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文档简介

陕西省西安市碑林区教育局2026届生物高一下期末复习检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.糖尿病在现代社会中的发病率越来越高,某糖尿病患者需要定期注射能降低血糖水平的激素进行治疗,该激素为A.胰高血糖素 B.生长激素 C.胸腺激素 D.胰岛素2.扦插时,保留有芽和幼叶的插条比较容易生根、成活,这主要是芽和幼叶A.具有旺盛的分裂能力 B.能将色氨酸转变成生长素C.能储存较多的ATP D.能通过光合作用合成有机物3.下列关于生物进化的叙述,正确的是()A.群落是生物进化与繁殖的基本单位B.共同进化是不同物种之间在相互影响中不断进化和发展C.在新物种形成的过程中一定存在种群基因频率的改变D.同一物种的两个不同种群间的地理隔离不会阻碍其基因交流4.番茄幼苗在缺镁的培养液中培养一段时间后,与对照组相比,其叶片光合作用强度下降,原因是A.光反应强度升高,暗反应强度降低B.光反应强度降低,暗反应强度降低C.光反应强度不变,暗反应强度降低D.光反应强度降低,暗反应强度不变5.图1为细胞膜亚显微结构示意图,图2为突触结构示意图,下列叙述正确的是A.图1中I侧为细胞膜内侧,n侧为细胞膜外侧B.脂质分子可优先通过细胞膜与图1中A密切相关C.图2中E为突触后膜,F为突触前膜,C物质被释放出来依靠主动运输D.图2中C为神经递质,C与D结合后,突触后膜电位可能会由外正内负变为外负内正6.已知1个DNA分子中有4000个碱基对,其中胞嘧啶有2200个。这个DNA分子中应含有A.4000个脱氧核糖 B.4000个嘌呤碱基C.8000个氢键 D.8000个磷酸二酯键7.用达尔文自然选择学说来判断,下列说法正确的是A.长颈鹿经常努力伸长脖子去吃树上的叶子,脖子和前肢逐渐变长B.桦尺蠖工业黑化现象是因为它们受到煤油烟污染被熏黑的C.北极熊为了适应冰天雪地的环境,产生了定向的白色变异D.野兔的保护色和鹰锐利的目光,是它们相互选择的结果8.(10分)表显示某家庭各成员间的凝血现象(-表示无凝血,+表示凝血),其中妻子是A型血,则女儿的血型和基因型分别为红细胞丈夫妻子儿子女儿丈夫血清-+--妻子血清+--+儿子血清++-+女儿血清-+--A.A型;IAiB.B型;IBiC.AB型;IAIBD.O型;ii二、非选择题9.(10分)(一)、解读图表,回答问题:某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查,得到以上数据:(1)根据表中第________组数据可以推测单眼皮为___性状。(2)如果显性基因用B表示,隐性基因用b表示,若第3组中父亲为双眼皮,母亲为单眼皮,生了一个单眼皮的孩子,请写出双亲的基因组成分别是:父:___,母:___。(3)从第2组数据可以看出,如果父母均为双眼皮,子女有的是单眼皮,有的是双眼皮,请写出双眼皮子女的基因组成:___________。(二)、下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图(基因用B、b表示),据图回答:(1)人类红绿色盲症属于在_____________染色体上的___________遗传病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一个正常男性结婚,生一个女孩患红绿色盲症的几率为______________。10.(14分)如图是某植物细胞有丝分裂一个细胞周期中若干曲线变化图(甲图)和表示细胞有丝分裂各期的图像(乙图),请据图分析并回答下列问题:(1)甲图中实线表示________________的数量变化,虚线表示________________的数量变化,乙图中细胞分裂的正确顺序是________________(用字母代号表示)。(2)乙图中的C相当于甲图曲线中的________________段(用大写字母表示),根据乙中图形推测,甲图中的4N应该等于________________。(3)乙图B中4结构的名称是________________,它在B图所示时期的变化________________。(4)甲图中AB段曲线上升是由于________________,此段相当于乙图分裂图像中________________(字母时期);甲图中bc段曲线上升是由于________________。11.(14分)下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常(用B和b表示)。据图回答问题:(1)红绿色盲是________________(常染色体或性染色体)上的________________(显性或隐性)遗传病。(2)图中Ⅱ代2号的基因型是________________。(3)图中Ⅲ代3号的基因型是________________,Ⅲ代2号的可能基因型是________________。(4)图中第Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是________________。12.已知某植物2号染色体上有一对等位基因S、s控制某相对性状。(1)下图1是基因S的片段示意图,请在两条链中都分别框出DNA的基本骨架(虚线)和基本单位(实线)。___________________(2)基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如上图2所示。已知起始密码子为AUG或GUG,基因S中作为模板链的是图中的______链。若箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将变为___________。(3)该植物2号染色体上还有另外一对基因M、m,控制另一对相对性状。某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属于________,其原因是在减数分裂过程中_____________________之间发生了_______________。上述每一对等位基因的遗传遵循__________________定律。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

