动物免疫学重点

免疫的三大基本功能:免疫的基本特性:免疫是机体识别和清除非自身的大分子物质，从而保持机体内外环境平衡的生理反应。12免疫的三大基本功能:免疫的基本特性:免疫1免疫防御2免疫自身稳定3免疫监视中枢免疫器官（产生免疫细胞并诱导期分化成熟的免疫器官）包括：骨髓、胸腺、法氏囊(禽类特有)。中枢免疫器官（DC）D（DC）（ADC：K（ADC。肥大细胞：肥大细胞是含有大量的膜性结合颗粒，分布于整个细胞浆内颗粒内含有药理作用的活性介质，引起炎症反应的细胞。细胞因子（（产生的调节细免疫系统分泌的主要在白细胞间起免疫调节作用的蛋白/或各系不同分化阶段前体细胞生长和分化、参与2、干扰素IF（集落刺激因子（CSF）抗肿瘤和参与免疫调节等功能的糖蛋白）功能：I型INF—抗病毒、抗肿瘤、免疫调节。3、 4、集落刺激因子（CSF）因子单核因子8、肿瘤坏死因子淋巴趋化性细胞因子：5、生长因子GF：是一类主要具有刺激细胞生长功能的细胞因子。6、因子单核因子8、肿瘤坏死因子淋巴趋化性细胞因子（1）（2）（3）（4）5）细胞因子的生物学作用细胞因子的生物学作用TCR：T细胞抗原受体T细胞表面能够识别和结合抗原分子的结构TCR：抗原(Ag)：凡能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞，并能与抗体或致敏淋巴细胞结合发生特异性反应的物质。抗原(Ag)完全抗原：抗原的特性：1.免疫原性：是指抗原刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞的特性。2.反应原性：是指抗原与相应的抗体和致敏淋巴细胞发生特异性结合的特性。二者统称为抗原性。完全抗原：抗原的特性既有免疫原性又有反应原性，也称为免疫原。构成抗原的条件（一异源（抗原的理化性质与其所刺激机体的物质间的差异程度差异越大抗原性越（二大分子物质抗原要有一定的分子质量越大越（三分子结构复杂要有一定的化学组成和结构越复杂越（四）物理性状球状分子蛋白质的抗原性较直链分子蛋白质强聚合状态的蛋白质较单体状态的蛋白质抗原性强 (五适当的进入途径：抗原分子只有完整的进入免疫活性细胞所在的场所才能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞。构成抗原的条件抗原决定簇：抗原特异性不是由整个抗原分子决定的，而是由暴露在抗原分子表面的具有特殊立体构型和免疫活性的化学基团决定，这些基团称为抗原决定簇。是被免疫细胞识别的靶结构;也是免疫反应具有特异性的物质基础。抗原的类型：1TTDTI2、按抗原的物质性质：天然抗原、人工抗原、合成抗原3、按抗原的来源：异种抗原、同种抗原、自身抗原、异嗜性抗原（一类与种族特异性无关的，存在于人、动物、植物、微生物之间的性质相同的抗原）重要的抗原物质：1．病原微生物及其代谢产物（细菌抗原{鞭毛抗原（H、菌体抗原、荚膜抗原、菌毛抗原}、病毒抗原{囊膜抗原、衣壳抗原、可溶性抗原}、毒素、寄生虫）234.超抗T分为外源性12．主要组织相容性抗原---主要组织相容性复合体：编码主要组织相容性抗原的基因不是一个，而是含有若干位点的染色体区段组成的一组连锁群，称为主要组织相容性复合MH121．肿瘤特异性抗原（TSA）2．肿瘤相关抗原（TAA）五、其他抗原（某些食物、花粉、药物、激素等）Ab：BIg功能区的作用：1、H和VL是结合抗原的部位；2、CH和L上具有部分同种异型的遗传标志3、IgG的C2和IgM的3C1q4IgGC25IgG的C3的FcRIgE的2和C3IgEFcIg：具有抗体活性或化学结构与抗体分子相似的球蛋白。