2026年高考化学二轮复习：专题14 有机物结构特点与研究盲点（易错专练）（全国适用）（原卷版及解析）

专题14有机物结构特点与研究盲点目录目录第一部分易错点剖析易错典题避错攻略举一反三易错点1不能准确判断有机物类别易错点2不能正确识别官能团易错点3不清楚有机物结构表示方法及碳原子的杂化类型易错点4不能判断有机物分子的空间结构易错点5不熟悉有机物分离提纯常用方法易错点6不能识别确定有机物结构式的方法第二部分易错题闯关易错点1不能准确判断有机物类别易错典题【例1】下列有机物按官能团分类错误的是()A．CH3C≡CH，炔烃B．，二元醇C．CH3CH2OOCH，酯类D．CH2OH(CHOH)4CHO，单糖【错因分析】没有区别醇羟基与酚羟基，误选B;对酯的结构不熟悉，一知半解误选C。避错攻略【方法总结】(1)含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。(2)不能认为属于醇类，应为羧酸。(3)(酯基)与(羧基)有区别。(4)虽然含有醛基，但不属于醛类，应属于酯。【知识链接】1．有机化合物的常见分类分类标准类别概念代表化合物根据组成元素烃只由碳、氢两种元素组成烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃烃的衍生物含有碳、氢以外的其他元素卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺根据碳骨架的形状链状有机化合物分子中原子间结合成链的化合物乙烷、乙烯、乙醇、乙酸、丙醛、溴乙烷等环状有机化合物分子含有环的化合物环已烷、苯等芳香族类2．按碳的骨架分类(1)有机化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(链状化合物：CH3CH2CH2CH3等,环状化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(脂环化合物：环已醇等,芳香化合物：苯酚等))))(2)烃eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(链状烃（脂肪烃）：如烷烃、烯烃、炔烃等,环烃eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(脂环烃：如环已烷等,芳香烃：如苯及其同系物、苯乙烯、萘等))))举一反三【变式1-1】下列有机物类别划分正确的是()A．含有醛基，属于醛B．CH2=CHCOOH含有碳碳双键，属于烯烃C．属于脂环化合物D．和按官能团分类，属于同一类物质【变式1-2】(2025·浙江温州期中)下列有机物的官能团表述正确的是()A．CH3CH2OH-OH(羟基)B．CH3CONH2-NH2(氨基)C．(酮碳基)D．(苯基)易错点2不能正确识别官能团易错典题【例2】(2025·浙江省第二届辛愉杯高三模拟考试)(1)B()中的官能团名称为。【错因分析】把苯环误认为属于官能团。避错攻略【方法总结】(1)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C=C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。(2)苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特征，这是由苯环的特殊结构所决定的。(3)相同官能团有机物不一定属于同类物质。例如醇和酚官能团都是—OH。(4)含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。【知识链接】有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团典型代表物名称结构名称结构简式烷烃——甲烷CH4烯烃碳碳双键乙烯H2C=CH2炔烃碳碳三键—C≡C—乙炔CH≡CH芳香烃——苯卤代烃卤素原子或碳卤键—X溴乙烷C2H5Br醇羟基—OH乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮羰基丙酮CH3COCH3羧酸羧基乙酸eq\a\vs4\al(CH3COOH)酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺氨基—NH2甲胺CH3NH2酰胺酰胺基乙酰胺CH3CONH2氨基酸氨基、羧基—NH2、—COOH甘氨酸举一反三【变式2-1】(2025·浙江部分高中高三开学考试)(1)化合物C()的官能团名称是。【变式2-2】(2025·浙江省Z20名校联盟高三开学考试)(1)化合物()的官能团名称是。易错点3不清楚有机物结构表示方法及碳原子的杂化类型易错典题【例3】(原创)下列化学用语使用正确的是()A．甲基的电子式：B．乙醛的结构简式：CH3COHC．乙烯分子的结构简式为CH2CH2D．C2H2：sp2、直线形【错因分析】(1)把简单有机物的分子式与结构简式等同起来；(2)省略不饱和烃结构中的碳碳双键或三键；(3)对于含氧官能团，书写结构简式时官能团一定要写准确，如乙醛应写成CH3CHO，不要写成CH3COH。避错攻略【方法总结】有机物结构的表示方法【知识链接】1．共价键的类型——共价键中一定存在σ键，不饱和键中才存在π键物质甲烷乙烯乙炔球棍模型共价键类型4个σ键5个σ键、1个π键3个σ键、2个π键碳原子杂化类型sp3sp2sp2．碳碳单键、双键和三键碳碳单键碳碳双键碳碳三键结构—C≡C—C原子的杂化方式sp3sp2sp键的类型σ键1个σ键、1个π键1个σ键、2个π键键角CH4：109°28′C2H4：120°C2H2：180°空间结构碳原子与其他4个原子形成正四面体结构双键碳原子及与之相连的原子处于同一平面上碳原子及与之相连的原子处于同一直线上3．有机化合物中的共价键及空间结构甲烷型碳为sp3杂化，形成σ键，四面体形结构乙烯型碳为sp2杂化，含π键，以双键为中心eq\a\vs4\al(6)原子共平面苯型碳为sp2杂化，含大π键Πeq\o\al(6,6)，以苯环为中心12原子共平面乙炔型碳为eq\a\vs4\al(sp)杂化，含π键，以三键为中心4原子共直线甲醛型碳为sp2杂化，以碳原子为中心4原子共平面举一反三【变式3-1】(2021·浙江1月选考)下列表示正确的是()A．甲醛的电子式B．乙烯的球棍模型C．2-甲基戊烷的键线式D．甲酸乙酯的结构简式CH3COOCH3【变式3-2】(原创)下列有关物质表示方法不正确的是()A．乙烷的结构式：B．乙烯的球棍模型：C．乙炔分子中的C原子用sp杂化轨道形成了一个σ键和两个π键D．CH3COOH中C原子的杂化轨道类型为sp3、sp2易错点4不能判断有机物分子的空间结构易错典题【例4】下列说法正确的是()A．最多6个原子共线B．中最多有5个碳原子共线C．苯乙炔()分子中最多有5个原子共直线D．