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文档简介
甘肃省酒泉市敦煌中学2026届生物高一第二学期期末综合测试模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图,下列叙述错误的是A.若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个正常男孩的概率是1/4B.若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ-3和Ⅲ-8基因型一定相同C.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ-6是携带者的概率是1/4D.若该病为伴Y遗传病,则Ⅱ-3的父亲一定患该病2.在研究细胞DNA复制时,先在低剂量3H标记的脱氧核苷酸培养基培养细胞,3H可以掺入正在复制的DNA分子中,使其带上放射性标记。几分钟后,将细胞移到含有高剂量3H标记的脱氧核苷酸培养基培养一段时间,收集、裂解细胞,抽取其中的DNA进行放射性自显影检测,结果如下图。相关叙述正确的是A.若将该DNA进行彻底水解,产物是脱氧核苷酸和四种碱基B.此过程必须遵循碱基互补配对原则,任一条链中A=T,G=CC.此图可以说明DNA进行双向复制D.若该DNA分子的一条链中(A+T)/(G+C)=a,则互补链中该比值为1/a3.下列关于图中①、②两种分子的说法,正确的是()A.①中的嘌呤碱基数多于嘧啶碱基B.密码子位于②上C.②的-OH部位为结合氨基酸的部位D.肺炎双球菌和噬菌体均含①、②4.目前普遍认为DNA分子的空间结构是A.单螺旋结构B.双螺旋结构C.三螺旋结构D.直线型结构5.如图,病毒甲、乙为两种不同的植物病毒,经重建后形成“杂种病毒丙”,用病毒丙侵染植物细胞,在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒是()A. B. C. D.6.肺炎双球菌转化实验中,在培养有R型细菌的A、B、C、D四个试管中,依次分别加入从S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖,经过培养,检查结果发现有S型活细菌出现的试管是A. B.C. D.7.ATP形成ADP时最先断裂的是()A.腺苷与磷酸的结合键 B.两个高能磷酸键C.靠近腺苷的那个高能磷酸键 D.远离腺苷的那个高能磷酸键8.(10分)家猫体色由X染色体上一对等位基因B,b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为黑黄相间的花斑猫。下列叙述错误的是A.花斑猫与黑猫杂交的子代中有25%的雄性黄猫B.花斑猫与黄猫杂交的子代中有25%的雌性花斑猫C.黑猫与黄猫杂交的子代中有50%的雌性花斑猫D.花斑猫与花斑猫杂交的子代中有50%的花斑猫二、非选择题9.(10分)下面甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:(1)甲图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链;则A是________酶,B是______酶。(2)图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有_____________。(3)乙图中,7是___________________。DNA分子的基本骨架由______________交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过__________________________连接成碱基对,并且遵循碱基互补配对原则。10.(14分)有的细胞受到致癌因子的作用,细胞中_______发生变化,就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞,这种细胞就是癌细胞。11.(14分)下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答问题。(1)控制白化病的是__________染色体上的__________基因。(2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号和11号个体的基因型依次为__________、___________、____________。(3)6号是纯合子的概率为________,9号是杂合子的概率为________。(4)7号和8号再生一个有病孩子的概率为________。(5)如果6号和9号个体结婚,则他们生出正常孩子的概率为________,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个正常孩子的概率是________。12.基因突变的特点:___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突变是_________产生的途径,是生物变异的________来源,为生物进化提供了最初的_______材料。基因重组的类型有随着非同源染色体的自由组合,导致_________________的自由组合;随同源染色体上的非姐妹染色单体的交换,导致染色单体上的_________________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】
分析系谱图:根据该系谱图,不能确定该遗传病的遗传方式,但根据Ⅱ-3和Ⅲ-7可知该遗传病肯定不是伴X染色体显性遗传病;由此可知,该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是常染色体显性遗传病,还可能是伴Y遗传。【详解】假设该遗传病的相关基因用A、a表示。A、若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-3(aa)和Ⅱ-4(Aa)再生育一个正常男孩的概率是:1/2×1/2=1/4,A正确;B、若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-3(Aa)和Ⅱ-4(aa)的后代Ⅲ-8患病,则Ⅲ-8的基因型为Aa,与Ⅱ-3基因型一定相同,B正确;C、若该病为伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病,其后代Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6也均不患病,从系谱图不能推出Ⅰ-1的基因型为XAXA还是XAXa,则不能得出Ⅱ-6是携带者的概率,C错误;D、伴Y遗传的特点是传男不传女,而且代代相传,因此若该病为伴Y遗传病,则Ⅱ-3的父亲一定患该病,D正确。故选C。几种常见的单基因遗传病及其特点:(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。2、C【解析】
