2026年北京高考化学二轮复习重难点07 催化机理循环图分析（重难专练）（原卷版）

重难点07催化机理循环图分析内容导航内容导航速度提升技巧掌握手感养成重难考向聚焦锁定目标精准打击：快速指明将要攻克的核心靶点，明确主攻方向重难技巧突破授予利器瓦解难点：总结瓦解此重难点的核心方法论与实战技巧重难保分练稳扎稳打必拿分数：聚焦可稳拿分数题目，确保重难点基础分值重难抢分练突破瓶颈争夺高分：聚焦于中高难度题目，争夺关键分数重难冲刺练模拟实战挑战顶尖：挑战高考压轴题，养成稳定攻克难题的“题感”一、反应历程1．化学动力学与反应历程化学动力学是研究化学反应进行的速率和反应历程(即机理)的科学。所谓反应历程就是反应物按什么途径，经过哪些步骤，才能转化为最终产物。选择适当的反应途径，可以使热力学由预期转变为现实。2．基元反应与非基元反应例如H＋＋OH－=H2O，反应几乎没有过程，瞬间平衡一步到位，称为简单反应；而2HI=H2＋I2的实际机理是分两步进行的，每一步都是一个基元反应：2HI→H2＋2I·、2I·→I2，存在未成对电子的微粒称为自由基，反应活性高，寿命短，2HI=H2＋I2称为非基元反应。二、催化剂与中间产物1.催化剂：在连续反应中从一开始就参与了反应，在最后又再次生成，所以仅从结果上来看似乎并没有发生变化，实则是消耗多少后续又生成了多少。2.中间产物：在连续反应中为某一步的产物，在后续反应中又作为反应物被消耗，所以仅从结果上来看似乎并没有生成，实则是生成多少后续又消耗多少。在含少量I－的溶液中，H2O2分解的机理为H2O2＋I－→H2O＋IO－慢H2O2＋IO－→O2＋I－＋H2O快在该反应中I－为催化剂，IO－为中间产物。而在机理图中，先找到确定的反应物，反应物一般是通过一个箭头进入整个历程的物质(产物一般多是通过一个箭头最终脱离这个历程的物质)，与之同时反应的就是催化剂，并且经过一个完整循环之后又会生成；中间产物则是这个循环中的任何一个环节。如图中，MoO3是该反应的催化剂，为中间产物。1，2-丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理三、循环反应图中三类物质：反应物、产物、中间产物及反应条件、催化剂的判断（建议用时：10分钟）1．（25-26高三上·北京海淀·期中）过氧乙酸（CH3C注：化学式中的“·”表示自由基中的未成对电子。下列说法正确的是A．X为H⋅ C．过程Ⅱ还可能生成HO⋅和CH32．（25-26高三上·北京·月考）环氧化合物是重要的有机合成中间体。以钛掺杂沸石为催化剂，由丙烯为原料生产环氧丙烷的反应机理如图所示。下列说法正确的是A．该过程生产环氧丙烷的原子利用率为100%B．该过程中Ti元素的化合价发生了变化C．该过程中有极性键和非极性键的断裂和形成D．利用该方法每生产1mol环氧丙烷共转移2mol电子3．（2025·北京·三模）铑的价层电子排布式是4d85s1下列叙述不正确的是A．铑位于元素周期表第五周期第VIII族B．X存在一种成键方式相同的同分异构体，说明X的空间结构不是四面体形C．A、C分别是CH3COID．B为OH−、D为4．（25-26高三上·北京顺义·阶段练习）酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下，下列说法不正确的是A．制备乙二醇的总反应为B．H+C．X的结构简式为D．二甘醇的分子式是C5．（2025·北京·高考真题）乙烯、醋酸和氧气在钯(Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯(CH2下列说法不正确的是A．①中反应为4CHB．②中生成CH2=CHOOCCH3C．生成CH2=CHOOCCHD．Pd催化剂通过参与反应改变反应历程，提高反应速率（建议用时：10分钟）6．（24-25高三下·北京海淀·期中）铑的配合物离子Rh(下列叙述不正确的是A．CH3B．中与Rh配位的原子是I和OC．甲醇羰基化反应为CHD．其中CH37．