存在形式：膜型—BIgG(21～2375~80%(75%Ig)；3、IgG1、IgG2IgG3CH24、IgG3IgG生物学活性(1)通过胎盘（新生儿抗感染(2)激活补体（裂解细胞；(3)调理作用（促进吞噬；(4)介导ADCC（细胞毒作用。IgM实际意义(1)抗感染；(2)自身抗体→自身免疫病；(3)介导变态反应(Ⅱ、Ⅲ型)；(4)封闭抗体→肿瘤细胞逃逸；(5)亲合层析法—IgG纯化；(6)免疫学检测。IgM1、为五聚体，是分子量最大的Ig，称巨球蛋白。2、人类发育过程中最早合成的Ig；占血清Ig含量的5～10%；IgD3、IgM激活补体能力比IgG强4、天然血型抗体是IgM 5、IgM是个体发育过程最早能产生的抗体，胚胎晚期已能合成.IgM不能通过胎盘新生儿脐带血中若IgM水平升高表明该儿曾有宫内感染6IgM是抗原刺激后出现最早的抗体，故检测IgM水平可用于传染病的早期诊断。7、IgM是B细胞抗原受体的主要成分8、也可参与II、III型超敏反应IgA：1、分为血清型和分泌型两种。血清型：IgA1，单体，分泌型：IgA2。2、二聚体主要存在于初乳、唾液、泪液，以及呼吸道消化道和泌尿生殖道黏膜表面的分泌液中3分泌型IgA的合成和主要作用部位在黏膜4半衰期6天、占血清Ig含量的5～15%；6、粘膜局部抗感染免疫；7、聚合IgA激活补体替代途径。IgD1、IgD是B细胞的重要表面标志2、单体分子，占血清Ig含量的1%；3、B细胞的分化过程中首先出现SmIgM，后来出现SmIgD，他的出现标志着B细胞的成熟。4、存在形式分泌型—血清中，功能不清；膜结合型—B细胞表面,5、半衰期 3天木瓜蛋白酶(Papn)→IgGIgE12Ig0.002%)；35IgE5、可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞FcεI63木瓜蛋白酶(Papn)→IgG裂解部位：IgGHN31、2Fab段（Fab1L11/2H2、Fc1/2HIgFc胃蛋白酶(Ppsi)→IgGHC1、F(a′)2包括VHVH1单克隆抗体技术的原理：2pFc单克隆抗体技术的原理：

B隆化，建立既能分泌针对预定抗原特异表位的抗体，又能无限增殖的杂交瘤细胞系，用来生产McAb的技术。补体（单克隆抗体的制作步骤：1.B23.饲养细胞的准备456.检测78.生产单克隆抗体。补体（单克隆抗体的制作步骤：copleen三条激活途径具有共同的末端通路：补体系统的激活途径根据起始阶段的差异分为：1C1q2MBL3C3三条激活途径具有共同的末端通路：补体系统的激活途径根据起始阶段的差异分为：攻膜复合体（MAC）的形成及其溶解细胞效应。补体活化的经典途径（激活物及激活条件：免疫复合物是经典途径的主要激活物质。C1IgMCH3IgG1-3CH2C1IgFc（识别单位：CC、Cs(活化的C)2激活单位：CCC（Ca是3Cb是C5转化酶3阶段由C~9组成）补体活化的经典途径补体系统的生物学功能三种补体激活途径的比较共同点：C5C5补体系统的生物学功能1（）加速清除免疫复合物与炎症反应2、参（补体激活过程中产生多种具有炎症介质作用的活性片段，他们对中性粒细胞具有强烈的趋化作用，（C3bC4b）4、加速清除免疫复合物与炎症反应2、参（）调节免疫应答5、 （补体成分可在免疫应答的多个环节发挥作用加强免疫应答和免疫效应一些如树突状细胞、调节免疫应答BC3C3）免疫应答是指动物机体免疫系统受到抗原物质刺激后，免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列复杂的免疫连锁反应和表现出特定的生物学效应的过程。