2026届四川省教考联盟高一生物第二学期期末检测模拟试题含解析_第1页
2026届四川省教考联盟高一生物第二学期期末检测模拟试题含解析_第2页
2026届四川省教考联盟高一生物第二学期期末检测模拟试题含解析_第3页
2026届四川省教考联盟高一生物第二学期期末检测模拟试题含解析_第4页
2026届四川省教考联盟高一生物第二学期期末检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届四川省教考联盟高一生物第二学期期末检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.植物细胞有丝分裂过程中,核仁解体、核膜消失发生在A.前期 B.中期 C.后期 D.末期2.下图是某植物细胞的有丝分裂过程中染色体和DNA分子数量比值的变化曲线。相关说法正确的是A.核DNA的复制发生在ab段B.观察染色体的时期应在bc段C.染色体数目的加倍发生在cd段D.ef段的染色体数可以是cd段的两倍3.图为某XY型动物的精原细胞的分裂示意图,下列叙述不正确的是A.图①中有4对同源染色体8个DNA分子B.图②中DNA含有16条脱氧核苷酸链C.图③中着丝点的排列与图④的前一时期相同D.图④中着丝点分裂后一定存在两条Y染色体4.某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变,形成了它的等位基因E1,导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换,下列叙述正确的是A.基因E2形成E1时,该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变B.基因E2突变形成E1,该变化是由基因中碱基对的替换导致的C.基因E2形成E1时,一定会使代谢加快,细胞中含糖量增加,采摘的果实更加香甜D.在自然选择作用下,该种群基因库中基因E2的基因频率不会发生改变5.植物叶肉细胞中,C6H12O6的生成和不彻底的分解依次发生在A.叶绿体、线粒体 B.线粒体、细胞质基质C.线粒体、叶绿体 D.叶绿体、细胞质基质6.一个转运RNA一端的三个碱基是CGA,这个RNA转运的氨基酸是()A.酪氨酸(UAC) B.谷氨酸(GAG)C.精氨酸(CGA) D.丙氨酸(GCU)7.某动物种群中AA、Aa和aa基因型的个体分别占25%、50%、25%。若aa个体没有繁殖能力,其他个体间随机交配,则下一代AA、Aa、aa个体的数量比为A.3:3:1 B.4:4:1 C.1:2:0 D.1:2:18.(10分)用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体(淘汰隐性个体不统计在子代中),根据各代基因型频率(Aa在群体中的概率)绘制曲线图,下列分析错误的是A.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代产生A和a两种配子的概率始终相等B.曲线Ⅱ表示的方式是随机交配并逐代淘汰隐性个体C.曲线Ⅲ表示的方式是连续自交并逐代淘汰隐性个体D.曲线Ⅳ表示的方式是随机交配二、非选择题9.(10分)多肉植物因其外形美观深受人们的喜爱。下图表示一种多肉植物——美丽莲(2N=24)的8号染色体上与控制花色性状有关的基因及其花色性状的控制途径。(1)图中A基因和B基因控制生物性状的方式为通过控制__________来间接控制性状。(2)由图可知,该花色性状受____对基因控制。花色遗传是否遵循基因自由组合定律?______(是/否)。(3)现有一株白花美丽莲,其可能的基因型为___________,黄花美丽莲可能的基因型为_________。(4)将一白花植株与一黄花植株进行杂交,发现产生的子代(F1)全部开紫花。图表示F1体细胞中的8号染色体,请在图中标出F1与花色有关的基因。F1自交后代的表现型及比例为___________(不考虑染色体交叉互换)。_______10.(14分)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题:基因型AAAaaa表现型男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。(2)图中Ⅱ­1与Ⅱ­2的基因型分别是__________、__________。(3)Ⅲ­1患秃顶的概率是________,同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。(4)若Ⅱ­1与Ⅱ­2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。11.(14分)下图表示某动物体细胞有丝分裂的一个周期,请据图回答问题(括号内请使用图中给定的字母)。(1)在观察该生物体细胞有丝分裂装片时,看到数目最多的是处于________期的细胞。(2)e时期以后,细胞的发育方向有两种可能,一种如图所示,另一种是经过_________________形成某种组织。(3)若该物种正常体细胞含有2对同源染色体,则细胞中可能含有8条染色单体的时期是_________。(4)测定某种细胞的细胞周期持续时间长短时,通常需要考虑温度因素。这是因为细胞周期受酶的影响,酶的活性受____________影响。(5)有人称恶性肿瘤为细胞周期病,其根据是调控细胞周期的基因发生_________,导致细胞周期失控,癌细胞无限增殖。(6)治疗恶性肿瘤的途径之一,是用药物抑制DNA的复制和有关蛋白质的合成,从而将癌细胞的细胞周期阻断在________。12.如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像,乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体、染色单体和核DNA分子数目变化,丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解,丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答:(1)图甲中D细胞的名称是_______。图甲中B细胞含有____条染色体,图甲中含有2个染色体组的细胞有______(填字母)(2)图乙中a表示_______,图甲中F与图乙中____细胞类型相对应。(3)图丁对应于图丙中的细胞是_________(选填“①”“②”或“③”),细胞IV的基因型是_______。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】

