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文档简介
新疆乌鲁木齐市四中2026届高一下生物期末达标检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列有关细胞中基因的叙述,错误的是()A.基因能指导蛋白质的合成B.隐性基因控制隐性性状,不能表现出来C.基因是具有遗传效应的DNA片段D.基因的基本组成单位是脱氧核苷酸2.下列关于科学研究方法及技术的叙述正确的是A.萨顿利用假说-演绎法证明了基因和染色体存在平行关系B.摩尔根利用假说-演绎法证明了基因在染色体上C.孟德尔利用类比推理法得出了遗传学两大定律D.沃森、克里克构建出DNA分子结构的数学模型3.绵羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了绵羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,下列有关说法正确的是A.根据系谱图推测,该性状为显性性状B.若II-3与II-4交配,再生一个雄性个体表现该性状的概率为1/2C.若控制该性状的基因位于Y染色体,第III代中只有III-1表现型不符合该基因遗传规律D.若控制该性状的基因仅位于X染色体,系谱图中一定是杂合子的是I-2、II-2、III-24.下列关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述,正确的是A.两者后期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数目相同B.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DNA分子数目不同C.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DNA分子数目相同D.两者末期染色体数目和染色体行为相同,DNA分子数目不同5.下列关于现代生物进化理论的叙述,正确的是()A.生态系统是生物进化的基本单位B.自然选择决定生物进化的方向C.地理隔离是物种形成的必要条件D.生物进化的原材料不可能来自基因突变6.下列有关受精作用的叙述,错误的一项是A.受精卵中全部遗传物质来自父母双方的各占一半B.受精时,精子和卵细胞双方的细胞核相互融合C.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同D.受精卵中染色体来自父母双方的各占一半7.如图为基因的作用与性状表现的流程示意图。请据图分析,下列不正确的说法是A.①过程以DNA的一条链为模扳、四种核糖核苷酸为原料合成RNAB.某段DNA上发生了基因突变,但形成的蛋白质不一定会改变C.③过程中需要多种转运RNA,转运RNA不同,所搬运的氨基酸也不相同D.人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制,使结构蛋白发生变化所致8.(10分)下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是()A.基因有完整性和独立性,但染色体结构会发生变化,从染色体转变成染色质B.在体细胞中,基因和染色体都是成对存在的C.成对的基因和同源染色体都是一个来自父方,一个来自母方D.在减数分裂过程中,非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合二、非选择题9.(10分)请回答下列与人体内环境稳态调节有关的问题:(1)血浆渗透压可分为胶体渗透压和晶体渗透压,其中,由蛋白质等大分子物质形成的渗透压称为胶体渗透压,由无机盐等小分子物质形成的渗透压称为晶体渗透压。某种疾病导致人体血浆蛋白含量显著降低时,血浆胶体渗透压降低,水分由_______进入组织液,可引起组织水肿等。正常人大量饮用清水后,胃肠腔内的渗透压下降,经胃肠吸收进入血浆的水量会_________,从而使血浆晶体渗透压____________。人体剧烈运动大量出汗后,会使血浆的渗透压升高,接受这一刺激的感受器位于___________,此时机体可通过增加____________(填激素)分泌进行调节。(2)运动过程中,血糖会由于大量消耗而降低,机体血糖大量消耗的主要途径是____________。此时机体主要通过____________(填激素)的分泌来维持血糖的稳定,而此时血糖的来源是____________。在饥饿条件下,一段时间内,人体血浆中葡萄糖和酮体浓度变化的趋势如下图所示。酮体是脂肪酸分解代谢的中间产物,其酸性较强。人在某些情况下不能进食时,需要注射葡萄糖溶液,据图分析,注射葡萄糖溶液除了可以满足能量需求外,还可以____________。(3)在人体中,内环境的作用主要为:①细胞生存的直接环境,②________。合理适度的锻炼身体可以增强机体的免疫能力,人的免疫系统对体内衰老、被破坏的细胞或癌变的细胞具有________功能。10.(14分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):(1)该病是致病基因位于_________染色体上的_________性遗传病。(2)Ⅱ7的基因型是_____,她是纯合子的概率是_____。(3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,则该孩子不患图中所示遗传病的概率是_____。