药剂学三基考试题及答案

药剂学三基考试题及答案药剂学三基考试试题一、单选题（每题1分，共40分）1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.同一种剂型可以有不同的药物D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度2.下列关于药物剂型重要性的叙述，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效3.下列属于按分散系统分类的药物剂型是（）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型E.以上都是4.下列关于液体制剂特点的叙述，错误的是（）A.药物分散度大，吸收快B.可供内服，也可外用C.水性液体制剂不易霉变D.携带、运输不方便E.不适于对胃有刺激性的药物5.下列关于溶液剂的叙述，错误的是（）A.溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法B.溶液剂是澄明液体制剂C.溶液剂的浓度一般不超过100%D.溶液剂应澄清，不得有沉淀E.溶液剂的溶剂只能是水6.下列关于糖浆剂的叙述，错误的是（）A.糖浆剂是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂的含糖量应不低于45%（g/ml）C.糖浆剂可作矫味剂、助悬剂D.糖浆剂的制备方法有溶解法、混合法E.热熔法制备糖浆剂时，加热时间越长越好7.下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（A.溶胶剂属于非均相分散体系B.溶胶剂具有丁铎尔效应C.溶胶剂具有布朗运动D.溶胶剂不具有聚结不稳定性E.溶胶剂的分散相质点大小在1～100nm之间8.下列关于高分子溶液剂的叙述，错误的是（）A.高分子溶液剂属于均相分散体系B.高分子溶液剂具有聚结特性C.高分子溶液剂具有陈化现象D.高分子溶液剂稳定性好，不易聚结E.高分子溶液剂的黏度与其分子量有关9.下列关于混悬剂的叙述，错误的是（）A.混悬剂属于非均相液体制剂B.混悬剂的微粒大小在0.5～10μm之间C.混悬剂具有沉降稳定性、絮凝与反絮凝稳定性D.混悬剂的制备方法有分散法、凝聚法E.混悬剂的助悬剂主要是增加分散介质的黏度10.下列关于乳剂的叙述，错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂的分散相质点大小在1～100μm之间C.乳剂的类型有O/W型和W/O型D.乳剂的乳化剂主要有表面活性剂、高分子溶液、固体粉末E.乳剂的稳定性包括分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败11.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂药效迅速，作用可靠C.注射剂适用于不宜口服的药物D.注射剂一般不能自己使用，应在医院由护士操作E.注射剂均为澄明液体，不得有可见的异物12.下列关于注射用水的叙述，错误的是（）A.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水B.注射用水可作为配制注射剂的溶剂C.注射用水可作为滴眼剂的溶剂D.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存E.注射用水的质量要求与纯化水相同13.下列关于热原的叙述，错误的是（）A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原的主要成分是脂多糖C.热原能引起恒温动物体温异常升高D.热原可通过一般滤器除去E.热原可通过蒸馏法除去14.下列关于注射剂的质量要求，错误的是（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.无色15.下列关于注射剂的制备工艺流程，正确的是（）A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料的准备→配制→灌封→滤过→灭菌→质量检查→包装D.原辅料的准备→灌封→配制→滤过→灭菌→质量检查→包装E.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装16.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.滴眼剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.滴眼剂的pH值应在5.0～9.0之间D.滴眼剂应与泪液等渗E.滴眼剂不得含有任何防腐剂17.下列关于眼膏剂的叙述，错误的是（）A.眼膏剂是供眼用的灭菌软膏剂B.眼膏剂的基质主要是凡士林、液状石蜡和羊毛脂C.眼膏剂应均匀、细腻，易涂布于眼部D.眼膏剂的制备方法与软膏剂相同E.眼膏剂的包装容器应紧密，防止污染18.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂是药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体制剂B.栓剂的形状因使用腔道不同而异C.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的制备方法有热熔法、冷压法E.栓剂的质量检查项目主要有重量差异、融变时限等19.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂是药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.气雾剂具有速效和定位作用D.气雾剂的优点是能使药物直接到达作用部位E.气雾剂的缺点是生产成本高20.下列关于膜剂的叙述，错误的是（）A.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的成膜材料主要有天然高分子材料、合成高分子材料C.膜剂的制备方法有匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法D.膜剂的优点是含量准确、稳定性好E.膜剂的缺点是载药量小21.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味属于（）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别22.下列关于药品质量标准的叙述，错误的是（）A.药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定B.药品质量标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据C.药品质量标准是药品质量控制的依据D.药品质量标准只包括法定标准E.药品质量标准分为法定标准和企业标准答案：1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.D8.D9.B10.B11.E12.E13.D14.E15.A16.E17.D18.