5月药理学考试题及参考答案解析

5月药理学考试题及参考答案解析一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1.某药的消除符合一级动力学，其半衰期为5小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度A、约25小时B、约5小时C、约15小时D、约20小时E、约30小时正确答案：A答案解析：一级动力学消除的药物，经过5个半衰期可达到稳态血药浓度。已知半衰期为5小时，5个半衰期即5×5=25小时。2.胺碘酮的药理作用是A、增加心肌耗氧量B、明显延长心肌有效不应期C、增加心肌的自律性D、加快心肌传导E、收缩冠状动脉正确答案：B答案解析：胺碘酮对心脏多种离子通道均有抑制作用，能明显延长心肌有效不应期，降低自律性、减慢传导和减弱心肌收缩力，减少心肌耗氧量，对冠状动脉有扩张作用。选项A增加心肌耗氧量错误；选项C增加心肌的自律性错误；选项D加快心肌传导错误；选项E收缩冠状动脉错误。3.阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是A、腹痛腹泻B、骨骼肌震颤C、流涎流汗D、瞳孔缩小E、小便失禁正确答案：B答案解析：有机磷酸酯类中毒时会出现M样症状、N样症状以及中枢神经系统症状。M样症状包括瞳孔缩小、流涎流汗、腹痛腹泻、小便失禁等；N样症状有骨骼肌震颤等。阿托品为M胆碱受体阻断剂，能缓解M样症状，对N样症状如骨骼肌震颤无效。4.苯巴比妥与双香豆素合用可产生A、竞争与血浆蛋白结合B、诱导肝药酶，加速后者灭活C、竞争性对抗D、相互减少吸收E、药理作用协同正确答案：B答案解析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可诱导肝药酶，加速双香豆素的代谢灭活，使其抗凝作用减弱。5.对癫痫小发作无效，甚至可使小发作加重的药物是A、地西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、丙戊酸钠E、乙琥胺正确答案：C答案解析：苯妥英钠对癫痫小发作无效，甚至可使小发作加重。苯妥英钠主要用于治疗癫痫大发作、单纯部分性发作和复杂部分性发作等，对小发作不适用且可能会加重病情。而氯硝西泮、丙戊酸钠、地西泮、乙琥胺对癫痫小发作均有一定疗效。6.下列药物中繁殖期杀菌药是A、红霉素B、氯霉素C、庆大霉素D、磺胺嘧啶E、头孢菌素正确答案：E答案解析：头孢菌素类药物属于繁殖期杀菌药。它能抑制细菌细胞壁的合成，在细菌繁殖期发挥杀菌作用。氯霉素是抑菌药，抑制细菌蛋白质合成。磺胺嘧啶是抑菌药，通过抑制二氢叶酸合成酶发挥作用。庆大霉素是静止期杀菌药，主要作用于细菌蛋白质合成过程。红霉素是抑菌药，抑制细菌蛋白质合成。7.经体内转化后才有效的糖皮质激素是A、氢化可的松B、地塞米松C、泼尼松D、去炎松E、倍他米松正确答案：C答案解析：泼尼松需在肝脏内转化为泼尼松龙才有活性，而地塞米松、倍他米松、去炎松、氢化可的松本身就有活性，不需要经体内转化。8.治疗高血压危象时首选A、利血平B、可乐定C、甲基多巴D、硝普钠E、哌唑嗪正确答案：D答案解析：硝普钠能直接扩张动脉和静脉，降低心脏前后负荷，作用迅速、强大且短暂，是治疗高血压危象的首选药物。可乐定主要用于治疗轻、中度高血压；利血平降压作用起效慢、温和、持久；哌唑嗪适用于轻、中度高血压；甲基多巴适用于肾功能不良的高血压患者。这些药物一般不作为高血压危象的首选。9.以下哪个是抗抑郁症药A、碳酸锂B、氟哌利多C、地昔帕明D、五氟利多E、丁螺环酮正确答案：C答案解析：抗抑郁症药是一类主要用于治疗抑郁症的药物。地昔帕明属于三环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙去甲肾上腺素浓度升高，从而发挥抗抑郁作用。丁螺环酮是抗焦虑药；碳酸锂主要用于治疗躁狂症；五氟利多和氟哌利多属于抗精神病药。10.治疗心脏骤停宜首选A、肌注可拉明B、静滴地高辛C、舌下含异丙肾上腺素D、心内注射肾上腺素E、静滴去甲肾上腺素正确答案：D答案解析：心脏骤停时，心内注射肾上腺素可使心脏复跳，是治疗心脏骤停的首选药物之一。