(4)若I4还是红绿色盲基因的携带者,则I4的基因型是_____(用图中所示遗传病相关基因A和a及红绿色盲相关基因B和b表示)。11.(14分)下面是某雄性动物(2n=4)在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图,图2、图3是一位同学画的不同时期细胞分裂图像和细胞染色体数目的变化曲线,请据图回答下列问题:(1)图1中的②过程产生的细胞叫____________,图2中的____细胞处在该过程中。(2)图2中乙细胞时期处于图3中______(填编号)阶段,其分裂产生的子细胞可以是图1中__________(填细胞名称)。(3)图3中,曲线①②阶段形成的原因是________________;曲线②③阶段形成的原因是_____________;曲线_________阶段(填编号)的细胞内不存在同源染色体。(4)在发育过程中,该动物细胞中染色体数最多时有________条。(5)有人发现图2甲图有错误。请指出错误之处__________________________________。12.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答:(1)甲病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。若Ⅰ一3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。(2)如果Ⅱ—9与h基因携带者结婚生育了—个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为________。(3)如果Ⅱ一9与Ⅱ—10结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为________________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
基因是具有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈线性排列,基因通过转录和翻译过程控制蛋白质的形成进而控制生物的性状。【详解】A、基因通过转录和翻译过程指导蛋白质合成,A正确;B、隐性基因控制隐性性状,可以表现出来,B错误;C、基因是具有遗传效应的DNA片段,C正确;D、基因的本质是DNA,因此基本组成单位是脱氧核苷酸,D正确。故选B。2、B【解析】
1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题作出假说演绎推理实验验证(测交实验)得出结论。2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上的假说,A错误;B、摩尔根利用假说演绎法证明了基因在染色体上,B正确;C、孟德尔利用假说演绎法得出了遗传学两大定律,C错误;D、沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA分子结构,D错误。故选B。3、B【解析】
根据Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ1可知,该性状是隐性性状,但基因的位置不能确定,设控制该性状的基因为A、a。【详解】A、根据系谱图推测,该性状为无中生有,故为隐性性状,A错误;B、若该性状为常染色体遗传,则II-3(aa)与II-4(Aa)交配,再生一个雄性个体表现该性状的概率为1/2;若该性状为伴X遗传,则II-3(XaY)与II-4(XAXa)交配,再生一个雄性个体表现该性状XaY的概率1/2,B正确;C、假设控制该性状的基因位于Y染色体上,则图中所有深色雄性个体的后代中,雄性山羊都是深色,图中所有雌性个体不会出现深色,故在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4,C错误;D、若控制该性状的基因仅位于X染色体上,根据伴X染色体隐性遗传的特点,雄性山羊的深色基因只能来自其母本,并遗传给子代雌性山羊,故系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,由于Ⅱ-1、Ⅱ-2都是浅色,则系谱图中Ⅲ-2可能是杂合子,也可能是纯合子,D错误。故选B。4、A【解析】有丝分裂后期,着丝点分裂,染色体数目是体细胞的两倍,而减数第一次分裂后期,同源染色体分离,染色体数目与体细胞相同,两者的DNA分子数目相同,A正确;有丝分裂前期和减数第一次分裂前期,DNA分子数目相同,B错误;有丝分裂中期和减数第一次分裂中期,染色体数目相同,都与体细胞相等,C错误;有丝分裂末期染色体数目与体细胞相同,而减数第一次分裂末期染色体数目是体细胞的一半,D错误。【点睛】解答本题的关键是掌握有丝分裂和减数第一次分裂各个时期的特点,明确各个时期的染色体数目、DNA数目和染色单体数目,并进行比较。5、B【解析】种群是生物进化的基本单位,A错误;自然选择决定生物进化的方向,B正确;生殖隔离是物种形成的必要条件,C错误;基因突变、基因重组及染色体变异均可为生物进化提供原材料,D错误。【点睛】本题的知识点是生物进化的单位,隔离在物种形成过程中的作用,生物进化的方向和实质,对现代生物进化理论内容的理解是解题的关键。