2026年安徽省亳州市三十二中高一下生物期末复习检测模拟试题含解析

2026年安徽省亳州市三十二中高一下生物期末复习检测模拟试题注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0．5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．双亲正常但生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，下列关于此现象的分析，正确的是（）A．若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞B．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子C．正常双亲的性原细胞有丝分裂增殖时，细胞中含有23个四分体D．若该孩子长大后能产生配子，则其产生含X染色体配子的概率是5/62．下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是A．DNA聚合酶可作用于形成①处的化学键，解旋酶作用于③处B．②是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸C．把此DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代中含15N的DNA占100%D．若该DNA分子中一条链上G+C=56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量3．下列有关叶绿体和线粒体叙述中正确的是（）A．线粒体具有双层膜，叶绿体具有单层膜B．线粒体是所有细胞进行有氧呼吸的主要场所C．两者都能产生ATP，都与能量转换有关D．叶绿体是所有绿色植物进行光合作用的场所4．大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断出显性和隐性关系的是①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花+101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+102白花A．①②B．③④C．①③D．②③5．具有下列基因型的个体中，属于纯合子的是A．BbddB．BBDdC．BBddD．Aadd6．遗传学上密码子是指（）A．转运RNA上决定氨基酸的三个相邻碱基B．基因上的脱氧核苷酸排列顺序C．信使RNA上决定氨基酸的三个相邻碱基D．基因的模板链上决定氨基酸的三个相邻碱基7．性染色体为（a）XY和（b）YY的精子分别是如何产生的（）A．a中X与Y减数第一次分裂不分离，b中Y与Y减数第一次分裂不分离B．a中X与Y减数第二次分裂不分离，b中Y与Y减数第二次分裂不分离C．a中X与Y减数第一次分裂不分离，b中Y与Y减数第二次分裂不分离D．a中X与Y减数第二次分裂不分离，b中Y与Y减数第一次分裂不分离8．（10分）已知某自花授粉植物的花色受两对遗传因子（A、a和B、b）控制，其遗传遵循自由组合定律。研究发现，花色遗传中遗传因子A控制白色转变为粉色，遗传因子B可使粉色转变为红色。若花色分別为红色和白色的两纯合植株杂交得到若干子一代植株，下列有关叙述正确的是A．该种植物的花色共有白色、粉色和红色三种类型B．花色为白色的植株自交，后代不会发生性状分离C．子一代植株自交所得后代中，红:粉:白为9:3:4D．子一代不同植株间杂交，后代不会发生性状分离二、非选择题9．（10分）家猫的性别决定为XY型，其毛色受非同源染色体上的两对基因（基因A、a和基因B、b）控制。其中基因A位于常染色体上，表现为白色，并对基因B、b起遮盖作用。基因B是斑纹色，基因b为红色，而杂合子是玳瑁色。（1）请设计最简单的方法，说明基因B、b位于常染色体上还是位于X染色体上。①选表现型为___________母猫和红色公猫交配；②若后代是___________，则基因B、b位于常染色体上；若后代中___________，则基因B、b位于X染色体上。（2）若基因B、b位于X染色体上，回答下面相关问题。①玳瑁色猫的基因型为___________。②玳瑁色猫与红色猫交配，生下3只玳瑁色小猫和1只红色小猫，它们的性别是___________。③1只白色雌猫与1只斑纹雄猫交配，出生的小猫是：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫。小猫母亲的基因型是___________。10．（14分）苯丙酮尿症（PKU）是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用Aa表示）。图1是某患者的家族系谱图，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ4（羊水细胞）的DNA，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。（1）I1、Ⅲ1的基因型分别为________________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留两位小数）（3）已知Ⅲ1是红绿色盲患者（致病基因用b表示），则Ⅱ3与这两种遗传病有关的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为_________。11．（14分）图1表示某个生物（基因型EEFf）细胞分裂不同时期的细胞图像（字母E、e代表染色体上的基因）；图2表示该生物细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图3表示该生物细胞分裂过程中可能的染色体数目和细胞核中DNA分子数。据图回答问题。（1）图1中，甲细胞中含有____条染色单体、____个染色体组。（2）图1中，乙细胞处于图2中的____段，对应于图3中的____（3）图1中，丙细胞的名称是____。丙细胞变异的最可能原因是____（4）图2中AB段形成的原因是____。BC段对应于图3中的____12．根据图示回答下列问题：（1）图乙生理过程与图甲中相应的序号是_____。人体细胞内可进行这一过程的场所有____________。（2）图丙生理过程完成所需的条件除了四种核糖核苷酸外，还需要_________。（3）图丁中核糖体的移动方向是________其中D通常与多个核糖体结合，若与3个核糖体结合共形成______条肽链，形成的肽链是_____（“相同的”或“不同的”）（4）能完成图甲中③的生物是_______。目前科学家研制由该生物引起的疾病的药物主要是抑制___________的活性从而抑制该生物的繁殖。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

