DB22-T 3499-2023 玉米杂交种吉单66 种子生产技术规程

ICS65.020CCSB0522IDB22/T3499—2023本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由吉林省农业农村厅提出并归口。本文件起草单位：吉林省农业科学院。本文件主要起草人：卢实、刘文国、岳尧海、张志军、路明、张建新、马英杰、周旭东、王楠、邢跃先、周德龙、郑淑波、李穆。DB22/T3499—20231玉米杂交种吉单66种子生产技术规程本文件确立了玉米杂交种吉单66种子的生产程序，规定了原种生产、杂交种生产、田间检查、种子质量检测等阶段的操作指示，描述了记录与档案等追溯方法。本文件适用于玉米杂交种吉单66种子生产。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T3543.1农作物种子检验规程总则GB/T3543.4农作物种子检验规程发芽试验GB/T7415农作物种子贮藏GB/T10362粮油检验玉米水分测定GB/T17315玉米种子生产技术操作规程GB/T39914主要农作物品种真实性和纯度SSR分子标记检测玉米NY/T449玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定方法NY/T496肥料合理使用准则通则3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1玉米杂交种吉单maizehybridvarietyJiDan66以自交系吉A6601为母本，自交系PD752B为父本选育而成的适宜籽粒机收玉米杂交种。4种子生产程序的构成程序流程图如图1所示。2DB22/T3499—2023图1吉单66种子生产程序流程5原种生产5.1选地有效积温以不低于2700℃为宜，生产地块与其他玉米花粉来源地相距不少于500m，土地肥沃，地力均匀。5.2施肥肥料施用的通用要求按照NY/T496的规定执行，施肥量应视当地的土壤肥力状况而定。5.3播种当5cm～10cm处土层的地温连续5日稳定在8℃以上即可播种，母本自交系吉A6601适宜种植密度为每公顷7.5万株，父本自交系PD752B适宜种植密度为每公顷7.0万株。种子纯度不低于99.9%。5.4去杂5.4.1苗期去杂母本自交系吉A6601幼苗叶鞘紫色，父本自交系PD752B幼苗叶鞘绿色。自交系幼苗生长至3片～5片叶时，结合间苗、定苗除去杂苗和劣苗，保留特征一致的幼苗。5.4.2散粉期前去杂自交系进入拔节期至开花前进行，除去杂株、变异株。5.4.3脱粒前去杂母本自交系吉A6601穗轴红色，籽粒黄色，硬粒型。父本自交系PD752B穗轴红色，籽粒橙黄色，马齿型。脱粒前根据自交系穗轴颜色、籽粒形态等特征去除杂果穗，同时去除病穗。5.5病害防治DB22/T3499—20233在母本自交系吉A6601生长至大喇叭口期，注意防治玉米大斑病。5.6收获贮藏子粒生理成熟后及时收获、晾晒或烘干。单收单贮，包装物内、外应添加标签，原种检验方法按照GB/T3543.1的规定执行，收贮方法按照GB/T7415的规定执行。6杂交种生产在自然条件适宜，无检疫性病虫害的地区建立制种基地。生产地块与其他玉米花粉来源地相距不得少于200m。6.2隔离条件以采用时间（错期种植）或空间（自然屏障、高秆作物）隔离方式为宜。6.3播种6.3.1亲本播种比例父本自交系PD752B和母本自交系吉A6601的播种行数比例以1：6为宜。6.3.2错期播种同一制种田块母本自交系吉A6601一期播种，父本自交系PD752B分二期播种，当母本自交系根部芽长至2cm时播种第一期父本自交系（播种量以总量的三分之二为宜），当母本自交系幼苗出土高1cm～2cm时播种第二期。6.3.3播种时期和密度6.4去杂6.4.1父本去杂父本自交系PD752B的杂株应在散粉前完全去除。6.4.2母本去杂母本自交系吉A6601的杂株应在去雄前完全去除。6.5去雄母本自交系吉A6601宜采取带1叶～2叶去雄的方式在散粉前及时、干净、彻底地拔除雄穗。6.6清除母本小苗及分蘖母本去雄工作结束前，应及时将田间未去雄的弱小苗和母本分蘖清除干净。6.7割除父本父本自交系PD752B应在授粉结束后的10d内全部割除。DB22/T3499—202346.8收获贮藏7.1检查项目7.1.1生产基地情况检查重点查明隔离条件、前作情况和种植规格等是否符合要求。7.1.2苗期检查重点检查亲本自交系幼苗长势及叶鞘颜色、叶形、叶色等典型性状，以两次以上检查为宜。7.1.3花期检查重点检查亲本自交系去杂情况，母本自交系小苗和分蘖去除情况，母本自交系吉A6601去雄情况，和父本自交系PD752B花粉量情况。7.1.4收获期检查检查有无杂株和错收情况，并在脱粒前检查穗型、粒型、粒色、穗轴色及病穗等情况。7.2检查结果的处理检查结果按照GB/T17315的要求处理。8种子质量检测8.1发芽试验种子发芽试验按照GB/T3543.4执行，发芽率应不低于85%。8.2水分检测种子水分测定按照GB/T10362执行，水分含量应不高于13%。8.3纯度检测8.3.1盐溶蛋白法品种纯度盐溶蛋白电泳鉴定方法按照NY/T449执行。8.3.2简单重复序列（SSR）分子标记法8.3.2.1对于8.3.1检测结果不确定的情况下，采用SSR分子标记法进行纯度检测。8.3.2.2杂交种SSR分子标记法检测平台以毛细管电泳为宜，检测方法按照GB/T39914执行。8.3.2.3以Phi065k9、Umc1506k12、Phi96100y1、Bnlg249k2这4对在双亲自交系间表现多态性差异的SSR引物（见表1）进行聚合酶链式反应（PCR）扩增。DB22/T3499—20235表1吉单66纯度鉴定引物信息123Phi96100y148.3.3纯度检测结果按照GB/T39914执行。9记录与档案9.1标记方法在杂交种生产阶段，标记内容包括：做标记时植株的性状、做标记的人员姓名、标记的编号、标记时间和其它事项。9.2过程记录种子生产过程应及时详细记录，参见附录A。9.3档案管理记录应定期归档，档案保存期2年以上