（2025·北京平谷·一模）近期中国科学家在低温CH4转化研究方面取得新进展，利用Fe氧簇MOF低温催化甲烷反应的机理如图所示，下列说法错误A．该反应有利于减少温室气体排放B．为该反应的催化剂C．该反应氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1D．该反应中存在极性键的断裂和非极性键的形成8．在钌(Ru)基催化剂条件下，用CO2(g)和H2(g)合成HCOOH(g)的反应过程如图所示，已知当生成4.6gHCOOH(g)时放出热量3.12kJ。下列说法正确的是A．物质I→Ⅱ的过程中存在非极性键的断裂与形成B．物质Ⅱ为总反应的催化剂C．物质Ⅲ中Ru的化合价为+3D．合成HCOOH(g)的热化学方程式为：H9．CO2A．加入“—O—Ga—O—Zn—”催化剂，降低了CO2合成甲醇的ΔB．历程中涉及极性键和非极性键的断裂与形成C．理论上，每产生1mol乙烯，需消耗2mol氢气D．CH310．利用CO2加氢制CH3OH的反应机理如图所示。H2首先在ZnGaO3催化剂表面解离成2个H*，随后参与到CO2的还原过程。下列说法错误的是已知：□表示氧原子空位，*表示吸附在催化剂上的微粒，NA表示阿伏加德罗常数。A．反应过程存在C－H、O－H的断裂和形成B．催化剂氧空位用于捕获CO2，氧空位越多反应速率越快C．若反应温度过高使甲醇炭化，生成的碳颗粒易使催化剂反应活性下降D．理论上，每生成1molCH3OH，该历程中消耗的H*的数目为6NA（建议用时：20分钟）11．某Diels−A．化合物VI为该反应的催化剂B．化合物X为H2C．若化合物III为，按照该反应机理可生成和D．化合物III转化为IV后，C212．某团队利用Fe−POM催化剂使丙烯与H2设NAA．该过程中碳原子的杂化方式没有发生改变B．该过程中只有非极性键的断裂和极性键的形成C．21gCH3CH=D．X的同分异构体中链状结构共有2种13．环状碳酸酯广泛用于极性非质子溶剂、电池的电解质等，离子液体研究团队近期报道了一种环氧乙烷衍生物与二氧化碳催化合成环状碳酸酯的反应历程如图所示。已知：R表示烃基。下列说法不正确的是A．C4B．反应过程键2比1更易断裂，这与R有关C．Ha的酸性：D．总反应原子利用率可达100%14．实验室以苯甲醛为原料合成苯甲酸苯甲酯的反应机理如图(已知RO-极易结合H+转化为ROH)。下列说法错误的是A．该反应催化剂的核磁共振氢谱有四组峰B．苯甲醛合成苯甲酸苯甲酯总反应方程式为：C．该反应是一个最理想的“原子经济”反应D．久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸，能加快该历程反应速率15．某课题组以CH3OH，CO，HI作原料催化合成乙酸的机理如图所示(＋1、＋3表示Rh的价态)。下列说法A．RhI2B．反应②中CH3C．若RhI2CO2−中C均用13D．反应⑥的H216．Heck反应是指芳基、乙烯基或苄基卤化物与烯烃在合适的钯催化剂存在下进行的偶联反应，如图为以溴苯为原料进行的Heck反应机理，下列说法错误的是A．在反应过程中，Pd的化合价有2种B．反应过程中涉及极性键和非极性键的断裂和形成C．用同位素标记的代替可得到DBrD．总反应为17．某课题组提出，可催化CO2A．物质Ⅰ为离子液体，沸点比较低 B．物质Ⅰ与环氧化合物通过配位键形成物质ⅡC．物质Ⅲ为该合成总反应的催化剂 D．物质Ⅲ与CO218．Wacker氧化反应的机理如图所示(R表示有机基团)，有机物在反应过程中，只有末端碳碳双键被氧化，其他不饱和键不受影响。下列说法错误的是A．过程中Pd元素的化合价发生了变化B．过程中有σ键和π键的断裂和形成C．总反应化学方程式为2D．若反应物为1，3-丁二烯，则产物可能为COHCC19．研究表明，Rh(Ⅰ)-邻氨基苯酚催化剂能有效提高主反应的选择性。Rh(Ⅰ)-邻氨基苯酚催化甲醇羰基化制乙酸的反应历程如图所示［其中TS表示过渡态，Rh(Ⅰ)配合物简写为TN］，关于反应历程说法正确的是A．反应历程中只有做催化剂B．总反应