2024-2025学年度执业药师自我提分评估及答案详解（历年真题）

执业药师自我提分评估考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

A.按从无证企业购进药品处罚

B.按无证经营处罚

C.按经营假药处罚

D.按经营劣药处罚

正确答案：B

2、（单选题）梅毒、钩端螺旋体的首选药是()

A.青霉素G

B.氨苄西林

C.羧苄西林

D.双氯西林

E.苄星青霉素

正确答案：A

3、（单选题）磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是()

A.胃肠道反应

B.过敏反应

C.嗜睡

D.持久性的低血糖反应

E.粒细胞减少

正确答案：D

4、（单选题）属于直接凝血酶抑制剂的抗凝血药是

A.依诺肝素

B.肝素

C.华法林

D.利伐沙班

E.达出加群酯

正确答案：E

5、（单选题）兼有抗阴道滴虫和抗阿米巴病的药物是()

A.二氯尼特

B.氯喹

C.依米丁

D.甲硝唑

E.乙酰胂胺

正确答案：D

6、（单选题）电子体温计的自动断电时间()

A.不大于8分钟

B.不大于10分钟

C.不小于3分钟

D.不小于5分钟

E.不小于8分钟

正确答案：E

7、（单选题）药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

正确答案：A

8、（单选题）有利于弱碱性药物(如生物碱等)从尿液中排出的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案：D

9、（单选题）检查维生素C中重金属时，若取样量为0.1g，要求含重金属不得超过百万分之十，应取标准铅溶液(1ml相当于0.01mg铅)()

A.0．1ml

B.0．2ml

C.0．4ml

D.1．0ml

E.2．0ml

正确答案：A

10、（单选题）影响合理用药的因素中，人的因素尚不包括的人员是

A.医师

B.药师

C.病人

D.护士

E.律师

正确答案：E

11、（单选题）关于医疗机构制剂的说法，正确的是

A.不得在市场销售

B.可以在定点零售药店销售

C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

正确答案：A

12、（单选题）孕激素的临床用途为

A.老年性阴道炎

B.绝经期骨质疏松

C.先天性流产

D.痤疮

E..乳腺癌

正确答案：C

13、（单选题）碱性条件下可开环生成内酯

A.琥乙红霉素

B.多西环素

C.氯霉素

D.硫酸链霉素

E.盐酸四环素

正确答案：E

14、（单选题）某男,53岁。患头痛多年,3天前因受情志刺激而加重。现头痛目眩,口干口苦,心烦易怒,夜寐不宁吧舌红苔薄费,脉弦有力。治宜选用的方剂是

A.芎菊上清丸

B.川芎茶调散

C.羚角钩藤汤

D.通窍活血汤

E.杞菊地黄丸

正确答案：C

15、（单选题）区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

正确答案：B

16、（单选题）下列药物中哪一个是前体药物

A.环磷酰胺

B.阿霉素

C.氟尿嘧啶

D.白消安

E.巯嘌呤

正确答案：A

17、（单选题）外用无效，口服治疗体癣、毛发癣的药物是()

A.制霉菌素

B.克霉唑

C.灰黄霉素

D.酮康唑

E.两性霉素

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是

A.申办人的基本情况及其相关证明文件

B.拟办企业的基本情况

C.省级药品监督管理局要求的其它有关资料

D.拟办连锁店的简单情况

E.县级药品监督管理局要求的其它有关资料

正确答案：ABC

2、（多选题）人类对异烟肼的代谢速率有明显的个体差异，在慢代谢型可表现为()

A.血药浓度高

B.血浆半衰期延长

C.较易出现神经炎反应

D.对结核病疗效明显

E.显效较快

正确答案：ABCE

3、（多选题）每批产品应

A.按产量和数量的物料平衡进行检查

B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录

C.每一生产阶