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文档简介

2026年湖北省竹溪一中、竹山一中等三校生物高一第二学期期末考试试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下图为紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞在一定浓度的KN03溶液中细胞失水量的变化情况。下列分析错误的是A.A点时细胞中细胞液的浓度最大B.OA段细胞中原生质层与细胞壁的间隙增大C.O~10分钟内细胞中液泡的颜色逐渐加深D.用0.3g/mL蔗糖溶液处理细胞结果与该曲线不同2.番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制,且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红色窄叶:红色宽叶:白色窄叶:白色宽叶=6:2:3:1。下列有关表述正确的是()A.这两对基因位于一对同源染色体上B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D.自交后代中纯合子所占比例为1/63.关于染色体和DNA分子关系的正确叙述是()①DNA分子数目加倍时,染色体数目也加倍②染色体数目减半时,DNA分子数目也减半③染色体数目加倍时,DNA分子数目也加倍④染色体复制时,DNA分子也复制A.①③ B.②④C.②③ D.①④4.下列关于性染色体的说法,正确的是A.所有生物的体细胞中都含有性染色体和常染色体B.XY型生物的体细胞一定含有两条异型的性染色体C.女性的性染色体必有一条来自父亲D.初级精母细胞和次级精母细胞中一定含X染色体5.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是()A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者6.下列有关DNA分子复制的叙述,正确的是A.场所是核糖体 B.模板是DNA分子的一条链C.原料是4种游离核糖核苷酸 D.需要解旋酶和DNA聚合酶7.图1是某生态系统碳循环示意图,其中A、B、C、D是生态系统内各生物成分,1、2、3、4、5表示有关的生理过程,图2为该生态系统中某一食物链及部分能量流动情况,下列说法正确的A.图1中B位于食物链的第四营养级B.图1中过程1只代表光合作用,2、3、4、5过程是呼吸作用C.在图2中③和④是兔同化量的一部分D.在图2中,兔子和狼的数量都能维持相对稳定,是通过负反馈调节实现的8.(10分)已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型aabbcc的个体约占()A.N/4B.N/8C.N/6D.0二、非选择题9.(10分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于_____,乙病属于____。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ一6的基因型为_______,Ⅲ一13的致病基因来自于________。(3)Ⅱ一5为纯合子的概率是_________。(4)Ⅱ一4的基因型为__________,Ⅲ一10为杂合子的概率为_________。(5)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是_______,完全正常的概率是________。10.(14分)下图为细胞分裂某一时期的示意图,请根据图回答下列问题:(1)若此细胞是某雌性动物体内的一个细胞,则此细胞的名称是_____________。(2)此细胞处于____________分裂的________期,此时有四分体________个。(3)此细胞中有同源染色体________对,分别是______________。(4)可以和1号染色体存在于同一个配子中的染色体是___________。(5)此细胞全部染色体中有DNA分子________个。(6)在此细胞分裂后的1个子细胞中,含有同源染色体________对,子细胞染色体的组合为_________________________。11.(14分)如图为果蝇体细胞的染色体图解,图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,A、a、B表示基因。试据图回答下列问题:(1)此图所示果蝇的性别是什么?________。判断的依据是性染色体组成为________。(2)图中细胞含有_________条染色体,含________个染色体组。(3)此果蝇的基因型是________,在产生配子时,遵循的遗传规律是_____________。(4)若B、b分别控制果蝇眼睛的红色和白色,A、a分别控制果蝇翅的长和短,则短翅白眼雌果蝇的基因型是________。12.下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。据图回答下列问题。(1)图中过程①需要模板、________等物质,过程②中最终形成的两条多肽链上的氨基酸序列是否相同及原因是____________________________.(2)图中过程②保证毎次只有一个氨基酸被加在多肽链上的机制:一是每个核糖体上只有_____个tRNA结合位点,二是_______:保证某种氨基酸被加在多肽链的相应位置上而不出错的机制是____________________________________.(3)研究发现正常基因转录链部分序列为…ATAAGCAAGACATT…,致病基因转录链部分序列为…ATAAGCATGACATTA…,该致病基因的出现是因为正常基因中________所导致的,图中所揭示的基因控制性状的方式是__________________.(4)图中所示的遗传信息的流动方向可表示为________________________.