机体降低血糖浓度的唯一激素是胰岛素,糖尿病患者是由于血糖含量过高,随尿液排出而得名的,因此该类患者需要定期注射胰岛素药物。【详解】人体内血糖浓度降低时,胰高血糖素具有升高血糖的作用,A错误;生长激素与糖尿病没有直接关系,不能注射生长激素,B错误;胸腺激素与免疫功能有关,C错误;胰岛素是人体内唯一降低血糖的激素,注射胰岛素可以治疗糖尿病,D正确。本题考查血糖调节的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。2、B【解析】

考查对植物生长素的生理作用、产生和运输等知识的理解和应用能力。【详解】扦插的枝条生根后才能成活,生长素有促进插条生根的作用,而插条上的芽和幼叶可以将色氨酸经过代谢转变成生长素,因而可以促进插条的成活,选B。生长素是激素,生理作用是调节生命活动,不参与代谢也不提供能量。3、C【解析】

现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。共同进化是指不同物种之间以及生物与环境之间在相互影响中不断进化、发展。【详解】种群是生物进化与繁殖的基本单位,A错误;共同进化是指不同物种之间以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,B错误;生物进化的实质是种群基因频率的改变,新物种的形成说明生物一定发生了进化,故在新物种形成的过程中一定存在种群基因频率的改变,C正确;同一物种的两个不同种群间因为地理隔离而导致其不能进行基因交流,D错误。故选C。4、B【解析】镁是合成叶绿素的原料,没有镁导致叶绿素含量低,吸收、传递和转化的光能少,故光反应较弱,同时为暗反应提供的ATP和[H]较少,导致暗反应也弱,故B正确。【考点定位】光合作用【名师点睛】解题关键:光反应主要为暗反应过程提供H和ATP,所以光反应下降暗反应也会下降的后面升高是由于CO2充足不断的进行固定5、D【解析】由分析可知,Ⅰ是细胞膜外侧,Ⅱ是细胞膜内侧,A错误;脂质分子优先通过细胞膜,与图1中的B有关,B错误;图2中E是突触前膜,F是突触后膜,C物质有胞吐通过细胞膜,C错误;图2C与D结合后,突触后膜电位可能会由外正内负变为外负内正,引起膜电位变化,兴奋由突触前神经元传递到突触后神经元,D正确.【考点定位】细胞膜的成分;突触的结构【名师点睛】分析题图可知,甲图色素细胞膜的想流动镶嵌模型,图中A是蛋白质,B是磷脂双分子层,Ⅰ侧含有多糖与蛋白质结合形成的糖蛋白,是细胞膜外侧,Ⅱ是细胞膜内侧;图2是神经递质的释放过程,是胞吐过程,E是突触前膜,C是神经递质,D是突触后膜上的受体,F是突触后膜.6、B【解析】

DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。【详解】A、根据题意分析,该DNA分子含有4000个碱基对,说明其由8000个脱氧核苷酸组成,因此应该含有8000个脱氧核糖,A错误;B、DNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基各占一半,因此其含有4000个嘌呤碱基,B正确;C、根据碱基互补配对原则,已知胞嘧啶有2200个,则G=C=2200个,A=T=4000-2200=1800个,因此该DNA分子中的氢键数=2200×3+1800×2=10200个,C错误;D、每一个脱氧核苷酸含有一个磷酸二酯键,同一条链的两个脱氧核苷酸之间也含有一个磷酸二酯键,因此该DNA分子中的磷酸二酯键大于8000个,D错误。故选B。7、D【解析】长颈鹿经常努力伸长脖子去吃树上的叶子,脖子和前肢逐渐变长,属于拉马克的用进废退观点,A项错误;桦尺蠖工业黑化现象是自然选择的结果,而不单纯是环境的影响,且单纯环境影响引起的变异不可遗传,B项错误;变异是不定向的,C项错误;野兔的保护色和鹰锐利的目光,是它们相互选择的结果,D项正确。8、B【解析】

按照红细胞所含A、B凝集原的不同,把人类血液分为四型:凡红细胞只含有A凝集原的,叫做A型;只含有B凝集原的,叫做B型;A、B两种凝集原都含有的,叫做AB型;A、B两种凝集原都不含有的,叫做O型。同时,从调查研究中还证明,每个人的血清中都不含有与他自身红细胞凝集原相对抗的凝集素。因此,A型血的人的血清中只含有抗B凝集素;B型人的血清中只含有抗A凝集素;AB型人的血清中两种凝集素都没有;O型人的血清中则两种凝集素全有。【详解】由于妻子是A型血,因此红细胞的表面含有A凝集原;而表中表明“她的红细胞能被丈夫、儿子和女儿的血清凝集”,因此她的丈夫、儿子和女儿的血清中含抗A凝集素,因此他们的血型可能是O型或B型。儿子的红细胞与所有个体的凝集素都不发生凝集反应,说明儿子没有任何凝集原,即儿子的血型是0型。而女儿的红细胞与妻子和儿子凝集素的反应情况不同于儿子,因此女儿的血型只能是B型。故选B.本题考查ABO血型的遗传问题。属于较难题。解题关键是理解血型(抗原)与血清中抗体的关系,并能根据亲代血型推测后代的血型。二、非选择题9、2隐性BbbbBB或BbX隐性XBXb1/20【解析】

