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文档简介
2026届广西百色市高一下生物期末教学质量检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.如图为果蝇精巢中细胞在某一时期的分类统计结果。下列分析正确的是A.甲组细胞的形态大小都相同,属于次级精母细胞B.乙组的细胞中可能含有1个或2个染色体组C.丙组细胞中正在进行染色体数目加倍的过程D.丁组细胞中均能发生同源染色体联会的现象2.如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系.下列有关叙述,错误的是()A.D是脱氧核苷酸,其种类取决于C B.基因是具有遗传效应的F片段C.基因的主要载体是染色体 D.用吡罗红可以检测F在细胞中的分布3.下列有关核酸的叙述中,正确的是①人体中含A、C、T这3种碱基的核苷酸共有5种②一种病毒同时含有DNA和RNA③老鼠细胞质中的遗传物质是RNA④把DNA的一条单链中的T换成U就是一条RNA链了⑤原核细胞中既有DNA,也有RNA⑥鉴定物种可以选择蛋白质、DNA、RNA、核苷酸A.只有①⑤ B.①②⑤ C.①②⑤⑥ D.①②③⑤4.氧的浓度会影响细胞呼吸。在a、b、c、d条件下,底物是葡萄糖,测得某植物种子萌发时CO2和O2体积变化的相对值如图。则下列叙述中正确的是A.a、b、c、d条件下,细胞呼吸的场所均为细胞质基质和线粒体B.a条件时,细胞呼吸最终有[H]的积累C.b、c条件下,细胞呼吸的产物只有二氧化碳和水D.若底物是等量的脂肪,则在d条件下释放的CO2与吸收的O2的比值可能不为15.家族性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合子约到50岁就常患心肌梗塞,纯合子常在30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妇,已生育了一个完全正常的儿子,如果再生育一个孩子,该孩子能活到50岁的概率是()A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.3/46.下列关于ATP的叙述错误的是()A.肝细胞内ATP分子高能磷酸键中的能量主要来源于呼吸作用B.无氧呼吸过程中只有第一阶段能够生成ATPC.细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制是生物界的共性D.DNA与ATP的元素组成不相同7.紫罗兰单瓣花(A)对重单瓣花(a)显性。图示一变异品系,A基因所在的染色体缺失了一片段(如图所示),该变异不影响A基因功能。发生变异的个体中,含缺失染色体的雄配子不育,但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交,子代单瓣花与重单瓣花分离比为A.1∶1 B.1∶0 C.2∶1 D.3∶18.(10分)下列关于遗传病的说法正确的是A.一个家族几代人都出现过的疾病一定是遗传病B.白化病、唇腭裂均属于单基因遗传病C.先天性疾病一定都是遗传病D.21-三体综合征属于染色体异常遗传病二、非选择题9.(10分)下图为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题:(1)如图中过程①发生的场所主要是____,该过程需要RNA聚合酶的参与,如图所示,随着物质b从右边释放,RNA聚合酶的移动方向应是____(“从左到右”或“从右到左”)。这一致病基因通过控制____而控制生物体的性状。(2)若如图1多肽链中有一段氨基酸序列为“一脯氨酸一苯丙氨酸一”,携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、AAA,则物质a中模板链的碱基序列为____。该过程最终合成的Tl、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序____(填“相同”或“不相同”)。N上相继结合多个X,同时进行多条肽链的合成,其意义是____。(3)以下是基因控制生物体性状的实例。乙醇进入人体后的代谢途径如下图。有些人喝了一点酒就脸红,人们称为“红脸人”。经研究发现“红脸人”体内只有ADH,没有ALDH,据此判断饮酒后会因血液中____(填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”)含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。则“红脸人”的基因型有_____________种。10.(14分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2中①②分别表示不同的变异类型。请分析下图,回答下列问题:(1)图1中①②表示遗传信息流动过程,①主要发生的时期是__________;②发生的主要场所是__________。(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状________(会或不会)发生改变。(3)镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异?__________________。这种病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明该变异具有__________________和_________________特点。(4)图2中,①和②分别属于哪种类型的变异:____________________、__________________。染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的__________________和________________发生改变,从而导致性状的改变。