某有机物的键线式为，最多4个碳原子共线【错因分析】(1)忽视碳碳单键的旋转，双键和叁键不能旋转；(2)忽视题目要求中常有“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。避错攻略【方法总结】共线、共面判断方法【知识链接】五种典型物质的结构模型类型空间结构结构式球棍模型共线、共面情况甲烷型(CH4)正四面体任意3点(原子)共面，C—C可以旋转，即：5个原子最多有3个原子共平面，中的原子不可能共平面规律：凡是碳原子与其他4个原子形成共价单键时，与碳原子相连的4个原子组成四面体结构。有机物分子结构中只要出现一个饱和碳原子，则分子中的所有原子不可能共面乙烯型(C2H4)平面结构C=C不能旋转，与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面即：6点共面规律：有机物分子结构中每出现1个碳碳双键，则整个分子中至少有6个原子共面乙炔(C2H2)直线形C≡C不能旋转，4个原子位于同一个直线，即：4点共线(面)规律：有机物分子结构中每出现1个碳碳三键，则整个分子中至少有4个原子共线苯型(C6H6)平面正六边形12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线规律：有机物分子结构中每出现1个苯环，则整个分子中至少有12个原子共面甲醛型(HCHO)平面正三角形4点共面规律：有机物分子结构中每出现1个碳氧()双键，则整个分子中至少有4个原子共面举一反三【变式4-1】下列有关说法正确的是()A．CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上B．苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上C．分子中的所有原子都在同一平面上D．的名称为3－甲基－4－异丙基己烷【变式4-2】下列说法正确的是()A．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上B．a()和c()分子中所有碳原子均处于同一平面上C．中所有碳原子可能都处于同一平面D．化合物(b)、(d)、(p)中只有b的所有原子处于同一平面易错点5不熟悉有机物分离提纯常用方法易错典题【例5】(2024·湖北卷)关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是()A．蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4B．过滤法分离苯酚和NaHCO3溶液C．萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素D．重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸【错因分析】对被分离提纯物质的物质性质不清楚，不能采用正确的方法进行操作。避错攻略【方法总结】常见有机化合物的分离、提纯(括号内为杂质)混合物试剂分离方法主要仪器甲烷(乙烯)溴水洗气洗气瓶苯(乙苯)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇(水)CaO蒸馏蒸馏烧瓶溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸馏蒸馏烧瓶硝基苯(HNO3、H2SO4)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸或醇)饱和Na2CO3溶液分液分液漏斗NaOH溶液分液分液漏斗【知识链接】分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取和分液液—液萃取利用待分离组分在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程固—液萃取用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程举一反三【变式5-1】(2024·广东卷)提纯2.0g苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)的过程如下。其中，操作X为()A．加热蒸馏B．加水稀释C．冷却结晶D．萃取分液【变式5-2】(2025·浙江台州期中)精油被誉为西方的中草药，其护肤和调养的功效非常显著。如图是工业常用的精油提取方法，下列说法正确的是()A．该提取方法原理为重结晶B．丙部分利用水与精油的密度差异进行了分离C．提取过程中采用了水浴加热D．在实验室中乙部分不可以用蛇形冷凝管代替易错点6不能识别确定有机物结构式的方法易错典题【例6】(2024·浙江6月卷，9)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是()A．能发生水解反应B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2C．能与O2反应生成丙酮D．能与Na反应生成H2【错因分析】混淆不同光谱法的主要用途‌，不能识别光谱图。避错攻略【方法总结】原子吸收光谱法‌主要用于测定样品中‌元素的含量‌，而非有机物的结构分析。‌红外光谱侧重于识别‌化学键和官能团‌(如C-H、O-H键)，吸收峰位置取决于化学键的振动频率。核磁共振氢谱(¹HNMR)用于判断‌氢原子的化学环境‌(种类和数目)，化学位移反映氢原子的化学环境。【知识链接】1．红外光谱——确定化学键和官能团：分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。2．核磁共振氢谱——确定氢原子的类型和相对数目：不同化学环境的氢原子eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(种数：等于吸收峰的个数,每种个数：与吸收峰的面积成正比))3．X射线衍射——分子结构的相关数据：根据X射线衍射图，经过计算可获得分子结构的有关数据，如键长、键角等，将X射线衍射技术用于有机化合物晶体结构的测定。举一反三【变式6-1】(2025·天津卷，6，3分)仪器分析在化学研究中有重要应用。下列方法选择错误的是()A．用pH计区分KCl溶液和NaNO3溶液 B．用X射线衍射法区分玻璃和蓝宝石C．用原子光谱鉴定样品中含有元素LiD．用质谱区分正己醇和正庚醇【变式6-2】(2025·浙江省湖州、衢州、丽水高三三地市一模)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是()A．能与O2在铜催化时反应生成酮类化合物B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2C．能发生水解反应D．能生成高分子化合物1．(2025·天津卷，2，3分)下列可用作食品添加剂且属于无机物的是()A．硫酸铅B．木糖醇C．葡萄糖酸-δ-内酯D．二氧化硫2．