新《药一》题库及答案

(新）《药一》题库及答案选择题1.以下哪种剂型不属于液体制剂？A.糖浆剂B.溶胶剂C.注射剂D.滴丸剂答案：D。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂，包括溶液剂、糖浆剂、溶胶剂、注射剂等。而滴丸剂是固体剂型，它是指固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。2.药物的首过效应是指？A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合的现象B.药物在体内发生化学结构改变的过程C.药物在胃肠道和肝脏中被代谢，使进入体循环的药量减少的现象D.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象答案：C。首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。选项A描述的是药物与血浆蛋白结合；选项B说的是药物的代谢过程；选项D是药物的肝肠循环。3.下列关于药物溶解度的说法，正确的是？A.药物的溶解度只与药物本身的性质有关B.温度升高，药物的溶解度一定增大C.加入助溶剂可以增加药物的溶解度D.药物的溶解度与溶剂的种类无关答案：C。助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。药物的溶解度不仅与药物本身性质有关，还与溶剂种类、温度等因素有关，A和D错误；大多数药物温度升高溶解度增大，但也有少数药物温度升高溶解度降低，B错误。填空题1.药物的体内过程包括吸收、______、代谢和排泄。答案：分布。药物进入人体后，首先被吸收进入血液循环，然后随血液分布到全身各组织器官，在体内发生代谢转化，最后通过排泄器官排出体外，所以体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。2.片剂的崩解剂常用的有______、羧甲基淀粉钠等。答案：干淀粉。干淀粉是一种常用的片剂崩解剂，它具有良好的吸水性和膨胀性，能使片剂在胃肠液中迅速崩解。羧甲基淀粉钠也是常用的崩解剂之一。3.药物的生物利用度是指药物经血管外给药后，______被吸收进入血液循环的相对量和速度。答案：药物原形。生物利用度是衡量药物制剂质量的一个重要指标，它反映了药物经血管外给药后，药物原形被吸收进入血液循环的相对量和速度。判断题1.所有的药物都可以制成注射剂。（）答案：错误。并不是所有药物都能制成注射剂，有些药物稳定性差，在注射剂的制备、储存和使用过程中容易发生降解、变质等问题；有些药物刺激性大，制成注射剂可能会引起局部疼痛、炎症等不良反应；还有些药物溶解度低，难以制成符合要求的注射剂。2.药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。（）答案：正确。半衰期是药物动力学中的一个重要参数，它反映了药物在体内消除的速度，即药物在体内浓度下降一半所需的时间。3.软膏剂只能用于皮肤表面，不能用于黏膜。（）答案：错误。软膏剂不仅可以用于皮肤表面，也可以用于黏膜，如眼用软膏剂可用于眼部黏膜，鼻腔用软膏剂可用于鼻腔黏膜等。解答题1.简述影响药物吸收的因素。答案：影响药物吸收的因素主要包括以下几个方面：药物因素：药物的理化性质：如药物的溶解度、脂溶性、解离度等。一般来说，脂溶性高、未解离型的药物容易通过生物膜被吸收。药物的剂型：不同剂型的药物吸收速度和程度不同，例如溶液剂吸收较快，而片剂、胶囊剂等固体制剂需要先崩解、溶解后才能被吸收。生理因素：胃肠道pH值：胃肠道不同部位的pH值不同，会影响药物的解离状态，从而影响药物的吸收。例如，弱酸性药物在酸性环境中未解离型比例高，易被吸收；弱碱性药物在碱性环境中未解离型比例高，易被吸收。胃排空速率：胃排空速率快，药物进入小肠的速度也快，有利于药物的吸收。但如果胃排空过快，可能会使药物在胃内停留时间过短，影响某些药物的溶解和吸收。肠内运行：小肠的蠕动和绒毛运动有助于药物与肠黏膜的接触，促进药物的吸收。血液循环：血液循环丰富的部位，药物吸收速度快。食物：食物可以影响药物的吸收，例如高脂肪食物可促进脂溶性药物的吸收，而某些食物可能会与药物发生相互作用，影响药物的吸收。剂型因素：制剂处方：制剂中辅料的种类和用量会影响药物的释放和吸收。例如，表面活性剂可以增加药物的溶解度和溶出速度，从而促进药物的吸收。制备工艺：不同的制备工艺会影响药物的颗粒大小、晶型等，进而影响药物的吸收。2.简述药物代谢的主要部位和意义。答案：主要部位：药物代谢的主要部位是肝脏，肝脏具有丰富的药物代谢酶，能够对药物进行各种代谢反应。此外，胃肠道、肺、皮肤、肾脏等组织器官也具有一定的药物代谢能力。意义：解毒作用：药物代谢可以将药物转化为极性更大、水溶性更高的代谢产物，使其更容易从体内排出，从而降低药物的毒性和不良反应。例如，很多药物经过肝脏代谢后，其毒性会降低。活化作用：有些药物本身没有药理活性，需要经过代谢转化为有活性的代谢产物才能发挥作用，这种过程称为药物的活化。例如，前药就是通过代谢转化为活性药物而发挥治疗作用的。药物作用的终止：药物代谢可以使药物的活性降低或消失，从而终止药物的作用。例如，一些药物在体内经过代谢后，其药理活性会逐渐减弱。影响药物的疗效和不良反应：药物代谢的个体差异会导致不同患者对同一药物的疗效和不良反应不同。例如，某些药物代谢酶的基因多态性会影响药物的代谢速度，从而影响药物的疗效和不良反应。3.简述片剂的制备方法及其特点。答案：片剂的制备方法主要有湿法制粒压片、干法制粒压片和直接压片三种。湿法制粒压片：方法：将药物和辅料混合后，加入适量的黏合剂制成软材，然后通过筛网制粒，再经过干燥、整粒等步骤，最后压片。特点：优点是颗粒的流动性和可压性好，片剂的质量稳定，崩解和溶出性能较好；缺点是生产工艺相对复杂，生产周期长，需要消耗较多的辅料和能源，并且对于一些对湿、热敏感的药物不适用。干法制粒压片：方法：将药物和辅料混合后，通过压块、粉碎等方法制成颗粒，然后压片。特点：优点是生产过程中不需要加入液体，适用于对湿、热敏感的药物；缺点是颗粒的流动性和