SD（磺胺嘧啶）是治疗流行性脑膜炎的首选药。它能通过血脑屏障，在脑脊液中达到较高浓度，对脑膜炎双球菌有较强的抑制作用。SIZ（磺胺异恶唑）、SA（水杨酸）、TMP（甲氧苄啶）、SML（磺胺米隆）等一般不做为流脑的首选药。51.应避免与氨基糖苷类抗生素合用的利尿药是A、安体舒通（螺内酯）B、氨苯蝶啶C、噻嗪类D、呋塞米E、阿米洛利正确答案：D答案解析：呋塞米与氨基糖苷类抗生素合用可增加耳毒性和肾毒性，应避免合用。噻嗪类、安体舒通（螺内酯）、氨苯蝶啶、阿米洛利与氨基糖苷类抗生素合用一般无此严重不良反应。52.肝素属于A、体内、体外抗凝血药B、体内抗凝血药C、促进纤维蛋白溶解药D、体外抗凝血药E、抗贫血药正确答案：A答案解析：肝素在体内和体外均有强大的抗凝作用，能延长凝血时间、凝血酶时间和凝血酶原时间。53.抗恶性肿瘤药的常见不良反应不包括A、神经毒性B、肝、肾损害C、增强骨髓造血功能D、胃肠道反应E、脱发正确答案：C答案解析：抗恶性肿瘤药常见不良反应包括胃肠道反应、骨髓抑制（表现为抑制骨髓造血功能，而非增强）、神经毒性、肝及肾损害、脱发等。所以增强骨髓造血功能不属于抗恶性肿瘤药的常见不良反应。54.氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中的D2受体可产生A、抗精神病作用B、镇吐作用C、体温调节失灵D、帕金森综合征E、巨人症的治疗正确答案：A答案解析：氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中的D2受体，能抑制中枢神经系统，产生抗精神病作用，可消除幻觉、妄想等症状。镇吐作用主要是阻断延髓催吐化学感受区的D2受体；体温调节失