可拉明主要用于各种原因引起的呼吸抑制；舌下含异丙肾上腺素主要用于缓解支气管哮喘及心脏房室传导阻滞等；去甲肾上腺素主要用于抗休克等；地高辛主要用于治疗心力衰竭等，均不是治疗心脏骤停的首选。11.下列不是阿托品适应症的是A、心动过速B、毒蕈碱急性中毒C、房室传导阻滞D、虹膜睫状体炎E、感染性休克正确答案：A答案解析：阿托品可用于治疗感染性休克，能解除血管痉挛，改善微循环；可用于虹膜睫状体炎，防止虹膜与晶状体粘连；可用于房室传导阻滞，可解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快；可用于毒蕈碱急性中毒的解救。而心动过速患者使用阿托品会进一步加快心率，加重病情，所以心动过速不是阿托品的适应症。12.在酸性尿液中弱酸性药物A、解离少，再吸收少，排泄快B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、解离多，再吸收多，排泄快正确答案：B答案解析：酸性尿液中，弱酸性药物解离少，非解离型药物可通过生物膜被再吸收，因此再吸收多，排泄慢。13.伴有支气管哮喘的高血压患者宜推荐使用的药物是A、氢氯噻嗪B、呋噻米C、普萘洛尔D、利血平E、硝苯地平正确答案：E答案解析：硝苯地平对支气管平滑肌有一定的扩张作用，对伴有支气管哮喘的高血压患者较为适宜，不会诱发或加重哮喘发作。普萘洛尔可诱发或加重哮喘发作；氢氯噻嗪可导致痰液黏稠，不利于排痰，可能诱发哮喘；呋塞米主要用于利尿等，对哮喘无直接影响但也无有利作用；利血平可能导致鼻塞等不良反应，对哮喘患者不太适宜。14.左氧氟沙星的抗菌作用机制是A、干扰细菌细胞壁合成B、增加胞浆膜的通透性C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌叶酸代谢E、抑制细菌核酸代谢正确答案：E答案解析：左氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素，其抗菌作用机制主要是抑制细菌DNA回旋酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA复制，从而抑制细菌核酸代谢。干扰细菌细胞壁合成的是β-内酰胺类抗生素；增加胞浆膜通透性的有多黏菌素等；抑制细菌蛋白质合成的有氨基糖苷类、大环内酯类等抗生素；抑制细菌叶酸代谢的是磺胺类药物。15.药物的首关消除最可能发生于A、皮下给药后B、吸入给药后C、静脉注射后D、口服给药后E、舌下给药后正确答案：D答案解析：首关消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。口服给药时药物经胃肠道吸收，经门静脉进入肝脏，容易发生首关消除。皮下给药、舌下给药、吸入给药、静脉注射均不经过胃肠道吸收，不易发生首关消除。16.长期应用苯妥英钠宜合用()A、亚叶酸钙B、卡马西平C、维生素B12D、地西泮E、乙琥胺正确答案：A答案解析：长期应用苯妥英钠可致叶酸缺乏，引起巨幼细胞贫血，补充亚叶酸钙可防治。卡马西平与苯妥英钠合用可能增加不良反应；维生素B12不能直接解决苯妥英钠导致的叶酸缺乏问题；地西泮与苯妥英钠作用机制不同，一般不联用；乙琥胺主要用于失神发作，与苯妥英钠作用机制不同，一般不联用。17.患隐性糖尿病的高血压患者不宜选用A、硝普钠B、卡托普利C、利血平D、氢氯噻嗪E、硝萃地平正确答案：D答案解析：氢氯噻嗪可引起血糖升高，对于患隐性糖尿病的高血压患者不宜选用。利血平、硝普钠、卡托普利、硝苯地平一般对血糖影响较小，可用于此类患者。18.有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是A、免疫增强作用B、能够增加胃酸和胃蛋白酶分泌，提高食欲C、抗炎、抗休克作用D、能使中性粒细胞增多E、抗毒作用和中枢兴奋作用正确答案：A答案解析：糖皮质激素具有抗炎、抗休克、抗毒、中枢兴奋、使中性粒细胞增多、增加胃酸和胃蛋白酶分泌提高食欲等作用，但同时具有免疫抑制作用，而非免疫增强作用。19.