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文档简介

执业药师题库试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)仅对蛔虫、蛲虫混合感染有效的是()

A.哌嗪

B.噻嘧啶

C.氯硝柳胺

D.甲苯咪唑

E.吡喹酮

正确答案:A

2、(单选题)左旋多巴抗帕金森病的作用机制是()A.在外周脱羧变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取正确答案:C3、(单选题)国家卫生行政部门设置的药品监督员是由()

A.药学技术人员担任

B.卫生技术人员担任

C.行政管理人员担任

D.专业技术人员担任

E.工程技术人员担任

正确答案:A

4、(单选题)某女,65岁、太便时溏时泻,水谷不化稍进油腻之物则大便次数增多,面色萎黄,肢倦之。中医辨证为脾胃气虚,治以参苓白术散(人参、茯苓、白术、桔梗、药、炙甘草、白扁豆、莲子肉、砂仁、薏苡仁)。执业药师发药时,需向患者说明煎药方法。方中人参的特殊煎法是

A.另煎

B.先煎

C.包煎

D.后下

E.捣碎同煎

正确答案:A

5、(单选题)干燥失重()

A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质

B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700℃-800℃)炽灼至完全灰化

D.药物中杂质最大允许量

E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

正确答案:B

6、(单选题)对蛋白质合成的起始阶段,肽链延伸阶段和终止阶段都有影响的是

A.链霉素

B.青霉素

C.磺胺甲恶唑

D.红霉素

E.四环素

正确答案:A

7、(单选题)可导致新生儿药物性黄疸的是

A.兴孢他啶

B.阿莫西林

C.林可霉素

D.磺胺嘧啶

E.罗红霉素

正确答案:D

8、(单选题)药品生产企业应当具备的条件不包括

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.新药研发的团队和仪器设备

D.经过批准的生产工艺规程

正确答案:C

9、(单选题)促进组织对葡萄糖摄取和利用的药物是

A.那格列奈

B.二甲双胍

C.格列本脲

D.阿卡波糖

E.吡格列酮

正确答案:D

10、(单选题)容易风化的药品是()

A.青霉素

B.阿司匹林

C.碘酊

D.甘油

E.阿托品

正确答案:E

11、(单选题)毒物信息中心、医药人员以及毒理学和临床药理学研究必备的参考书是()

A.《药品不良反应》

B.《雷明顿:药学技术与实践》

C.《Clarke's?药物和毒物分析》

D.《梅氏药物副作用》

E.《药物治疗学:病生理学的途径》

正确答案:C

12、(单选题)适用于低沸点、易气化、热稳定性好的化合物的是()

A.分光光度法

B.气相色谱法(氢火焰检出)

C.高效液相色谱法(紫外检出)

D.高效液相色谱法(荧光检出)

E.免疫学方法

正确答案:B

13、(单选题)多黏菌素

A.干扰细菌细胞壁的合成

B.损伤细菌细胞膜

C.影响细菌蛋白质的合成

D.影响细菌的叶酸代谢

E.抑制细菌体内核酸的合成

正确答案:B

14、(单选题)化学制氧机(氧立得)的缺点是()

A.产氧慢

B.氧浓度低,有噪声

C.能耗大;电极损耗大,成本高;产氧量小

D.有噪声

E.不适宜长期使用,有一定不良反应

正确答案:E

15、(单选题)解救苯巴比妥重度中毒昏迷患者时为加速毒物排泄应首选

A.静脉注射维生素C以酸化尿液

B.口服维生素C以酸化尿液

C.静滴5%碳酸氢钠以碱化尿液

D.口服碳酸氢钠以碱化尿液

E.静滴10%葡萄糖注射剂以促毒物排泄

正确答案:C

16、(单选题)司可巴比妥为

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.毒性药品

E.放射性药品

正确答案:A

17、(单选题)老年人服用硝酸甘油可诱发()

A.低血糖反应

B.尿潴留

C.青光眼

D.水肿、高血压、易使感染扩散

E.加重耳毒性反应,并使肾脏受损

正确答案:C

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药理学的新分支学科包括()A.生化药理学B.分子药理学C.免疫药理学D.遗传药理学E.临床药理学正确答案:ABCDE2、(多选题)药品委托生产申报资料有

A.委托生产合同

B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C.委托方生产药品的批准证明文复印件并附质量标准,生产工艺、包装、标签和使用说明书实样

D.受托方"药品GMP证书"复印件

E.委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况

正确答案:ABCDE

3、(多

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