无（题目不完整）19.E20.无（题目不完整）21.A22.D二、多选题（每题2分，共30分）1.下列属于药物剂型的重要性的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可影响疗效E.剂型决定药物的治疗作用2.下列关于液体制剂的特点，正确的是（）A.药物分散度大，吸收快B.可供内服，也可外用C.水性液体制剂易霉变D.携带、运输不方便E.不适于对胃有刺激性的药物3.下列关于溶液剂的叙述，正确的是（）A.溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法B.溶液剂是澄明液体制剂C.溶液剂的浓度一般不超过100%D.溶液剂应澄清，不得有沉淀E.溶液剂的溶剂可以是水、乙醇等4.下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）A.糖浆剂是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂的含糖量应不低于45%（g/ml）C.糖浆剂可作矫味剂、助悬剂D.糖浆剂的制备方法有溶解法、混合法E.热熔法制备糖浆剂时，加热时间不宜过长5.下列关于溶胶剂的叙述，正确的是（）A.溶胶剂属于非均相分散体系B.溶胶剂具有丁铎尔效应C.溶胶剂具有布朗运动D.溶胶剂具有聚结不稳定性E.溶胶剂的分散相质点大小在1～100nm之间6.下列关于高分子溶液剂的叙述，正确的是（）A.高分子溶液剂属于均相分散体系B.高分子溶液剂具有聚结特性C.高分子溶液剂具有陈化现象D.高分子溶液剂稳定性好，不易聚结E.高分子溶液剂的黏度与其分子量有关7.下列关于混悬剂的叙述，正确的是（）A.混悬剂属于非均相液体制剂B.混悬剂的微粒大小在0.5～10μm之间C.混悬剂具有沉降稳定性、絮凝与反絮凝稳定性D.混悬剂的制备方法有分散法、凝聚法E.混悬剂的助悬剂主要是增加分散介质的黏度8.下列关于乳剂的叙述，正确的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂的分散相质点大小在1～100μm之间C.乳剂的类型有O/W型和W/O型D.乳剂的乳化剂主要有表面活性剂、高分子溶液、固体粉末E.乳剂的稳定性包括分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败9.下列关于注射剂的叙述，正确的是（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂药效迅速，作用可靠C.注射剂适用于不宜口服的药物D.注射剂一般不能自己使用，应在医院由护士操作E.注射剂应澄明，不得有可见的异物10.下列关于注射用水的叙述，正确的是（）A.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水B.注射用水可作为配制注射剂的溶剂C.注射用水可作为滴眼剂的溶剂D.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存E.注射用水的质量要求高于纯化水11.下列关于热原的叙述，正确的是（）A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原的主要成分是脂多糖C.热原能引起恒温动物体温异常升高D.热原可通过一般滤器除去E.热原可通过蒸馏法除去12.下列关于注射剂的质量要求，正确的是（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.稳定性13.下列关于滴眼剂的叙述，正确的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.滴眼剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.滴眼剂的pH值应在5.0～9.0之间D.滴眼剂应与泪液等渗E.滴眼剂可含有适量的防腐剂14.下列关于眼膏剂的叙述，正确的是（）A.眼膏剂是供眼用的灭菌软膏剂B.眼膏剂的基质主要是凡士林、液状石蜡和羊毛脂C.眼膏剂应均匀、细腻，易涂布于眼部D.眼膏剂的制备方法与软膏剂相同E.眼膏剂的包装容器应紧密，防止污染15.下列关于栓剂的叙述，正确的是（）A.栓剂是药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体制剂B.栓剂的形状因使用腔道不同而异C.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的制备方法有热熔法、冷压法E.栓剂的质量检查项目主要有重量差异、融变时限等答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABCE7.ABCDE8.ACDE9.ABCDE10.ABCDE11.ABCE12.ABCDE13.ABCDE14.ABCE15.ABCDE三、判断题（每题1分，共10分）1.剂型能改变药物的作用性质。（）2.溶液剂是澄明液体制剂，浓度可以超过100%。（）3.糖浆剂的含糖量应不低于45%（g/ml）。（）4.溶胶剂属于均相分散体系。（）5.高分子溶液剂稳定性好，不易聚结。（）6.混悬剂的微粒大小在0.5～10μm之间。（）7.乳剂的类型有O/W型和W/O型。（）8.注射剂均为澄明液体，不得有可见的异物。（）9.滴眼剂不得含有任何防腐剂。（）答案：1.√2.×3.√4.×5.×6.√7.√8.×9.×四、简答题（每题10分，共20分）1.简述注射剂的质量要求。2.简述乳剂的稳定性及其影响因素。答案：1.注射剂的质量要求包括：无菌：不得含有任何活的微生物。无热原：不能引起恒温动物体温异常升高。澄明度：应澄明，不得有可见的异物。渗透压：应与血浆渗透压相等或接近。pH值：应在适宜的范围内，一般为4～9。稳定性：在规定的条件下，应保持其物理、化学和生物学稳定性。安全性：不能对机体产生毒性、刺激性等不良反应。有效性：应能达到预期的治疗效果。2.乳剂的稳定性及其影响因素如下：分层：乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的密度不同，出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称为分层。分层的主要原因是密度差，影响因素有乳滴大小、分散相和分散介质的密度差、温度等。絮凝：乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，称为絮凝。絮凝的主要原因是乳滴表面的ζ电位降低，影响因素有电解质、离子型乳化剂等。转相：由于某些条件的变化而使乳剂类型改变的现象，称为转相。转相的主要原因是乳化剂的性质改变，影响因素有乳化剂的种类、相体积比等。合并与破裂：乳剂中乳滴周围的乳化膜被破坏，导致乳滴合并变大，最终使乳剂分为油相和水相两层的现象，称为合并与破裂。合并与破裂的主要原因是乳化膜的破坏，影响因素有机械力、温度、电解质等。酸败：乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象，称为酸败。酸败的主要原因是微生物污染、氧化等，影响因素有温度、氧气、光线等。五、案例分析题（10分）患者，