DNA复制是以亲代DNA分子为模板,合成子代DNA的过程。根据低密度及高密度标记分布情况可知,DNA是双向复制的。【详解】A、若将该DNA进行彻底水解,产物是脱氧核糖、四种碱基和磷酸,A错误;B、此过程必须遵循碱基互补配对原则,双链中A=T,G=C,一条链中碱基的碱基的数目关系无法确定,B错误;C、根据密度标记分布情况可知,DNA进行双向复制,C正确;D、若该DNA分子的一条链中(A+T)/(G+C)=a,根据碱基互补配对原则可知,互补链中(A+T)/(G+C)=a,D错误。故选C。3、C【解析】试题分析:DNA分子一般是由2条链组成的规则的双螺旋结构,脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,2条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则;RNA一般是由核糖核苷酸组成的单链结构.A、①是双链DNA,嘌呤与嘧啶数相等,A错误;B、②是tRNA,密码子位于mRNA上,B错误;C、②是tRNA,-OH部位为结合氨基酸的部位,C正确;D、噬菌体是DNA病毒,没有RNA,因此没有②,D错误。考点:DNA分子结构的主要特点;RNA分子的组成和种类4、B【解析】试题分析:1953年美国生物学家沃森和英国物理学家克里克通过深入的研究分析,共同提出DNA的双螺旋结构,标志着生物学进入分子生物学的时代,于1962年获得诺贝尔生理学或医学奖。故选B。考点:本题考查DNA的空间双螺旋结构,属于识记范围。5、B【解析】
本题对RNA病毒的遗传物质的考查,RNA病毒由蛋白质和RNA组成的,遗传物质是RNA,重组病毒含有哪种病毒的遗传物质,就会表现哪种病毒的性状。【详解】分析题图可知“重组病毒”丙的组成是甲病毒的蛋白质外壳和乙病毒的RNA,又知RNA病毒的遗传物质是RNA而不是蛋白质外壳,因此重组病毒丙的遗传物质是乙病毒的RNA,丙病毒的子代的蛋白质外壳是由乙病毒的RNA控制合成的,应与乙病毒的蛋白质外壳相同,丙病毒的子代的RNA由乙病毒的RNA复制而来,与乙病毒的RNA相同.所以丙病毒侵染植物细胞,在植物细胞内产生的新一代病毒与乙病毒相同.故选B。关键:抓住病毒的遗传物质决定病毒的外壳蛋白的合成。6、A【解析】
1.肺炎双球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里的体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2.艾弗里证明DNA是遗传物质的实验(肺炎双球菌体外转化实验):
【详解】A、DNA是转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌,A正确;B、加入DNA和DNA酶时,由于DNA酶能将DNA水解,使其失去转化作用,因此不能将R型细菌转化为S型细菌,B错误;C项D项、蛋白质和多糖不是转化因子,都不能将R型细菌转化为S型细菌,C、D项错误。故选A。7、D【解析】试题分析:ATP中文名称叫三磷酸腺苷,结构简式A﹣P~P~P,其中A代表腺苷,P代表磷酸基团,~代表高能磷酸键,水解时远离A的磷酸键线断裂.解:ATP的化学性质比较活跃,其中远离腺苷(A)的高能磷酸键容易断裂,释放能量,供给生命活动.故选D.考点:ATP与ADP相互转化的过程.8、D【解析】
A、家猫体色由X染色体上的一对等位基因B和b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其它个体为花斑猫,则黑猫的基因型为XBXB、XBY,黄猫的基因型为XbXb、XbY,花斑猫的基因型为XBXb。花斑猫XBXb与黑猫XBY杂交,子代中雄性黄猫XbY占25%,A正确;B、花斑猫XBXb与黄猫XbY杂交,子代中雌性花斑猫XBXb占25%,B正确;C、黑猫XBXB与黄猫XbY杂交,或者黑猫XBY与黄猫XbXb杂交,子代中雌性花斑猫都占50%;C正确;D、由以上分析可知花斑猫的基因型为XBXb,均为雌性,不能互交,D错误。故选D。本题为猫的毛色为素材,考查基因分离定律及应用、伴性遗传等知识,首先要求考生能认真审题,并根据题意判断不同毛色的猫的基因型,明确花斑猫均为雌猫;还要求考生掌握基因分离定律的实质,能利用基因分离定律计算相关概率,对选项作出准确的判断。二、非选择题9、解旋DNA聚合细胞核、线粒体、叶绿体胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸磷酸和脱氧核糖氢键【解析】
分析图甲可知,A为解旋酶,B为DNA聚合酶,a、d为模板链,b、c为新形成的子链。分析图乙可知,6是磷酸基团,5是脱氧核糖,4是胸腺嘧啶,7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸;2是腺嘌呤,3是鸟嘌呤,1是胞嘧啶,8是碱基对,9是氢键,10是一条脱氧核苷酸链片段。【详解】(1)分析题图可知,A酶的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开,因此是解旋酶,B酶的作用是催化形成DNA子链,进而进行DNA分子的复制,是DNA聚合酶。(2)绿色植物叶肉细胞中DNA存在于细胞核、线粒体、叶绿体中,因此在细胞核、线粒体、叶绿体都能进行DNA分子复制。(3)图乙中,7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸,DNA分子中的磷酸和脱氧核糖交替排列形成DNA分子的基本骨架,两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对,碱基之间遵循A与T配对,G与C配对的碱基互补配对原则。本题考查了DNA分子结构与DNA复制的相关知识,准确识图并识记相关知识点是解题的关键。10、遗传物质【解析】
癌细胞是有些细胞受到致癌因子的作用,细胞中遗传物质发生变化,就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。【详解】通过分析可知,有的细胞受到致癌因子的作用,细胞中遗传物质发生变化,就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞,这种细胞就是癌细胞。本题考查的是细胞癌变的有关知识,试题难度较易,属于对识记层次的考查。11、常隐性AaAaaa02/31/45/63/4【解析】
本题结合遗传系谱图考查基因分离定律规律和方法的掌握情况,要求正确根据遗传系谱图判断亲子代基因型,以及子代表现型出现的概率,所以理解和应用层次的考查。【详解】(1)根据3号、4号、10号可判断该遗传病的遗传方式是隐性遗传,若基因位于X染色体上,则4号应该患病,所以是常染色体遗传。(2)由于10号患病,所以3号基因型为Aa,由于11号患病,基因型是aa,所以7号基因型为Aa。(3)由于6号和7号是同卵双生,所以6号基因型也为Aa,不可能是纯合子。由于3号和4号基因型为Aa,所以9号为杂合子的概率为2/3。(4)7号、8号基因型均是Aa,二者再生一个孩子有病(aa)的概率为1/4。(5)结合(3)题分析,6号Aa,9号的基因型是1/3AA、2/3Aa,所以生育正常孩子的概率是
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