停药反应是指A、一类先天遗传异常所致的反应B、突然停药后原有疾病加剧C、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应D、停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应E、反应性质与药物原有效应无关，用药理拮抗药解救无效正确答案：B答案解析：突然停药后原有疾病加剧被称为停药反应。例如长期服用可乐定降血压，突然停药后次日血压可剧烈回升。A选项描述的是遗传性反应；C选项是毒性反应；D选项是后遗效应；E选项是变态反应的特点。20.硫酸镁抗惊厥的机制是A、提高肠腔渗透压，减少水份吸收B、升高血镁的效应C、加速神经递质NA释放D、竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E、降低血钙的效应正确答案：D答案解析：硫酸镁抗惊厥的机制主要是竞争性抑制钙的作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而使肌肉松弛，起到抗惊厥的效果。21.大剂量阿司匹林可用于治疗A、预防脑血栓形成B、预防心肌梗死C、风湿性关节炎D、肺栓塞E、慢性头痛正确答案：C答案解析：大剂量阿司匹林具有较强的抗炎、抗风湿作用，可用于治疗风湿性关节炎。肺栓塞、预防脑血栓形成、预防心肌梗死一般不用大剂量阿司匹林治疗。慢性头痛多采用小剂量阿司匹林对症治疗。22.影响肝药酶活性的因素不包括A、疾病B、机体状态C、遗传D、籍贯E、年龄正确答案：D答案解析：影响肝药酶活性的因素主要有遗传、机体状态、疾病、年龄等，籍贯一般不会对肝药酶活性产生直接影响。23.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、阻断α受体B、直接扩张血管C、直接扩张血管和阻断α受体D、扩张血管和激动β受体E、激动β受体正确答案：C答案解析：酚妥拉明为α受体阻断剂，可阻断α受体使血管扩张，同时也有直接扩张血管的作用，所以能使血管扩张。24.阿托品不能引起A、口干B、视力模糊C、心率加快D、眼内压下降E、扩瞳正确答案：D答案解析：阿托品能阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹，导致视力模糊。同时还可抑制唾液腺、汗腺分泌，引起口干。另外，能解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快。所以阿托品不能引起眼内压下降，答案选D。25.决定巴比妥类药物起效快慢的是A、肝肠循环B、脂溶性C、胃肠道吸收D、药物浓度E、肝药酶活性正确答案：B答案解析：巴比妥类药物为非特异性中枢抑制药，其作用的强弱、快慢及持续时间主要取决于药物的脂溶性。脂溶性高的药物，起效快，作用时间短；脂溶性低的药物，起效慢，作用时间长。肝肠循环主要影响药物的体内过程和作用时间；肝药酶活性影响药物的代谢；胃肠道吸收影响药物进入体循环的速度和量；药物浓度与药物效应相关，但不是决定起效快慢的关键因素。26.易通过血脑屏障，兴奋中枢，引起失眠的拟肾上腺素是A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴胺正确答案：A答案解析：麻黄碱脂溶性较强，可通过血脑屏障，有中枢兴奋作用，能引起失眠等不良反应。多巴胺不易通过血脑屏障；去甲肾上腺素一般不进入中枢；肾上腺素可通过血脑屏障，但中枢兴奋作用较弱；异丙肾上腺素不易通过血脑屏障且对中枢影响小。27.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的直立性低血压A、普萘洛尔B、硝苯地平C、卡托普利D、可乐定E、哌唑嗪正确答案：E答案解析：哌唑嗪首次服用时可能引起较严重的直立性低血压。哌唑嗪为α受体阻滞剂，其作用机制是阻断突触后膜α₁受体，使血管扩张，外周阻力降低，血压下降。由于其扩张血管作用较强，首次用药时可能导致血压急剧下降，引起严重的直立性低血压，出现头晕、晕厥等症状，称为“首剂现象”。可乐定主要不良反应是口干、嗜睡等；普萘洛尔主要不良反应有心动过缓、房室传导阻滞等；硝苯地平主要不良反应有面部潮红、头痛等；卡托普利主要不良反应有干咳、低血压等，但一般不像哌唑嗪首剂那样引起严重的直立性低血压。