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】

本题以“曲线图”为情境,考查学生对植物细胞质壁分离及其复原的知识要点的相关知识的识记和理解能力,以及获取信息、分析问题的能力。【详解】分析图示可知:OA段,随时间的推移,细胞失水量逐渐增加至A点时达到最大,因此OA段细胞中原生质层与细胞壁的间隙不断增大,A点时细胞中细胞液的浓度最大,A、B正确;O~5分钟内,细胞因不断失水而导致液泡的颜色逐渐加深,5~10分钟内,细胞因吸水而导致液泡的颜色逐渐变浅,C错误;处于一定浓度的KN03溶液中的细胞,随时间的推移,细胞失水量先逐渐增加而后又逐渐减少,说明K+和N03-可被细胞吸收,植物细胞在KN03溶液中发生质壁分离后能自动复原,但蔗糖分子不能被细胞吸收,因此用0.3g/mL蔗糖溶液处理细胞,植物细胞在发生质壁分离后不能自动复原,其结果与该曲线不同,D正确。解答此题的关键在于熟练掌握植物细胞的失水和吸水的条件及其原因,明确横、纵坐标的含义以及曲线的变化趋势,起点、转折点、终点等点的含义。2、D【解析】

红色窄叶植株自交,红色︰白色=(6+2)︰(3+1)=2︰1,窄叶︰宽叶=(6+3)︰(2+1)=3︰1,说明控制花色这对基因为显性纯合时会使受精卵致死。假设控制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因分别为A/a,B/b,基因型为AA__的受精卵均会死亡,占全部基因型的4/16。【详解】红色窄叶植株自交,子代表现型的比例相加为12,与死亡个体的比例相加正好为16,说明这两对基因位于两对同源染色体上,A错误;红色窄叶植株自交,子代中出现了白色和宽叶,说明这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶,B错误;由分析可知,控制花色的基因具有显性纯合致死效应,C错误;自交后纯合子的基因型和比例分别为1/16AABB(受精卵致死)、1/16AAbb(受精卵致死)、1/16aaBB、1/16aabb。由分析可知,致死受精卵占全部的4/16,所以后代中纯合子的比例为(1/16×2)/(1–4/16)=1/6,D正确。故选D。解答本题的关键:看F2的表现型比例时,需同时考虑现存个体表现型比例和死亡个体的比例。若表现型比例之和是16,不管是以什么样的比例呈现,均符合基因自由组合定律。3、B【解析】

染色体复制的实质就是DNA复制,DNA数量加倍,染色体数量不会加倍。着丝点分裂后,染色体数目会加倍。【详解】①染色体复制时DNA分子数目加倍,使得每条染色体数目带有2条染色单体,但是染色体数目不变;错误。②染色体数目减半时,DNA分子数目也减半,因为DNA得载体是染色体;正确。③染色体数目加倍时,DNA分子数目也不变;错误。④染色体复制时,DNA分子复制和蛋白质合成;正确;选B。4、C【解析】

1、决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色体上的基因不都与性别决定有关。2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,伴性遗传属于特殊的分离定律。3、X和Y为同源染色体,减数第一次分裂的过程中会发生联会和同源染色体分离;在初级精母细胞中一定含有Y染色体;但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条,也就是说次级精母细胞有的含X染色体,有的含Y染色体。【详解】A、哺乳动物成熟的红细胞中不含有性染色体和常染色体,A错误;B、XY型的雌雄生物的大部分体细胞中含有两条同型的性染色体,B错误;C、女性的性染色体是XX,其中一条X一定是来自父亲,C正确;D、次级精母细胞中不一定含X染色体,可能含Y染色体,D错误。故选C。5、D【解析】本题考查有关伴性遗传知识点,解题要点是对X、Y染色体同源和非同源片段的理解。A.由题图可以看出,Ⅲ片段位于Y染色体上,X染色体上无对应的部分,因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;B.由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段,因此在该部位会存在等位基因,B正确;C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上,Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因将通过X染色体传递给女儿,则女儿一定患病。C正确;D.若某病是由区段Ⅰ上的隐性基因控制,患病女性的女儿有两条X染色体,如果其父亲是表现正常,即有显性基因一定会通过X染色体遗传给女儿,因此女儿不一定患病。D错误;答案选D。[点睛]:解题关键是正确解读题图并理解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段的位置,及各区段的基因的遗传特点:I片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性。6、D【解析】