(2025·广西卷，6，3分)枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素，故能用于制作黑色糯米饭。下列有关鞣酸的说法正确的是()A．属于芳香烃B．能与溴水反应C．有4个手性碳原子D．可与溶液反应3．(2025·河北卷，6，3分)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下：下列说法正确的是()A．K中含手性碳原子B．M中碳原子都是sp2杂化C．K、M均能与NaHCO3反应D．K、M共有四种含氧官能团4．(2025·甘肃卷，3，3分)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是()A．该分子含1个手性碳原子B．该分子所有碳原子共平面C．该物质可发生消去反应D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色5．(2025·安徽卷，4，3分)一种天然保幼激素的结构简式如下：下列有关该物质的说法，错误的是()A．分子式为C19H32O3B．存在4个C-Oσ键C．含有3个手性碳原子D．水解时会生成甲醇6．(2025·四川卷，4，3分)中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是()A．分子式为C15H18O3B．手性碳原子数目为4C．sp2杂化的碳原子数目为6D．不能与NaOH溶液发生反应7．(2025·江西卷，4，3分)肽抑制剂X可抑制骨髓瘤，其作用机理是X与蛋白酶体片段的活性位点Y结合。下列说法正确的是()A．反应为缩合反应B．X在反应中显碱性C．与反应的活性：D．Z属于盐8．(2025·江西卷，10，3分)一种聚四方酰胺高分子材料，其制备原理如图，下列说法错误的是()A．X中所有氧原子不共平面B．反应为缩聚反应C．Z的高分子链之间存在氢键D．M为乙醇9．(2026·广东深圳高三联考)我国科学家团队研发了一种新型双功能有机框架Ni-DAPT材料。该化合物结构如图所示，该化合物上()A．有16个碳碳双键B．有配位键C．共有4个氢原子D．不能发生加成反应10．(2026·天津滨海新高三联考)下列关于苯丙氨酸甲酯(图)的叙述，正确的是()A．有酰胺基和酯基两种官能团B．具有碱性C．分子中不含手性碳原子D．分子中采取sp2杂化的碳原子数目为611．(2026·北京海淀高三期中)叶绿素是和卟啉形成的一类配位化合物。某种叶绿素的结构如下图，下列关于该叶绿素的说法不正确的是()A．含氧官能团有两种B．所含元素第一电离能：N>OC．N原子是配位原子D．C原子均为sp2杂化12．(2026·重庆高三联考)化合物X是我国原创用于治疗结直肠癌药物的中间体，其结构如图所示。关于化合物X，下列说法不正确的是()A．分子式为C13H16O5B．含有1个手性碳原子C．含有4种官能团D．存在大π键13．(2026·广东江门一模)吲哚是一种含有苯环和吡咯环的平面分子，在药物合成中应用广泛。下列说法正确的是()A．分子式为C8H8NB．属于脂环烃C．碳和氮原子均采取sp2杂化D．不能发生加成反应14．(2026·山东实验中学高三期中)苯巴比妥是一种镇静剂，结构如图所示。关于该有机物说法正确的是()A．键角∠1>∠2B．与氢气完全加成后，分子中有1个手性碳原子C．分子中含两种官能团D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗2molNaOH15．(2026·湖北武汉圆创联盟高三联考)在不同波长光的照射下，苯可转化为棱晶烷和杜瓦苯，其转化关系如下图所示。下列说法错误的是()A．杜瓦苯能使溴水褪色B．杜瓦苯分子中所有原子共平面C．棱晶烷的核磁共振氢谱只有一组峰D．苯、棱晶烷和杜瓦苯互为同分异构体16．(2026·浙江“9+1”联盟高三一模)滴滴涕(DDT)杀虫剂脱去变成DDE会降低毒性。下列说法不正确的是()A．DDT为有机物，推测其难溶于水，易溶于脂肪B．可用红外光谱、核磁共振氢谱等鉴别DDT和DDEC．DDE可发生加聚反应D．DDT和DDE中所有碳原子均为sp2杂化17．(2026·云南长水教育集团期中)左旋米那普仑是治疗成人重度抑郁症的药物之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是()A．1mol该物质最多可以与发生加成反应B．该物质既能与酸反应也能与碱反应C．分子中含2个手性碳原子D．分子中的碳原子有3种杂化方式18．(2026·四川绵阳高三联考)霉酚酸是一种重要的免疫抑制剂和生物活性化合物，其结构简式如图所示。下列关于霉酚酸的说法错误的是()A．分子式为C17H20O6B．sp3杂化的碳原子数目为6C．具有酸性，不含手性碳原子D．能发生水解反应和还原反应19．(2026·山西备考核心模拟联考)化合物Y是一种优良的氧化还原催化剂，尤其适用于有机合成中的选择性氧化反应。下列说法正确的是()A．化合物X的分子式为C16H8N2O2B．化合物Y中存在1个手性碳原子C．化合物X分子中所有原子共平面D．化合物Y可与CH3OH形成分子间氢键20．(2025·安徽卷，2，3分)以下研究文物的方法达不到目的的是()A．用断代法测定竹简的年代B．用X射线衍射法分析玉器的晶体结构C．用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类D．用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量21．(2025·浙江浙东北县域发展联盟期中)下列对有关图谱说法正确的是A．相对分子质量为55的质谱B．X射线衍射光谱C．原子吸收光谱D．红外光谱22．(2026·河北保定高三期中)可以通过以下三种方法测定有机化合物的分子结构，从而预测其性质。已知图3中峰面积之比为，下列说法错误的是()A．实验室可利用乙醇和浓硫酸在一定条件下合成该物质B．该有机物可以发生氧化反应C．该有机物的同分异构体中，可以与钠反应产生氢气的有4种(不考虑立体异构)D．该有机物的名称是丁醚23．(2025·浙江杭州期末)常见有机化合物A、B可发生反应：A+CH3COOH→B+H2O，A和B的质谱图和核磁共振氢谱如下。下列说法不正确的是()A．质谱图的左图为A，右图为BB．化合物A可被酸性重铬酸钾溶液氧化成CH3COOHC．核磁共振氢谱的左图为A，右图为BD．化合物B在碱性溶液中水解是不可逆反应24．从苯甲醛和KOH溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如下：已知甲基叔丁基醚的密度为0.74g·cm-3，下列说法错误的是A．“萃取”过程的萃取剂也可以选择乙醇B．“有机层”从分液漏斗上口倒出C．“操作X”为蒸馏，“试剂Y”可选用盐酸D．实验所得的苯甲酸粗产品，可以利用重结晶进一步提纯25．(2025·福建卷，2，4分)头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是()A．头孢菌素能发生酯化反应B．头孢菌素虚框内有5个sp2杂化碳原子C．产物实框内有2个手性碳原子D．CH3COOH中最多有6个原子共平面