6、A【解析】受精卵中的核遗传物质一半来自父方,一半来自母方,但细胞质遗传物质几乎全部来自卵细胞,A项错误;受精的实质是精子和卵细胞的细胞核相互融合,B项正确;精子和卵细胞的染色体数目是体细胞的一半,所以精卵结合形成的受精卵中的染色体数与本物种体细胞染色体数相等,故C、D项正确。【考点定位】动物的受精作用7、C【解析】试题分析:过程①表示转录,以DNA的一条链为模板,利用4种核糖核苷酸为原料合成RNA,故A正确;基因突变后,形成的蛋白质结构不一定改变,如突变后转录形成的密码子与原密码子对应同种氨基酸,则蛋白质的结构不变,故B正确;一种氨基酸可由一种或多种tRNA转运,故C错误;镰刀型细胞贫血症是基因直接控制蛋白质合成的途径,故D正确。考点:本题主要考查基因对性状的控制和基因表达,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。8、A【解析】基因具有完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也具有相对稳定的形态结构,故A错误。在体细胞中,基因和染色体都是成对存在的,在配子中只有成对的基因中的一个,同样,也只有成对的染色体中的一条,故B正确。体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此,故C正确。非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的,故D正确。【考点定位】本题考查基因位于染色体上相关知识,意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。二、非选择题9、血浆增多下降下丘脑抗利尿激素氧化分解过程(或细胞呼吸)胰高血糖素肝糖原的分解和非糖物质的转化避免因酮体浓度升高而引起内环境pH下降体内细胞与外界环境进行物质交换的媒介监控、清除【解析】试题分析:本题涉及内环境稳态、免疫,主要考查对内环境稳态、水平衡、血糖平衡调节途径、免疫系统功能的理解,解答此题,应明确体内水分的移动方向:由渗透压低的液体向渗透压高的液体渗透。(1)血浆胶体渗透压降低,水分由血浆进入组织液。正常人大量饮用清水后,胃肠腔内的渗透压下降,经胃肠吸收进入血浆的水量会增加,从而使血浆晶体渗透压降低。血浆的渗透压升高,刺激位于下丘脑的渗透压感受器,机体通过增加抗利尿激素分泌进行调节。(2)运动过程中,机体血糖大量消耗的主要途径是细胞呼吸。此时机体主要通过增加胰高血糖素的分泌来维持血糖的稳定,此时血糖的来源是肝糖原的分解和非糖物质的转化。人在某些情况下不能进食时,据图可知,注射葡萄糖溶液可以满足能量需求,还可以减少脂肪的分解,避免脂肪分解产物酮体浓度升高而引起内环境pH下降。
(3)在人体中,内环境是细胞生存的直接环境,也是体内细胞与外界环境进行物质交换的媒介。人的免疫系统对体内衰老、被破坏的细胞或癌变的细胞具有监控、清除功能。【点睛】解答第(2)小题最后一空的关键是:明确“酮体是脂肪酸分解代谢的中间产物,其酸性较强”,进而理解补充葡萄糖可以降低脂肪的分解,避免脂肪分解产物酮体浓度升高而引起内环境pH下降。10、常隐Aa03/4AaXBXb【解析】
分析遗传系谱图可知,Ⅱ6、Ⅱ7正常,生育一个患病儿子,可知,此病为隐性遗传病;由于Ⅱ9患病,父亲正常,所以此病不可能是伴X染色体隐性遗传病,只能是常染色体上的遗传病。【详解】(1)由分析可知,该病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病。(2)分析遗传系谱图可知,Ⅲ10号个体基因型为aa,所以Ⅱ7的基因型是Aa,她是纯合子的概率是0。(3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,则该孩子患病概率为1/4,所以不患病的概率是3/4。(4)由于Ⅱ9患图中遗传病,所以I4基因型是Aa,若I4还是红绿色盲基因的携带者XBXb,则I4的基因型是AaXBXb。人类遗传病判断口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病(女患者),父子患病为伴性——伴X染色体隐性遗传病。有中生无为显性,显性遗传看男病(男患者),母女患病为伴性——伴X隐性遗传病。若男女患病概率相等,则为常染色体遗传。11、次级精母细胞丙⑤精原细胞同源染色体分离后,细胞一分为二着丝点分裂,姐妹染色单体分离②③④8细胞质不均等分裂;染色体颜色错误【解析】
试题分析:分析图1:①表示染色体复制,②表示减数第一次分裂,③④表示减数第二次分裂。分析图2:甲细胞中存在同源染色体,而且着丝点分裂,处于有丝分裂的后期;乙细胞中存在同源染色体,而且着丝点排列在赤道板上,处于有丝分裂的中期;丙同源染色体分离,非同源染色体自由组合,表示减数第一次分裂后期。分析图3:A表示减数分裂,B表示受精作用,C表示有丝分裂;①表示减数第一次分裂,是初级精母细胞;②是减数第二次分裂的前期、中期;③表示减数第二次分裂的后期,二者属于次级精母细胞;④是受精作用;⑤有丝分裂间、前、中期,⑥有丝分裂后期,⑦有丝分裂末期。(1)根据以上分析已知,图1中②过程表示减数第一次分裂,对应图2中的丙细胞,产生的子细胞是次级精母细胞。(2)根据以上分析已知,图2中乙细胞处于有丝分裂中期,对应于图3中的⑤过程,其产生的子细胞可以是体细胞或精原细胞。(3)图3中,曲线①②阶段表示减数第一次分裂,染色体数目减半的主要原因是同源染色体分离后,细胞一分为二;曲线②③段着丝点
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