2024-2025学年度执业药师高分题库及参考答案详解（黄金题型）

执业药师高分题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）碱性条件下可开环生成内酯

A.琥乙红霉素

B.多西环素

C.氯霉素

D.硫酸链霉素

E.盐酸四环素

正确答案：E

2、（单选题）平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为()

A.±15%

B.±10%

C.±7%

D.±5%

E.±3%

正确答案：D

3、（单选题）患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于

A.高敏性

B.低敏性

C.变态反应

D.增敏反应

E.脱敏作用

正确答案：B

4、（单选题）《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录（）

A.由国家统一制定，各地可以部分调整

B.由各省、自治区、直辖市分别制定

C.由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准

D.由国家统一制定，各地不得调整

E.各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15％

正确答案：D

5、（单选题）药材浸水中，水被染成黄色，柱头呈喇叭状，内侧有一短缝的是

A.西红花

B.红花

C.金银花

D.洋金花

E.款冬花

正确答案：A

6、（单选题）有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

正确答案：C

7、（单选题）需要在冷处贮存的是()

A.易吸湿的药品

B.胰蛋白酶

C.人血白蛋白

D.遇光易引起变化的药品

E.易燃液体

正确答案：C

8、（单选题）为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据()

A.响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.线性变温法

E.Q10法

正确答案：A

9、（单选题）下列给药途径中，产生效应最快的是

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射

正确答案：C

10、（单选题）对青光眼、前列腺肥大者禁用的药品是

A.谷维素

B.色甘酸钠

C.羧甲司坦

D.氢溴酸东莨菪碱

E.硫糖铝

正确答案：D

11、（单选题）支气管哮喘急性发作气雾吸入

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.肾上腺素

正确答案：A

12、（单选题）对于反复性偏头痛患者，可选择应用()

A.麦角胺咖啡因片

B.地西泮(安定)片

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

E.卡马西平

正确答案：A

13、（单选题）国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）

A.新药审批检验

B.医院制剂审批检验

C.进口药品审批检验

D.药品生产企业药品出厂前检验

E.药品质量监督检查检验

正确答案：D

14、（单选题）妊娠高血压不宜选用()

A.甲基多巴

B.依那普利

C.肼屈嗪

D.拉贝洛尔

E.硝苯地平

正确答案：B

15、（单选题）根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收正确答案：C16、（单选题）口服可以减少青霉素类和头孢菌素类抗生素排泄的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案：B

17、（单选题）某女,25岁。月经量多,淋漓不断,色淡质稀,气短懒言,四肢不温,舌淡胖,苔薄白,脉缓弱医诊断为崩漏证属脾不统血,治以国冲涝(白术、黄芪、煅龙骨、煅牡蛎、山茱萸、白芍、海嘌蛸、茜草根、蒲黄、五倍子);该处方由的白术,调配时应付

A.炭制品

B.麸炒品

C.醋炙品

D.清炒品

E.盐炙品

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）药品委托生产申报资料有

A.委托生产合同

B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C.委托方生产药品的批准证明文复印件并附质量标准，生产工艺、包装、标签和使用说明书实样

D.受托方"药品GMP证书"复印件

E.委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况

正确答案：ABCDE

2、（多选题）对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施

A.药品GMP抽验

B.药品GMP跟踪检查

C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查

D..对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查

E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

正确答案：BCD

3、（多选题）苯二氮(艹卓)