专题14有机物结构特点与研究盲点目录目录第一部分易错点剖析易错典题避错攻略举一反三易错点1不能准确判断有机物类别易错点2不能正确识别官能团易错点3不清楚有机物结构表示方法及碳原子的杂化类型易错点4不能判断有机物分子的空间结构易错点5不熟悉有机物分离提纯常用方法易错点6不能识别确定有机物结构式的方法第二部分易错题闯关易错点1不能准确判断有机物类别易错典题【例1】下列有机物按官能团分类错误的是()A．CH3C≡CH，炔烃B．，二元醇C．CH3CH2OOCH，酯类D．CH2OH(CHOH)4CHO，单糖【答案】B【解析】A项，CH3C≡CH是含有碳碳三键的烃，属于炔烃，故A正确；B项，含有羟基，羟基直接连接在苯环上，属于酚类，故B错误；C项，CH3CH2OOCH含有酯基，属于酯类，故C正确；D项，CH2OH(CHOH)4CHO是葡萄糖，含有多个羟基和1个醛基，属于糖类，是不能水解的单糖，故D正确；故选B。【错因分析】没有区别醇羟基与酚羟基，误选B;对酯的结构不熟悉，一知半解误选C。避错攻略【方法总结】（1）含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。（2）不能认为属于醇类，应为羧酸。（3）(酯基)与(羧基)有区别。（4）虽然含有醛基，但不属于醛类，应属于酯。【知识链接】1．有机化合物的常见分类分类标准类别概念代表化合物根据组成元素烃只由碳、氢两种元素组成烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃烃的衍生物含有碳、氢以外的其他元素卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺根据碳骨架的形状链状有机化合物分子中原子间结合成链的化合物乙烷、乙烯、乙醇、乙酸、丙醛、溴乙烷等环状有机化合物分子含有环的化合物环已烷、苯等芳香族类2．按碳的骨架分类（1）有机化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(链状化合物：CH3CH2CH2CH3等,环状化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(脂环化合物：环已醇等,芳香化合物：苯酚等))))（2）烃eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(链状烃（脂肪烃）：如烷烃、烯烃、炔烃等,环烃eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(脂环烃：如环已烷等,芳香烃：如苯及其同系物、苯乙烯、萘等))))举一反三【变式1-1】下列有机物类别划分正确的是()A．含有醛基，属于醛B．CH2=CHCOOH含有碳碳双键，属于烯烃C．属于脂环化合物D．和按官能团分类，属于同一类物质【答案】C【解析】A项，A分子中含酯基，属于酯，A错误；B项，CH2=CHCOOH含有碳碳双键和羧基，属于烃的衍生物，B错误；C项，C中所给有机物属于脂环化合物，C正确；D项，两个分子中均含羟基，物质类别分别为酚和醇，D错误；故选C。【变式1-2】(2025·浙江温州期中)下列有机物的官能团表述正确的是()A．CH3CH2OH-OH(羟基)B．CH3CONH2-NH2(氨基)C．(酮碳基)D．(苯基)【答案】A【解析】A项，CH3CH2OH中含有的官能团为-OH(羟基)，A正确；B项，CH3CONH2中含有的官能团为-CONH2(酰胺基)，B错误；C项，中含有的官能团为(酮羰基)，C错误；D项，中不含官能团，D错误；故选A。易错点2不能正确识别官能团易错典题【例2】(2025·浙江省第二届辛愉杯高三模拟考试)（1）B()中的官能团名称为。【答案】（1）氨基，(酚)羟基，酯基【解析】（1）已知B的结构简式为，B中所含的官能团名称分别为：氨基，(酚)羟基，酯基；【错因分析】把苯环误认为属于官能团。避错攻略【方法总结】（1）官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C=C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。（2）苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特征，这是由苯环的特殊结构所决定的。（3）相同官能团有机物不一定属于同类物质。例如醇和酚官能团都是—OH。（4）含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。【知识链接】有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团典型代表物名称结构名称结构简式烷烃——甲烷CH4烯烃碳碳双键乙烯H2C=CH2炔烃碳碳三键—C≡C—乙炔CH≡CH芳香烃——苯卤代烃卤素原子或碳卤键—X溴乙烷C2H5Br醇羟基—OH乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮羰基丙酮CH3COCH3羧酸羧基乙酸eq\a\vs4\al(CH3COOH)酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺氨基—NH2甲胺CH3NH2酰胺酰胺基乙酰胺CH3CONH2氨基酸氨基、羧基—NH2、—COOH甘氨酸举一反三【变式2-1】(2025·浙江部分高中高三开学考试)（1）化合物C()的官能团名称是。【答案】（1）酰胺基、酯基、硝基【解析】（1）根据C的结构简式可知C的官能团名称是硝基、酯基、酰胺基。【变式2-2】(2025·浙江省Z20名校联盟高三开学考试)（1）化合物()的官能团名称是。【答案】（1）醛基、醚键【解析】（1）化合物F为，官能团名称是：醛基、醚键。易错点3不清楚有机物结构表示方法及碳原子的杂化类型易错典题【例3】(原创)下列化学用语使用正确的是()A．甲基的电子式：B．乙醛的结构简式：CH3COHC．乙烯分子的结构简式为CH2CH2D．C2H2：sp2、直线形【答案】A【解析】A项，甲基中每个H周围有2个电子，C周围有7个电子，甲基的电子式正确，A正确；B项，乙醛的结构简式为CH3CHO，B错误；C项，乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，C错误；D项，乙炔的结构式为H—C≡C—H，每个碳原子价层电子对数是2且不含孤电子对，所以C原子采用sp杂化，其立体构型为直线形，D错误。【错因分析】（1）把简单有机物的分子式与结构简式等同起来；（2）省略不饱和烃结构中的碳碳双键或三键；（3）对于含氧官能团，书写结构简式时官能团一定要写准确，如乙醛应写成CH3CHO，不要写成CH3COH。避错攻略【方法总结】有机物结构的表示方法【知识链接】1．