28.治疗严重房室传导阻滞宜选用A、氨茶碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、阿托品正确答案：D答案解析：异丙肾上腺素能兴奋心脏的β受体，加快心率、加速传导，可用于治疗严重房室传导阻滞。肾上腺素主要用于心脏骤停、过敏性休克等；去甲肾上腺素主要用于抗休克等；阿托品可用于治疗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞等，但对严重房室传导阻滞效果不如异丙肾上腺素；氨茶碱主要用于平喘等，一般不用于严重房室传导阻滞的治疗。29.安全范围是指A、最小中毒量与治疗量间距离B、治疗量与最小致死量间的距离C、有效剂量范围D、ED95与LD5之间的距离E、最小治疗量至最小致死量间的距离正确答案：D答案解析：安全范围是指ED95与LD5之间的距离。ED95是指能引起群体中95%个体产生有效反应的剂量，LD5是指引起群体中5%个体死亡的剂量，二者之间的距离越大，说明药物的安全性越高，即安全范围越大。最小中毒量与治疗量间距离、治疗量与最小致死量间的距离、最小治疗量至最小致死量间的距离等均不能准确反映安全范围的概念。有效剂量范围表述不准确，没有明确指出与安全相关的具体剂量关系。30.治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎应首选A、氯霉素静脉滴注B、青霉素G口服C、红霉素D、氯霉素口服E、青霉素G静脉滴注正确答案：E31.苯二氮卓类药物作用特点为A、停药反跳B、有抗焦虑作用C、缩短睡眠诱导时间D、有抗惊厥作用E、快动眼睡眠时相影响大正确答案：C32.耐青霉素G的金黄色葡萄球菌感染可选A、氨苄西林B、羧苄西林C、二性霉素D、红霉素E、四环素正确答案：D答案解析：耐青霉素G的金黄色葡萄球菌感染可选红霉素。红霉素对革兰阳性菌有较强的抗菌作用，包括耐青霉素G的金黄色葡萄球菌等，可用于治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌感染。而氨苄西林、羧苄西林主要对革兰阴性菌有较好作用；二性霉素主要用于抗真菌；四环素对革兰阳性菌和阴性菌等都有一定作用，但不是耐青霉素G金黄色葡萄球菌感染的首选。33.下列哪一药物最易引起过敏性休克A、卡那霉素B、红霉素C、庆大霉素D、青霉素E、链霉素正确答案：D答案解析：青霉素是最易引起过敏性休克的药物之一。青霉素本身并不是完全抗原，但其降解产物青霉噻唑醛酸或青霉烯酸，与体内组织蛋白共价结合后，可成为完全抗原，引起过敏反应，严重时可导致过敏性休克。庆大霉素、卡那霉素、链霉素等氨基糖苷类抗生素引起过敏性休克的情况相对较少见。红霉素一般较少引起过敏性休克。34.不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是A、抗菌谱广B、口服吸收好C、与其他抗菌药物少有交叉耐药性D、不良反应较多E、体内分布较广正确答案：D答案解析：氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广、口服吸收好、体内分布较广、与其他抗菌药物少有交叉耐药性等特点，不良反应相对较少，而不是较多。35.抗菌药是A、对病原菌有杀灭作用的药物B、对病原菌有抑制作用的药物C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D、能用于预防细菌性感染的药物E、能治疗细菌性感染的药物正确答案：C答案解析：抗菌药是指对病原菌具有杀灭或抑制作用，从而达到治疗或预防细菌感染性疾病目的的药物。选项A只提到杀灭作用，不全面；选项B只提到抑制作用，也不全面；选项D能用于预防细菌性感染的药物只是抗菌药作用的一部分；选项E能治疗细菌性感染的药物同样不完整。只有选项C涵盖了抗菌药对病原菌的杀灭和抑制两种作用，最为准确。36.