2024-2025学年度执业药师试卷带答案详解（A卷）

执业药师试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）患者不可自行使用，社会药店不可零售的是

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

正确答案：A

2、（单选题）可用于预防与活动性肺结核病人接触人群的药物是()

A.异烟肼

B.利福平

C.链霉素

D.对氨基水杨酸

E.乙胺丁醇

正确答案：A

3、（单选题）服用阿司匹林可增加患者消化道黏膜损伤和胃溃疡的风险,为降低此风险,应采取的措施是()

A.不推荐65岁以上老年患者使用阿司匹林进行冠K心病二级预防

B.阿司匹林不应与其他抗血小板药物合用

C.使用阿司匹林前宜先根治幽门门螺杆菌感染

D.应长期合用质子泵抑制剂

E.尽量避免使用阿司匹林,换用氯吡格雷

正确答案：C

4、（单选题）下列哪种现象不属于化学配伍变化

A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气

B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物

C.水杨酸钠在酸性药液中析出

D.生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀

E.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降

正确答案：B

5、（单选题）滴丸的工艺流程为

A.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

B.药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

C.药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

D.药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

E.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装

正确答案：A

6、（单选题）某女,29岁。咳嗽2月余,干咳无痰,咽喉干痒,时有声音嘶哑。舌红少苔,脉细数。根据辨证结应采取的治法是

A.滋阴润肺

B.补气益肺

C.辛凉清润

D.宣肺散寒

E.清肝滋肺

正确答案：A

7、（单选题）患者,男,57岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压30合并2型糖尿病,服用下列药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是

A.赖诺普利片

B.格列呲嗪肠溶片

C.阿司匹林肠溶片

D.硝苯地平缓释片

E.阿托伐他汀钙片

正确答案：D

8、（单选题）抗孕激素，用于抗早孕

A.氯米芬

B.米非司酮

C.炔雌醇

D.黄体酮

E.雌二醇

正确答案：B

9、（单选题）不属于混悬剂的物理稳定性的是

A.混悬粒子的沉降速度

B.微粒的荷电与水化

C.混悬剂中药物的降解

D.絮凝与反絮凝

E.结晶生长与转型

正确答案：C

10、（单选题）依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A.所在地县(市)药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门

正确答案：C

11、（单选题）口服乳剂用乳化剂()

A.肥皂类

B.吐温类

C.季铵化物

D.司盘类

E.亲水性高分子物质

正确答案：E

12、（单选题）易发生水解降解反应的药物昰

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案：E

13、（单选题）絮凝的原因()

A.油水两相存在密度差

B.乳剂的ζ电位降低，乳滴产生聚集

C.乳化剂性质的改变引起

D.乳化膜破坏导致乳滴变大

E.外界因素及微生物使油相或乳化剂变质

正确答案：B

14、（单选题）临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物()

A.维生素A1

B.维生素D3

C.维生素E

D.维生素B2

E.维生素B1

正确答案：B

15、（单选题）具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是

A.阿司匹林

B.吲哚美辛

C.双氟芬酸钠

D.美托洛尔

E.塞来昔布

正确答案：E

16、（单选题）2型糖尿病的一线药物，尤其适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高的药物是()

A.磺酰脲类

B.胰岛素

C.噻唑烷二酮类

D.阿卡波糖

E.双胍类

正确答案：D

17、（单选题）药品发生群体不良反应的报告时限是

A.15日内

B.立即

C.1日内

D.3日内

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有

A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁

B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设施

C.进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa，并有指示压差的装置

E.洁净室(区).的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18℃-26℃，相对湿度控制在45%-65%

正确答案：ABCDE

2、（多选题）药品生产企业产品质量管理文件包括A.药品的申请和审批文件B.物料、中