共价键的类型——共价键中一定存在σ键，不饱和键中才存在π键物质甲烷乙烯乙炔球棍模型共价键类型4个σ键5个σ键、1个π键3个σ键、2个π键碳原子杂化类型sp3sp2sp2．碳碳单键、双键和三键碳碳单键碳碳双键碳碳三键结构—C≡C—C原子的杂化方式sp3sp2sp键的类型σ键1个σ键、1个π键1个σ键、2个π键键角CH4：109°28′C2H4：120°C2H2：180°空间结构碳原子与其他4个原子形成正四面体结构双键碳原子及与之相连的原子处于同一平面上碳原子及与之相连的原子处于同一直线上3．有机化合物中的共价键及空间结构甲烷型碳为sp3杂化，形成σ键，四面体形结构乙烯型碳为sp2杂化，含π键，以双键为中心eq\a\vs4\al(6)原子共平面苯型碳为sp2杂化，含大π键Πeq\o\al(6,6)，以苯环为中心12原子共平面乙炔型碳为eq\a\vs4\al(sp)杂化，含π键，以三键为中心4原子共直线甲醛型碳为sp2杂化，以碳原子为中心4原子共平面举一反三【变式3-1】(2021·浙江1月选考)下列表示正确的是()A．甲醛的电子式B．乙烯的球棍模型C．2-甲基戊烷的键线式D．甲酸乙酯的结构简式CH3COOCH3【答案】B【解析】A项，O原子最外层有6个电子，故甲醛的电子式为，A错误；B项，乙烯中碳原子之间以双键形式存在，乙烯的球棍模型为，B正确；C项，2-甲基戊烷的键线式为，C错误；D．甲酸乙酯甲酸和乙醇酯化得到，故甲酸乙酯的结构简式为HCOOCH3，D错误；故选B。【变式3-2】(原创)下列有关物质表示方法不正确的是()A．乙烷的结构式：B．乙烯的球棍模型：C．乙炔分子中的C原子用sp杂化轨道形成了一个σ键和两个π键D．CH3COOH中C原子的杂化轨道类型为sp3、sp2【答案】C【解析】A项，乙烷的分子式为C2H6，则结构式，A正确；B项，乙烯的结构简式为CH2=CH2，球棍模型，B正确；C项，乙炔分子中的C原子采用sp杂化，形成的杂化轨道分别用于形成C—Cσ键和C—Hσ键，没有杂化的p轨道“肩并肩”重叠形成π键，C错误；D项，CH3COOH分子中，—CH3和—COOH上的碳原子的杂化轨道类型分别是sp3和sp2，D正确；故选C。易错点4不能判断有机物分子的空间结构易错典题【例4】下列说法正确的是()A．最多6个原子共线B．中最多有5个碳原子共线C．苯乙炔()分子中最多有5个原子共直线D．某有机物的键线式为，最多4个碳原子共线【答案】B【解析】A项，该分子中在同一条直线上的原子有8个()，A不正确；B项，共线的碳原子数目有共5个，B正确；C项，，苯乙炔分子中最多有6个原子共直线，C不正确；D项，该分子最多最多3个碳原子共线，D不正确。故选B。【错因分析】（1）忽视碳碳单键的旋转，双键和叁键不能旋转；（2）忽视题目要求中常有“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。避错攻略【方法总结】共线、共面判断方法【知识链接】五种典型物质的结构模型类型空间结构结构式球棍模型共线、共面情况甲烷型(CH4)正四面体任意3点(原子)共面，C—C可以旋转，即：5个原子最多有3个原子共平面，中的原子不可能共平面规律：凡是碳原子与其他4个原子形成共价单键时，与碳原子相连的4个原子组成四面体结构。有机物分子结构中只要出现一个饱和碳原子，则分子中的所有原子不可能共面乙烯型(C2H4)平面结构C=C不能旋转，与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面即：6点共面规律：有机物分子结构中每出现1个碳碳双键，则整个分子中至少有6个原子共面乙炔(C2H2)直线形C≡C不能旋转，4个原子位于同一个直线，即：4点共线(面)规律：有机物分子结构中每出现1个碳碳三键，则整个分子中至少有4个原子共线苯型(C6H6)平面正六边形12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线规律：有机物分子结构中每出现1个苯环，则整个分子中至少有12个原子共面甲醛型(HCHO)平面正三角形4点共面规律：有机物分子结构中每出现1个碳氧()双键，则整个分子中至少有4个原子共面举一反三【变式4-1】下列有关说法正确的是()A．CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上B．苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上C．分子中的所有原子都在同一平面上D．的名称为3－甲基－4－异丙基己烷【答案】B【解析】A项，以“”为中心，联想乙烯分子中的键角为120°，该分子中4个碳原子不可能共线；B项，单键可绕轴旋转，烯平面与苯平面可能共面，因而所有原子可能共面；C项，含有饱和碳，所有原子不可能共面；D项，应选含支链最多的碳链为主链，正确的名称为：2，4－二甲基－3－乙基己烷，故选B。【变式4-2】下列说法正确的是()A．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上B．a()和c()分子中所有碳原子均处于同一平面上C．中所有碳原子可能都处于同一平面D．化合物(b)、(d)、(p)中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】A项，根据乙烯的空间结构可知，CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面，但不在同一直线上，错误；B项，a与c分子中均有连接3个碳原子的饱和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，错误；D项，d、p分子中都存在饱和碳原子，故只有b的所有原子处于同一平面，正确，故选D。易错点5不熟悉有机物分离提纯常用方法易错典题【例5】(2024·湖北卷)关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是()A．蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4B．过滤法分离苯酚和NaHCO3溶液C．萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素D．重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸【答案】B【解析】A项，二氯甲烷和四氯化碳互溶，二者沸点不同，可以用蒸馏的方法将二者分离，A正确；B项，苯酚和碳酸氢钠都可以溶解在水中，不能用过滤的方法将二者分离，B错误；C项，将青蒿浸泡在有机溶剂中得到提取液，寻找合适的萃取剂可以利用萃取的方法将提取液中的青蒿素提取出来；也可以利用不同溶质在色谱柱上的保留时间不同将青蒿素固定在色谱柱上，在利用极性溶剂将青蒿素洗脱下来，得到纯净的青蒿素，C正确；D项，食盐和苯甲酸的溶解度二者差异较大，可以利用重结晶的方式将低温下溶解度较小的苯甲酸提纯出来，D正确；故选B。【错因分析】对被分离提纯物质的物质性质不清楚，不能采用正确的方法进行操作。