11.(14分)图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:(1)细胞中过程②发生的主要场所是______________。已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_____________。(2)在人体内的造血干细胞和心肌细胞,能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是______________。写出人体造血干细胞中的遗传信息传递过程图解:________(3)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点__________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其原因是_________________________。12.下图为植物(2N=24)减数分裂过程及基因对控制性状方式的示意图,请回答:(1)图1为该植物(基因型为Aa)减数分裂过程中______________时期部分染色体的示意图,图中有____条染色体。如果1号染色单体上的基因为A,则2号中与1号A相对应的基因最可能是________。A与a基因分离发生在减数_______________
期。(2)若该种植物基因型分别为AA(母本)与aa(父本)的两亲本进行杂交时,A基因所在的那一对同源染色体只在减数第一次分裂时不分离,则母本产生的雌配子染色体数目最可能为_____________条。(3)若该植物的花色受两对基因(自由组合)A/a、B/b控制,这两对基因与花色的关系如图2所示,此外,a基因对于B基因的表达有抑制作用;由图2可知基因控制性状的方式是:__________________。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1,其表现型为____________,F1的自交后代中花色的表现型及比例是__________________________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
甲组细胞是精细胞或精子细胞,形态大小不一定相同,A错误;乙组的细胞处于减数第二次分裂,细胞中可能含有1个或2个染色体组,B正确;丙组细胞中正在进行DNA的复制,染色体数目未加倍,C错误;
丁组细胞处于有丝分裂或减数第一次分裂过程中,有丝分裂不会发生同源染色体联会的现象,D错误。【考点定位】细胞增殖。判断细胞分裂方式和时期的方法(1)结合染色体个数和同源染色体行为进行判断(2)结合染色体的行为与形态进行判断2、D【解析】
基因与DNA分子、染色体、核苷酸的关系:(1)基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位;(2)基因在染色体上呈线性排列;(3)基因的基本组成单位是脱氧核苷酸。据图示可知,C为含氮碱基,D为脱氧核苷酸,F为DNA,G为蛋白质,它们共同构成F染色体。【详解】据分析可知,D是脱氧核苷酸,其种类取决于C碱基,A正确;基因是具有遗传效应的DNA片段,B正确;基因的主要载体是染色体,并在其上呈线性排列,C正确;F为DNA,可用甲基绿可以检测DNA在细胞中的分布,D错误。关键:一是要熟悉基因与DNA分子、染色体、核苷酸的关系;二是要能结合图解信息确定各种物质名称。3、A【解析】人体内由A碱基参与合成的核苷酸有2种,由C碱基参与合成的核苷酸有2种,由T碱基参与合成的核苷酸有1种,①正确;毒有且只有一种核酸,要么是DNA,要么是RNA,②错误;老鼠的遗传物质是DNA,③错误;DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸,RNA的基本单位是核糖核苷酸,两者之间五碳糖也不同,不仅仅是碱基的区别,④错误;原核细胞具有细胞结构,细胞内既有DNA,也有RNA,只有病毒的体内只含有一种核酸,⑤正确;鉴定物种可以选择蛋白质、DNA、RNA,但是不能选择核苷酸,⑥错误,故A正确。【点睛】对于生物遗传物质是DNA、还是RNA,最容易混淆,切记有细胞的生物遗传物质一定是DNA,DNA和RNA的基本单位、碱基的种类等问题液容易混淆,故在平时的学习中一定熟练掌握这些基础知识。4、D【解析】试题分析:此题考查的知识点是氧气对呼吸作用的影响.解答时可以从氧气吸收与二氧化碳释放的关系方面来切入.解:A、由图可知,在a条件下只进行无氧呼吸,场所只有细胞质基质,A错误;B、在a条件下只进行无氧呼吸,[H]全部用于丙酮酸的还原,无积累,B错误;C、b、c条件下,由于氧气吸收小于二氧化碳释放,有无氧呼吸进行,产物还有酒精,C错误;D、与葡萄糖相比,脂肪由于含氢较多,等量的脂肪进行有氧呼吸需要的氧气较多,释放的CO2与吸收的O2的比值会小于1,D正确.故选D.考点:细胞呼吸的过程和意义.5、D【解析】试题分析:根据题意患病的双亲生了一个健康的孩子,故该病为显性遗传病,进而可知夫妇双方均为杂合子,二者再生一个孩子,能活到50岁的概率是3/4,即包括完全正常和杂合子。D项正确。考点:本题考查遗传方式的判断及遗传概率的计算,意在考查考生能理解所学知识要点的能力。6、D【解析】对于动物、人、真菌和大多数细菌来说,细胞内ATP分子高能磷酸键中的能量均来源于呼吸作用时有机物的分解所释放的能量,A项正确;无氧呼吸过程中只有第一阶段能够生成少量ATP,B项正确;细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制是生物界的共性,C项正确;DNA与ATP的元素组成都是C、H、O、N、P五种元素,D项错误。7、A【解析】