根据题意可知：双亲正常，生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，则双亲提供的精子和卵细胞组合可能是：（1）22+Y和22+XX。即卵细胞异常。由于不能确定两条X是否是同源染色体，因此可能是减一同源染色体未分离或减二后期时着丝点未分裂；（2）22+XY和22+X。即精子异常。说明是减数第一次分裂后期时，同源染色体未分离。【详解】A、如果孩子患色盲，则孩子的基因型为XbXbY，根据色盲的遗传方式，该致病基因只能来自母亲，则出现异常配子一定为母亲产生的卵细胞，A错误；B、根据题意分析可知：双亲正常，生出一个不患色盲且染色体组成为44+XXY的孩子，则该孩子的性染色体组成是XBXbY或XBXBY。因此出现异常的配子可能为母亲产生的卵细胞（XBXb或XBXB），也可能为父亲产生的精子（XBY），B错误；

C、四分体出现在减数第一次分裂前期，而正常双亲性原细胞进行有丝分裂增殖时不会出现四分体，C错误；

D、性染色体组成为XXY的个体，为方便研究，将其记为X1X2Y，产生的配子组合为：X1+X2Y、X2+X1Y、X1X2+Y。因此，出现含X染色体配子的概率是5/6，D正确。

故选D。本题考查了减数分裂、染色体变异以及伴性遗传的相关知识。需要根据后代染色体的组成，判断异常的配子产生的原因（来自父方还是母方，是减数第一次分裂还是减数第二次分裂等）；还要能根据后代的表现型，再结合伴性遗传的特点最终判断异常配子的来源。2、D【解析】

分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①为磷酸二酯键；②处是碱基或脱氧核苷酸；部位③为氢键。【详解】A、①处为磷酸二酯键，是限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的作用位点，③处为氢键，是DNA解旋酶的作用位点，A正确；B、②处是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，B正确；C、把此DNA放在含15N的培养液中复制两代得到4个DNA分子，根据DNA的半保留复制特点，子代DNA分子均含15N，C正确。D、若该DNA分子中一条链上G+C=56%，根据碱基互补配对原则，C=G=28%，则A=T=50%-28%=22%，D错误；故选D。3、C【解析】

本题考查了叶绿体、线粒体的结构和功能，熟记相关知识点，并理其功能是解题的关键，线粒体、叶绿体都具有双层膜结构，线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所，叶绿体是绿色植物进行光合作用的细胞器。【详解】A、线粒体和叶绿体都具有双层膜，A错误；B、某些原核细胞没有线粒体也可以进行有氧呼吸，故线粒体不是所有细胞进行有氧呼吸的主要场所，B错误；C、线粒体中可以进行有氧呼吸，叶绿体中能进行光合作用，这两种代谢活动中都能产生ATP，两种细胞器与能量转换有关，C正确；D、蓝藻能进行光合作用，但没有叶绿体只含有叶绿素，D错误；故选C。4、D【解析】根据杂合子自交后代分离比为3:1可知，②中紫花为显性；由显、隐性性状的概念可知，③中紫花为显性。①、④无法判断显隐性。故D项正确，A、B、C项错误。【考点定位】基因的分离定律【名师点睛】显隐性性状的判断(1)根据子代性状判断①不同性状的亲本杂交⇒子代只出现一种性状⇒子代所出现的性状为显性性状。②相同性状的亲本杂交⇒子代出现不同性状⇒子代所出现的新的性状为隐性性状。(2)根据子代性状分离比判断：具有一对相对性状的亲本杂交⇒F2代性状分离比为3∶1⇒分离比为3的性状为显性性状。5、C【解析】纯合子是同源染色体的同一位置上，遗传因子组成相同的基因型个体，如AA（aa），杂合子是指位于同源染色体的同一位置上，遗传因子组成不相同的个体，如Aa，选项中只有BBdd是纯合子，其它选项都是杂合子，故选C。6、C【解析】

遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序；遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基；反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。【详解】转运RNA（tRNA）一端相邻的3个碱基构成反密码子，与密码子配对，A错误；

基因上脱氧核苷酸排列顺序代表的是遗传信息，不是密码子，B错误；

密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基，C正确；

密码子在mRNA上，D错误。解答本题的关键是了解遗传密码的概念及其所在的分子，并能够与遗传信息、反密码子等区别开来，进而根据题干要求作出准确的判断。7、C【解析】

减数第一次分裂过程中，同源染色体分开，同源染色体应该进入两个不同的次级精母细胞，若精子中出现同源染色体，则减数第一次分裂发生异常；减数第二次分裂过程中，姐妹染色单体分开，姐妹染色单体是由间期复制而来，分开后得到的应该是相同的染色体，相同的染色体应该进入不同的精细胞，若精子中出现了相同的染色体，则是减数分裂第二次分裂发生异常。【详解】性染色体为XY的个体产生的精子应该为X或Y，若出现了XY的精子，则是减数第一次分裂过程中，同源染色体未分离的结果，由此可判断B、D错误；若出现了YY精子，则是减数第二次分裂过程中，着丝点分裂后，相同的染色体未移向细胞的两极导致的结果，因此，A错误，C正确。解答本题的关键是看清题干中异常精子的类型，与正常精子类型相比较，再得出正确的结论。8、A【解析】

