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“三高”共管规范化诊疗中国专家共识(2023版)一、前言高血压、高血糖和血脂异常(以下简称“三高”)是我国人群最常见的慢性代谢性疾病,也是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)及慢性肾脏病(CKD)等严重并发症的主要可控危险因素。近年来,我国“三高”患病率呈持续上升趋势,但知晓率、治疗率和控制率仍处于较低水平。传统的单病种管理模式存在诊疗碎片化、患者依从性差、达标率低等问题,难以有效遏制心血管疾病的高发态势。因此,推行“三高”共管的规范化诊疗模式,整合多学科资源,实现对患者的综合管理,对于降低心血管事件风险、改善患者预后、减轻社会医疗负担具有重要意义。本共识结合国内外最新循证医学证据及我国临床实践经验,针对“三高”共管的核心内容制定规范化诊疗建议,为临床医师提供指导。二、“三高”的定义与流行病学特征(一)定义1.高血压:在未使用降压药物的情况下,非同日3次测量诊室血压,收缩压(SBP)≥140mmHg和/或舒张压(DBP)≥90mmHg;既往有高血压史,目前正在使用降压药物,血压虽低于140/90mmHg,仍诊断为高血压。2.高血糖:包括糖尿病和糖尿病前期。糖尿病诊断标准为空腹血糖(FPG)≥7.0mmol/L,或口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2小时血糖≥11.1mmol/L,或糖化血红蛋白(HbA1c)≥6.5%;糖尿病前期为FPG6.1~6.9mmol/L或OGTT2小时血糖7.8~11.0mmol/L或HbA1c5.7%~6.4%。3.血脂异常:以低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高为首要核心,包括总胆固醇(TC)升高、LDL-C升高、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低、甘油三酯(TG)升高,其中LDL-C升高是ASCVD的致病性危险因素。(二)流行病学特征根据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》及相关专项调查数据,我国18岁及以上人群高血压患病率为27.5%,糖尿病患病率为11.9%,血脂异常患病率高达40.4%,且三者合并存在的比例逐年上升。约30%的高血压患者合并糖尿病,40%的糖尿病患者合并高血压,超过50%的“三高”患者同时存在两项及以上代谢异常。“三高”的患病率随年龄增长而升高,城乡差异逐渐缩小,且呈现年轻化趋势。此外,“三高”的知晓率、治疗率和控制率仍有待提高,其中三项均达标的患者比例不足5%,凸显了综合管理的紧迫性。三、“三高”共管の必要性与总体目标(一)共管的必要性1.协同致病机制:“三高”均属于代谢综合征的核心组分,共同作用于血管内皮细胞,导致动脉粥样硬化、胰岛素抵抗等病理生理改变,协同增加ASCVD、CKD等并发症的发生风险。单独管理单一疾病难以有效阻断多重危险因素的叠加效应。2.提高达标率:传统单病种管理模式下,患者需多次就诊于不同科室,诊疗流程繁琐,易出现治疗方案冲突、患者依从性下降等问题。“三高”共管通过多学科协作制定个体化综合治疗方案,可显著提高患者的治疗依从性和各项指标的达标率。3.降低心血管事件风险:循证医学证据表明,同时控制“三高”可使心血管事件风险降低50%以上,远高于单一危险因素控制的获益。例如,LDL-C每降低1mmol/L,主要不良心血管事件(MACE)风险降低20%;血压每降低10/5mmHg,MACE风险降低14%;HbA1c每降低1%,MACE风险降低14%。(二)总体目标1.短期目标:快速实现“三高”各项指标达标,改善患者临床症状,提高生活质量.2.长期目标:显著降低ASCVD、CKD、心力衰竭等并发症的发生风险,延长患者预期寿命,减少疾病负担。3.个体化目标:根据患者的年龄、合并疾病、靶器官损害程度等因素制定个体化的控制目标,避免过度治疗或治疗不足。四、“三高”规范化共管诊疗路径(一)筛查与评估1.筛查策略:采用机会性筛查与常规健康体检相结合的方式,对18岁及以上人群定期检测血压、血糖、血脂。对于有“三高”家族史、肥胖、吸烟、长期饮酒、缺乏运动等高危人群,应增加筛查频率(每年至少1次)。2.综合评估内容:包括患者的基本信息、“三高”病史及治疗情况、合并疾病(如ASCVD、CKD、心力衰竭等)、靶器官损害情况(如左心室肥厚、颈动脉粥样硬化、微量白蛋白尿等)、生活方式习惯、心理状态等,全面评估患者的心血管风险等级(低危、中危、高危、极高危)。(二)生活方式干预生活方式干预是“三高”共管的基础措施,应贯穿诊疗全过程,具体内容包括:饮食管理:遵循“低盐、低脂、低糖、高纤维”原则,每日食盐摄入量<5g,饱和脂肪酸摄入量<总能量的10%,添加糖摄入量<总能量的10%,增加全谷物、蔬菜、水果、优质蛋白的摄入,减少加工食品和油炸食品的食用。