2026年执业药师中药一【必考题】

2026年执业药师中药一【必考题】1.【单选】下列关于“道地药材”核心内涵的表述，最准确的是A.产地历史悠久B.临床疗效卓越C.性状特征显著D.栽培技术成熟E.商品规格统一2.【单选】2025版《中国药典》规定，含“游离蒽醌”以大黄素和大黄酚总量计，虎杖药材不得少于A.0.10%B.0.20%C.0.30%D.0.40%E.0.50%3.【单选】下列药材中，原植物为“单一基原”且“药用部位为干燥地上部分”的是A.广藿香B.穿心莲C.荆芥D.薄荷E.紫苏叶4.【单选】断面在紫外光灯（365nm）下显亮蓝紫色荧光，该药材是A.川芎B.白芷C.当归D.羌活E.藁本5.【单选】2025版药典规定，黄连“味连”含小檗碱以盐酸小檗碱计不得少于A.3.6%B.4.0%C.4.5%D.5.0%E.5.5%6.【单选】下列关于“发汗”加工对药材质量影响的描述，正确的是A.厚朴“发汗”后，厚朴酚含量下降B.杜仲“发汗”后，松脂醇二葡萄糖苷含量升高C.续断“发汗”后，川续断皂苷Ⅵ含量升高D.大黄“发汗”后，结合蒽醌含量升高E.茯苓“发汗”后，β-茯苓聚糖含量下降7.【单选】下列药材粉末显微鉴别中，可观察到“草酸钙簇晶直径可达155μm”的是A.何首乌B.大黄C.虎杖D.决明子E.番泻叶8.【单选】2025版药典规定，甘草“含甘草酸”不得少于A.1.8%B.2.0%C.2.2%D.2.5%E.3.0%9.【单选】下列关于“炮制对化学成分影响”的叙述，错误的是A.黄芩酒炙后，黄芩苷含量下降B.大黄酒炙后，结合型蒽醌比例升高C.黄连姜炙后，小檗碱含量下降D.白芍炒后，芍药苷含量下降E.附子炮制后，双酯型生物碱含量下降10.【单选】下列药材中，采用“冷浸法”测定水溶性浸出物的是A.天花粉B.葛根C.南沙参D.北沙参E.麦冬11.【单选】下列关于“挥发油测定”的叙述，符合2025版药典的是A.薄荷油测定采用甲法，加水量300mLB.广藿香油测定采用乙法，不加二甲苯C.丁香油测定采用甲法，加二甲苯1mLD.荆芥油测定采用乙法，加二甲苯2mLE.紫苏叶油测定采用甲法，加水量500mL12.【单选】下列药材中，原植物为“豆科”且“药用部位为干燥根”的是A.黄芪B.甘草C.葛根D.山豆根E.苦参13.【单选】下列关于“重金属检查”的叙述，正确的是A.甘草铅限度为百万分之五B.黄连镉限度为百万分之三C.川芎砷限度为百万分之二D.白芍汞限度为百万分之一E.大黄铜限度为百万分之二十14.【单选】下列药材中，采用“高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）”测定含量的是A.知母（知母皂苷BⅡ）B.黄芪（黄芪甲苷）C.人参（人参皂苷Rg1）D.三七（三七皂苷R1）E.甘草（甘草酸）15.【单选】下列关于“药用部位”的描述，错误的是A.丹参：干燥根及根茎B.党参：干燥根C.玄参：干燥块根D.苦参：干燥根E.沙参：干燥根16.【单选】下列药材中，断面在紫外光灯（254nm）下显金黄色荧光的是A.浙贝母B.平贝母C.伊贝母D.川贝母E.湖北贝母17.【单选】2025版药典规定，马钱子“士的宁”含量应为A.1.20%～2.20%B.1.50%～2.50%C.1.80%～2.20%D.2.00%～2.50%E.2.20%～2.80%18.