有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】根据有丝分裂各期的结构变化规律可知:前期时核膜和核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体.故选A。熟记有丝分裂不同时期的特点是解答本题的关键。2、D【解析】

A、核DNA分子的复制发生在bc段,A错误;B、观察染色体的最佳时期在中期,对应cd段,B错误;C、染色体数目加倍的原因是着丝点分裂,对应de段,C错误;D、ef段表示有丝分裂后期和末期,其中后期的染色体数目是cd段的2倍,D正确。故选D。3、D【解析】

分析图可知:①细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;②细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;③细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;④细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期。【详解】图①细胞中着丝点分裂,染色体数目暂时加倍,每条染色体含有1个DNA分子,所以含有4对同源染色体,8个DNA分子,A正确;图②为减数第一次分裂中期的细胞,含有4条染色体,8条染色单体,8个DNA,16条脱氧核苷酸链,B正确;图③为有丝分裂中期,图④为减数第二次分裂后期,其前一时期是减数第二次分裂中期,有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体的着丝点均排列在赤道板上,C正确;图④细胞为次级精母细胞,由于同源染色体在减数第一次分裂后期分离,因此该细胞中可能含有2条X染色体或含有2条Y染色体,D错误;故选D。4、B【解析】

基因突变:1、概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,而引起基因结构的改变。2、原因:(1)外因:物理因素、化学因素、生物因素。(2)内因:DNA复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生的改变等。3、特点:普遍性、随机性、不定向性、低频性、利少害多性。4、意义:(1)基因突变产生新基因,是生物变异的根本来源。(2)生物进化的原始材料。【详解】A、基因E2形成E1时,该基因在染色体上的位置不变但其上的遗传信息会发生改变,A错误;B、由于基因E2突变成E1后导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换,因此基因E2突变形成E1,该变化是由基因中碱基对的替换导致的,B正确;C、由于基因突变具有不定向性,且基因的显隐性也未说明,基因控制的性状也不清楚,因此基因E2形成E1时,不一定会使代谢加快,细胞中含糖量增加,采摘的果实更香甜等,C错误;D、由于不知道自然选择是否对E1和E2起作用,因此在自然选择作用下,该种群基因库中基因E2的基因频率不会发生改变的说法是错误的,因此选B。本题考查了基因突变的特点,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力。5、D【解析】

光合作用的实质是绿色植物吸收光能,将二氧化碳和水转化为葡萄糖等有机物,并释放氧气的过程;呼吸作用,是生物体在细胞内将有机物(葡萄糖)氧化分解并产生能量的化学过程,包括有氧呼吸和无氧呼吸;有氧呼吸分三个阶段,第一阶段在细胞质基质中进行,葡萄糖不完全分解,第二三阶段在线粒体中进行,将葡萄糖的中间产物完全分解;无氧呼吸在细胞质基质中进行,不能将葡萄糖完全分解。【详解】C6H12O6的生成在叶绿体,其不彻底分解在细胞质基质,D正确,ABC错误。6、D【解析】

转运RNA可以运输氨基酸,一端含有反密码子,可以与密码子进行互补配对。【详解】一个转运RNA一端的三个碱基即反密码子是CGA,则其携带的氨基酸对应的密码子是GCU,故该氨基酸是丙氨酸(GCU)。综上所述,ABC不符合题意,D符合题意。故选D。密码子位于mRNA上,反密码子位于tRNA上。7、B【解析】

AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力,则具有繁殖能力的个体中,AA占25%÷(25%+50%)=1/3,Aa占2/3,因此A的基因频率为1/3+2/3×1/2=2/3,a的基因频率为1/3。根据遗传平衡定律,AA、Aa个体间随机交配,后代中AA的频率=(2/3)2=4/9,Aa的频率=2×1/3×2/3=4/9,aa的频率=(1/3)2=1/9,因此,AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,B项正确,A、C、D项错误。故选B。【定位】现代生物进化理论的主要内容位于常染色体上的基因频率计算(1)已知各基因型个体的数量,求基因频率。此类题型可用定义公式计算,即某基因的频率=[(该基因纯合子个体数×2+杂合子个体数)÷(总个体数×2)]×100%。(2)已知基因型频率,求基因频率。此类题型可以将百分号去掉,按定义公式计算或直接用“某基因的基因频率=该基因纯合子的百分比+杂合子百分比的1/2”来代替。如基因A的频率=AA的频率+1/2Aa的频率,基因a的频率=1-基因A的频率。8、D【解析】分析图形可知曲线Ⅰ在自交一代后基因型频率不变,说明应是随机交配,而曲线Ⅳ随着自交代数增加杂合子基因频率一直在下降,说明是连续自交,D错误。无论是随机交配还是连续自交在子代中产生A和a两种配子的概率一直都是相等的,A正确。曲线Ⅱ比曲线I有所低,表示的方式是随机交配并逐代淘汰隐性个体,B正确。曲线Ⅲ表示的方式比连续自交中的杂合子频率高,应是连续自交并逐代淘汰隐性个体,C正确。点睛:随机交配的子代中基因频率和基因型频率都不发生改变,连续自交后代中杂合子的比例是逐渐降低的。二、非选择题9、酶的合成两否aabb、aaBb、aaBBAAbb、Aabb紫色∶黄色∶白色=2∶1∶1【解析】

