2024-2025学年度执业药师全真模拟模拟题【巩固】附答案详解_第1页
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文档简介

执业药师全真模拟模拟题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗单位除药剂科(室)外,可以配制、供应药品的科室是()

A.同位素室

B.供应科

C.急诊室

D.外科

E.小儿科

正确答案:A

2、(单选题)片剂的片重差异检查时,应取片数为

A.50片

B.30片

C.20片

D.10片

E.6片

正确答案:C

3、(单选题)药品零售企业供应和调配毒性药品

A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过3日极量

B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过2日极量

C.凭医师处方,不得超过3日常用量

D.凭医师处方,不得超过2日常用量

正确答案:B

4、(单选题)分子中有呋喃环,α1受体拮抗剂()

A.盐酸多巴胺

B.硫酸哌唑嗪

C.盐酸特拉唑嗪

D.盐酸多巴酚丁胺

E.阿替洛尔

正确答案:B

5、(单选题)脂肪羧酸类抗癫痫药

A.硝西泮

B.奥卡西平

C.丙戊酸钠

D.加巴喷

E.苯妥英钠

正确答案:C

6、(单选题)某女,72岁,患有高、冠心病近日喘咳每涌痰黏色黄伴胸中烦闷身热有汗。舌红苔黄腻脉骨数中医辨证为痰热郁肺。不宜选用的中成药是

A.橘红丸

B.止嗽定瑞口服液

C.清肺抑火丸

D.蛇胆川贝液

正确答案:B

7、(单选题)醋酸地塞米松注射液的含量测定用()

A.TLC自身稀释对比法

B.HPLC内标法

C.HPLC外标法

D.四氮唑比色法

E.柯柏反应比色法

正确答案:D

8、(单选题)药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

A.生物制品

B.中药饮片

C.化学药品

D.中成药

正确答案:A

9、(单选题)组织糖尿病患者交流用药经验属于

A.个例示范法

B.座谈讨论法

C.媒介传播法

D.咨询答疑法

E.专题讲座法

正确答案:B

10、(单选题)治疗顺铂化疗所引起的重度恶心呕吐,首选的联合用药方案是

A.甲氧氯普胺联合维生素B6

B.西咪替丁联合维生素B6

C.多潘立酮联合地塞米材

D.多潘立酮联合甲氧氯普胺

E.阿瑞吡坦联合地塞米松

正确答案:E

11、(单选题)属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染正确答案:E12、(单选题)下列哪种药物新生儿应用后可对听神经造成影响()

A.阿司匹林

B.氯霉素

C.索米痛片

D.阿托品

E.卡那霉素

正确答案:E

13、(单选题)下列药物中哪一个是前体药物

A.环磷酰胺

B.阿霉素

C.氟尿嘧啶

D.白消安

E.巯嘌呤

正确答案:A

14、(单选题)药物利用指数是()

A.drugutilizationindex

B.defineddailydose

C.药物的总用量÷DDD值

D.总DDD数÷患者总用药天数

E.用药频度

正确答案:A

15、(单选题)维生素A的鉴别试剂为

A.三氯化锑氯仿溶液

B.正丁醇

C.2,6-二氯吲哚酚钠

D.硝酸

E.生育酚

正确答案:A

16、(单选题)肝功能不全者应避免使用或慎用的药物是()A.头孢氨苄B.四环素C.氨基糖苷类D.氨苄西林E.青霉素正确答案:B17、(单选题)下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A.阿莫西林

B.头孢噻吩钠

C.克拉维酸

D.阿米卡星

E.盐酸米诺环素

正确答案:C

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)戒毒用美沙酮管理正确的是A.戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮B.戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用,不得转售C.戒毒用美沙酮不准进行广告宣传D.生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》E.戒毒用美沙酮处方需保存2年备查正确答案:ABCDE2、(多选题)注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期,注射用水储存可采用

A.80℃以上保温

B.75℃以上保温

C.65℃以上保温循环

D.4℃以下存放

E.4℃以上存放

正确答案:ACD

3、(多选题)药品委托生产申报资料有

A.委托生产合同

B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C.委托方生产药品的批准证

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