丙米嗪抗抑郁的机制是A、抑制突触前膜NA和5-HT再摄取B、抑制突触前膜NA释放C、使脑内5-HT缺乏D、使脑内单胺类递质减少E、使脑内儿茶酚胺耗竭正确答案：A答案解析：丙米嗪主要通过抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取，使突触间隙递质浓度升高而发挥抗抑郁作用。37.对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是A、后马托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、溴丙胺太林正确答案：E答案解析：溴丙胺太林对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡。后马托品主要用于散瞳；阿托品作用广泛，不良反应较多；山莨菪碱主要用于感染性休克等；东莨菪碱主要用于麻醉前给药、晕动病等。38.丁卡因一般不用于()A、腰麻B、硬膜外麻醉C、传导麻醉D、浸润麻醉E、表面麻醉正确答案：D答案解析：丁卡因毒性较大，一般不用于浸润麻醉。浸润麻醉要求药物对组织刺激性小，丁卡因不符合这一要求。而表面麻醉、硬膜外麻醉、腰麻、传导麻醉等在特定情况下可以使用丁卡因。39.先用α受体阻断药再用肾上腺素，则血压变化为A、升压作用翻转为降压作用B、取消升压作用C、升压作用基本不变D、升压作用减弱E、升压作用加强正确答案：A40.便秘发生率最高的降压药是A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、氯沙坦D、普萘洛尔E、维拉帕米正确答案：E答案解析：维拉帕米可引起便秘，是便秘发生率较高的降压药之一。而氢氯噻嗪主要不良反应是低血钾等；氯沙坦主要不良反应有低血压、高血钾等；普萘洛尔主要不良反应有心动过缓等；卡托普利主要不良反应有干咳、低血压等。41.能降LDL也降HDL的药物是A、烟酸B、普罗布考C、塞伐他汀D、非诺贝特E、考来替泊正确答案：B答案解析：普罗布考能降低LDL，同时也可降低HDL，是一种较为特殊的调脂药物。烟酸主要降低甘油三酯和升高HDL，对LDL也有一定降低作用；塞伐他汀主要降低LDL；非诺贝特主要降低甘油三酯，对LDL也有一定改善；考来替泊主要降低LDL，对HDL影响较小。42.林可霉素类可能发生的严重不良反应是A、假膜性肠炎B、胆汁淤积性黄疸C、过敏性休克D、永久性耳聋E、肾功能损害正确答案：A答案解析：林可霉素类严重不良反应是假膜性肠炎，是由难辨梭状芽孢杆菌产生的毒素导致的肠道黏膜坏死性炎症，其他选项不属于林可霉素类典型的严重不良反应。43.地西泮禁用于A、破伤风惊厥B、麻醉前给药C、焦虑性失眠D、哺乳期失眠患者E、癫痫大发作正确答案：D答案解析：地西泮可通过胎盘屏障，在妊娠初期3个月内，有增加胎儿致畸的危险，除用作抗癫痫外，孕妇尽量避免使用。地西泮可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。焦虑性失眠、破伤风惊厥、麻醉前给药、癫痫大发作均可使用地西泮。44.广泛用于吗啡、海洛因成瘾者脱毒治疗的是()A、曲马多B、罗通定.C、哌替啶D、布桂嗪E、美沙酮正确答案：E答案解析：美沙酮耐受性和依赖性发生较慢，戒断症状较轻且易于控制，广泛用于吗啡、海洛因成瘾者的脱毒治疗。45.关于强心苷适应证错误的是A、充血性心力衰竭B、房颤C、房扑D、阵发性室上性心动过速E、室颤正确答案：E答案解析：强心苷可用于治疗充血性心力衰竭、房颤、房扑、阵发性室上性心动过速等。但对室颤无效，因为强心苷对心肌细胞膜的Na⁺-K⁺-ATP酶有抑制作用，使细胞内Na⁺增多，K⁺减少，细胞内Ca²⁺增多，心肌收缩力增强。而室颤时心肌处于快速、无序的颤动状态，强心苷无法纠正这种紊乱的电活动，不能使心肌恢复有效的收缩和节律，故不能用于室颤。46.可治疗室性心律失常和三叉神经痛的药是A、奎尼丁B、普罗帕酮C、尼群地平D、苯妥英钠E、美西律正确答案：D答案解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药物，对小发作无效。其还可用于治疗三叉神经痛、坐骨神经痛等中枢疼痛综合征。