本题考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据题干信息准确判断亲本产生的配子的类型,再结合题干信息准确判断各选项,属于考纲理解层次的考查.【详解】分析题干的信息:如果A基因不缺失,图形中Aa个体产生的配子是A:a=1:1;根据信息“A基因所在的染色体缺失了一片段,该变异不影响A基因功能.发生变异的个体中,含缺失染色体的雄配子不育,但含缺失染色体的雌配子可育”,该植物产生的雄配子为:1A(致死):1a,雌配子为:1A:1a.因此该个体自交,子代单瓣花与重单瓣花分离比为1∶1.故选A.根据题意分析雌雄配子的种类和比例是解题的关键。8、D【解析】试题分析:一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病,A错误;唇腭裂属于多基因遗传病,B错误;先天性疾病不一定都是遗传病,C错误;1-三体综合征多了一条染色体,属于染色体异常遗传病,D正确。考点:本题考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记人类遗传病的类型及相关实例。二、非选择题9、细胞核从右到左蛋白质的结构GGGAAA相同只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白质(或合成蛋白质的速率大大提高)乙醛4【解析】
对图1分析可知,a物质为DNA,图中过程①以基因的一条链为模板合成物质b,过程②以物质b为模板,在核糖体中合成多肽链,故物质b为mRNA,过程①表示遗传信息的转录,过程②表示遗传信息的翻译过程。【详解】(1)由分析可知,图1中过程①表示遗传信息的转录过程,主要发生在细胞核中。遗传信息的转录过程需要RNA聚合酶的参与,图示中左边的肽链比右边长,说明RNA聚合酶的移动方向是从右到左。图中致病基因控制合成的异常蛋白质是结构蛋白,揭示基因控制性状的方式是:基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(2)若如图1多肽链中有一段氨基酸序列为“一脯氨酸一苯丙氨酸一”,携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、AAA,则脯氨酸和苯丙氨酸的密码子分别为CCC、UUU,所以物质a中模板链碱基序列为—GGGAAA—。从图2可知,Tl、T2、T3三条肽链均是以N作为模板,因此最终合成的Tl、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序相同。N上相继结合多个X,同时进行多条肽链的合成,其意义是合成蛋白质的速率大大提高。(3)“红脸人”体内只有ADH,没有ALDH,说明“红脸人”饮酒后,血液中的乙醇在ADH的催化作用下转化为乙醛,但由于缺乏ALDH,乙醛无法转化为乙酸,导致血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。“红脸人”体内只有ADH,没有ALDH,说明其体内含有A基因,没有bb基因,故其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种。掌握遗传信息的转录和翻译过程,准确判断物质a、b和过程①②的生理过程是解答(1)(2)题的关键。10、细胞分裂间期细胞核不会基因突变低频性多害少利基因重组染色体变异排列顺序数目【解析】
图1中①过程为DNA复制,②过程为转录,根据正常血红蛋白形成过程中DNA与RNA上碱基互补情况可知DNA的上面一条链为模板链,经过DNA复制后根据新形成的DNA一条链上碱基为GTA,可推知α链上碱基为CAT,转录形成的β链上碱基序列为GUA,对应缬氨酸。图2中的①变异是在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换,属于基因重组。②的变异发生在非同源染色体之间,为染色体结构变异中的易位。【详解】(1)图1中①表示DNA复制,②表示转录过程,DNA复制主要发生在细胞分裂的间期;转录发生的主要场所是细胞核。(2)根据分析可知,转录的模板链为CTT所在的链,正常基因片段中的CTT突变成CTC,转录的mRNA中对应的密码子由GAA变为GAG,GAA和GAG对应的氨基酸都为谷氨酸,因此这种改变不会导致表达的多肽链中氨基酸的数目和排列顺序发生改变,控制的生物性状也不会发生改变。(3)镰刀型细胞贫血症产生的原因是基因中碱基对的替换,这种变异属于基因突变。这种病十分罕见,说明这种变异具有低频性,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明该变异具有多害少利性。(4)图2中,①是同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,属于基因重组,②是易位,属于染色体结构变异。由于基因位于染色体上,所以染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的改变。本题考查生物变异的相关知识,意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力。11、细胞核26%心肌细胞不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达【解析】
图中①过程以DNA的两条单链为模板,进行DNA复制过程;②过程以DNA的一条单链为模板,进行转录过程;③过程以mRNA为模板,进行翻译过程。【详解】(1)人体细胞中DNA主要存在于细胞核,所以转录主要发生在细胞核中。过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,根据碱基互补配对原则,则α链中胞嘧啶的比例为19%,α链中G+C的比例为29%+19%=4
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