避错攻略【方法总结】常见有机化合物的分离、提纯(括号内为杂质)混合物试剂分离方法主要仪器甲烷(乙烯)溴水洗气洗气瓶苯(乙苯)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇(水)CaO蒸馏蒸馏烧瓶溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸馏蒸馏烧瓶硝基苯(HNO3、H2SO4)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸或醇)饱和Na2CO3溶液分液分液漏斗NaOH溶液分液分液漏斗【知识链接】分离提纯有机物常用的方法（1）蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大（2）萃取和分液液—液萃取利用待分离组分在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程固—液萃取用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程举一反三【变式5-1】(2024·广东卷)提纯2.0g苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)的过程如下。其中，操作X为()A．加热蒸馏B．加水稀释C．冷却结晶D．萃取分液【答案】C【解析】苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)加水加热进行溶解，得到浊液，趁热过滤，除去泥沙，滤液中含有少量NaCl，由于苯甲酸的溶解度受温度影响大，而NaCl的溶解度受温度影响小，可通过冷却结晶的方式进行除杂，得到苯甲酸晶体，过滤后对晶体进行洗涤，得到苯甲酸，因此，操作X为冷却结晶，故C正确。故选C。【变式5-2】(2025·浙江台州期中)精油被誉为西方的中草药，其护肤和调养的功效非常显著。如图是工业常用的精油提取方法，下列说法正确的是()A．该提取方法原理为重结晶B．丙部分利用水与精油的密度差异进行了分离C．提取过程中采用了水浴加热D．在实验室中乙部分不可以用蛇形冷凝管代替【答案】B【解析】A项，图中实验利用植物中各物质的沸点不同进行分离，为蒸馏法，A错误；B项，丙中水与精油的密度不同，且水、精油互不相溶，可分液分离，B正确；C项，由富含精油的水蒸气可知，温度不低于100℃，不能水浴加热，C错误；D项，乙为冷凝装置，可用蛇形冷凝管代替，D错误；故选B。易错点6不能识别确定有机物结构式的方法易错典题【例6】(2024·浙江6月卷，9)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是()A．能发生水解反应B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2C．能与O2反应生成丙酮D．能与Na反应生成H2【答案】D【解析】由质谱图可知，有机物A相对分子质量为60，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氢谱可知，A有4种等效氢，个数比等于峰面积之比为3：2：2：1，因此A为CH3CH2CH2OH。A项，A为CH3CH2CH2OH，不能发生水解反应，故A错误；B项，A中官能团为羟基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，故B错误；C项，CH3CH2CH2OH的羟基位于末端C上，与O2反应生成丙醛，无法生成丙酮，故C错误；D项，CH3CH2CH2OH中含有羟基，能与Na反应生成H2，故D正确；故选D。【错因分析】混淆不同光谱法的主要用途‌，不能识别光谱图。避错攻略【方法总结】原子吸收光谱法‌主要用于测定样品中‌元素的含量‌，而非有机物的结构分析。‌红外光谱侧重于识别‌化学键和官能团‌(如C-H、O-H键)，吸收峰位置取决于化学键的振动频率。核磁共振氢谱(¹HNMR)用于判断‌氢原子的化学环境‌(种类和数目)，化学位移反映氢原子的化学环境。【知识链接】1．红外光谱——确定化学键和官能团：分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。2．核磁共振氢谱——确定氢原子的类型和相对数目：不同化学环境的氢原子eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(种数：等于吸收峰的个数,每种个数：与吸收峰的面积成正比))3．X射线衍射——分子结构的相关数据：根据X射线衍射图，经过计算可获得分子结构的有关数据，如键长、键角等，将X射线衍射技术用于有机化合物晶体结构的测定。举一反三【变式6-1】(2025·天津卷，6，3分)仪器分析在化学研究中有重要应用。下列方法选择错误的是()A．用pH计区分KCl溶液和NaNO3溶液 B．用X射线衍射法区分玻璃和蓝宝石C．用原子光谱鉴定样品中含有元素LiD．用质谱区分正己醇和正庚醇【答案】A【解析】A项，KCl溶液和NaNO3溶液均为强酸强碱盐，溶液均呈中性，pH计无法区分两者，A错误；B．X射线衍射法可区分晶体(蓝宝石)和非晶体(玻璃)的衍射图谱，B正确；C．原子光谱通过特征谱线可鉴定元素种类，C正确；D．正己醇和正庚醇相对分子质量不同，质谱通过分子离子峰质荷比差异可区分正己醇和正庚醇，D正确；故选A。【变式6-2】(2025·浙江省湖州、衢州、丽水高三三地市一模)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是()A．能与O2在铜催化时反应生成酮类化合物B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2C．能发生水解反应D．能生成高分子化合物【答案】D【解析】由质谱图可知，有机物A相对分子质量为58，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为C3H6O或C2H2O2；由核磁共振氢谱可知，A有4种处于不同环境的氢原子，因此A为CH2=CHCH2OH。A项，有机物A中与-OH直接相连的碳原子上有2个氢，故有机物A与O2在铜催化时反应生成醛类化合物，A错误；B项，有机物A中不含与NaHCO3反应的官能团，则有机物A不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B错误；C项，有机物中A的碳碳双键和羟基均不会发生水解反应，C错误；D项，有机物A中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物，D正确；故选D。1．(2025·天津卷，2，3分)下列可用作食品添加剂且属于无机物的是()A．硫酸铅B．木糖醇C．葡萄糖酸-δ-内酯D．