此外，苯妥英钠对洋地黄中毒所致的室性心律失常有较好疗效，是治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物，也可用于治疗其他原因引起的室性心律失常。尼群地平主要用于治疗高血压。普罗帕酮主要用于治疗室上性和室性心律失常。奎尼丁是广谱抗心律失常药，用于心房颤动、心房扑动、室上性和室性心动过速的转复和预防，以及频发室上性和室性期前收缩的治疗。美西律主要用于急、慢性室性心律失常。47.对肝功能不良患者,应用药物时,需着重考虑到患者的A、对药物的转运能力B、对药物的代谢能力C、对药物的分布能力D、对药物的吸收能力E、对药物的排泄能力正确答案：B答案解析：肝功能不良时，肝脏对药物的代谢能力会受到影响，许多药物在肝脏进行代谢转化，肝功能不良会导致药物代谢减慢，药物在体内蓄积，容易引发不良反应，所以应用药物时需着重考虑患者对药物的代谢能力。而药物的转运主要涉及药物在体内的跨膜转运等过程，与肝功能直接关联不大；药物吸收主要与胃肠道等吸收部位的情况有关；药物排泄主要通过肾脏等途径，肝功能不良对其影响相对代谢来说不是最关键的；药物分布主要取决于药物与血浆蛋白结合等因素，虽然肝功能不良可能有一定影响，但不如代谢受影响那么突出。48.药物的生物利用度是指A、药物经胃肠道进人门脉的分量B、药物能吸收进人体循环的分量C、药物吸收进人体循环的相对分量和速度D、药物吸收后达到作用点的分量E、药物吸收后进入体内的相对速度正确答案：C答案解析：生物利用度是指药物吸收进入人体循环的相对分量和速度。它反映了药物制剂被机体吸收利用的程度和速度，对于评价药物制剂的质量以及药物的疗效和安全性具有重要意义。选项A只强调了进入门脉的分量不全面；选项B只说能吸收进人体循环的分量，未提及速度；选项D强调达到作用点的分量不准确；选项E只说进入体内的相对速度不完整。49.治疗窦性心动过速首选下列哪种药物A、奎尼丁B、普萘洛尔C、胺碘酮D、利多卡因E、苯妥英钠正确答案：B答案解析：普萘洛尔为β受体阻滞剂，可通过阻断β受体，减慢心率，是治疗窦性心动过速的首选药物之一。胺碘酮主要用于各种心律失常，尤其是危及生命的心律失常；苯妥英钠主要用于治疗室性心律失常等；利多卡因主要用于室性心律失常；奎尼丁是广谱抗心律失常药，但一般不作为窦性心动过速的首选。50.产后子宫复原效果最好的药物是A、缩宫素B、卡前列素C、麦角新碱D、垂体后叶素E、硝苯地平正确答案：C51.妊娠及哺乳期妇女可选用的抗菌药是A、喹诺酮类B、磺胺类药C、四环素类药D、氯霉素E、青霉素正确答案：E答案解析：妊娠及哺乳期妇女使用抗菌药物需谨慎，避免对胎儿或婴儿产生不良影响。磺胺类药可致胎儿畸形等；四环素类药可致胎儿牙齿及骨骼发育不良等；氯霉素可致灰婴综合征；喹诺酮类可影响软骨发育等。而青霉素类药物在妊娠及哺乳期使用相对较为安全，一般对胎儿影响较小，所以可选用青霉素。52.能引起腹泻的抗酸药是A、碳酸钙B、碳酸氢钠C、硫糖铝D、三硅酸镁E、氢氧化铝正确答案：D53.不属于糖皮质激素药理作用的是A、抗过敏B、抗炎C、免疫抑制D、抗休克E、抗菌正确答案：E答案解析：糖皮质激素具有强大的抗炎、抗过敏、免疫抑制及抗休克等作用，但不具有抗菌作用。54.抗丝虫病的首选药是A、吡喹酮B、甲硝唑C、甲苯达唑D、氯喹E、乙胺嗪正确答案：E答案解析：抗丝虫病的首选药是乙胺嗪。乙胺嗪对班氏丝虫和马来丝虫均有较好疗效。它可使血中微丝蚴迅速集中到肝脏微血管中，大部分被吞噬细胞消灭。氯喹主要用于控制疟疾症状等；甲硝唑主要用于抗厌氧菌等感染；吡喹酮主要用于抗血吸虫等；甲苯达唑主要用于治疗肠道寄生虫病。55.用药的间隔时间主要取决于A、药物的吸收速度B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物的排泄速度D、药物的消除速度E、药物的分布速度正确答案：D答案解析：药物消除速度决定了药物在体内浓度下降的速度，从而影响用药间隔时间。消除速度快，药物在体内存留时间短，需要更频繁给药；消除速度慢，则给药间隔时间可延长。药物与血浆蛋白结合率主要影响药物的分布和作用强度；药物的分布速度主要影响药物起效快慢；药物的排泄速度是消除的一部分；药物的吸收速度主要影响药物进入体内的起始速度，均不是决定用药间隔时间的主要因素。56.新斯