免疫应答的基本过程：免疫应答的基本特征（2（抗原反应）3多样性（可识别的决定簇数量巨大——19以上）4记忆性—免疫记忆（对已接触过抗原反应更快、更强1~2免疫应答的基本过程：1、抗原识别阶段2、免疫细胞的活化和分化阶段3、免疫应答的效应阶段非特异性免疫应答的特性①先天的遗传的②只有比较初级的识别功能③，没有二次反应，无记忆性④发挥作用快，范围广⑤是特异性免疫的的基础非特异性免疫应答的特性非特异性免疫应答过程:主要由四部分组成：①宿主的屏障结构②吞噬细胞的吞噬功能③正常组织和体液中的抗菌物质④炎症反应性非特异性免疫细胞的种类：机体的屏障结构（（由软脑膜、脉络膜、脑毛细血管及其血管内壁上的巨噬细胞组成。可阻止微生物和毒素进入脑组织和脑脊液而侵犯神经组织）3、血-胎屏障（由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿的绒毛膜滋养层细胞共同构成，此屏障可防止母体内病原微生物进入胚体内）非特异性免疫细胞的种类：①吞噬细胞②自然杀伤细胞③嗜酸性粒细胞④嗜碱性粒细胞⑤M细胞正常组织和体液中的抗菌物质：补体、乙型融素、溶菌酶、干扰素（诱导细胞产生抗病毒蛋白，使细胞处于抗病毒状态。抗病毒蛋白主要作用于病毒mRNA的转录和翻译，从而抑制病毒蛋白质合成，而对宿主蛋白合成无影响。）正常组织和体液中的抗菌物质：人工被动免疫：将免疫血清或自然没发病后康复动物的血清人工输入未免疫的动物体内，使其获得对某种病原的抵抗力。疫苗人工主动免疫：指用人工接种的方法给机体注入疫苗或类毒素等抗原性生物制品，刺激机体免疫系统发生免疫应答而产生的特异性免疫力。疫苗疫苗的种类类毒素疫苗的种类类毒素：12、灭活疫苗：组织灭活疫苗、氢氧化铝灭活疫苗、油乳剂灭活疫3（细菌的代谢产物如毒素、酶等都可以制成、4DNA疫苗等多价疫苗：指用同一种微生物若干血清型菌(毒)株的增殖培养物制备的疫苗。多价疫苗使用疫苗应注意的事项：23使用疫苗应注意的事项：合理的免疫程序5、注意被免疫动物的体质及疫病情况6、注意疫苗的外观及理化性状7、注意消毒灭菌8、稀释后的疫苗要及时用完9、注意抗菌药物的干扰10、疫苗剂量及免疫次数11、免疫途径【免疫途径（）2（仅限于接种弱毒疫苗）34、注射（灭活疫苗必须采用注射的免疫途径）5、刺种（MDV】免疫失败的原因：1、动物机体方面（123．母源抗体的干扰）2、环境因素（应激反应、卫生状况（1（MDVALVCIAVREOVREV23）4、疫苗方面（1.疫苗质量2.疫苗保存和运送3.4.疫苗稀释剂5.6.不同疫苗的相互干扰作用）5、免疫程序（根据当地疫病流行情况和本场实际制定合理的免疫程序）6、其他因素（饲养管理不当、免疫方法不当）干扰素作用的机理：12、IFNAVP。免疫缺陷病是指：免疫系统中任何一个环节或其组分，因先天发育不全或后天因各种因素所致损害，而使免疫活性细胞的发生、发展、分化增殖和代谢异常，并引起免疫功能不全所出现的临床综合症。动物处于免疫缺陷状态时的常见表现：①正常情况下并不是致病性的微生物也能引发感染；②通常可自限的温和性感染常变为非常严重的持续性感染；③在同一个动物个体表现出不同病原体的同时感染；④通常仅在幼龄动物表现为亚临床感染的病症反复发作；⑤使一些感染变得很难治疗；⑥疫苗诱发的保护性免疫水平下降。变态反应发生阶段：使机体处于致敏状态。2、致敏阶段：1发生阶段：使机体处于致敏状态。2、致敏阶段：1变态反应的发生分为两个阶段：变态反应的类型：变态反应的类型：第I型变态反应——过敏反应型：由亲细胞性的抗体IgE介导的变态反应称之。