二氧化硫【答案】D【解析】A项，硫酸铅为重金属盐，会导致蛋白质变性，不能用作食品添加剂，A错误；B项，木糖醇分子中含有5个羟基的五元醇，属于有机物，不属于无机物，B错误；C项，葡萄糖酸-δ-内酯是含有羟基和酯基的内酯化合物，属于有机物，不属于无机物，C错误；D项，二氧化硫是酸性氧化物，在国家规定的食品添加范围内，添加的二氧化硫可以起到防腐和抗氧化的作用，能用作食品添加剂，D正确；故选D。2．(2025·广西卷，6，3分)枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素，故能用于制作黑色糯米饭。下列有关鞣酸的说法正确的是()A．属于芳香烃B．能与溴水反应C．有4个手性碳原子D．可与溶液反应【答案】B【解析】A项，芳香烃仅含C、H元素且含苯环，鞣酸结构中含O(羟基、酯基等)，不属于烃，A错误；B项，鞣酸结构中含酚羟基(苯环连-OH)，酚羟基邻对位H活泼，能与溴水发生取代反应，B正确；C项，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，鞣酸中含有5个手性碳原子，分别为，C错误；D项，与NaHCO3反应需羧基(酸性强于碳酸)，鞣酸仅含酚羟基(酸性弱于碳酸)，不能与NaHCO3反应，D错误；故选B。3．(2025·河北卷，6，3分)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下：下列说法正确的是()A．K中含手性碳原子B．M中碳原子都是sp2杂化C．K、M均能与NaHCO3反应D．K、M共有四种含氧官能团【答案】D【解析】A项，由图知，K中环上碳原子均为sp2杂化，饱和碳原子均为甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A错误；B项，M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化，甲基碳原子为sp3杂化，B错误；C项，由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞HCO3-，所以K中的酚羟基不能与NaHCO3溶液反应，K中不含能与NaHCO3溶液反应的官能团，M中羧基可与NaHCO3溶液反应，C错误；D项，K、M中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团，D正确；故选D。4．(2025·甘肃卷，3，3分)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是()A．该分子含1个手性碳原子B．该分子所有碳原子共平面C．该物质可发生消去反应D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】B【解析】A项，该分子含1个手性碳原子，如图所示，A项正确；B项，该分子中存在多个sp3杂化的碳原子，故该分子所在的碳原子不全部共平面，B项错误；C项，该物质含有醇羟基，且与羟基的β-碳原子上有氢原子，故该物质可以发生消去反应，C项正确；D项，该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确；故选B。5．(2025·安徽卷，4，3分)一种天然保幼激素的结构简式如下：下列有关该物质的说法，错误的是()A．分子式为C19H32O3B．存在4个C-Oσ键C．含有3个手性碳原子D．水解时会生成甲醇【答案】B【解析】A项，该分子不饱和度为4，碳原子数为19，氢原子数为，化学式为C19H32O3，A正确；B项，醚键含有2个C-Oσ键，酯基中含有3个C-Oσ键，如图：，则1个分子中含有5个C-Oσ键，B错误；C项，手性碳原子是连接4个不同基团的C原子，其含有3个手性碳原子，如图：，C正确；D项，其含有-COOCH3基团，酯基水解时生成甲醇，D正确；故选B。6．(2025·四川卷，4，3分)中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是()A．分子式为C15H18O3B．手性碳原子数目为4C．sp2杂化的碳原子数目为6D．不能与NaOH溶液发生反应【答案】D【解析】A项，根据α-山道年的结构简式可知，其分子式为C15H18O3，A正确；B项，连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由结构简式可知，分子中含有如图所示的4个手性碳原子(用*表示)：，B正确；C项，羰基、碳碳双键、酯基上的C均为sp2杂化，该分子中sp2杂化的碳原子数目为6，C正确；D项，分子中含有酯基，能与NaOH溶液发生反应，D错误；故选D。7．(2025·江西卷，4，3分)肽抑制剂X可抑制骨髓瘤，其作用机理是X与蛋白酶体片段的活性位点Y结合。下列说法正确的是()A．反应为缩合反应B．X在反应中显碱性C．与反应的活性：D．Z属于盐【答案】D【解析】A项，缩合反应需生成大分子并脱去小分子(如水、氨等)，该反应中X的-B(OH)2与Y的羟基结合，未观察到小分子(如H2O)生成，不属于缩合反应，A错误；B项，X中由于硼元素可以接受电子，可以看作酸，所以显酸性，B错误；C项，Y中含游离氨基(-NH2)，氨基易与H+结合生成-NH3+；Z中氨基已质子化为-NH3+，无法再结合H+，故与H+反应的活性：Y>Z，C错误；D项，Z中同时存在带正电荷的-NH3+(阳离子)和带负电荷的B-(阴离子)，整体电中性，属于盐，D正确；故选D。8．(2025·江西卷，10，3分)一种聚四方酰胺高分子材料，其制备原理如图，下列说法错误的是()A．X中所有氧原子不共平面B．反应为缩聚反应C．Z的高分子链之间存在氢键D．M为乙醇【答案】A【解析】A项，X环内碳碳双键两侧连的C、O原子共平面，且双键两侧碳原子均为羰基碳原子，与羰基氧原子共平面，故四个氧原子可能共平面，A错误；B项，该反应中n个X与n个Y反应生成高分子Z和2n个小分子M，符合缩聚反应会产生小分子的特征，B正确；C项，Z的高分子链中含有N-H键，N上的H可与另一链中羰基O形成氢键，故高分子链之间存在氢键，C正确；D项，对比X、Y、Z结构可知Y上氨基取代了X上的乙氧基(-OC2H5)，-OC2H5与氨基的氢原子结合生成乙醇，D正确；故选A。9．(2026·广东深圳高三联考)我国科学家团队研发了一种新型双功能有机框架Ni-DAPT材料。该化合物结构如图所示，该化合物上()A．有16个碳碳双键B．有配位键C．共有4个氢原子D．不能发生加成反应【答案】B【解析】A项，苯环上不是碳碳双键，故该化合物中只有2个碳碳双键，A错误；B项，Ni原子含有空轨道，S原子有孤电子对，可以形成配位键，B正确；C项，键线式中氢原子省略，需要根据碳满足四键分析，该化合物中每个苯环上有4个氢原子，加上四个醛基上的氢原子，共20个氢原子，C错误；D项，分子结构中含有苯环、醛基和碳碳双键，可以加成，D错误；故选B。10．(2026·天津滨海新高三联考)下列关于苯丙氨酸甲酯(图)的叙述，正确的是()A．有酰胺基和酯基两种官能团B．具有碱性C．分子中不含手性碳原子D．