【单选】下列关于“膨胀度”测定的叙述，正确的是A.车前子膨胀度不得低于3B.葶苈子膨胀度不得低于5C.王不留行膨胀度不得低于6D.决明子膨胀度不得低于7E.酸枣仁膨胀度不得低于819.【单选】下列药材中，原植物为“毛茛科”且“药用部位为干燥母根”的是A.川乌B.草乌C.附子D.白芍E.赤芍20.【单选】下列关于“灰分测定”的叙述，符合2025版药典的是A.黄芩总灰分不得过8.0%B.黄连总灰分不得过5.0%C.甘草总灰分不得过7.0%D.大黄总灰分不得过10.0%E.黄芪总灰分不得过6.0%21.【单选】下列药材中，采用“紫外-可见分光光度法”测定总黄酮含量的是A.槐花B.银杏叶C.山楂D.葛根E.陈皮22.【单选】下列关于“生物效价测定”的叙述，正确的是A.水蛭采用抗凝效价法，每1g抗凝活性不得少于3.0UB.全蝎采用镇痛效价法，每1g镇痛活性不得少于5.0UC.斑蝥采用细胞毒效价法，每1g活性不得少于2.0UD.蟾酥采用强心效价法，每1g活性不得少于10UE.朱砂采用镇静效价法，每1g活性不得少于1.0U23.【单选】下列药材中，原植物为“伞形科”且“药用部位为干燥根茎”的是A.川芎B.防风C.柴胡D.北沙参E.白芷24.【单选】下列关于“黄曲霉毒素”检查的叙述，正确的是A.桃仁黄曲霉毒素B1限度为5μg/kgB.决明子黄曲霉毒素B1限度为10μg/kgC.胖大海黄曲霉毒素B1限度为20μg/kgD.酸枣仁黄曲霉毒素B1限度为30μg/kgE.槟榔黄曲霉毒素B1限度为50μg/kg25.【单选】下列药材中，采用“气相色谱法”测定“樟脑”含量的是A.冰片（合成龙脑）B.天然冰片（右旋龙脑）C.艾片（左旋龙脑）D.樟脑（天然）E.薄荷脑26.【单选】下列关于“药用部位为干燥树皮”的药材，断面可见“棕色油点”的是A.厚朴B.肉桂C.杜仲D.黄柏E.秦皮27.【单选】下列药材中，2025版药典规定“含挥发油”不得少于1.0%（mL/g）的是A.薄荷B.广藿香C.荆芥D.紫苏叶E.丁香28.【单选】下列关于“DNA条形码”应用的叙述，正确的是A.川贝母与伊贝母可采用ITS2序列区分B.大黄与虎杖可采用psbA-trnH序列区分C.人参可与西洋参采用matK序列区分D.黄芪与红芪可采用rbcL序列区分E.甘草与苦甘草可采用trnL-F序列区分29.【单选】下列药材中，采用“原子吸收分光光度法”测定“铅、镉、砷、汞、铜”的是A.甘草B.黄连C.川芎D.白芍E.大黄30.【单选】下列关于“含量测定用对照品”的叙述，符合2025版药典的是A.葛根素对照品纯度不得低于98.5%B.黄芩苷对照品纯度不得低于99.0%C.甘草酸单铵盐对照品纯度不得低于95.0%D.大黄素对照品纯度不得低于97.0%E.小檗碱对照品纯度不得低于98.0%31.【配伍】A.知母皂苷BⅡB.黄芪甲苷C.人参皂苷Rg1D.三七皂苷R1E.甘草酸(1)采用HPLC-ELSD测定，理论板数按待测峰计不得低于3000(2)采用HPLC-UV测定，检测波长203nm(3)采用HPLC-UV测定，检测波长250nm(4)采用HPLC-UV测定，检测波长237nm(5)采用HPLC-ELSD测定，流动相为乙腈-水梯度洗脱32.【配伍】A.大黄B.虎杖C.何首乌D.决明子E.