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文档简介
执业药师经典例题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂
A.阿莫西林
B.舒巴坦
C.氯霉素
D.氨曲南
E.头孢哌酮
正确答案:B
2、(单选题)给有机磷中毒患者注射阿托品属()A.导泻B.利尿C.物理性拮抗D.化学性拮抗E.生理性拮抗正确答案:E3、(单选题)下列全麻药中,属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大的是
A.羟丁酸钠
B.麻醉乙醚
C.普鲁卡因
D.利多卡因
E.盐酸氯胺酮
正确答案:B
4、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
正确答案:A
5、(单选题)焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于
A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.不受酸碱性影响
D.强酸溶液
E.强碱性溶液
正确答案:A
6、(单选题)药品销售人员对其他企业的药品购销活动()
A.可以兼职
B.不得兼职
C.可以过问
D.当顾问
E.可以单品种指导
正确答案:B
7、(单选题)右旋糖酐20氯化钠注射液中氯化钠采用的测定方法
A.硝酸银滴定液滴定,荧光黄为指示剂
B.亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点
C.硝酸银滴定液滴定,铬酸钾为指示剂
D.溴酸钾滴定液滴定,甲基橙为指示剂
E.氢氧化钠滴定液滴定,酚酞为指示剂
正确答案:C
8、(单选题)包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是
A.商品名
B.通用名
C.中药材名称
D.化学名
E.中药制剂名称
正确答案:C
9、(单选题)注于表皮和真皮之间,一次注射量在0.2ml以下()A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射正确答案:E10、(单选题)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A.应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
B.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C.应当凭执业药师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
D.应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
E.应当凭执业箧师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
正确答案:B
11、(单选题)普兽卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高
正确答案:C
12、(单选题)因新陈代谢旺盛,用药要防止水电解质平衡紊乱的是
A.早产儿
B.新生儿
C.婴幼儿
D.儿童
E.成年人
正确答案:D
13、(单选题)将未患有所要研究疾病的人群分为暴露组和非暴露组,随访观察两组人群某事件发生率的差别,判断某因素与事件的关系的研究方法属于()
A.实验[生研究
B.生态研究
C.定群研究
D.病例对照研究
E.横断面调查
正确答案:C
14、(单选题)进口台湾地区生产的药品应取得
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
正确答案:B
15、(单选题)缓释制剂()
A.在规定的释放介质中,能按要求缓慢地非恒速释放药物
B.在规定的释放介质中,能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物
C.给药后不立即释放药物的制剂
D.能滞留于胃液中,延长药物在消化道释放时间,改善药物吸收,提高药物生物利用度的片剂称为
E.具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成片芯,然后由此聚合物围成外周,再加覆盖层而成的片剂为
正确答案:A
16、(单选题)根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品
正确答案:B
17、(单选题)无三环结构的过敏介质释放抑制剂
A.富马酸酮替芬
B.盐酸苯海拉明
C.盐酸赛庚啶
D.曲尼司特
E.马来酸氯苯那敏
正确答案:D
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)批生产记录
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D..批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
正确答案:ABCDE
2、(多选题)批包装记录内容应包括A.已包装产品数量B.生产操作负责人签字C.待包装产品的名称、批号、规格D.待包装产品和包装材料的领取数量E.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证正确答
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