依题意并分析图示信息可知:图中控制花色性状的两对基因都是通过控制相应酶的合成来控制生物的性状,都位于8号染色体上,说明花色的遗传不遵循基因的自由组合定律;紫花为A_B_,黄花为A_bb,白花为aaB_、aabb。【详解】(1)图示显示,A基因和B基因通过控制相应酶的合成来间接对花色进行控制。(2)由图可知,该花色性状受两对基因控制,这两对基因都位于8号染色体上,因此花色的遗传不遵循基因自由组合定律。(3)白花美丽莲不含A基因,其可能的基因型为aabb、aaBb、aaBB;黄花美丽莲含A基因但不含B基因,其可能的基因型为AAbb、Aabb。(4)将一白花植株与一黄花植株进行杂交,发现产生的子代(F1)全部开紫花(A_B_),说明亲本白花植株与黄花植株的基因型分别是aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBb,而且a和B连锁(位于同一条8号染色体上)、A和b连锁,据此可在图中标出F1体细胞中的与花色有关的基因如图所示。F1产生的配子及其比例为aB∶Ab=1∶1,自交后代的表现型及比例为紫色(AaBb)∶黄色(AAbb)∶白色(aaBB)=2∶1∶1。本题易错点在于不能准确判断“花色与基因组成”的关系:由图示信息“A基因控制合成的酶A催化白色物质转化为黄色物质”和“B基因控制合成的酶B催化黄色物质转化为紫色物质”可知,紫花为A_B_,黄花为A_bb,白花为aaB_、aabb,据此可将各花色的基因型分析清楚,进而围绕“基因的自由组合定律”的相关知识对相应问题进行解答。10、自由扩散A或非秃顶AaXBXbAaXBY3/43/8女孩基因诊断【解析】

根据题意和图示分析可知:红绿色盲属于伴X隐性遗传病,而人类秃顶基因位于常染色体上,所以它们位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。【详解】(1)雄性激素的化学本质是固醇类,因此雄性激素可通过自由扩散进入靶细胞。由表中信息可知,男性含a基因就表现秃顶,而只含A基因则表现非秃顶,这说明雄性激素与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因或非秃顶基因的表达。(2)Ⅰ-1是秃顶女性,其Ⅱ-1必含有a基因,Ⅰ-2是红绿色盲男性,则Ⅱ-1必是红绿色盲携带者,因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb;Ⅰ-4是非秃顶男性,则Ⅱ-2必含A基因,Ⅱ-2是秃顶男性,则其基因型是AaXBY。(3)由第(2)小题分析可知,Ⅱ-1的基因型是AaXBXb,Ⅱ-2的基因型是AaXBY,Ⅲ-1是男性,其基因型可能是AA或Aa或aa,因此其患秃顶(Aa+aa)的概率为;Ⅲ-1与红绿色盲相关的基因型是XBY或XbY,因此Ⅲ-1同时患秃顶和红绿色盲的概率为×=。(4)秃顶是常染色体遗传,在Ⅱ­1与Ⅱ­2后代中男女患病率相当,无法选择性别进行是否秃顶的优生措施;Ⅱ­1与Ⅱ­2后代的女儿视觉正常,而儿子有一半患红绿色盲,因此建议他们生女孩。因为子代男孩的基因型可能是XBY或XbY,所以为保证后代正常,怀孕时需对胎儿进行基因诊断。本题以表格和家系图为载体,综合考查遗传的基本规律和人类遗传病的知识。通过对Ⅰ-1和Ⅰ-4的秃顶和色觉情况分析得知Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型,再对相应的试题进行分析解答。11、a细胞分化b、c温度突变间期【解析】

根据题意和图示分析可知:图示表示某动物体细胞有丝分裂的一个周期,其中a表示分裂间期,b表示前期,c表示中期,d表示后期,e表示末期。【详解】(1)细胞周期包括分裂间期和分裂期,其中分裂间期占细胞周期的比例最大,因此在观察该生物体细胞有丝分裂装片时,看到数目最多的是处于[a]期

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论