芦荟(1)断面在紫外光灯（365nm）下显亮蓝紫色荧光(2)粉末显微可见“网纹导管直径可达90μm”(3)含“二苯乙烯苷”不得少于1.0%(4)含“游离蒽醌”以大黄素计不得少于0.20%(5)含“总蒽醌”以芦荟苷计不得少于18.0%33.【配伍】A.川芎B.防风C.柴胡D.白芷E.羌活(1)断面皮部散有“棕色油点”(2)粉末显微可见“油管直径可达25μm”(3)含“挥发油”不得少于0.4%（mL/g）(4)含“阿魏酸”不得少于0.050%(5)原植物为“伞形科”，药用部位为“干燥根”34.【配伍】A.川乌B.草乌C.附子D.白芍E.赤芍(1)断面在紫外光灯（254nm）下显“亮蓝色荧光”(2)含“双酯型生物碱”以乌头碱计不得过0.040%(3)含“单酯型生物碱”以苯甲酰乌头原碱计不得少于0.010%(4)含“芍药苷”不得少于1.8%(5)原植物为“毛茛科”，药用部位为“干燥根”35.【配伍】A.厚朴B.肉桂C.杜仲D.黄柏E.秦皮(1)断面可见“棕色油点”，气香浓烈(2)含“桂皮醛”不得少于1.5%(3)含“松脂醇二葡萄糖苷”不得少于0.10%(4)断面在紫外光灯（365nm）下显“亮黄色荧光”(5)含“厚朴酚与和厚朴酚”总量不得少于2.0%36.【综合分析】某批“黄芩片”检验记录如下：【性状】呈类圆形或不规则形薄片，外表皮棕黄色，切面黄棕色，中间红棕色，味苦。【鉴别】TLC检视，与黄芩苷对照品色谱相应位置显相同颜色斑点。【检查】总灰分7.8%，水分9.2%。【含量】HPLC法测得黄芩苷11.2%。【问题】(1)依据2025版药典，黄芩片“总灰分”限度为A.不得过6.0%B.不得过7.0%C.不得过8.0%D.不得过9.0%E.不得过10.0%(2)该批黄芩片“黄芩苷”含量是否符合药典要求A.符合，不得少于8.0%B.符合，不得少于9.0%C.符合，不得少于10.0%D.不符合，应不得少于11.5%E.不符合，应不得少于12.0%(3)若该批片剂需进一步测定“重金属”，应采用A.原子吸收法B.原子荧光法C.ICP-MS法D.紫外法E.滴定法(4)黄芩苷HPLC测定，推荐流动相为A.甲醇-0.2%磷酸（45:55）B.乙腈-0.2%磷酸（25:75）C.甲醇-水（50:50）D.乙腈-0.1%甲酸（30:70）E.甲醇-0.1%冰醋酸（40:60）(5)黄芩片“冷浸法”水溶性浸出物不得少于A.25.0%B.30.0%C.35.0%D.40.0%E.45.0%37.【计算】取黄连粉末0.2000g，按2025版药典方法提取后，HPLC测得盐酸小檗碱峰面积A=2145，对照品溶液浓度0.040mg/mL，进样量10μL，峰面积2230。计算黄连中盐酸小檗碱含量（%）。（公式：含量%=(A样×C对×V×D)/(A对×W×1000)×100，其中V=50mL，D=20）38.【计算】取甘草粉末0.2500g，按药典方法测定甘草酸，测得峰面积1896，对照品浓度0.050mg/mL，峰面积2010，V=50mL，D=10，计算甘草酸含量（%）。39.【简答】简述“道地药材”形成的五大核心要素，并举例说明“环境因子”对有效成分积累的影响。40.【简答】说明“发汗”加工对厚朴质量的影响机制，并指出2025版药典对“厚朴酚与和厚朴酚”总量的限度。41.【简答】列举三种需“DNA条形码”鉴别的常用中药，并给出其标准序列片段。42.【简答】说明“HPLC-ELSD”与“HPLC-UV”在测定皂苷类成分时的优缺点对比。