T∕JSMRS 0003-2025 生物检材 汗液葡萄糖浓度的测定 表面增强拉曼光谱法

ICS010.40.11CCSC10

JSMRS江 苏 省 材 料 学 会 团 体 标 准T/JSMRS0003—2025生物检材汗液葡萄糖浓度的测定表面增强拉曼光谱法Biologicalsamples—Determinationofglucoseconcentrationinsweat—Surface-enhancedRamanscatteringspectroscopy2025-06-26发布 2025-07-26实施江苏省材料学会  发布T/JSMRS0003T/JSMRS0003—2025PAGE\*ROMANPAGE\*ROMANII目 次前 言 II范围 3规范性引用文件 3术语和定义 3原理 4试剂 4仪器与设备 4试样制备 4测试步骤 4结果计算 5试验报告 5附 录 A（资料性）深地环境下汗液葡萄糖浓度的测试与计算示例 6附 录 B （规范性）葡萄糖浓度标准线性回归曲线建立方法 7参考文献 8前 言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由江苏省材料学会提出并归口。T/JSMRS0003T/JSMRS0003—2025PAGEPAGE3生物检材汗液葡萄糖浓度的测定表面增强拉曼光谱法范围本文件描述了使用表面增强拉曼光谱测定汗液中葡萄糖浓度的方法。本文件适用于常规环境及深地环境中人体汗液葡萄糖浓度的定量检测。规范性引用文件（包括所有的修改单适用于本文件。GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定术语和定义下列术语和定义适用于本文件。汗液 sweat汗腺分泌的含水液体。拉曼光谱 Ramanspectroscopy拉曼散射强度对于拉曼位移的分布。[来源：GB/T40219—2021，3.3]表面增强拉曼光谱 surface-enhancedRamanscatteringspectroscopy：SERS一种光谱方法，其原理是在合适波长的光照射下，吸附在具有纳米尺度粗糙度的特定金属表面的某些分子所呈现的拉曼效应增强的现象。注1：观测到不同程度增强的典型金属，包括Au、Ag、Cu和Al。注2：为了发生增强，表面粗糙度通常在几十纳米范围内。[来源：GB/T30544.6—2016，4.11，有修改]深地环境deepundergroundenvironment距离地表100m～400m，温度10℃～45℃，相对湿度95%以下的空间。常规环境generalenvironment距离地表0m～10m，温度15℃～35℃，相对湿度30%～70%的空间。金种子分散液goldseeddispersion40nm～50nm纳米级金颗粒并均匀分散在水中的稳定液体。金纳米颗粒分散液goldnanoparticledispersion（直径在110nm～120nm）稳定胶体溶液。原理试剂GB/T66820.048wt%四氯金酸溶液。1.0wt%柠檬酸钠溶液。1.0wt%抗坏血酸溶液。0.1mM1mg/mL5.7 葡萄糖标准溶液：1000µM，500µM，200µM，100µM，50µM，10µM，1µM，0.5µM。环己烷，分析纯。无水乙醇，分析纯。仪器与设备785n，520c14.0c。0.0001g。30012001℃。50mL、200mL。6.6 低温恒温槽，-20℃～1001℃。冰箱。通风橱。6.9 10µL～100µL，100µL～1000µL。0.5cm×0.5cm。磁力搅拌子。酒精棉片。试样制备100mL1mL20min，待溶液冷却至室温，得到金种子分散液。3mL20mL010min。100µL400µL20min。655µL25min7030min，得到金纳米颗粒分散液。注：常温保存制备的金纳米颗粒分散液，有效期4周。测试步骤基底准备6mL1.5mL5mL，形成金纳米颗粒单层膜。将硅晶片浸入金纳米颗粒单层膜，浸润后缓慢取出。2h。310µL1mg/mL3742汗液采集与测试A。用酒精棉片擦拭采集部位，去除皮肤表面污垢、油脂。5min5min取汗液收集设备贴附于目标采集区域，轻轻按压以确保贴合。待汗液浸润基底。将便携式拉曼光谱仪的激光发射端与浸润汗液的基底贴紧，采集表面增强拉曼光谱，得到拉曼I/73结果计算9.1 分别应用浓度范围（100µM，50µM，10µM，1µM，0.5µM）和（1000µM，500µM，200µM，100µM）葡萄糖标准溶液，建立标准线性回归曲线，方法见附录B。A。331036GB/T8170试验报告试验报告应至少包括下列内容：a）样品来源及描述；b）c）采用的仪器；d）测试结果；e）f）试验日期。附 录 A（资料性）深地环境下汗液葡萄糖浓度的测试与计算示例A.1在深地环境下，对6名志愿者进行汗液中葡萄糖浓度的检测，见图A.1。图A.1深地环境汗液葡萄糖测试389 3389cm，417cmII，将处/I，带入A.389 表A.1拉曼光谱处理拉曼光谱编号I389I417I389/I417葡萄糖浓度µM汗液葡萄糖浓度µM1118112510.9442138.30148.72113210741.0540151.493150113751.0916156.29对6名志愿者进行汗液葡萄糖浓度的测试，见表A.2。表A.2汗液葡萄糖浓度的测试结果志愿者编号测试葡萄糖浓度µM平均值µM相对标准偏差%1138.30151.49156.29148.76.32225.84228.10233.94229.31.83105.05113.64119.15112.66.34125.46129.90136.11130.54.15116.62123.22102.78114.29.16247.62270.99278.66265.86.1B.1按8.1制备基底。

附 录 B（规范性）葡萄糖浓度标准线性回归曲线建立方法B.210µL（1000µM，500µM，200µM，100µM，50µM，10µM，1µM，0.5µM）分别滴加不同基底表面，5min33I/7的数据并计算相对标准偏差。C（MI/根据数据分布，建立分段线性回归曲线。表B.1所示为深地条件环境下建立的葡萄糖浓度标准线性回归曲线，并反推得到葡萄糖浓度计算公式，见表B.2。表B.1葡萄糖浓度标准线性计算公式葡萄糖浓度µM线性回归方程决定系数R²0.5～100y=0.209x+0.2030.994100～1000y=2.76