(一)(1)生物的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。(2)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合体。(二)图示分析:人类红绿色盲症属于X染色体上的隐性遗传病,由7号患病,基因型为XbY,可得4号基因型为XBXb,3号基因型为XBY,11号患病,其基因型为XbY,5和6号基因型分别为XBY和XbXb,据此回答。【详解】(一)(1)表格中第2组婚配方式父母均为双眼皮,而出现了单眼皮的子女,表明单眼皮是隐性性状,双眼皮是显性性状,因此根据表中第2组数据可以推测单眼皮为隐性性状。(2)“如果显性基因用B表示,隐性基因用b表示”,则双眼皮的基因组成是BB或Bb,单眼皮的基因组成是bb;第3组中双眼皮父亲遗传给单眼皮孩子(bb)的基因一定是b,所以双眼皮父亲的基因组成是Bb,遗传图解如图1:从图1看出,出双亲的基因组成分别是:父Bb;母bb。(3)第2组数据中,父亲遗传给单眼皮孩子(bb)的基因一定是b,所以双眼皮父亲的基因组成是Bb,遗传图解如图2:

从图2可以看出,双眼皮子女的基因组成:BB或Bb。(二)(1)人类红绿色盲症属于X染色体上的隐性遗传病。(2)7号患病,基因型为XbY,根据交叉遗传的特点,可得正常4号的基因型为XBXb。(3)由分析可知,11号的基因型为XbY,5和6号基因型分别为XBY和XbXb,因此10号的基因型为XBXb,由于3号基因型为XBY,4号基因型为XBXb,故8号基因型为XBXb或XBXB,且比例为1:1,因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4)由(3)题解析可知,9号的基因型为为XBXb,正常男性的基因型为XBY,因此生女孩的基因型为XBXb或XBXB,不会患红绿色盲症,患病概率为0。本题考查伴性遗传,要求学生掌握人类遗传的计算方法,考查学生的计算能力。10、DNA染色体EADCBFDE12细胞板由细胞的中央向周围扩展逐渐形成细胞壁DNA复制E着丝点(粒)分裂【解析】(1)由图可知实线中有条斜线,代表了DNA的复制,即代表的是DNA的数量变化。虚线表示的是染色体。乙图中A染色体散乱,是细胞分裂前期。B出现细胞板是分裂末期。C着丝点分裂,是分裂后期。D染色体着丝点排列在赤道板上,是细胞分裂中期。E是细胞分裂的分离间期。F是末期末将马上形成两个子细胞,因此分裂的顺序是EADCBF。(2)乙图中的C是有丝分裂后期,相当于甲图的DE段,甲图中AB是分裂间期,BC是分裂前期,BC是分裂中期,DE是分裂后期,EF是分裂末期。C中有12条染色体,应有12个DNA分子,所以甲图中的4N等于12.(3)乙图B中4是细胞板,在末期细胞板由细胞的中央向周围扩展逐渐形成细胞壁。(4)甲图中AB段曲线上升是因为DNA复制,在图乙中E代表的是分裂间期。甲图中c即染色体数目加倍是因为着丝点分裂。【考点定位】本题考查细胞分裂相关知识,意在考察考生对知识点的理解和图形的识别能力。【名师点睛】有丝分裂过程中细胞核内DNA、染色体、染色单体、每条染色体上DNA含量变化曲线易错警示与有丝分裂有关的3点说明:(1)在有丝分裂过程中,各个时期始终都有同源染色体存在,但它们既不配对,也不分开。(2)赤道板是一种假想平面,不是细胞结构,在光学显微镜下看不到;细胞板是一种真实结构,在光学显微镜下能看到,出现在植物细胞有丝分裂的末期。(3)用秋水仙素破坏纺锤体的形成,无纺锤丝牵引着丝点,复制后的染色体的着丝点照样分裂,使细胞中染色体数目加倍,这就说明着丝点分裂不是纺锤丝牵引所致。11、性染色体隐性XBXbXbYXBXB或XBXb1/4【解析】试题分析:人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,结合遗传系谱图分析,由图可知Ⅱ2的父亲是色盲患者,其色盲基因遗传给Ⅱ2,所以Ⅱ2为色盲基因携带者,其基因型为XB

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