43.【简答】阐述“双酯型生物碱”在川乌中的毒性机制及炮制减毒原理。44.【简答】说明“原子吸收分光光度法”测定“铅、镉”时，石墨炉法与火焰法的选择依据。45.【简答】解释“冷浸法”与“热浸法”对浸出物测定结果差异的原因，并给出2025版药典对葛根浸出物的规定。46.【案例分析】某批“川芎”检验：性状符合，TLC检出阿魏酸斑点，但含量测定阿魏酸仅0.030%。(1)是否符合药典？(2)分析导致含量偏低的三点可能原因。(3)提出改进产地加工的建议。47.【案例分析】某批“附子”双酯型生物碱0.035%，单酯型0.008%。(1)是否合格？(2)说明炮制程度与指标成分的关系。(3)给出企业内控建议。48.【处方分析】处方：黄连6g，黄芩6g，黄柏6g，栀子6g。(1)指出方中需“重金属”检查的味药。(2)计算若按饮片投料，每味药铅限度均为百万分之五，求整方铅最大允许量（mg）。(3)说明方中“盐酸小檗碱”含量测定应选哪一味作为质控代表，并给出理由。49.【综合论述】结合2025版药典，系统论述“中药质量标志物（Q-marker）”在黄连、黄芩、大黄三味药中的具体体现，并给出含量测定方法、限度、检测波长、对照品纯度要求。50.【综合论述】阐述“中药饮片追溯体系”对“道地药材”质量控制的意义，并以“川芎”为例，说明从“种植基地→采收→加工→流通→药房”全链条关键质控点与检测指标。答案与解析1.B道地药材核心在于“临床疗效卓越”，其余为伴随特征。2.C2025版虎杖游离蒽醌≥0.30%。3.B穿心莲单一基原，药用地上部分。4.B白芷断面365nm亮蓝紫荧光。5.D味连小檗碱≥5.0%。6.C续断发汗后川续断皂苷Ⅵ升高。7.B大黄簇晶直径可达155μm。8.B甘草酸≥2.0%。9.B大黄酒炙后结合型蒽醌比例下降，非升高。10.A天花粉冷浸法测水溶性浸出物。11.C丁香油甲法加二甲苯1mL。12.A黄芪为豆科干燥根。13.A甘草铅限度百万分之五。14.B黄芪甲苷用HPLC-ELSD。15.C玄参药用干燥根，非块根。16.A浙贝母254nm金黄色荧光。17.C士的宁1.80%～2.20%。18.B葶苈子膨胀度≥5。19.A川乌为毛茛科干燥母根。20.B黄连总灰分不得过5.0%。21.A槐花总黄酮用UV。22.A水蛭抗凝效价≥3.0U/g。23.A川芎伞形科干燥根茎。24.A桃仁黄曲霉毒素B1≤5μg/kg。25.D天然樟脑GC法。26.A厚朴断面棕色油点。27.A薄荷挥发油≥1.0%。28.A川贝母与伊贝母用ITS2区分。29.A甘草用AAS测重金属。30.B黄芩苷对照品≥99.0%。31.(1)B(2)C(3)E(4)A(5)D32.(1)B(2)A(3)C(4)B(5)E33.(1)A(2)B(3)C(4)A(5)B34.(1)A(2)A(3)C(4)D(5)D35.(1)A(2)B(3)C(4)E(5)A36.(1)C(2)C(3)C(4)B(5)D37.计算：含量%=(2145×0.040×50×20)/(2230×0.2000×1000)×100=3.85%38.计算：含量%=(1896×0.050×50×10)/(2010×0.2500×1000)×100=0.94%39.道地药材五大核心：种质、环境、栽培、加工、临床。环境因子例：川芎在都江堰海拔800m处，气温日较差大，阿魏酸积累量提高