根据题意，白色、粉色和红色的植株的基因型分别为aa__、A_bb、A_B_。【详解】AB、该种植物共三种花色，白色自交后代可能发生性状分离，如aaBb，A正确，B错误；C、题中亲代红色为AABB，白色为aaBB或aabb，杂交所得子一代为AaBb或AaBB，自交后代的分离比为红:粉:白为9:3:4或红:白为3:1，C错误；D、子一代个体间杂交，后代可能出现性状分离，如AaBb，D错误。故选A。本题的关键是判断各种表现型对应的基因型，即只有AB同时存在才会表现型为红色，无A即表现为白色。二、非选择题9、斑纹色玳瑁色母猫都为玳瑁色，公猫都为斑纹色aaXBXb全部雌性或三雌一雄（至少三只雌性）AaXBXb【解析】

(1)①选表现型为斑纹色母猫和红色公猫交配；②若后代都是玳瑁色，则在常染色体上；若后代中母猫都为玳瑁色，公猫都为斑纹色，则在X染色体上；（2）①因为常染色体上的基因没有掩盖B、b基因的颜色，玳瑁色猫的基因型为aaXBXb，玳瑁色猫与斑纹色猫杂交的遗传图解为：②玳瑁色猫与红色猫交配，生下3只玳瑁色和1只红色小猫，他们的性别是全部雌性或三雌一雄（至少三只雌性）。③一只白色雌猫(A_X-X-)与一个斑纹雄猫aaXBY交配，出生的小猫是：1只红色雄猫(aaXbY)、l只玳瑁雌猫(aaXBXb)、l只斑纹雌猫(aaXBXB)、l只白色雄猫(AaX-Y)、l只白色雌猫(AaX-X-)。所以小猫母亲的基因型是AaXBXb。本题考查遗传规律，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。10、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根据题意和图示分析可知：Ⅱ1为患病女孩，而其父母正常，说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。由于Ⅱ1不含正常基因，根据电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果，可知电泳的条带中下面一条为致病基因，上面一条为正常基因，所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分别为aa、Aa、Aa、Aa。【详解】（1）分析图1可知，I1和I2正常而其女儿Ⅱ1患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型一定为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定为Aa。结合题意分析图2可知，由于Ⅱ1的基因型一定为aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段为a基因，则23kb基因片段为A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定为Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定为Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常，则这个孩子的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2；这个孩子长大后与正常异性婚配，由于人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者，则生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率为1/70×1/70×1/4=1/19600，因此该孩子长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留两位小数）。（3）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，若Ⅲ1是红绿色盲患者（一定含有Xb），由于其父亲Ⅱ2色觉正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的红绿色盲基因（Xb）只能来自母亲，而母亲Ⅱ3色觉正常，因此Ⅱ3与这两种遗传病有关的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2（基因型是AaXBY）和Ⅱ3（基因型是AaXBXb）再生一个正常女孩，则该女孩的基因型为AA∶Aa=1∶2，XBXB∶XBXb=1∶1；正常男性的基因型为XBY，其同时为苯丙酮尿症携带者（Aa）的概率为1/70，则该女孩长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲患者（基因型只能是XbY）的概率为1/2×1/4=1/8，生一个PKU患者的概率为2/3×1/70×1/4=1/420，因此生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为1/8×1/420=1/3360。本题结合遗传系谱图，考查伴性遗传、基因自由组合定律的应用，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力，难度适中。11、04BCB次级卵母细胞或极体发生基因突变DNA复制（染色体复制）B、C【解析】

图1中：甲图表示有丝分裂的后期，乙图表示减数第一次分裂的后期，丙图表示减数第二次分裂的中期。图2中：AB段表示DNA复制，BC段表示含有染色单体的时期，CD段表示着丝点分裂。图3中：A表示减数第二次分裂的后期或有丝分裂的末期，B表示有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂的前期、中期、后期；C表示减数第二次分裂的前期、中期；D图表示减数第二次分裂的末期。【详解】（1）图1中，甲细胞中含有8条染色单体、8个DNA分子，4个染色体组。（2）图1中，乙细胞处于减数第一次分裂的后期，对应图2中的BC段，对应于图3中的B。（3）图1中，根据乙图可知，该生物为雌性，丙细胞处于减数第二次分裂的中期，故为次级卵母细胞或第一极体。丙细胞姐妹染色单体含有等位基因E和e，由于该生物的基因型为EE，故产生的该变异的最可能是间期发生了基因突变。（4）图2中AB段DNA复制引起每条染色体上DNA数目加倍，BC段含有染色单体，此时染色体：DNA=1:2，对应于图3中的B、C。有染色单体时，染色体数目：核内DNA数目：染色单体数目=1:2:2；无染色单体时，染色体数目：核内DNA数目=1:1。12、①细胞