II细胞毒型IgG第III型变态反应——免疫复合物反应第四型变态反应———迟发型变态反应免疫系统是动物和人类控制和执行免疫功能的系统。免疫系统是由机体内参与对抗原的免疫应答，执行免疫功能的一系列免疫器官、免疫细胞和免疫相关分子所组成。免疫细胞（1（（IC2干细AP1TCBCCDMH21过度）免疫缺陷病（不足）2自身稳定(生理性反应)清除损伤的或衰老的细胞、免疫网络调节，免疫应答(病理性反应)自身异常3（失常持续性感染脾脏主要的免疫功能：1）血液滤过作用。2）滞留淋巴细胞的作用。3）产生免疫应答的重要场所。4）产生吞噬细胞增强素。淋巴结功能：淋巴结功能：抗原提呈:细胞在其表面以能被T细胞受体(TcR)特异性识别的方式表达抗原的过程。抗原提呈单核-巨噬细胞：包括血液中单核细胞、组织中固定的巨噬细胞、组织中游走的巨噬细胞。作用机制单核-巨噬细胞：粒细胞：KIgGFcFcγR。ADCCIgGKAgMHCK粒细胞：胞浆中含有颗粒的白细胞统称为粒细胞。分为：嗜酸性粒细胞、嗜中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞免疫原免疫原免疫耐受：在某些情况下，抗原诱导相应的淋巴细胞克隆对该抗原表现出非特异性无应答状态，称为免疫耐受。引起免疫耐受的抗原称为耐受原。无免疫原性的低分子化合物为半抗原(hapten,H)，免疫原性蛋白质为载体(carrier,C)半抗原分为：简单半抗原（无免疫原性，无免疫反应性、复合半抗原（无免疫原性，有免疫反应性）半抗原分为：抗原的特异性：一种抗原物质刺激机体产生相应的抗体或致敏淋巴细胞，这种抗体或致敏淋巴细胞只能与相应的抗原结合发生反应，此即抗原的特异性。抗原的特异性表现在两个方面，即：12（载体连接后，就能诱导机体产生免疫应答，并能与相应的抗体结合，这种现象称为半抗原-载体现象。抗原的特异性：免疫球蛋白的抗原性（IgIg2（IgIg）抗体的分类：1、异种抗体2、同种抗体3、自身抗体4、异嗜抗体抗体的功能：抗体的功能：补体系统的生物学功能1（）补体系统的生物学功能加速清除免疫复合物与炎症反应2、参（补体激活过程中产生多种具有炎症介质作用的活性片段，他们对中性粒细胞具有强烈的趋化作用，（C3bC4b）4、加速清除免疫复合物与炎症反应2、参（）调节免疫应答5、 （补体成分可在免疫应答的多个环节发挥作用加强免疫应答和免疫效应一些如树突状细胞、调节免疫应答BC3C3）2表面标志免疫细胞间或介质与细胞间相互识别的物质基础是免疫细胞膜分子，包括细胞表面的多种抗原，受体和其它分子，细胞膜分子通常也称为细胞表面标志。表面标志：淋巴细胞表面存在的大量不同种类的蛋白质分子，这些表面分子称为表面标志；表面抗原：表面受体：淋巴细胞表面上能与相应配体（特异性抗原、绵羊红细胞、补体等）产生特异性结合的分子结构；表面抗原：表面受体：是白细胞(还包括血小板、血管内皮细胞等)在正常分化成熟为不同谱系和不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。功能：参与机体重要的生理和病理过程。T细胞是胸腺依赖性淋巴细胞的简称细胞因子的作用特点：细胞因子的共同特性：1、由抗原、丝裂原或其他刺激物活化的细胞分泌；是低分子量（15~30kD）的蛋白或糖蛋白；多以单体形式存在；23.4.56.7.8细胞因子的作用特点：如何理解细胞因子的网络特性：活性之间的相互影响如何理解细胞因子的网络特性：

（23、细胞因子生物为什么不同抗原物质之间会出现不同程度的交叉反应？载体效应：只有再次免疫与初次免疫使用的载体半抗原复合物相同才能产生再次应答，称此现象为载体效应。为什么不同抗原物