分子中采取sp2杂化的碳原子数目为6【答案】B【解析】A项，由苯丙氨酸甲酯结构简式可知，该有机物分子中含有酯基和氨基，故A错误；B项，由苯丙氨酸甲酯结构简式可知，该有机物分子中含有氨基，具有碱性，故B正确；C项，由苯丙氨酸甲酯结构简式可知，该有机物分子中含手性碳原子，如图“*”所示：，故C错误；D项，由苯丙氨酸甲酯结构简式可知，苯环和酯基中碳原子均为sp2杂化，所以采取sp2杂化的碳原子数目为7，即苯环上6个，酯基上的碳原子，故D错误；故选B。11．(2026·北京海淀高三期中)叶绿素是和卟啉形成的一类配位化合物。某种叶绿素的结构如下图，下列关于该叶绿素的说法不正确的是()A．含氧官能团有两种B．所含元素第一电离能：N>OC．N原子是配位原子D．C原子均为sp2杂化【答案】D【解析】A项，该叶绿素中的含氧官能团有酯基和酮羰基，共2种，A正确；B项，同周期元素第一电离能ⅤA>ⅥA，N的2p轨道半充满稳定，故第一电离能N>O，B正确；C项，Mg2+与卟啉环中的N原子通过配位键结合，N原子提供孤对电子，是配位原子，C正确；D项，结构中存在饱和碳原子(如甲基、亚甲基等)，饱和C原子为sp3杂化，并非所有C原子均为sp2杂化，D错误；故选D。12．(2026·重庆高三联考)化合物X是我国原创用于治疗结直肠癌药物的中间体，其结构如图所示。关于化合物X，下列说法不正确的是()A．分子式为C13H16O5B．含有1个手性碳原子C．含有4种官能团D．存在大π键【答案】C【解析】A项，由该分子的结构简式可知，其分子式为C13H16O5，故A正确；B项，该分子中，连接氢原子、甲基、酯基和醚氧原子的饱和碳原子为手性碳原子，所以分子中存在1个手性碳原子，故B正确；C项，该分子的结构简式可知，其中含有酯基、醚键、醛基，共3种官能团，故C错误；D项，苯环含有大π键，故D正确；故选C。13．(2026·广东江门一模)吲哚是一种含有苯环和吡咯环的平面分子，在药物合成中应用广泛。下列说法正确的是()A．分子式为C8H8NB．属于脂环烃C．碳和氮原子均采取sp2杂化D．不能发生加成反应【答案】C【解析】A项，由结构简式可知，该分子中含有8个碳原子、7个H原子和1个N原子，其分子式为C8H7N，A错误；B项，该分子中含有C、H、N元素，不属于烃，B错误；C项，吲哚是一种含有苯环和吡咯环的平面分子，该分子苯环和碳碳双键中的碳原子均采取sp2杂化，氮原子也参与吡咯环的共轭，则碳和氮原子均采取sp2杂化，C正确；D项，该分子含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，D错误；故选C。14．(2026·山东实验中学高三期中)苯巴比妥是一种镇静剂，结构如图所示。关于该有机物说法正确的是()A．键角∠1>∠2B．与氢气完全加成后，分子中有1个手性碳原子C．分子中含两种官能团D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗2molNaOH【答案】A【解析】A项，∠1处的氮原子采取sp2杂化(类似酰胺键中的氮)，键角接近120°；∠2处的碳原子是羰基碳，采取sp2杂化，键角也接近120°。双键对单键的排斥力大于单键对单键的排斥力，所以∠1的键角大于∠2，A正确；B项，该物质仅苯环可以加氢，加氢后无手性碳原子，B错误；C项，分子中含有一种官能团是酰胺基，C错误；D项，1mol该物质的环状酰亚胺结构在足量NaOH溶液中加热会完全水解，生成1mol、1molNa2CO3、2mol氨气，消耗4molNaOH，D错误；故选A。15．(2026·湖北武汉圆创联盟高三联考)在不同波长光的照射下，苯可转化为棱晶烷和杜瓦苯，其转化关系如下图所示。下列说法错误的是()A．杜瓦苯能使溴水褪色B．杜瓦苯分子中所有原子共平面C．棱晶烷的核磁共振氢谱只有一组峰D．苯、棱晶烷和杜瓦苯互为同分异构体【答案】B【解析】A项，杜瓦苯中含碳碳双键，能使溴水褪色，A正确；B项，杜瓦苯分子中含饱和碳原子，所有原子不共平面，B错误；C项，棱晶烷中6个氢原子等效，只含一种氢，则棱晶烷的核磁共振氢谱只有一组峰，C正确；D项，苯、棱晶烷和杜瓦苯的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D正确；故选B。16．(2026·浙江“9+1”联盟高三一模)滴滴涕(DDT)杀虫剂脱去变成DDE会降低毒性。下列说法不正确的是()A．DDT为有机物，推测其难溶于水，易溶于脂肪B．可用红外光谱、核磁共振氢谱等鉴别DDT和DDEC．DDE可发生加聚反应D．DDT和DDE中所有碳原子均为sp2杂化【答案】D【解析】A项，根据相似相溶原理，DDT结构极性较小，且不能与水形成氢键，所以难溶于水，易溶于脂肪，A正确；B项，DDT和DDE的相对分子质量、官能团、氢的种类数目不一样，可用质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等鉴别，B正确；C项，DDE含有碳碳双键，可发生加聚反应，C正确；D项，DDT中苯环上的碳原子均为sp2化，两苯环之间的饱和碳原子采用sp3杂化，DDE中所有碳原子均为sp2化，D错误；故选D。17．(2026·云南长水教育集团期中)左旋米那普仑是治疗成人重度抑郁症的药物之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是()A．1mol该物质最多可以与发生加成反应B．该物质既能与酸反应也能与碱反应C．分子中含2个手性碳原子D．分子中的碳原子有3种杂化方式【答案】D【解析】A项，苯环可以发生加成反应，酰胺基不能发生加成反应，1mol该物质最多可以与3molH2发生加成反应，故A正确；B项，该有机物分子中含有-NH2(氨基)，可以与酸反应，含有酰胺基，既可以与酸反应又可以与碱反应，故B正确；C项，中用星号标注的碳原子即是手性碳原子，共2个手性碳原子，故C正确；D项，分子中形成碳氧双键的碳原子和苯环上的碳原子为sp2化，其余碳原子为sp3杂化，一共2种杂化方式，故D错误；故选D。18．(2026·四川绵阳高三联考)霉酚酸是一种重要的免疫抑制剂和生物活性化合物，其结构简式如图所示。下列关于霉酚酸的说法错误的是()A．分子式为C17H20O6B．sp3杂化的碳原子数目为6C．具有酸性，不含手性碳原子D．能发生水解反应和还原反应【答案】B【解析】A项，由结构简式可知，一个霉酚酸分子含有17个碳原子，20个氢原子，6个氧原子，故其分子式为：C17H20O6，A正确；B项，在有机物中，若碳原子为单键则是sp3化的碳原子，结合其结构简式可知()，sp3杂化的碳原子数目为7个，B不正确；C项，由结构简式可知，霉酚酸中含有羧基()，故其有酸性。手性碳原子是指其连接得四个取代基均不同，但霉酚酸中无这样得碳原子，C正确；D项，由结构简式可知，霉酚酸中含有酯基，可以发生水解，其含有碳碳双键和苯环，可以发生还原，D正确；故选B。19．(2026·山西备考核心模拟联考)化合物Y是一种优良的氧化还原催化剂，尤其适用于有机合成中的选择性氧化反应。下列说法正确的是()A．化合物X的分子式为C16H8N2O2