2024-2025学年度执业药师模拟题库重点附答案详解

执业药师模拟题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

A.一般不良反应

B.较重不良反应

C.轻微不良反应

D.严重不良反应

E.可疑的不良反应

正确答案：D

2、（单选题）下列不同年龄的人群中，磺胺甲恶唑血浆半衰期最长的是()

A.婴儿

B.儿童

C.青少年

D.成人

E.老年人

正确答案：E

3、（单选题）下列关于小儿用药的叙述错误的是()

A.由于体重逐年增加，体质强弱各不相同，故用药的适宜剂量差异较大

B.要注意延长给药间隔时间

C.肥胖儿童的用药剂量按体重计算

D.小儿用药不可给药次数过多、过频

E.在疗效不好而调整给药剂量时应检测药物的血药浓度

正确答案：C

4、（单选题）某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方的印刷用纸为

A.淡黄色

B.淡绿色

C.淡红色

D.白色

正确答案：B

5、（单选题）适用于高血压合并糖尿病、肾损害患者的药物是

A.缬沙坦

B.美托洛尔

C.非洛地平

D.氢氯噻嗪

E.赖诺普利

正确答案：E

6、（单选题）检查维生素C中重金属时，若取样量为0.1g，要求含重金属不得超过百万分之十，应取标准铅溶液(1ml相当于0.01mg铅)()

A.0．1ml

B.0．2ml

C.0．4ml

D.1．0ml

E.2．0ml

正确答案：A

7、（单选题）以下不得设定行政处罚的是

A.法律

B.部门规章和地方政府规章

C.其他规范性文件

D.地方性法规

E.部门规章和地方政府规章

正确答案：C

8、（单选题）某女,46岁。因小便频数短赤、灼热疼痛就诊,中医诊断为淋证。可参考淋证辨治的西医疾病是

A.泌尿系感染织

B.性功能障碍

C.肾功能衰竭

D.肾病综合征

E.肾小球炎

正确答案：A

9、（单选题）下列哪个药物不能与硫酸酯结合()

A.对乙酰氨基酚

B.依他尼酸

C.硫酸沙丁胺醇

D.盐酸多巴胺

E.盐酸异丙肾上腺素

正确答案：B

10、（单选题）支气管哮喘的临床表现不包括

A.发作性胸闷和咳嗽

B.吸气性的呼吸困难

C.夜间和清晨发作加剧

D.给支气管舒张药可缓解

E.干咳或咳白色泡沫痰

正确答案：B

11、（单选题）降低TC的药物中，可提高HDL的水平，主要缺点为消化道不适及哮喘的是()

A.阿昔莫司

B.苯扎贝特

C.泛硫乙胺

D.烟酸

E.洛伐他汀

正确答案：A

12、（单选题）有利于弱碱性药物(如生物碱等)从尿液中排出的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案：D

13、（单选题）肌注的外文缩写是()

A.a．m．

B.b．i．d．

C.i．m．

D.Mist．

E.Sol

正确答案：C

14、（单选题）旋光计读数的校正用

A.氘灯

B.棱镜

C.标准石英旋光管

D.聚乙烯薄膜

E..硅油

正确答案：C

15、（单选题）瞳孔括约肌上的胆碱受体是

A.α受体

B.N受体

C.M受体

正确答案：C

16、（单选题）可诱发肝病患者得布卡综合征的是()

A.沙利度胺

B.雌激素

C.氨基蝶呤

D.甲基多巴

E.达卡巴嗪

正确答案：E

17、（单选题）我国法定的药品注册管理机构是

A.省级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）肾上腺糖皮质激素的用药禁忌证包括()

A.股骨头坏死

B.活动性消化性溃疡

C.严重的精神病

D.糖尿病

E.骨折

正确答案：ABCDE

2、（多选题）药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》正确答案：ABCDE3、（多选题）制定生产管理和质量管理文件的要求

A.文件制定、审查和批准的责任应明确，