运动锻炼:每周进行至少150分钟中等强度有氧运动(如快走、慢跑、游泳等),或75分钟高强度有氧运动,每周至少2次抗阻训练。对于合并严重心血管疾病的患者,应在医师指导下进行运动。体重管理:将体重指数(BMI)控制在18.5~23.9kg/m²,腰围男性<90cm、女性<85cm。戒烟限酒:彻底戒烟,避免被动吸烟;限制饮酒,男性每日酒精摄入量<25g,女性<15g,最好不饮酒。心理调节:保持乐观心态,避免长期焦虑、抑郁等不良情绪,必要时进行心理干预。(三)药物治疗1.治疗原则:优先选择具有心血管获益证据的药物,强调联合用药,优先选用单片复方制剂(SPC),简化治疗方案,提高患者依从性。根据患者的心血管风险等级制定个体化药物治疗方案:(1)极高危患者(已确诊ASCVD、CKD3~5期或糖尿病合并靶器官损害)血压目标:<130/80mmHg,首选血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、钙通道阻滞剂(CCB),必要时联合利尿剂或β受体阻滞剂;合并心力衰竭或CKD的患者优先选用ACEI/ARB/血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)。血糖目标:HbA1c<7.0%,首选二甲双胍,联合SGLT2i或胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),以同时实现血糖控制和心血管获益。血脂目标:LDL-C<1.4mmol/L(或较基线降低≥50%),首选他汀类药物,若未达标可联合依折麦布或PCSK9抑制剂。(2)高危患者(高血压合并糖尿病/血脂异常,或糖尿病合并血脂异常,或存在靶器官损害)血压目标:<130/80mmHg,药物选择同极高危患者。血糖目标:HbA1c<7.0%,首选二甲双胍,联合SGLT2i/GLP-1RA或其他降糖药物。血脂目标:LDL-C<1.8mmol/L(或较基线降低≥50%),首选他汀类药物,必要时联合依折麦布。(3)中低危患者血压目标:<140/90mmHg,首选CCB、ACEI/ARB或利尿剂。血糖目标:HbA1c<7.5%,首选二甲双胍或生活方式干预。血脂目标:LDL-C<2.6mmol/L,首选他汀类药物或生活方式干预。(四)随访管理1.随访频率:治疗初期(前3个月)每月随访1次,指标达标后每3~6个月随访1次;合并严重并发症或治疗方案调整时,适当增加随访频率。2.随访内容:包括血压、血糖、血脂的监测结果,药物不良反应评估,生活方式干预效果评价,合并疾病的管理情况,靶器官损害的进展情况等,根据随访结果及时调整治疗方案。3.信息化管理:建立“三高”共管患者数据库,利用互联网技术实现患者自我监测数据的实时上传、医师远程指导、诊疗方案的动态调整,提高管理效率。五、特殊人群的“三高”共管策略(一)老年患者(≥65岁)1.个体化目标:对于年龄≥80岁或合并严重衰弱的患者,可适当放宽指标控制目标,如血压<140/90mmHg,HbA1c<7.5%,LDL-C<2.6mmol/L,避免低血压、低血糖等不良事件的发生。2.药物选择:优先选用安全性高、不良反应少的药物,避免使用影响认知功能或体位性低血压风险高的药物,如中枢性降压药、α受体阻滞剂等。(二)合并心力衰竭的患者1.药物优先选择:血压管理首选ARNI、ACEI/ARB、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂;血糖管理首选SGLT2i;血脂管理首选他汀类药物。2.指标目标:血压<130/80mmHg,HbA1c<7.0%,LDL-C<1.4mmol/L(极高危)或<1.8mmol/L(高危)。(三)合并慢性肾脏病的患者1.药物选择:血压管理首选ACEI/ARB/ARNI,若eGFR<30ml/min/1.73m²,可选用袢利尿剂;血糖管理首选SGLT2i(eGFR≥20ml/min/1.73m²)或GLP-1RA;血脂管理首选他汀类药物,避免使用经肾脏排泄的降脂药物。2.指标目标:血压<130/80mmHg(尿白蛋白/肌酐比值≥30mg/g)或<140/90mmHg(尿白蛋白/肌酐比值<30mg/g),HbA1c<7.0%,LDL-C<1.4mmol/L(极高危)或<1.8mmol/L(高危)。六、“三高”共管的质量控制与评估(一)多学科团队建设建立由心血管内科、内分泌科、神经内科、肾内科、全科医师、护士、营养师、药师等组成的多学科共管团队,明确各成员的职责分工,定期开展病例讨论和联合门诊,提高诊疗水平。(二)医护人员培训定期组织“三高”共管相关知识与技能培训,包括指南解读、药物治疗进展、生活方式干预方法、沟通技巧等,提高医护人员的综合管理能力。(三)质量评估指标建立“三高”共管质量评估体系,主要指标包
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