DNA主要分布在细胞核中,少量分布在线粒体与叶绿体中,因此DNA复制的场所有细胞核、线粒体与叶绿体。DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程,此过程以4种游离的脱氧核苷酸为原料,离不开解旋酶和DNA聚合酶的催化。【详解】A、DNA复制场所有细胞核、线粒体与叶绿体,核糖体是翻译的场所,A错误;B、DNA复制的模板是亲代DNA分子的两条链,B错误;C、DNA复制的原料是4种游离的脱氧核苷酸,C错误;D、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶参与催化,D正确。故选D。7、D【解析】分析图1:图1是某生态系统碳循环示意图,首先根据双向箭头可判断出C是生产者;其次判断分解者,分解者除了一个箭头指向无机环境外,其他箭头都指进来,因此B为分解者;其余均为消费者,即A和D均为消费者。图中1表示光合作用;2、3、4和5表示呼吸作用。分析图2:为该生态系统中某一食物链及部分能量流动情况。①表示兔的同化量;②表示狼的同化量;③表示兔未同化的能量;④表示兔流向分解者的能量。图1中,B为分解者,不属于生态系统的营养结构,A错误;图1中过程1代表光合作用或化能合成作用,2、3、4、5过程是呼吸作用,B错误;在图2中③表示兔未同化的能量,④表示兔流向分解者的能量,C错误;图2中,兔子和狼的种间关系属于捕食关系,其数量都能维持相对稳定,是通过负反馈调节实现的,D正确。【点睛】解答本题关键能理清碳循环的过程,能准确判断图1中各字母所代表的成分及各生理活动的名称。8、D【解析】基因型AaBbCc的小麦在减数分裂时,按自由组合定律,可以形成23=8种数量相等的花粉粒,其中基因型为abc的花粉占N/8,用花药离体培养获得单倍体植株abc也约占N/8,但该单倍体未用秋水仙素处理,所以没有aabbcc个体,故D项正确,A、B、C项错误。二、非选择题9、ADaaXBY1号(或Ⅱ—1)1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根据题意和图示分析可知:单独分析甲病,3和4为患病个体,子代9号为正常个体,可知甲病为常染色体显性遗传病;由于乙病为伴性遗传病,7、13号患病,但2号不患乙病,所以为伴X染色体隐性遗传病。【详解】(1)由于Ⅲ-10号个体是女性甲病患者,而其父母都正常,所以甲病必为常染色体显性遗传病;又乙病为伴性遗传病,由Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-7可知乙病为隐性,所以乙病为伴X隐性遗传病。(2)根据两种遗传病的遗传方式可知,由于Ⅱ-6为正常男孩,其基因型为aaXBY;Ⅲ-13是乙病的男孩患者,基因型为XbY,由伴X隐性遗传特点可知致病基因Xb来自其母亲Ⅱ-1。(3)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型为XBXB、XBXb,是纯合子的概率为1/2,所以Ⅱ-5是纯合体的概率是1/2。(4)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能为AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型为AaXBY和Ⅱ-4的基因型为1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知,Ⅲ-10基因型为AAXBXB或AAXBXb,AaXBXB或AaXBXb,其中为纯合子的概率为1/3×3/4=1/4,为杂合子的概率为1-1/4=3/4。(5)由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知,Ⅲ-13基因型为aaXbY。我们把两对基因拆开计算,Ⅲ-102/3

AA,1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3;同理,把性染色体拆开,3/4XBXB,1/4XBXb与Ⅲ-10则后代为1/4×1/2=1/1.由此可推出完全正常的概率为(1-2/3)×(1-1/1)=7/24。关键:一是推断两种遗传病的遗传方式;二是Ⅲ一10为杂合子的概率;三是计算Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育完全正常的孩子的概率。10、初级卵母细胞减数第一次前(四分体)221和2、3和43或4801、3或1、4或2、3或2、4【解析】

根据题意和图示分析可知:图示为细胞分裂某一时期的示意图,该细胞含有同源染色体(1号和2号、3号和4号),且同源染色体正在进行两两配对(联会),应该处于减数第一次分裂前期,又叫四分体时期。【详解】(1)图示细胞中同源染色体正在联会,因此处于减数第一次分裂前期,即四分体时期,细胞处于减数第一次分裂前期,若此细胞是某雌性动物体内的一个细胞,名称为初级卵母细胞。(2)图示细胞中同源染色体正在联会形成四分体,即四分体时期,故细胞处于减数第一次分裂前期;四分体是同源染色体两两配对形成的,即一个四分体就是一对联会的同源染色体,因此该细胞含有2对同源染色体,2个四分体。(3)一个四分体就是一对联会的同源染色体,因此该细胞含有2对同源染色体;分别是1和2、3和4。

(4)在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以可以和1号染色体一起进入同一个细胞的是3号或4号染色体。

(5)此细胞含有4条染色体,每条染色体含有2个DNA分子,因此该细胞全部染色体中有8个DNA分子。(6)减数第一次分裂后期,同源染色体分离,分别进入不同的次级性母细胞,因此该细胞分裂形成的子细胞中不含同源染色体,即含有同源染色体0对;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,因此此细胞分裂结束后形成的子细胞中的染色体组合为1、3或1、4或2、3或2、4。易错点:同源染色体正在联会为减数第一次分裂前期,即四分体时期;减数第一次分裂后期,同源染色体分离并分别进入不同的次级性母细胞,细胞分裂形成的子细胞中不含同源染色体。11、雄性XY82AaXBY基因的自由组合定律(或分离定律和自由组合定律)aaXbXb【解析】试题分析:图示为蝇体细胞的染色体图解,有4对同源染色体,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为常染色体,X、Y为性染色体,说明是雄性果蝇。A、a位于常染色体上,B基因位于X染色体上,它们控制的性状分别为伴常染色体遗传和伴X染色体遗传。在产生配子的过程中,各自遵循基因的分离定律,两对基因同时又遵循基因的自由组合定律。(1)分析图可知,果蝇的性染色体组成是XY,则该果蝇为雄性。(2)图中细胞中共有8条染色体,其中表示常染色体的是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,表示性染色体的是X、Y。体细胞内共2个染色体组,分别是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。(3

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